1、生物化學(xué)復(fù)習(xí)要點第二篇 新陳代謝1. EMP, TCA發(fā)生部位？關(guān)鍵調(diào)控點，調(diào)控酶？底物磷酸化的部位？產(chǎn)氫的部位？脫羧部位？EMP：（1）反應(yīng)部位：胞液（2）關(guān)鍵酶：己糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1，丙酮酸激酶在糖酵解過程發(fā)生了兩次底物水平磷酸化反應(yīng)，一次是1，3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸的反應(yīng)，另外是磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸的反應(yīng)。TCA：（1）進行部位：線粒體 （2）關(guān)鍵酶：檸檬酸合酶，異檸檬酸脫氫酶，a-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體 三羧酸循環(huán)中只有一步底物水平磷酸化，就是琥珀酰CoA生成琥珀酸的反應(yīng)。2. 1mol的葡萄糖通過EMP, TCA徹底分解為和產(chǎn)生多少mol(計算)？（肝臟、心

2、肌，蘋果酸穿梭機制，38mol；骨骼肌、神經(jīng)系統(tǒng)，磷酸甘油穿梭機制36mol）。3. 糖異生的關(guān)鍵步驟？丙酮酸生成草酰乙酸的反應(yīng)4. 糖原合成與分解的關(guān)鍵酶、步驟？合成過程：關(guān)鍵酶：糖原合酶。代謝過程：關(guān)鍵酶：糖原磷酸化酶。l 合成過程：l 分解過程：5. HMP途徑的生理意義？1) 磷酸戊糖途徑是體內(nèi)利用葡萄糖生成5-磷酸核糖的唯一途徑。為體內(nèi)核酸的合成提供了原料。2) NADPH的生成及其功用：磷酸戊糖途徑的另一主要生理意義是提供細胞合成代謝所需的NADPH。 NADPH的功用： j在脂肪酸及膽固醇等物質(zhì)的生物合成中提供氫，作為供氫體。 kNADPH作為谷胱甘肽還原酶的輔酶，對于維持細胞中

3、還原型 谷胱甘肽（G-SH）的正常含量，從而對維持細胞特別是紅細胞的完整性有重要作用。 lNADPH參與肝臟內(nèi)的生理轉(zhuǎn)化反應(yīng)。3) 通過磷酸戊糖途徑中的轉(zhuǎn)酮醇基及轉(zhuǎn)醛醇基反應(yīng)，使丙糖，丁糖，戊糖，己糖，庚糖在體內(nèi)得以互相轉(zhuǎn)變。6. 丙酮酸脫氫酶系包括哪幾種？ 丙酮酸脫氫酶（E1），二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2），二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3） 7. 呼吸鏈？呼吸鏈的組分（哪些是傳氫體？哪些是傳電子體？），由遞氫體或遞電子體在線粒體內(nèi)膜上按一定順序排列組成的連鎖反應(yīng)體系稱為電子傳遞鏈。它與細胞攝取氧的呼吸過程相關(guān)，故又稱呼吸鏈電子傳遞體：細胞色素、鐵硫蛋白、CoQ傳氫體：黃素蛋白，NADH8. 底物磷

4、酸化？氧化磷酸化？P/O?l 底物水平磷酸化（substrate level phoaphorylation）：高能化合物在進行反應(yīng)的過程中，將能量轉(zhuǎn)給ADP生成ATP。l 氧化磷酸化：代謝物氧化脫氫經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧生成水的同時，伴有ADP磷酸化生成ATP的過程為氧化磷酸化，因氧化反應(yīng)與ADP的磷酸化反應(yīng)偶聯(lián)發(fā)生，又稱偶聯(lián)磷酸化。 l P/O：物質(zhì)氧化時，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)。9. ATP的貯存: 磷酸肌酸是肌肉中能量的貯存形式10. 氧化磷酸化的解偶聯(lián)？ 解偶聯(lián)：有代謝物的氧化過程，不伴有ADP磷酸化的過程為氧化磷酸化的解偶聯(lián)。11. 軟脂酸氧化：活

5、化： -2 ATP；7次氧化： 5 × 7 = 35 ATP8個乙酰CoA：12 × 8 = 96 ATPCH3-(CH2)14-COOH + 23O2 16CO2 + 16H2O + 2340 kcal/mol12. 氧化發(fā)生部位？肉堿？脫氫 加水（再）脫氫 硫解。部位：線粒體 肉堿：羥三甲基氨基丁酸carnitine 13. 酮體？生成過程？生理意義？限速酶（HMG輔酶A合酶） 酮體：乙酰乙酸，羥丁酸 ，丙酮 生理意義：能源物質(zhì)：肝外組織，大腦、肌肉14.軟脂酸的合成：限速酶: 乙酰CoA羧化酶； 15.膽固醇生物合成的限速酶：HMG CoA還原酶16.聯(lián)合脫氨基作用的

6、過程和意義（轉(zhuǎn)氨基，L谷氨酸氧化脫氨基作用）？尿素合成的部位和全過程？（鳥氨酸循環(huán)） 尿素合成部位：肝臟 細胞溶膠 17.氨在血液中的運輸形式：丙氨酸和谷氨酰胺1) 丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：使肌肉的氨以無毒的丙氨酸形式運輸?shù)礁?) 谷氨酰胺：氨的解毒產(chǎn)物，氨的貯存和運輸形式18.嘌呤核苷酸的從頭合成？v 活性磷酸核糖形式：磷酸核糖焦磷酸（PRPP）v  兩個階段：首先合成IMP，再由IMP轉(zhuǎn)變成AMP與GMPv  嘌呤核苷酸是在一磷酸水平上合成的v 在合成嘌呤核苷酸的過程中逐步合成嘌呤環(huán)v 調(diào)節(jié)酶：磷酸核糖焦磷酸激酶、磷酸核糖酰氨基轉(zhuǎn)移酶 脫氧（還原）過程發(fā)生在二磷酸水平19.

7、 嘌呤核苷酸的分解代謝Ø 最終產(chǎn)物：尿酸 Ø 關(guān)鍵酶：黃嘌呤氧化酶Ø 代謝抑制劑別嘌呤醇 痛風(fēng) Ø 痛風(fēng)的機理：尿酸生成過量或尿酸排出過少。如：次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）不完全缺乏促使嘌呤核苷酸過度生成 Ø 別嘌呤醇治療痛風(fēng)的機理：次黃嘌呤類似物，競爭性抑制黃嘌呤氧化酶；或轉(zhuǎn)變?yōu)閯e嘌呤醇核苷酸，抑制嘌呤核苷酸從頭合成 20. 嘧啶核苷酸的分解代謝 Ø 最終產(chǎn)物：氨基酸、CO2、NH3 Ø U、C -Ala、CO2、NH3 Ø T -氨基丁酸、CO2、NH3 第三篇 遺傳信息1. 中心法則？ 生物的

8、遺傳信息以密碼的形式儲存在DNA分子上，表現(xiàn)為特定的核苷酸排列順序。在細胞分裂的過程中，通過DNA復(fù)制把親代細胞所含的遺傳信息忠實地傳遞給兩個子代細胞。在子代細胞的生長發(fā)育過程中，這些遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄傳遞給RNA，再由RNA通過翻譯轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的蛋白質(zhì)多肽鏈上的氨基酸排列順序，由蛋白質(zhì)執(zhí)行各種各樣的生物學(xué)功能，使后代表現(xiàn)出與親代相似的遺傳特征。后來人們又發(fā)現(xiàn)，在宿主細胞中一些RNA病毒能以自己的RNA為模板復(fù)制出新的病毒RNA，還有一些RNA病毒能以其RNA為模板合成DNA，稱為逆轉(zhuǎn)錄這是中心法則的補充。2. 半保留復(fù)制的特點？ DNA在復(fù)制時，兩條鏈解開分別作為模板，在DNA聚合酶的催化下按堿

9、基互補的原則合成兩條與模板鏈互補的新鏈，以組成新的DNA分子。這樣新形成的兩個DNA分子與親代DNA分子的堿基順序完全一樣。由于子代DNA分子中一條鏈來自親代，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。3. 大腸桿菌三種DNA聚合酶（DNA聚合酶，復(fù)制） 4. 前導(dǎo)鏈，隨后鏈？DNA復(fù)制時，以35走向為模板的一條鏈合成方向為53，與復(fù)制叉方向一致，稱為前導(dǎo)鏈；另一條以53走向為模板鏈的合成鏈走向與復(fù)制叉移動的方向相反，稱為滯后鏈，其合成是不連續(xù)的，先形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷），最后連成一條完整的DNA鏈。5. 大腸桿菌RNA聚合酶（核心酶，全酶）？沒有s 亞基的酶叫核心酶(2

10、62;) 全酶(¢ s) s 因子決定RNA聚合酶的識別特異性，核心酶只能使已開使合成的RNA鏈延長，但不具備起始合成RNA的能力，必須加入s 亞基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性。6. 真核RNA聚合酶（） RNA聚合酶：轉(zhuǎn)錄所有mRNA前體和大多數(shù)核內(nèi)小RNA(snRNA)7. 啟動子？終止子？終止因子？l 啟動子( promoter)是指RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。l 終止子：提供轉(zhuǎn)錄停止信號的DNA序列稱為終止子( termter)。l 終止因子：協(xié)助RNA聚合酶識別終止信號的輔助因子（蛋白質(zhì)）則稱為終止因子 (termination factor)。8. 內(nèi)含

11、子？外顯子？ 大多數(shù)的真核基因都是斷裂基因，斷裂基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物產(chǎn)物需要通過拼接,去除插入部分（即內(nèi)含子，intron），使編碼區(qū)（即外顯子，Exon）成為連續(xù)序列9. 蛋白質(zhì)生物合成過程？真核、原核的區(qū)別？過程: 1. 氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結(jié)合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應(yīng)完成后，特異的tRNA3端CCA上的2或3位自由羥基與相應(yīng)的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。2. 活化氨基酸的縮合核蛋白體循環(huán)：活化氨基酸在核蛋白體上反復(fù)翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應(yīng)過程，稱為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段： 1) 起

12、動階段：30S起動復(fù)合物的形成。在IF促進下，30S小亞基與mRNA的起動部位，起動tRNA（tRNAfmet），和GTP結(jié)合，形成復(fù)合體。70S起動前復(fù)合體的形成。IF3從30S起動復(fù)合體上脫落，50S大亞基與復(fù)合體結(jié)合，形成70S起動前復(fù)合體。70S起動復(fù)合體的形成。GTP被水解，IF1和IF2從復(fù)合物上脫落。 2) 肽鏈延長階段：進位：與mRNA下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA進入核蛋白體的受位。此步驟需GTP，Mg2+，和EF參與。成肽：在轉(zhuǎn)肽酶的催化下，將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨?；螂孽；D(zhuǎn)移到受位上的氨基酰tRNA上，與其-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?；螂孽；?/p>

13、tRNA從核蛋白上脫落。移位：核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當(dāng)于一個密碼的距離，同時使肽?；鵷RNA從受體移到給位。此步驟需EF（EFG）、GTP和Mg2+參與。 此時，核蛋白體的受位留空，與下一個密碼相對應(yīng)的氨基酰tRNA即可再進入，重復(fù)以上循環(huán)過程，使多肽鏈不斷延長。 3) 肽鏈終止階段：核蛋白體沿mRNA鏈滑動，不斷使多肽鏈延長，直到終止信號進入受位。識別：RF識別終止密碼，進入核蛋白體的受位。水解：RF使轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)樗饷?，多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解，多肽鏈釋放。解離：通過水解GTP，使核蛋白體與mRNA分離，tRNA、RF脫落，核蛋白體解離為大、小亞基。 真核、原核

14、的區(qū)別：a) 真核細胞核糖體比原核細胞核糖體更大更復(fù)雜；b) 起始氨基酸為Met，不是fMet；c) 肽鏈合成的起始：由40S核糖體亞基首 先識別mRNA的5端-帽子，然后沿mRNA移動尋找AUG；d) 起始因子有12種，但只有2種延長因子和1種終止因子；e) 真核細胞種線粒體、葉綠體的核糖體大小、組成及蛋白質(zhì)合成過程都類似于原核細胞。10. 順式作用元件？反式作用因子？ 順式作用元件（cis-acting element）：可影響自身基因表達活性的DNA序列。包括啟動子、增強子及沉默子等 反式作用因子(trans-acting factor)：某一基因的編碼產(chǎn)物，與其它基因的調(diào)節(jié)序列結(jié)合，調(diào)

15、節(jié)其它基因的表達活性。大多數(shù)反式作用因子是DNA結(jié)合蛋白11. SD序列？真核mRNA能在原核中正常翻譯嗎？ SD序列：在細菌mRNA 起始密碼子AUG上游10個堿基左右處，有一段富含嘌呤的堿基序列，能與細菌16SrRNA3端的7個嘧啶堿基進行堿基互補性的識別，幫助從起始AUG處開始翻譯。12. 乳糖操縱子結(jié)構(gòu)，調(diào)控機制？阻遏？誘導(dǎo)？正調(diào)控？負(fù)調(diào)控？ 1、乳糖操縱子(元)的結(jié)構(gòu)：I-CAP-P-O-Z-Y-A Ø 結(jié)構(gòu)基因：Z、Y及A，分別編碼-半乳糖苷酶、透酶和乙?；D(zhuǎn)移酶 Ø 控制序列：操縱序列O、啟動序列P、分解代謝物基因激活蛋白(CAP，cAMP結(jié)合蛋白)結(jié)合位點

16、調(diào)節(jié)基因I：編碼阻遏蛋白（與O序列結(jié)合，關(guān)閉操縱子） Ø 誘導(dǎo)：在特定環(huán)境信號刺激下，相應(yīng)的基因被激活，基因表達產(chǎn)物增加，該現(xiàn)象稱為誘導(dǎo)。相應(yīng)基因稱為可誘導(dǎo)的基因。Ø 阻遏：基因?qū)Νh(huán)境信號應(yīng)答時被抑制，這種基因稱為可阻遏的基因?？勺瓒艋虮磉_產(chǎn)物降低的過程稱為阻遏 2、阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié) Ø 誘導(dǎo)物：別乳糖（由乳糖轉(zhuǎn)變而來） Ø 機理：別乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，促使阻遏蛋白從操縱序列脫離，誘導(dǎo)基因表達 3、CAP的正性調(diào)節(jié) Ø 正調(diào)節(jié)物：cAMP 。葡萄糖可促使cAMP濃度降低 Ø 機理：cAMP與CAP結(jié)合形成復(fù)合物，促使CAP結(jié)合CA

17、P位點，激活RNA聚合酶 13. 代謝網(wǎng)絡(luò)中最關(guān)鍵的三個中間代謝物：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸和乙酰輔酶A。14. 糖代謝與蛋白質(zhì)代謝的相互關(guān)系? （1）糖是蛋白質(zhì)合成的碳源和能源：糖分解代謝產(chǎn)生的丙酮酸、-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤蘚糖等是合成氨基酸的碳架。糖分解產(chǎn)生的能量被用于蛋白質(zhì)的合成。（2）蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物進入糖代謝：蛋白質(zhì)降解產(chǎn)生的氨基酸經(jīng)脫氨后生成-酮酸，-酮酸進入糖代謝可進一步氧化放出能量，或經(jīng)糖異生作用生成糖。15. 酶合成調(diào)節(jié)？（轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)，轉(zhuǎn)錄后的的調(diào)節(jié)，翻譯水平的調(diào)節(jié)）（1）轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)：負(fù)調(diào)控作用（酶合成的誘導(dǎo)和阻遏）；正調(diào)控作用（降解物基因活化蛋白）；衰減作用（衰減子）。（2）轉(zhuǎn)錄后的的調(diào)節(jié)：轉(zhuǎn)錄后mRNA 的加工，mRNA 由細胞核向細胞質(zhì)的運輸，mRNA 細胞中的定位和組裝。（3）翻譯水平的調(diào)節(jié)：mRNA 本身核苷酸組成和排列（如SD 序列），反義RNA 的活性，mRNA 的穩(wěn)定性等都是翻譯水平的調(diào)節(jié)的重要內(nèi)容。16. 以糖原磷酸化酶激活為例，說明級聯(lián)系統(tǒng)是