1、土壤地理學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)實(shí)驗(yàn)一土壤樣品的采集處理與含水量測(cè)定 1實(shí)驗(yàn)二土壤顆粒分析4實(shí)驗(yàn)三土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定8實(shí)驗(yàn)四土壤酸堿度的測(cè)定 11實(shí)驗(yàn)五土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定 14實(shí)驗(yàn)一 土壤樣品的采集處理與含水量測(cè)定土壤樣品（簡(jiǎn)稱土樣）的采集與處理，是土壤分析工作的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到分析結(jié)果的正確與否。因此必須按正確的方法采集和處理土樣，以便獲得符合實(shí)際的分析結(jié)果。測(cè)定土壤水分是為了了解土壤水分狀況，以作為土壤水分管理，如確定灌溉定額的依據(jù)。在分析工作中，由于分析結(jié)果一般是以烘干土為基礎(chǔ)表示的，也需要測(cè)定濕土或風(fēng)干土的水分含量，以便進(jìn)行分析結(jié)果的換算。一 土壤樣品的采集與處理分析某一土壤或土層，只能抽取其中

2、有代表性的少部份土壤，這就是土樣。采樣的基本要求是使土樣具有代表性，即能代表所研究的土壤總體。根據(jù)不同的研究目的，可有不同的采樣方法。土壤樣品的采集（一 ）土壤剖面樣品土壤剖面樣品是為研究土壤的基本理化性質(zhì)和發(fā)生分類。應(yīng)按土壤類型，選擇有代表性的地點(diǎn)挖掘剖面，根據(jù)土壤發(fā)生層次由下而上的采集土樣，一般在各層的典型部位采集厚約l0 厘米的土壤，但耕作層必須要全層柱狀連續(xù)采樣，每層采一公斤；放入干凈的布袋或塑料袋內(nèi)，袋內(nèi)外均應(yīng)附有標(biāo)簽，標(biāo)簽上注明采樣地點(diǎn)、剖面號(hào)碼、土層和深度。（二 ）耕作土壤混合樣品為了解土壤肥力情況，一般采用混合土樣，即在一采樣地塊上多點(diǎn)采土，混合均勻后取出一部份，以減少土壤差異

3、，提高土樣的代表性。1、采樣點(diǎn)的選擇選擇有代表性的采樣點(diǎn)，應(yīng)考慮地形基本一致，近期施肥耕作措施、植物生長(zhǎng)表現(xiàn)基本相同。采樣點(diǎn)5 20 個(gè)，其分布應(yīng)盡量照顧到土壤的全面情況，不可太集中，應(yīng)避開(kāi)路邊、地角和堆積過(guò)肥料的地方。2、采樣方法：在確定的采樣點(diǎn)上，先用小土鏟去掉表層3 毫米左右的土壤，然后傾斜向下切取一片片的土壤，將各采樣點(diǎn)土樣集中一起混合均勻，按需要量裝入袋中帶回。（三 ）土壤物理分析樣品測(cè)定土壤的某些物理性質(zhì)。如土壤容重和孔隙度等的測(cè)定，須采原狀土樣，對(duì)于研究土壤結(jié)構(gòu)性樣品，采樣時(shí)須注意濕度，最好在不粘鏟的情況下采取。此外，在取樣過(guò)程中，須保持土塊不受擠壓而變形。（四 ）研究土壤障礙因

4、素的土樣為查明植株生長(zhǎng)失常的原因，所采土壤要根據(jù)植物的生長(zhǎng)情況確定，大面積危害者應(yīng)取根際附近的土壤，多點(diǎn)采樣混合；局部危害者，可根據(jù)植株生長(zhǎng)情況，按好、中、差分別取樣（土壤與植株同時(shí)取樣），單獨(dú)測(cè)定，以保持各自的典型性。土樣的數(shù)量一般 1 公斤左右的土樣即夠化學(xué)物理分析之用，采集的土樣如果太多，可用四分法淘汰。四分法的方法是：將采集的土樣弄碎，除去石礫和根、葉、蟲(chóng)體，并充分混勻鋪成正方形，劃對(duì)角線分成四份，淘汰對(duì)角兩分，再把留下的部份合在一起，即為平均土樣，如果所得土樣仍嫌太多，可再用四分法處理，直到留下的土樣達(dá)到所需數(shù)量 （1 公斤 ），將保留的平均土樣裝入干凈布袋或塑料袋內(nèi)，并附上標(biāo)簽。土

5、樣的處理（一） 風(fēng)干處理野外取回的土樣，除田間水分、硝態(tài)氮、亞鐵等需用新鮮土樣測(cè)定外，一般分 析項(xiàng)目都用風(fēng)干土樣。方法是將新鮮濕土樣平鋪于干凈的紙上，弄成碎塊，攤成薄 層（厚約2厘米），放在室內(nèi)陰涼通風(fēng)處自行干燥。切忌陽(yáng)光直接暴曬和酸、堿、 蒸氣以及塵埃等污染。（二）磨細(xì)和過(guò)篩1、挑出自然風(fēng)干土樣內(nèi)的植物殘?bào)w，使土體充分混勻，稱取土樣約500 克放在乳缽內(nèi)研磨。2、磨細(xì)的土壤先用孔徑為1mm （18號(hào)篩）的土篩過(guò)篩，用作顆粒分析土樣，（國(guó)際制通過(guò)2mm篩孔）反復(fù)研磨，使 1mm的細(xì)土全部過(guò)篩。粒徑 1mm的未 過(guò)篩石礫，稱重（計(jì)算石礫百分率）后遺棄。3、將 1mm的土樣混勻后鋪成薄層，劃成若干

6、小格，用骨匙從每一方格中取出 少量土樣，總量約50克。仔細(xì)揀出土樣中的植物殘?bào)w和細(xì)根后，將其置于乳缽中反 復(fù)研磨，使其全部通過(guò)孔徑 0.25mm （60號(hào)篩）的土篩，然后混合均勻。經(jīng)處理的土樣，分別裝入廣口瓶，貼上標(biāo)簽。思考題1、采集與處理土樣的基本要求是什么？2、處理土樣時(shí)為什么 1mm和 0.25mm的細(xì)土必須反復(fù)研磨使其全部過(guò)篩？3、處理通過(guò)孔徑1mm及0.25mm 土篩的兩種土樣，能否將兩種篩套在一起過(guò)篩，分別收集兩種土篩下的土樣進(jìn)行分析測(cè)定？為什么？4、根據(jù)土樣處理結(jié)果，計(jì)算土壤石礫百分率。石礫重量石礫含量（） =100土壤總重量附注：土篩號(hào)數(shù)即為每英寸長(zhǎng)度內(nèi)的孔（目）數(shù)，如 100

7、號(hào)（目）即為每一英 寸長(zhǎng)度內(nèi)有100孔（目）。篩號(hào)與篩孔直徑（mm）對(duì)照見(jiàn)附表。附表標(biāo)準(zhǔn)篩孔對(duì)照表篩號(hào)篩孔直徑（毫米）篩 號(hào)篩孔直徑（毫米）2.58.00350.5036.72400.423.55.66450.3544.76500.3054.00600.2563.36700.2172.83800.17782.381000.149102.001200.125121.681400.105141.411700.088161.182000.074181.002300.062200.842700.053250.713250.044300.59二 土壤水分的測(cè)定（一）、測(cè)定方法土壤水分的測(cè)定方法很多，實(shí)驗(yàn)

8、室一般采用酒精烘烤法、酒精燒失法和烘干法野外則可采用簡(jiǎn)易的排水稱重法（定容稱量法）。1酒精烘烤法1）、原理:土壤加入酒精，在105C110C下烘烤時(shí)可以加速水分蒸發(fā)，大大 縮短烘烤時(shí)間，又不致于因有機(jī)質(zhì)的燒失而造成誤差。2）、操作步驟取已烘干的鋁盒稱重為 Wi（克）。加土壤約5克平鋪于盒底，稱重為 W2（克）。用皮頭吸管滴加酒精，便土樣充分濕潤(rùn)，放入烘箱中，在105C 110C條件下烘烤30分鐘，取出冷卻稱重為 W3（克）。3）、結(jié)果計(jì)算W2-W3土壤水分含量（） =M00W3-W1土壤分析一般以烘干土計(jì)重，但分析時(shí)又以濕土或風(fēng)干土稱重，故需進(jìn)行換算， 計(jì)算公式為：應(yīng)稱取的濕土或風(fēng)干土樣重=所

9、需烘干土樣重X1+水分）2酒精燒失速測(cè)法1）、原理：酒精可與水分互溶，并在燃燒時(shí)使水分蒸發(fā)。土壤燒后損失的重量 即為土壤含水量。2）、操作步驟：取鋁盒稱重為Wi（克）。取濕土約10克（盡量避免混入根系和石礫等雜物）與 鋁盒一起稱重為 W2（克）。加酒精于鋁盒中，至土面全部浸沒(méi)即可，稍加振搖，使 土樣與酒精混合，點(diǎn)燃酒精，待燃燒將盡，用小玻棒來(lái)回?fù)軇?dòng)土樣，助其燃燒（但過(guò)早撥動(dòng)土樣會(huì)造成土樣毛孔閉塞，降低水分蒸發(fā)速度），熄火后再加酒精3毫升燃燒， 如此進(jìn)行23次，直至土樣燒干為止。冷卻后稱重為 W3（克）。3）、結(jié)果計(jì)算同前3烘干法1）、原理：將土樣置于105Ci2 c的烘箱中烘至包重，即可使其所

10、含水分（包 括吸濕水）全部蒸發(fā)殆盡以此求算土壤水分含量。在此溫度下，有機(jī)質(zhì)一般不致大 量分解損失影響測(cè)定結(jié)果。2）、操作步驟取干燥鋁盒稱重為W1（克）。加土樣約5克于鋁盒中稱重為W2（克）。將鋁盒放入烘箱，在105c 110c下烘烤6小時(shí)，一般可達(dá)恒重，取出放人 干燥器內(nèi)，冷卻20分鐘可稱重。必要時(shí)，如前法再烘1小時(shí)，取出冷卻后稱重，兩 次稱重之差不得超過(guò)0.05克，取最低一次計(jì)算。注：質(zhì)地較輕的土壤，烘烤時(shí)間可以縮短，即 56小時(shí)。3）、結(jié)果計(jì)算同前思考題1、列出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算土壤水分含量。2、在烘干土樣時(shí)，為什么溫度不能超過(guò)110？含有機(jī)質(zhì)多的土樣為什么不能采用酒精燒失法？實(shí)驗(yàn)二土壤顆粒分

11、析土壤是由粒徑不同的各粒級(jí)顆粒組成的，各粒級(jí)顆粒的相對(duì)含量即顆粒組成，對(duì)土壤的水、熱、肥、氣狀況都有深刻的影響。土壤顆粒分析即是測(cè)定土壤的顆粒組成，并以此確定土壤的質(zhì)地類型。本實(shí)驗(yàn)采用比重計(jì)法測(cè)定土壤顆粒組成，同時(shí) 練習(xí)手測(cè)質(zhì)地方法。一、土壤顆粒分析（一 ）方法原理土樣經(jīng)化學(xué)和物理方法處理后充分分散為單粒，并制成5懸浮液，讓土粒自由沉降。經(jīng)不同時(shí)間，用土壤比重計(jì)（又稱甲種比重計(jì)或鮑氏比重計(jì)）測(cè)定懸浮液比重，比重計(jì)讀數(shù)直接指示比重計(jì)懸浮處的土粒重量（克升）。 根據(jù)不同沉降時(shí)間的比重計(jì)讀數(shù)，便可計(jì)算不同粒徑的土壤顆粒含量。（二）操作步驟1、稱樣：稱取通過(guò)1 毫米或 2 毫米 （國(guó)際制）篩孔相當(dāng)于5

12、0克 （精確到0.01 克 ）干土重的風(fēng)干土樣，置于400毫升燒杯中。2、樣品分散：根據(jù)土壤酸堿性質(zhì)，分別選用下列分散劑：石灰性土壤（50 克樣品， 下同）， 加 0.5molL -1六偏磷酸鈉60毫升； 中性土壤加0.25molL -1 草酸鈉20毫升；酸性土壤加0.5molL -1 氫氧化鈉40毫升。稱取土樣加入適當(dāng)分散劑20 毫升后，用帶橡皮頭的玻棒攪拌成糊狀。靜置過(guò)夜（或半小時(shí)）。以帶有橡皮頭的玻棒研磨土樣（粘質(zhì)土不少于20分鐘，壤質(zhì)土及砂質(zhì)土不少于15 分鐘），其后再加入剩余的分散劑研磨均勻。3、制備懸液：將分散后的土樣用軟水洗入1000 毫升的沉降筒中，加軟水至刻度，即為5的懸浮液

13、。放置于平穩(wěn)桌面上。4、測(cè)定懸液比重（1）攪拌：先測(cè)定懸液溫度。然后用特制攪拌棒上下均勻攪拌懸液1 分鐘 （30 次 ），使懸液中顆粒均勻分布，攪拌時(shí)，如懸液發(fā)生氣泡，迅速加入1 2 滴異戊醇消泡。（2）讀數(shù)：攪拌停止立即取出攪拌棒，并記錄時(shí)間（土粒開(kāi)始沉降的時(shí)間），按表1所列溫度、時(shí)間和粒徑的關(guān)系，選定測(cè)比重計(jì)讀數(shù)的時(shí)間，分別測(cè)出 0.05、0.01、 0.001毫米等各粒級(jí)的比重計(jì)讀數(shù)。 每次讀數(shù)前30秒，將比重計(jì)輕輕放人懸液中， 使其不要上下浮動(dòng)，時(shí)間一到迅即讀數(shù)。讀數(shù)后取出比重計(jì)，以免影響土粒繼續(xù)下沉。注意：只攪拌一次，讀三次數(shù)。5、 空白校正：另取一沉降筒，加入與處理土樣等量的分散劑

14、，用軟水稀釋至1000毫升，比重計(jì)讀數(shù)即為空白校正。（三）結(jié)果計(jì)算表1在不同溫度時(shí)各粒級(jí)顆粒的比重計(jì)測(cè)定時(shí)間表（卡氏制）粒徑<0.05<0.01<0.001粒徑<0.05<0.01<0.001間 溫送、分秒分小時(shí)、 時(shí)間 溫分秒分小時(shí)4、132434822、55254851304248235424 3048612540482454244871233848255323 304881203748265123489118364827502248101183548284821 304811115344829462148121123348304520481311032

15、48314519 304814110314832451948151830483344194816162948344418 30481715284835421848181327.30483642184819102748374017 304820562648383817 30482156264839371748403717481、比重計(jì)校正讀數(shù)比重計(jì)校正讀數(shù)=比重計(jì)原讀數(shù)-空白校正值（注：空白校正值包括分散劑校正值和比重計(jì)校正值）2、各級(jí)土粒含量計(jì)算（1）卡氏制50 0.05mm顆粒的校正讀數(shù) 砂粒（1-0.05mm） %=便050<0.01mm顆粒的校正讀數(shù)物理性粘粒（<0.01mm

16、） % =M005048小時(shí)的校正讀數(shù)粘粒（<0.001mm） %=X10050 粗粉粒（0.05-0.01mm） %= 100砂粒（）物理性粘粒（%） 中、細(xì)粉粒（0.01-0.001mm） % =物理性粘粒（%）一粘粒（） （2）國(guó)際制50 <0.02mm顆粒的校正讀數(shù)X100砂粒（2-0.02mm） % =<0.002mm顆粒的校正讀數(shù)粘粒（<0.002mm） %=M0050粉粒（0.02-0.002mm） %= 100砂粒（）粘粒（）表2在不同溫度時(shí)各粒級(jí)的比重計(jì)測(cè)定時(shí)間表（國(guó)際制）粒徑<0.02<0.002粒徑<0.02< 0.002問(wèn)

17、7問(wèn)溫度、分 秒時(shí)分溫心0-分 秒時(shí) 分593017 361863712146914175196281156785816 352061711388421652168112982615 3622559115108101592355110501175614 432454310351274314 192553510201373113 55265281071471913 3327520953157813 12285139401665712 52295792817647123330459916（四）質(zhì)地分類及定名1、卡氏制根據(jù)各級(jí)顆粒的百分含量，劃分質(zhì)地類型。第一步：根據(jù)物理性粘粒含量，劃分大的質(zhì)地類型

18、，標(biāo)準(zhǔn)如下:物理性粘粒（%）0-55-1010-2020-3030-4545-6060-7575-85>85質(zhì)地類型松砂士緊輕度t中壤土重壤土輕粘土中粘土重糧±2第二：按優(yōu)勢(shì)粒級(jí)細(xì)分和定名。粗粉粒為粗粉質(zhì)，中細(xì)粉粒為粉質(zhì)，砂粒為砂 質(zhì)，粘粒為粘質(zhì)。具體命名時(shí)取第二優(yōu)勢(shì)粒級(jí)，如下表：第一優(yōu)勢(shì)粒級(jí)第二優(yōu)勢(shì)粒級(jí)詳細(xì)命名中細(xì)粉粒粘粒粘粉質(zhì)粘 粒中細(xì)粉粒粉粘質(zhì)砂 粒中細(xì)粉粒粉砂質(zhì)中細(xì)粉粒砂 粒砂粉質(zhì)砂 粒粘 粒粘砂質(zhì)粘 粒粗粉粒粗粉粘質(zhì)粗粉粒粘 粒粘粗粉質(zhì)粗粉粒砂粒或中細(xì)粉粒粗粉質(zhì)砂 粒粗粉粒砂 質(zhì)中細(xì)粉粒粗粉粒粉 質(zhì)表3國(guó)際制土壤質(zhì)地分類標(biāo)準(zhǔn)質(zhì) 地 名稱顆 粒 組 成（mm,%）粘 粒

19、(<0.02)粉粒(0.02-0.002)砂 粒(2-0.02)砂 士1、砂土及壤質(zhì)砂土0-150-1585-100壤土2、砂質(zhì)壤土3、壤土4、粉砂質(zhì)壤土0-150-150-150-4530-4545-10055-8540-550-55粘壤土5、砂質(zhì)粘壤土6、粘壤土7、粉砂質(zhì)粘壤土15-2515-2515-250-3020-4545-8555-8530-550-40粘 土8、砂質(zhì)粘土9、壤質(zhì)粘土10、粉砂質(zhì)粘土25-4525-4525-450-200-4545-7555-7510-550-3011、粘土12重粘土45-6565-1000-350-350-550-35例如：根據(jù)測(cè)定計(jì)算結(jié)果

20、，物理性粘粒含量73%,定為輕粘土，而粘粒含量33%, 中細(xì)粉粒含量40%,粗粉粒含量12%,砂粒含量15%,其詳細(xì)質(zhì)地等級(jí)為：粘粉質(zhì) 輕粘土。（卡氏制命名舉例）2、國(guó)際制：按表3標(biāo)準(zhǔn)劃分質(zhì)地類型。國(guó)際制土壤質(zhì)地分類標(biāo)準(zhǔn)要點(diǎn)如下：（1）砂土及壤土類以粘粒含量在15%以下為其主要標(biāo)準(zhǔn)；粘壤土類以粘粒含量 在15-25%為其主要標(biāo)準(zhǔn)；粘土類以含粘粒 25%以上為其主要指標(biāo)。（2）當(dāng)土壤粉砂粒含量達(dá)45%以上時(shí)，在各類質(zhì)地的名稱前，冠以 粉砂（質(zhì)）” 字樣。（3）當(dāng)砂粒含量為55-85%時(shí)，則冠以 眇（質(zhì)）”字樣；85-90%,稱為壤質(zhì)砂 土，90%以上者稱砂土。（五）藥品配制1、軟水：取2%碳酸鈉

21、220毫升加入15000毫升自來(lái)水中，靜置過(guò)夜，上部清 液即為軟水。2、2%碳酸鈉溶液：稱取20.0克碳酸鈉加水溶解稀釋至1升。3、0.25molL-1草酸鈉溶液：稱取33.5克草酸鈉，力口水溶解稀釋至1升。4、0.5molL-1氫氧化鈉溶液：稱取20.0克氫氧化鈉，加水溶解后，定容至1升、 搖勻。5、0.5molL-1六偏磷酸鈉溶液：稱取51.0克六偏磷酸鈉（NaPO3）6加水溶解后， 定容至1升，搖勻。、土壤質(zhì)地手測(cè)法（適用于野外）（一）方法原理根據(jù)各粒級(jí)顆粒具有不同的可塑性和粘結(jié)性估測(cè)土壤質(zhì)地類型。砂粒粗糙，無(wú) 粘結(jié)性和可塑性；粉粒光滑如粉，粘結(jié)性與可塑性微弱；粘粒細(xì)膩，表現(xiàn)較強(qiáng)的粘 結(jié)

22、性和可塑性；不同質(zhì)地的土壤，各粒級(jí)顆粒的含量不同，表現(xiàn)出粗細(xì)程度與粘結(jié) 性和可塑性的差異，本次實(shí)驗(yàn)，主要學(xué)習(xí)濕測(cè)法，就是在土壤濕潤(rùn)的情況下進(jìn)行質(zhì) 地測(cè)定。（二）操作步驟置少量（約2克）土樣于手中，加水濕潤(rùn)，同時(shí)充分搓揉，使土壤吸水均勻（即 加水于土樣剛好不粘手為止）。然后按表 4規(guī)格確定質(zhì)地類型。表4田間土壤質(zhì)地鑒定規(guī)格質(zhì)地名稱土壤干燥狀態(tài)干土用手研磨時(shí)的感覺(jué)濕潤(rùn)土用手指搓捏時(shí)的成形性放大鏡或 肉眼觀察砂士散碎幾乎全是砂粒，極粗 糙不成細(xì)條，亦不成球，搓時(shí)土粒自 散于手中。主要為砂粒砂壤土疏松砂粒占優(yōu)勢(shì),有少許 粉粒能成土球，不能成條（破碎為大小 不同的碎段）砂粒為主，雜有粉粒輕壤土稍緊易壓碎

23、粗細(xì)不一的粉末，粗 的較多，粗糙略有可塑性，可搓成粗3mm的小土 條，但水平拿起易碎斷。主要為粉粒中壤土緊密、用力 方可壓碎粗細(xì)不一的粉末，稍 感粗糙。有可塑性，可成3mm的小土條，但 彎曲成2-3cm小圈時(shí)出現(xiàn)裂紋。主要為粉粒重壤土更緊密，用 手不能壓碎粗細(xì)不一的粉末，細(xì) 的較多，略有粗糙 感。可塑性明顯，可搓成1-2mm的小土 條，能彎曲成直徑 2cm的小圈而無(wú) 裂紋，壓扁時(shí)有裂紋。主要為粉粒，雜 有粘粒。粘 土很緊密不易敲碎細(xì)而均一的粉末，有 滑感?？伤苄?、粘結(jié)性均強(qiáng)，搓成 1-2mm 的土條，彎成的小圓圈壓扁時(shí)無(wú)裂 紋。主要為粘粒三、思考題1、為什么分散劑都用鈉鹽溶液？2、為什么用于研

24、磨土樣的玻璃棒要帶橡皮頭？3、土粒懸液攪拌前為什么要測(cè)量溫度？沉降期間為什么不能搬動(dòng)沉降筒?4、作空白校正的目的是什么？實(shí)驗(yàn)三土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定土壤的有機(jī)質(zhì)含量通常作為土壤肥力水平高低的一個(gè)重要指標(biāo)。它不僅是土壤 各種養(yǎng)分特別是氮、磷的重要來(lái)源，并對(duì)土壤理化性質(zhì)如結(jié)構(gòu)性、保肥性和緩沖性 等有著積極的影響。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法很多。本實(shí)驗(yàn)用重銘酸鉀容量法。（一）重銘酸鉀容量法1、方法原理：在170 180條件下，用過(guò)量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)(碳 )， 剩余的重鉻酸鉀以硫酸亞鐵溶液滴定，從所消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量。測(cè)定過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)式如下：2K2Cr207+3C+

25、8H2s04>2K2s04 十 2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20K2Cr207+6FeSd+7H2s04>K2s04 十 Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H202、操作步驟方法一：(1)準(zhǔn)確稱取通過(guò)0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.1-0.5克，倒入干燥硬質(zhì)玻璃試管中，加入0.1333molL-1 重鉻酸鉀溶液5.00毫升，再用注射器注入5 毫升濃硫酸，小心搖勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。試管插入鐵絲籠中。(2)預(yù)先將熱浴鍋(石蠟或磷酸)加熱到180 185，將插有試管的鐵絲籠放入熱浴鍋中加熱，待試管內(nèi)溶液沸騰時(shí)計(jì)時(shí)，煮沸5 分鐘，取出試管，稍冷，擦去試管外

26、部油液。消煮過(guò)程中，熱浴鍋內(nèi)溫度應(yīng)保持在170 180。(3)冷卻后，將試管內(nèi)溶液小心傾入250 毫升三角瓶中，并用蒸餾水沖洗試管內(nèi)壁和小漏斗，洗入液的總體積應(yīng)控制在50 毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3 滴，用0.1molL-1FeS04滴定溶液，先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)(要求滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中H2SO4的濃度為1 1.5 molL-1)。(4)測(cè)定每批(即上述鐵絲籠中)樣品時(shí)，以灼燒過(guò)的土壤代替土樣作二個(gè)空白試驗(yàn)。方法二：(1)準(zhǔn)確稱取通過(guò)0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.1-0.5克，倒入150ml三角瓶中，加入0.1333molL-1 重鉻酸鉀溶液5.00毫升，再用注射器注

27、入5毫升濃硫酸，小心搖勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。(2)先將恒溫箱的溫度升至185，然后將待測(cè)樣品放入溫箱中加熱，讓溶液在170-180條件下沸騰5 分鐘。(3)取出三角瓶，待其冷卻后用蒸餾水沖冼小漏斗和三角瓶?jī)?nèi)壁，洗入液的總體積應(yīng)控制在50毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1FeSO4滴定，溶液先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)(要求滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中H2SO4的濃度為1-1.5molL-1)。(4)測(cè)定每批樣品時(shí)，以灼燒過(guò)的土壤代替土樣作二個(gè)空白試驗(yàn)。3、結(jié)果計(jì)算0.8000 5(V0-V) X0.003 1.724 1.1V0土壤有機(jī)質(zhì)(%) =100

28、烘干土重式中：V0 滴定空白時(shí)所用FeSS毫升數(shù)；V 滴定土樣時(shí)所用FeS。毫升數(shù)；5所用K2Cr2O7毫升數(shù)0.8000 重鉻酸鉀濃度0.1333molL-1 因在反應(yīng)中其電子得失總量為6，故 0.1333X6 0.80000.003 碳毫摩爾質(zhì)量0.012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0.003；1.724 有機(jī)質(zhì)含碳量平均為58%， 故測(cè)出的碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)時(shí)的系數(shù)為 100/581.7241.1校正系數(shù)。4、藥品配制(1) 0.1333molL-1K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液，將 K2Cr207(分析純)先在 130c烘干 3 4小時(shí)，稱取39 2250克，在燒杯中加蒸餾水400毫升溶解(必要時(shí)加熱

29、促進(jìn)溶解)，冷卻后，稀釋定容到1 升。(2)0.1 molL-1FeSS溶液，稱取化學(xué)純 FeSO4 7H20 56克或(NH4)2SO4 FeS04 6H2O78.4克，加 3molL-1 硫酸 30毫升溶解，加水稀釋定容到1 升，搖勻備用。(3)鄰啡羅林指示劑，稱取硫酸亞鐵0.695克和鄰啡羅林1.485克溶于 100毫升水中，此時(shí)試劑與硫酸亞鐵形成棕紅色絡(luò)合物Fe(C12H8N3)32+。5、注意事項(xiàng)(1)含有機(jī)質(zhì)5者，稱土樣 0.1 克， 含有機(jī)質(zhì)2 3者，稱土樣 0.3克， 少于2者，稱土樣0.5克以上。若待測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)含量大于15，氧化不完全，不能得到準(zhǔn)確結(jié)果。因此，應(yīng)用固體稀釋法

30、進(jìn)行彌補(bǔ)。方法是：將0.1 克土樣與0.9克高溫灼燒已除去有機(jī)質(zhì)的土壤混合均勻，再進(jìn)行有機(jī)質(zhì)測(cè)定，按取樣十分之一計(jì)算結(jié)果。(2)測(cè)定石灰性土壤樣品時(shí)，必須慢慢加入濃H2SO4,以防止由于CaCO3分解而引起的激烈發(fā)泡。( 3)消煮時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響極大，應(yīng)嚴(yán)格控制試管內(nèi)或烘箱中三角瓶?jī)?nèi)溶液沸騰時(shí)間為5 分鐘。( 4)消煮的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色。如以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足。若滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵量小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，應(yīng)減少土樣重作。(二)土壤有機(jī)質(zhì)含量參考指標(biāo)土壤有機(jī)質(zhì)含量(%)豐缺程度<1.5極低1.5-2.5低2.5-3.5中3.5- 5.0

31、高>5極高思考題1、土樣消煮時(shí)為什么必須嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間？實(shí)驗(yàn)四土壤酸堿度的測(cè)定一、土壤pH 的測(cè)定pH的化學(xué)定義是溶液中H+離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。土壤pH是土壤酸堿度的強(qiáng)度指標(biāo)，是土壤的基本性質(zhì)和肥力的重要影響因素之 。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性，從而影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。土壤pH 易于測(cè)定，常用作土壤分類、利用、管理和改良的重要參考。同時(shí)在土壤理化分析中，土壤pH 與很多項(xiàng)目的分析方法和分析結(jié)果有密切關(guān)系，因而是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。土壤pH分水浸pH和鹽浸pH,前者是用蒸儲(chǔ)水浸提土壤測(cè)定的 pH,代表土壤的活性酸度(堿度)， 后者是用某種鹽溶液浸提測(cè)定的pH， 大

32、體上反映土壤的潛在酸。鹽浸提液常用1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1CaCl2溶液，在浸提土壤時(shí)，其中的K+或Ca2+即與膠體表面吸附的A產(chǎn)和H+發(fā)生交換，使其相當(dāng)部分被交換進(jìn)入溶液，故鹽浸 pH 較水浸 pH 低。土壤 pH 的測(cè)定方法包括比色法和電位法。電位法的精確度較高。pH 誤差約為0.02單位，現(xiàn)已成為室內(nèi)測(cè)定的常規(guī)方法。野外速測(cè)常用混合指示劑比色法，其精確度較差，pH 誤差在 0.5左右。（一 ）混合指示劑比色法1、方法原理：指示劑在不同pH 的溶液中顯示不同的顏色，故根據(jù)其顏色變化即可確定溶液的pH?；旌现甘緞┦菐追N指示劑的混合液，能在一個(gè)較廣的pH范圍內(nèi)，顯示出

33、與一系列不同pH 相對(duì)應(yīng)的顏色，據(jù)此測(cè)定該范圍內(nèi)的各種土壤pH。2、 操作步驟：在比色瓷盤孔內(nèi)（室內(nèi)要保持清潔干燥，野外可用待測(cè)土壤擦拭），滴入混合指示劑8 滴，放入黃豆大小的待測(cè)土壤，輕輕搖動(dòng)使土粒與指示劑充分接觸，約 1 分鐘后將比色盤稍加傾斜用盤孔邊緣顯示的顏色與pH 比色卡比較，以估讀土壤的pH。3、混合指示劑的配制：取麝草蘭（T.B）0.025 克，千里香蘭（B.T.B）0.4 克，甲基紅 （M.R）0.066 克，酚酞0.25克，溶于500ml 95的酒精中，加同體積蒸餾水，再以0.1molL-1 Na0H 調(diào)至草綠色即可。pH 比色卡用此混合指示劑制作。（二 ）電位測(cè)定法1、方法

34、原理：以電位法測(cè)定土壤懸液pH,通用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極。此二電極插入待測(cè)液時(shí)構(gòu)成一電池反應(yīng)，其間產(chǎn)生一電位差，因參比電極的電位是固定的，故此電位差之大小取決于待測(cè)液的H+離子活度或其負(fù)對(duì)數(shù)pH。 因此可用電位計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)。再換算成pH， 一般用酸度計(jì)可直接測(cè)讀pH。2、操作步驟：稱取通過(guò)1mm 篩孔的風(fēng)干土10克兩份，各放在50ml 的燒杯中，一份加無(wú)C02蒸儲(chǔ)水，另一份加1molL-1KCl溶液各25ml（此時(shí)土水比為1: 2.5,含有機(jī)質(zhì)的土壤改為1:5），間歇攪拌或搖動(dòng)30 分鐘，放置30 分鐘后用酸度計(jì)測(cè)定。附： PHS-3C 型酸度計(jì)使用說(shuō)明（一） 準(zhǔn)備工作把

35、儀器電源線插入220V 交流電源，玻璃電極和甘汞電極安裝在電極架上的電極夾中，將甘汞電極的引線連接在后面的參比接線柱上。安裝電極時(shí)玻璃電極球泡必須比甘汞電極陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰壞。甘汞電極在使用時(shí)應(yīng)把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用時(shí)仍用橡皮套將下端套住。在玻璃電極插頭沒(méi)有插入儀器的狀態(tài)下，接通儀器后面的電源開(kāi)關(guān)，讓儀器通電預(yù)熱30分鐘。將儀器面板上的按鍵開(kāi)關(guān)置于 mv位置，調(diào)節(jié)后面板的 零點(diǎn)”電位 器使讀數(shù)為± 0 之間。（二 ）測(cè)量電極電位1、 按準(zhǔn)備工作所述對(duì)儀器調(diào)零。2、 接入電極。插入玻璃電極插頭時(shí)，同時(shí)將電極插座外套向前按，插入后放開(kāi)外套。插頭拉不出表示已

36、插好。拔出插頭時(shí)，只要將插座外套向前按動(dòng)，插頭即能自行跳出。3、 用蒸餾水清洗電極并用濾紙吸干。4、 電極浸在被測(cè)溶液中，儀器的穩(wěn)定讀數(shù)即為電極電位（mv 值）。（三） 儀器標(biāo)定在測(cè)量溶液pH 值之前必須先對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定。一般在正常連續(xù)使用時(shí)，每天標(biāo)定一次已能達(dá)到要求。但當(dāng)被測(cè)定溶液有可能損害電極球泡的水化層或?qū)y(cè)定結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定分 “一點(diǎn) ”標(biāo)定和 “二點(diǎn) ”標(biāo)定二種。標(biāo)定進(jìn)行前應(yīng)先對(duì)儀器調(diào)零。標(biāo)定完成后，儀器的“斜率 ”及 “定位 ”調(diào)節(jié)器不應(yīng)再有變動(dòng)。1、 一點(diǎn)標(biāo)定方法(1)、插入電極插頭，按下選擇開(kāi)關(guān)按鍵使之處于pH 位， “斜率 ”旋鈕放在100%處或已知電極斜率的

37、相應(yīng)位置。(2)、選擇一與待測(cè)溶液pH 值比較接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。將電極用蒸餾水清洗并吸干后浸入標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償器使其指示與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度相符。搖動(dòng)燒杯使溶液均勻。(3)、調(diào)節(jié)“定位 ”調(diào)節(jié)器使儀器讀數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)溶液在當(dāng)時(shí)溫度時(shí)的pH 值。2、 二點(diǎn)標(biāo)定方法( 1) 、 插入電極插頭，按下選擇開(kāi)關(guān)按鍵使之處于pH 位， “斜率 ”旋鈕放在100%處。( 2)、選擇二種標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量溶液溫度并查出這二種溶液與溫度對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)pH值(假定為pHSi和pHS2)。將溫度補(bǔ)償器放在溶液溫度相應(yīng)位置。將電極用蒸餾水清洗并吸干后浸入第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液中，穩(wěn)定后的儀器讀數(shù)為pH1。( 3) 再將電極用蒸餾水清

38、洗并吸干后浸入第二種標(biāo)準(zhǔn)溶液中，儀器讀數(shù)為pH2。計(jì)算S= (pHi-pH2)/ (pHSi-pHS2) >100%,然后將 斜率”旋鈕調(diào)到計(jì)算出來(lái)的S值相對(duì)應(yīng)位置，再調(diào)節(jié)定位旋鈕使儀器讀數(shù)為第二種標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHS2值。( 4) 再將電極浸入第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液，如果儀器顯示值與pHS1 相符則標(biāo)定完成。如果不符，則分別將電極依次再浸入這二種溶液中，在比較接近pH7 的溶液中時(shí)“定位 ”，在另一溶液中時(shí)調(diào)“斜率 ”，直至二種溶液都能相符為止。(四)測(cè)量pH 值1、已經(jīng)標(biāo)定過(guò)的儀器即可用來(lái)測(cè)量被測(cè)溶液的pH 值，測(cè)量時(shí)“定位 ”及 “斜率 ”調(diào)節(jié)器應(yīng)保持不變，“溫度補(bǔ)償 ”旋鈕應(yīng)指示在溶液溫度位

39、置。2、將清洗過(guò)的電極浸入被測(cè)溶液，搖動(dòng)燒杯使溶液均勻，穩(wěn)定后的儀器讀數(shù)即為該溶液的pH 值。3、注意事項(xiàng)( 1)土水比的影響：一般土壤懸液愈稀，測(cè)得的pH 愈高，尤以堿性土的稀釋效應(yīng)較大。為了便于比較，測(cè)定 pH 的土水比應(yīng)當(dāng)固定。經(jīng)試驗(yàn)， 采用 1:1 的土水比，堿性土和酸性土均能得到較好的結(jié)果，酸性土采用1:5 和 1:1 的土水比所測(cè)得的結(jié)果基本相似，故建議堿性土采用1： 1 或 1： 2.5土水比進(jìn)行測(cè)定。(2)蒸儲(chǔ)水中C02會(huì)使測(cè)得的土壤pH偏低，故應(yīng)盡量除去，以避免其干擾。( 3)待測(cè)土樣不宜磨得過(guò)細(xì)，宜用通過(guò)1mm 篩孔的土樣測(cè)定。(4)玻璃電極不測(cè)油液，在使用前應(yīng)在0.1mo

40、lL -1 NaC1 溶液或蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。(5)甘汞電極一般為KCl 飽和溶液灌注，如果發(fā)現(xiàn)電極內(nèi)已無(wú)KCl 結(jié)晶，應(yīng)從側(cè)面投入一些KCl 結(jié)晶體，以保持溶液的飽和狀態(tài)。不使用時(shí)，電極可放在KCl 飽和溶液或紙盒中保存。4、試劑配制（ 1）1molL-1 KCl 溶液： 稱取 74.6克 KCl 溶于 400ml 蒸餾水中，用 10 KOH 或 KCl溶液調(diào)節(jié)pH 至 5.5 6.0，而后稀釋至1 升。（2）標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液pH4.03緩沖溶液：苯二甲酸氫鉀在105c烘23小時(shí)后，稱取10.21克，用蒸餾水溶解稀釋至l 升。pH6.86緩沖溶液：稱取在 105c烘23小時(shí)的KH 2PO

41、4 4.539克或Na2HPO4。2H2O 5.938克，溶解于蒸餾水中定容至1 升。實(shí)驗(yàn)五土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定土壤中能被植物直接吸收，或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分，叫速效養(yǎng)分。養(yǎng)分總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少部分，但它是反映土壤養(yǎng)分供應(yīng)能力的重要指標(biāo)。因此測(cè)定土壤中速效養(yǎng)分，可作為科學(xué)種田，經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考。一、土壤水解性氮的測(cè)定（一 ）方法原理土壤水解性氮或稱堿解氮包括無(wú)機(jī)態(tài)氮（銨態(tài)氮、硝態(tài)氮）及易水解的有機(jī)態(tài)氮（氨基酸、酰銨和易水解蛋白質(zhì)）。 用堿液處理土壤時(shí)，易水解的有機(jī)氮及銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨，硝態(tài)氮?jiǎng)t先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨。以硼酸吸收氨，再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計(jì)算水解性氮含量。（二 ）操作步驟

42、稱取通過(guò)1 毫米篩的風(fēng)干土樣2克 （精確到0.01 克 ）和硫酸亞鐵粉劑0.2克均勻鋪在擴(kuò)散皿外室，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使土樣鋪平。在擴(kuò)散皿的內(nèi)室中，加入2毫升2含指示劑的硼酸溶液，然后在皿的外室邊緣涂上堿性甘油，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)之，使毛玻璃與擴(kuò)散皿邊緣完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開(kāi)毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速加入10 毫升1.07molL-1NaOH 液于擴(kuò)散皿的外室中，立即將毛玻璃旋轉(zhuǎn)蓋嚴(yán)，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使溶液與土壤充分混勻，并用橡皮筋固定；隨后小心放入40的恒溫箱中。24小時(shí)后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定擴(kuò)散皿內(nèi)室硼酸液吸收的氨

43、量，其終點(diǎn)為紫紅色。（三 ）結(jié)果計(jì)算CXV M4土壤中水解氮（mg kg-1） = 103XWC H2s04標(biāo)準(zhǔn)液的濃度V樣品測(cè)定時(shí)用去H2s04標(biāo)準(zhǔn)液的體積14 氮的摩爾質(zhì)量W 烘干土重（克 ）（四 ）注意事項(xiàng)在測(cè)定過(guò)程中堿的種類和濃度、土液比例、水解的溫度和時(shí)間等因素對(duì)測(cè)得值的高低，都有一定的影響。為了要得到可靠的、能相互比較的結(jié)果，必須嚴(yán)格按照所規(guī)定的條件進(jìn)行測(cè)定。（五 ）主要儀器及試劑配制：1、儀器：擴(kuò)散皿、半微量滴定管（5 毫升）和恒溫箱。2、試劑：（1）1.07molL-1Na0H:稱取42.8克NaOH溶于水中，冷卻后稀釋至1升。（2）2%H3BO3指示劑溶液：稱取H3BO3 2

44、0克加水900毫升，稍稍加熱溶解，冷卻后，加入混合指示劑20毫升 （0.099克溴甲酚綠和0.066克甲基紅溶于100毫升乙醇中 ）。然后以0.1m0lL-1NaOH 調(diào)節(jié)溶液至紅紫色（pH 約為5）最后加水稀釋至1000毫升，混合均勻貯于瓶中。（3）0.005molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液：取濃H2s04 1.42毫升，加蒸儲(chǔ)水5000毫升，然后 用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂（Na2B407 10H2O）標(biāo)定之。（4）堿性甘油：加40 克阿拉伯膠和50 毫升水于燒杯中，溫?zé)嶂?0 80攪拌促溶，冷卻約1小時(shí)，加入20毫升甘油和30毫升飽和K2CO3水溶液，攪勻放冷，離心除去泡沫及不溶物，將清液貯于玻璃瓶中備

45、用。（5）硫酸亞鐵粉：FeSC4.7H2O（三級(jí)）磨細(xì)，裝入玻璃瓶中，存于陰涼處。（六 ）參考指標(biāo)土壤水解性氮（mg kg-1）等級(jí)<25極低2530低50 100中等100 150高（七 ）思考題土壤水解性氮包括了哪些形態(tài)的氮，用擴(kuò)散吸收法測(cè)定時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題。二、土壤中速效磷的測(cè)定了解土壤中速效磷的供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。土壤中速效磷的測(cè)定方法很多，由于提取劑的不同所得結(jié)果也不一樣。一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉提取，酸性土壤采用酸性氟化銨提取。（一）碳酸氫鈉法1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一鈣和磷酸二鈣狀態(tài)存在，用0.5M 碳酸氫鈉液可

46、將其提取到溶液中，然后將待測(cè)液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬蘭進(jìn)行比色。2、操作步驟稱取通過(guò)1 毫米篩孔的風(fēng)干土2.5克（精確到0.01 克）于 250毫升三角瓶中，加50毫升0.5M NaHCO3液，再加一角匙無(wú)磷活性炭，塞緊瓶塞，在2025c下振蕩 30 分鐘， 取出用干燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于三角瓶中，同時(shí)做試劑的空白試驗(yàn)。吸取濾液10毫升于50毫升量瓶中，用鉬銻抗試劑5毫升顯色，并用蒸餾水定容，搖勻，在室溫高于15的條件下放置30 分鐘，用紅色濾光片或660nm 波長(zhǎng)的光進(jìn)行比色，以空白溶液的透光率為100（即光密度為0），讀出測(cè)定液的光密度，在標(biāo)準(zhǔn)曲

47、線上查出顯色液的磷濃度（mg kg-1）。標(biāo)準(zhǔn)曲線制備：吸取含磷（P） 5mg kg-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5、6毫升，分別加入50 毫升容量瓶中，力口 0.5M NaHCO3液10毫升，加水至約30毫升，再加入鋁睇抗顯色 1齊I5毫升，搖勻，定容即得 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mg kg磷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測(cè)溶液同時(shí)比色，讀取吸收值，在方格座標(biāo)紙上以吸收值為縱座標(biāo)，磷mg kg-1數(shù)為橫座標(biāo)，繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。顯色液磷mg Kg-1數(shù)Ml色液體積S取倍數(shù)3、 結(jié)果計(jì)算-1土壤中速效磷mg kg =烘干土重（克）顯色液磷mg kg-1數(shù)：從工作曲線查得顯色液的

48、磷 mg*g-1數(shù)顯色液體積：50 毫升浸提液總體積（50 毫升 ）分取倍數(shù)=- 吸取浸出液毫升數(shù)4、主要儀器及試劑配制儀器：往復(fù)式振蕩機(jī)，分光光度計(jì)或光電比色計(jì)試劑：（1）0.5M NaHCO3浸提齊1J （pH = 8.5）稱取42.0克NaHCO3溶于800毫升水中，稀釋至990毫升，用4M NaOH液調(diào)節(jié)pH 至 8.5，然后稀釋至1 升，保存于瓶中，如超過(guò)一個(gè)月，使用前應(yīng)重新校正pH 值。（2）無(wú)磷活性炭粉將活性炭粉用1:1 HCl 浸泡過(guò)夜，然后用平板漏斗抽氣過(guò)濾，用水洗凈，直至無(wú)HCl為止，再加0.5M NaHCO3液浸泡過(guò)夜，在平板漏斗上抽氣過(guò)濾，用水 洗凈NaHCO3,最后檢查至無(wú)磷為止，烘干備用。（3）鉬銻抗試劑稱取灑石酸睇鉀（KSbOC4H4。6）0.5克，溶于100毫升水中，制成5%的溶液。另稱取鉬酸銨20 克溶于 450 毫升水中徐徐加入208.3毫升濃硫酸，邊加邊攪動(dòng)，再將0.5的酒石酸銻鉀溶液100毫升加入到鉬酸銨液中，最后加至1 升， 充分搖勻，貯于棕色瓶中，此為鉬銻混合液。臨用前（當(dāng)天）稱取1.5克左旋抗壞血酸溶液于100毫升鉬銻混合液中，混勻。此即鉬銻抗試劑。（有效期24小時(shí)，如貯于冰箱中，則有效期較