1、一、填空1.波譜法包括的范圍很廣，其中 、 、 和 簡(jiǎn)稱為四譜。 2紫外吸收的波長(zhǎng)范圍為10400nm ，其中200400nm 的一段為 ，10200nm的一段為 。3紫外光譜中，有些原子或原子團(tuán)單獨(dú)存在時(shí)，吸收波長(zhǎng)小于200nm，而與一定的發(fā)色團(tuán)相連時(shí)，可以使發(fā)色團(tuán)產(chǎn)生的吸收峰位置紅移，吸收強(qiáng)度增加，具有這種功能的原子或原子團(tuán)稱為 。4當(dāng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化（如取代基的變更）或受到溶劑效應(yīng)的影響時(shí)，其吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)向短波方向移動(dòng)的效應(yīng)稱為 。5紫外光譜中，價(jià)電子的躍遷類型主要有 、 、 和 。6紅外光譜中的吸收帶是由于分子吸收一定頻率的紅外光，發(fā)生 的躍遷而產(chǎn)生的。7. 紫外光譜是由于

2、分子在入射光的作用下發(fā)生了 的躍遷而產(chǎn)生的。8一個(gè)化學(xué)鍵的基頻和它自己或與之相連的另一化學(xué)鍵的某種振動(dòng)的倍頻或合頻的偶合稱為 ，這種作用使本來(lái)很弱的倍頻和合頻的吸收帶強(qiáng)度顯著增加。 9在紅外光譜中，40001350cm-1的頻率吸收范圍稱為 ，1350650cm-1頻率范圍稱為 。10核磁共振譜中，若分子中化學(xué)等價(jià)的一組核對(duì)組外任何一個(gè)原子核都有相同的偶合作用，則這些核稱 為 的核。11核磁共振譜中，若相互干擾的兩組核，化學(xué)位移差很小，互相間偶合作用強(qiáng)，當(dāng)/ 6時(shí)，峰形發(fā)生畸變，成為 。12在進(jìn)行核磁共振測(cè)定時(shí)，若固定射頻波頻率，由掃描發(fā)生器線圈連續(xù)改變磁場(chǎng)強(qiáng)度，由低場(chǎng)至高場(chǎng)掃描，稱為 ；若固

3、定磁場(chǎng)強(qiáng)度，通過(guò)改變射頻頻率的方式進(jìn)行掃描則稱為 。13在質(zhì)譜中，豐度最大的峰稱為 ；由元素存在天然同位素引起的離子峰稱為 。14 法在鑒定有機(jī)化合物的四大重要工具中，是靈敏度最高（可達(dá)10-15 mol）、也是唯一可以確定分子式的方法（測(cè)定精度達(dá)10-4 ）。15. 紫外光譜中，凡摩爾吸光系數(shù)大于104的吸收帶稱為 帶。產(chǎn)生這種吸收的電子躍遷往往是 躍遷。16. 分子內(nèi)有近似相同振動(dòng)頻率且位于相鄰部位（兩個(gè)振動(dòng)共用一個(gè)原子或振動(dòng)基團(tuán)鍵有一個(gè)共用鍵）的振動(dòng)基團(tuán)，常常彼此相互作用，產(chǎn)生兩種以上的基團(tuán)參加的混合振動(dòng)，稱為 。17. 在紅外光譜中，40001350cm-1的頻率吸收范圍稱為 ，135

4、0650cm-1頻率范圍稱為 。18. 核磁共振研究的對(duì)象是具有 的原子核。19. 由于分子中各組質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境不同，而在不同的磁場(chǎng)產(chǎn)生共振吸收的現(xiàn)象稱為 。20. 在核磁共振譜中，由于自旋-自旋偶合引起譜峰裂分的現(xiàn)象稱為 。21. 在質(zhì)譜中，帶有未成對(duì)電子的離子稱為 ，外層電子完全成對(duì)的離子稱為 。22. 在質(zhì)譜中，樣品分子失去一個(gè)電子而形成的離子稱為 。二、判斷題1. 根據(jù)N規(guī)律，由C、H、O、N組成的有機(jī)化合物，N為奇數(shù)，M一定是奇數(shù)；N為偶數(shù)，M也為偶數(shù)。（ ）2. 在質(zhì)譜中離子在斷裂中若能產(chǎn)生H2O、C2H4、 CO、 CH2=C=O、CO2等電中性小分子產(chǎn)物，將有利于這種斷裂途

5、徑的進(jìn)行，一般產(chǎn)生比較強(qiáng)的碎片離子峰。（ ）3. 核磁共振波譜儀的磁場(chǎng)越強(qiáng)，其分辨率越高。( )4. 紅外光譜中，不同化合物中相同基團(tuán)的特征頻率峰總是在特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)，故可以根據(jù)紅外光譜圖中的特征頻率峰來(lái)確定化合物中該基團(tuán)的存在。( )5. 紫外-可見吸收光譜是分子中電子能級(jí)變化產(chǎn)生的，振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不發(fā)生變化。( )6. 當(dāng)化合物分子中含有羰基，而且與這個(gè)基團(tuán)相連的鏈上有-氫原子，該化合物的質(zhì)譜出現(xiàn)麥?zhǔn)现嘏烹x子峰。（ ）7. 同核雙原子分子N2，Cl2，H2等無(wú)紅外活性。（ ）8. Fermi共振是一個(gè)基頻振動(dòng)與倍頻（泛頻）或組頻之間產(chǎn)生的耦合作用。（ ）9. 區(qū)分一化合物是醛還是酮

6、的最好方法是紫外光譜分析法。（ ）10. 電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的頻率越大。（ ）11. 在核磁波普中，化學(xué)等價(jià)的核，一定磁等價(jià)。（ ）12. 核磁共振波譜儀的磁場(chǎng)越強(qiáng)，其分辨率越高。( )三、單選題1. 氫譜主要通過(guò)信號(hào)的特征提供分子結(jié)構(gòu)的信息，以下選項(xiàng)中不是信號(hào)特征的是（ ）。A.峰的位置 B.峰的裂分 C.峰高 D.積分曲線高度2. 下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)單峰的是（ ）。A.CH3CH2Cl B.CH3CH2OH C.CH3CH3 D.CH3CH(CH3)23. 乙烯質(zhì)子的化學(xué)位移值（）比乙炔質(zhì)子的化學(xué)位移值大還是小？其原因是（ ）。A.大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯

7、質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。B.大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。C.小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)。D.小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。4. 在13C-NMR波譜中在125140產(chǎn)生兩個(gè)信號(hào)的化合物是（ ）。A.1,2,3-三氯苯 B.1,2,4-三氯苯 C.1,3,5-三氯苯 5. 某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為max=211nm（max=6200）和max=270nm（max=1450）。如果在堿性條件下測(cè)定兩個(gè)譜帶分別紅移到max=236nm（max=940

8、0）和max=287nm（max=2600），指出該化合物的類型是（ ）。A.芳酮 B.酚類 C.芳胺 D.鹵代芳烴6. 質(zhì)譜圖中強(qiáng)度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)強(qiáng)度為100%，稱為（ ）。A.分子離子峰 B.基峰 C.亞穩(wěn)離子峰 D.準(zhǔn)分子離子峰7. 在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（ ）。A.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)。B.屏蔽效應(yīng)減弱，化學(xué)位移值大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)。C.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值小，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)。D.屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，化學(xué)位移值大，峰在低場(chǎng)出現(xiàn)。8. 下列四種核，能夠用于核磁共振試驗(yàn)的有（ ）。A.19F B.12C C.16O D.32S9. 在13C-

9、NMR波譜中在125140產(chǎn)生六個(gè)信號(hào)的化合物是（ ）。A.1,2,3-三氯苯 B.1,2,4-三氯苯 C.1,3,5-三氯苯 10. 在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（ ）。A. n* 躍遷 B.共軛非封閉體系的n* 躍遷 C. * 躍遷 D.共軛非封閉體系的* 躍遷四、按要求作答1. 比較下列各組化合物的紫外吸收波長(zhǎng)的大?。↘帶）： - -2. 比較下列化合物紅外光譜中羰基的伸縮振動(dòng)頻率大小： - -3. 某化合物的紅外吸收光譜如下圖，問(wèn)此化合物的結(jié)構(gòu)是間羥基苯甲腈還是苯甲酰胺？闡明作出判斷的理由。(圖譜主要數(shù)據(jù)附在對(duì)應(yīng)圖下方) 波數(shù)/cm-1:3371，3171，1659，1620，1

10、574 4. 下圖是CH3CHBrCOOH的質(zhì)子寬帶去耦譜，且在偏共振去耦譜中，各吸收峰的裂分情況為：177(s)、40(d) 、21(q)，試對(duì)各吸收峰進(jìn)行歸屬。 5. 比較下列化合物紅外光譜中羰基的伸縮振動(dòng)吸收頻率的大?。?. 下列化合物中，比較分子中各組質(zhì)子的化學(xué)位移大小順序： 7下圖是CH3COCH2OH的質(zhì)子寬帶去耦譜，且在偏共振去耦譜中，各吸收峰的裂分情況為：210(s)、69(t) 、26(q)，試對(duì)各吸收峰進(jìn)行歸屬。8. 比較下列化合物紅外光譜中羰基的伸縮振動(dòng)頻率大?。?- -9. 某化合物的紅外吸收光譜如下圖，問(wèn)此化合物的結(jié)構(gòu)是丙烯腈還是丙酮？闡明作出判斷的理由。 10. 某

11、化合物分子式為C3H6O，根據(jù)如下碳譜確定其結(jié)構(gòu)，從低場(chǎng)到高場(chǎng)各吸收峰數(shù)據(jù)為，137.5(t)、115.03(d) 、63.50(t)， 并說(shuō)明依據(jù)。五、推到結(jié)構(gòu)1. 某化合物的分子式為C4H8O2 ，其1H-NMR譜如下圖所示，其各組質(zhì)子的積分高度比從低場(chǎng)到高場(chǎng)為 323，試推導(dǎo)此化合物的結(jié)構(gòu)。 2. 某化合物的分子式為C9H12O ，其1H-NMR譜如下圖所示，其各組質(zhì)子的積分高度比從低場(chǎng)到高場(chǎng)為 22233，試推導(dǎo)此化合物的結(jié)構(gòu)。 3. 某化合物的分子式為C3H6O2，其MS、13C-NMR、1H-NMR、IR譜如下所示。其1H-NMR譜中各組質(zhì)子的積分高度比從低場(chǎng)到高場(chǎng)為213；其偏共振去耦譜中，各吸收峰的裂分情況為：210(s)、69(t) 、26(q)；其IR譜的主要數(shù)據(jù)附在對(duì)應(yīng)的圖下方。試根據(jù)譜圖確定化合物的結(jié)構(gòu)。 MS 13C-NMR 1H-NMR IR 波數(shù)/cm-1:3400, 2899，1724，1421,13