1、資料管理員崗前培訓(xùn)考試一. 填空題1. 管理體系是為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的、和。2. 描述管理體系的文件稱為,其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)有、和 。5. 質(zhì)量手冊(cè)是闡明一個(gè)組織的并描述其的文件。6. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由熟悉、和評(píng)價(jià)的人員來(lái)實(shí)施對(duì)檢測(cè)或校準(zhǔn)活動(dòng)的監(jiān)督。7. 參加實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)和能力驗(yàn)證是為了，實(shí)驗(yàn)室在參加該項(xiàng)活動(dòng)之后，還應(yīng)對(duì)能力驗(yàn)證和比對(duì)結(jié)果進(jìn)行。8. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)定期進(jìn)行審核，以證實(shí)其運(yùn)行能持續(xù)地管理體系和評(píng)審準(zhǔn)則的要求。這種審核應(yīng)由和的人員來(lái)承擔(dān)，審核人員應(yīng)與無(wú)關(guān)。9. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的人員，并對(duì)這些人員的進(jìn)行培訓(xùn)，對(duì)其提出考核要求。10. 實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)環(huán)境條件取決于的要求和的要求。11. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)測(cè)

2、量、校準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)控和抽樣結(jié)果有影響的儀器和設(shè)備進(jìn)行管理，在投入使用前必須進(jìn)行、 或。12. 實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量量值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行。13當(dāng)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)了檢測(cè)有差異或發(fā)生偏離管理體系或技術(shù)運(yùn)作的政 策和程序時(shí)，應(yīng)實(shí)施措施。14. 實(shí)驗(yàn)室對(duì)所采用的預(yù)防措施的實(shí)施應(yīng)制定 和 措施計(jì)劃。15. 當(dāng)必須采用尚未制定成標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法時(shí)， 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)征得 的同意。16. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有用以標(biāo)識(shí)校準(zhǔn)或檢測(cè)樣品的文件化制度，確保樣品的標(biāo)識(shí)在任何時(shí)候。17. 參考標(biāo) 準(zhǔn)和測(cè)量 和檢測(cè)設(shè) 備在兩 次校準(zhǔn)或 檢定之 間應(yīng)接受，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)。18. 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)測(cè)量或檢測(cè)設(shè)備有而對(duì)給出結(jié)果的有效性產(chǎn)生懷疑時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即實(shí)施 措施。19

3、. 每次檢 測(cè)的原始 記錄應(yīng)包 含足夠 的信息以保證其 檢測(cè)活動(dòng)L。20. 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室完成 的每一項(xiàng) 或每一系列檢測(cè)結(jié)果，均應(yīng)按照中的規(guī)定，、地出具報(bào)告。21. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保所購(gòu)的設(shè)備、材料和服務(wù)符合的要求，這種要求取決于。22. 當(dāng)客戶對(duì)檢測(cè)質(zhì)量提出抱怨時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即對(duì)進(jìn)行調(diào)查或?qū)徍恕?3. 對(duì)要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審目的是為了 結(jié)果能夠滿足客戶的要求。24. 測(cè)量不確定度是表明測(cè)量結(jié)果的。二. 選擇題：（只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)打"）1.校準(zhǔn)或檢測(cè)所用的每臺(tái)設(shè)備應(yīng)上鎖口加以校準(zhǔn)標(biāo)識(shí)口用彩色編號(hào)口加以唯性標(biāo)識(shí)口2.所有的記錄應(yīng)儲(chǔ)存于防火的柜子里口上鎖的房間口技術(shù)負(fù)責(zé)人的辦公室 口安全的

4、地方口3.糾正措施應(yīng)何時(shí)實(shí)施立刻口在商定的時(shí)間內(nèi)口在下次審核前口在下次評(píng)審前口4. 實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告不必包括 唯一性標(biāo)識(shí)口檢測(cè)儀器的標(biāo)識(shí) 口 實(shí)驗(yàn)室的名稱和地點(diǎn)不確定度的說(shuō)明 口5. 檢測(cè)所處的環(huán)境的要求控制溫度和濕度口是無(wú)塵的口 不影響檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的有效性 口清潔、整齊 口三. 判斷題：（是，請(qǐng)打"；非，打X）1.實(shí)驗(yàn)室對(duì)客戶要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審程序是申請(qǐng)認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室必 須要編寫的程序。（）2當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的正確性和有效性有疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)立即用電話通知可能已經(jīng)受到影響的客戶。（）3. 評(píng)審準(zhǔn)則要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)所有環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控并記錄。（）4. 實(shí)驗(yàn)室有一臺(tái)關(guān)鍵、重要的儀器是租借

5、來(lái)的，在內(nèi)審過(guò)程中被判為 不合格項(xiàng)。（）5. 檢驗(yàn)活動(dòng)必須在固定的場(chǎng)所中進(jìn)行。（）6. 審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)糾正。（）7. 有經(jīng)驗(yàn)且具有中級(jí)以上技術(shù)職稱的人員，可不必再進(jìn)行資格考試。（）8. 實(shí)驗(yàn)室以外人員一概不能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。（）9. 有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是消耗品，可以不建管理檔案。（）10. 實(shí)驗(yàn)室用于測(cè)量用的儀器設(shè)備應(yīng)能溯源到國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)。（）11. 實(shí)驗(yàn)室不能使用任何帶有缺陷的測(cè)量設(shè)備。（）12. 實(shí)驗(yàn)室購(gòu)置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的，在一年之內(nèi)可以不必校準(zhǔn)、檢定或驗(yàn)證。（）13. 實(shí)驗(yàn)室的儀器如已經(jīng)按周期進(jìn)行了校準(zhǔn)或檢定，就能夠在證書所給的時(shí)間內(nèi)保證其穩(wěn)定可

6、靠。（）14. 任何檢測(cè)工作只要有標(biāo)準(zhǔn)就無(wú)需再編寫作業(yè)指導(dǎo)書。（）15. 實(shí)驗(yàn)室千萬(wàn)不能使用非標(biāo)準(zhǔn)方法從事校準(zhǔn)或檢測(cè)，這樣風(fēng)險(xiǎn)太大。（）16. 實(shí)驗(yàn)室有權(quán)決定自己認(rèn)為合適的方法進(jìn)行檢測(cè)，只要結(jié)果正確就 行。（）17. 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室都有責(zé)任向客戶提供測(cè)量不確定度。（）18. 實(shí)驗(yàn)室必須具備檢測(cè)承檢產(chǎn)品的全部性能和參數(shù)的能力。（）19. 只要按標(biāo)準(zhǔn)要求抽樣就不會(huì)發(fā)生對(duì)受檢批產(chǎn)品誤判的情況。（）20. 實(shí)驗(yàn)室的記錄應(yīng)永久保存。（）21. 在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出前，當(dāng)發(fā)現(xiàn)其中有錯(cuò)誤時(shí)，必須“杠改”，并在更改處蓋章，切不可涂改。（）22. 為防止用戶亂用檢測(cè)結(jié)果，給用戶的檢測(cè)報(bào)告最多只能一份。（）23. 若客戶在

7、收到檢測(cè)報(bào)告15日后對(duì)結(jié)果提出異議，實(shí)驗(yàn)室將不再予 以受理。（）24. 檢定或校準(zhǔn)不合格的儀器設(shè)備貼上紅色標(biāo)志，放在安全的地方就 可以了。（）25. 實(shí)驗(yàn)室所有在用的儀器設(shè)備只要經(jīng)過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并取得了合格證書不必安排確認(rèn)就可以保證給用戶的檢測(cè)質(zhì)量。（）四問(wèn)答題：1. 簡(jiǎn)述管理體系文件的層次和作用2什么叫“量值溯源”？3. “審核”與“評(píng)審”有什么區(qū)別？各由誰(shuí)執(zhí)行？為什么說(shuō)堅(jiān)持每年進(jìn)行“審核”與“評(píng)審”非常重要?4什么叫“驗(yàn)證試驗(yàn)”？實(shí)驗(yàn)室在什么情況下需要進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)?5.什么叫“期間檢查”？它與周期檢定有什么不同?20 / 166. 對(duì)“監(jiān)督員”和“內(nèi)審員”的任職各有什么要求？他們的職責(zé)各是

8、什么？7自己崗位職責(zé)和自己工作提高工作質(zhì)量的辦法一. 填空題1. 我國(guó)的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是參考 GB/T15481:2000和ISP/IEC17025:2005，該標(biāo)準(zhǔn)的名稱是檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求。2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)避免卷入任何可能會(huì)降低其能力、公正性、判斷或運(yùn) 作誠(chéng)實(shí)性的可信程度的活動(dòng)。3. 管理體系是為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程 和資源。4. 描述管理體系的文件稱為管理體系文件，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)有質(zhì)量手 冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄和質(zhì)量計(jì)劃。5. 質(zhì)量手冊(cè)是闡明一個(gè)組織的質(zhì)量方針并描述其管理體系的文 件。6. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由熟悉檢測(cè)或校準(zhǔn)的方法、程序、目的和結(jié)果 評(píng)價(jià)的人員

9、來(lái)實(shí)施對(duì)檢測(cè)或校準(zhǔn)活動(dòng)的監(jiān)督。7. 參加實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)和能力驗(yàn)證是為了 監(jiān)控檢測(cè)的有效性，確 保提供給客戶的檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量，實(shí)驗(yàn)室在參加該項(xiàng)活動(dòng)之后，還 應(yīng)對(duì)能力驗(yàn)證和比對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)審。8. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)質(zhì)量活動(dòng)定期進(jìn)行審核，以證實(shí)其運(yùn)行能持續(xù)地 1符 合管理體系和評(píng)審準(zhǔn)則的要求。這種審核應(yīng)由受過(guò)培訓(xùn)和有資格 的人員來(lái)承擔(dān)，審核人員應(yīng)與被審核工作無(wú)關(guān)。9. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的人員，并對(duì)這些人員的技能進(jìn)行培訓(xùn)，對(duì)其資 格提出考核要求。10. 實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)環(huán)境條件取決于檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求和儀器設(shè) 備使用的要求。11. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)測(cè)量、校準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)控和抽樣結(jié)果有影響的儀器和設(shè) 備進(jìn)行控制管理，在投入使

10、用前必須進(jìn)行校準(zhǔn)、檢定或驗(yàn)證。12. 實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量量值應(yīng)當(dāng)進(jìn)行溯源。13當(dāng)發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)了檢測(cè)有差異或發(fā)生偏離管理體系或技術(shù)運(yùn)作的政 策和程序時(shí)，應(yīng)實(shí)施糾正措施。14. 實(shí)驗(yàn)室對(duì)所采用的預(yù)防措施的實(shí)施應(yīng)制定執(zhí)行和監(jiān)控措施計(jì) 劃。15. 當(dāng)必須采用尚未制定成標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)方法時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)征得客戶的同意。16. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有唯一的用以標(biāo)識(shí)檢測(cè)樣品的文件化制度，確保樣品 的標(biāo)識(shí)在任何時(shí)候都不會(huì)發(fā)生變化。17. 參考標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)量和檢測(cè)設(shè)備在兩次校準(zhǔn)和/或檢定之間應(yīng)接受期 間檢查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)。18. 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)測(cè)量或檢測(cè)設(shè)備有缺陷而對(duì)給出結(jié)果的有效性產(chǎn) 生懷疑時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即實(shí)施必要的措施。19. 每次校準(zhǔn)

11、和檢測(cè)的原始記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其檢測(cè)或校 準(zhǔn)活動(dòng)能夠再現(xiàn)。20. 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室完成的每一項(xiàng)或每一系列檢測(cè)結(jié)果， 均應(yīng)按照檢測(cè)方 法中的規(guī)定，準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀地出具證書或報(bào)告。21. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保所購(gòu)的設(shè)備、材料和服務(wù)符合規(guī)定的要求，這種 要求取決于檢測(cè)所要求的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范。22. 當(dāng)客戶對(duì)校準(zhǔn)或檢測(cè)質(zhì)量提出抱怨時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即對(duì)所抱怨范 圍的工作和有關(guān)人員的職責(zé)進(jìn)行調(diào)查或?qū)徍恕?4. 對(duì)要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審目的是為了 檢測(cè)結(jié)果能夠滿足客戶 的要求。25. 測(cè)量不確定度是表明測(cè)量結(jié)果的離散性。二. 選擇題：（只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)打"）1.校準(zhǔn)或檢測(cè)所用的每臺(tái)設(shè)備應(yīng)上鎖口加以

12、校準(zhǔn)標(biāo)識(shí)V用彩色編號(hào)口加以唯性標(biāo)識(shí)口2. 所有的記錄應(yīng)儲(chǔ)存于防火的柜子里 口上鎖的房間 口技術(shù)負(fù)責(zé)人的辦公室口安全的地方 V3. 糾正措施應(yīng)何時(shí)實(shí)施II 立刻口在商定的時(shí)間內(nèi) V在下次審核前口在下次評(píng)審前口4. 實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告不必包括唯一性標(biāo)識(shí)口 實(shí)驗(yàn)室的名稱和地點(diǎn)不確定度的說(shuō)明 口是無(wú)塵的口清潔、整齊口 檢測(cè)儀器的標(biāo)識(shí)V5. 檢測(cè)所處的環(huán)境的要求控制溫度和濕度口不影響檢測(cè)結(jié)果的有效性V三. 判斷題：（是，請(qǐng)打V；非，打X）1. 實(shí)驗(yàn)室對(duì)客戶要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審程序是申請(qǐng)認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室必 須要編寫的程序。（V）2當(dāng)審核發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的正確性和有效性有疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)立即用電話通知可能已經(jīng)受到影響的客

13、戶。（X）3. 評(píng)審準(zhǔn)則要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)所有環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控并記錄。（X）4. 實(shí)驗(yàn)室有一臺(tái)關(guān)鍵、重要的儀器是租借來(lái)的，在內(nèi)審過(guò)程中被判為 不合格項(xiàng)。（X）5. 檢驗(yàn)活動(dòng)必須在固定的場(chǎng)所中進(jìn)行。（X）6. 審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)糾正。（X）7. 有經(jīng)驗(yàn)且具有中級(jí)以上技術(shù)職稱的人員，可不必再進(jìn)行資格考試。（X）8. 實(shí)驗(yàn)室以外人員一概不能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。（X）9. 有些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是消耗品，可以不建管理檔案。（X）10. 實(shí)驗(yàn)室用于測(cè)量用的儀器設(shè)備應(yīng)能溯源到國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)。（V）11. 實(shí)驗(yàn)室不能使用任何帶有缺陷的測(cè)量設(shè)備。（X）12. 實(shí)驗(yàn)室購(gòu)置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的

14、，在一 年之內(nèi)可以不必校準(zhǔn)、檢定或驗(yàn)證。（X）13. 實(shí)驗(yàn)室的儀器如已經(jīng)按周期進(jìn)行了校準(zhǔn)或檢定，就能夠在證書所 給的時(shí)間內(nèi)保證其穩(wěn)定可靠。（X）14. 任何檢測(cè)工作只要有標(biāo)準(zhǔn)就無(wú)需再編寫作業(yè)指導(dǎo)書。（X）15. 實(shí)驗(yàn)室千萬(wàn)不能使用非標(biāo)準(zhǔn)方法從事校準(zhǔn)或檢測(cè)，這樣風(fēng)險(xiǎn)太大。（X）16. 實(shí)驗(yàn)室有權(quán)決定自己認(rèn)為合適的方法進(jìn)行檢測(cè)，只要結(jié)果正確就 行。（X）17. 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室都有責(zé)任向客戶提供測(cè)量不確定度。（V）18. 實(shí)驗(yàn)室必須具備檢測(cè)承檢產(chǎn)品的全部性能和參數(shù)的能力。（X）19. 只要按標(biāo)準(zhǔn)要求抽樣就不會(huì)發(fā)生對(duì)受檢批產(chǎn)品誤判的情況。（X）20. 實(shí)驗(yàn)室的記錄應(yīng)永久保存。（X）21. 在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出前

15、，當(dāng)發(fā)現(xiàn)其中有錯(cuò)誤時(shí)，必須“杠改”，并在 更改處蓋章，切不可涂改。（X）22. 為防止用戶亂用檢測(cè)結(jié)果，給用戶的檢測(cè)報(bào)告最多只能一份。（X）23. 若客戶在收到校準(zhǔn)證書或檢測(cè)報(bào)告 15日后對(duì)結(jié)果提出異議，實(shí)驗(yàn) 室將不再予以受理。（X）24. 檢定或校準(zhǔn)不合格的儀器設(shè)備貼上紅色標(biāo)志，放在安全的地方就可以了。（X）25. 實(shí)驗(yàn)室所有在用的儀器設(shè)備只要經(jīng)過(guò)檢定或校準(zhǔn)，并取得了合格證書不必安排確認(rèn)就可以保證給用戶的檢測(cè)質(zhì)量。（X）四問(wèn)答題：1. 簡(jiǎn)述管理體系文件的層次和作用。答:1.質(zhì)量手冊(cè)-是闡明一個(gè)組織的質(zhì)量方針并描述其管理體系 的文件，是實(shí)驗(yàn)室的綱領(lǐng)性文件。2. 程序文件-為進(jìn)行某項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)所規(guī)

16、定的途徑，是質(zhì)量手 冊(cè)的支持性文件。3. 作業(yè)指導(dǎo)書-開(kāi)展技術(shù)活動(dòng)的操作文件。4. 質(zhì)量記錄-為證明滿足質(zhì)量要求的程度或?yàn)楣芾眢w系的要 素運(yùn)行的有效性提供客觀證據(jù)。質(zhì)量記錄是程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書 的支持性文件。5. 質(zhì)量計(jì)劃-針對(duì)特定的項(xiàng)目，規(guī)定專門的質(zhì)量措施、資源 和活動(dòng)順序的文件。質(zhì)量計(jì)劃是質(zhì)量手冊(cè)和程序文件的支持性文件。2. 什么叫“量值溯源”？答：通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或 測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)（通常是國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)或國(guó)際 計(jì)量基準(zhǔn)）聯(lián)系起來(lái)的特性，稱為量值溯源。3. “審核”與“評(píng)審”有什么區(qū)別？各由誰(shuí)執(zhí)行？為什么說(shuō)堅(jiān)持每 年進(jìn)行“審核”與“評(píng)審

17、”非常重要? 答:1. “審核”的目的是檢查管理體系運(yùn)行的符合性和有效性。執(zhí)行 人是與被審核領(lǐng)域無(wú)直接責(zé)任關(guān)系的審核員。 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題, 審核員應(yīng)對(duì)問(wèn)題的行為者所采取糾正或預(yù)防措施的實(shí)施跟蹤實(shí)現(xiàn)。2. “評(píng)審”的目的是檢查管理體系運(yùn)行的有效性和適應(yīng)性。執(zhí) 行人通常是最高管理者。最高管理者應(yīng)對(duì)存在的問(wèn)題和時(shí)調(diào)整管理 體系。3. 管理體系經(jīng)過(guò)一個(gè)周期（一年）的運(yùn)行,通過(guò)周期性質(zhì)量計(jì)劃 的實(shí)施和質(zhì)量活動(dòng)的開(kāi)展，會(huì)暴露出管理體系運(yùn)行中的許多問(wèn)題。 因此每年堅(jiān)持安排至少一次的審核與評(píng)審會(huì)為提高和改進(jìn)質(zhì)量管理 提供很多的素材。4什么叫“驗(yàn)證試驗(yàn)”？實(shí)驗(yàn)室在什么情況下需要進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)？ 答:1.驗(yàn)證試驗(yàn)是利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)來(lái)確定實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)和測(cè)量能 力。目的是在檢測(cè)類型、檢測(cè)能力和檢測(cè)水平相當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)室之間開(kāi) 展的反映檢測(cè)系統(tǒng)偏差的一種方法。5.什么叫“期間檢查”？它與周期檢定有什么不同？答:1.期間檢查是指儀器設(shè)備在二次校準(zhǔn)之間對(duì)其穩(wěn)定性或保持校 準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行的一種核查，目的和作用在于防止儀器設(shè)備出現(xiàn)量值失 準(zhǔn)以和可以縮短失準(zhǔn)后的追溯時(shí)間。2. 周期檢定是根據(jù)檢定規(guī)程或?qū)嶒?yàn)室自己的要求實(shí)施的定點(diǎn)、 定時(shí)間、定方法的一種例行檢