1、七彩教育網(wǎng) 教學(xué)資源分享平臺(tái)，無(wú)需注冊(cè)、無(wú)需登錄即可下載章 末 綜 合 檢 測(cè) (二)(時(shí)間：90分鐘，滿(mǎn)分：100分)一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1若人的成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量為a，下列各項(xiàng)核DNA含量分別為2a、a、0.5a的是()A初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子B精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期、精細(xì)胞、第二極體C精原細(xì)胞有絲分裂后期、口腔上皮細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞D正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞、癌細(xì)胞、卵細(xì)胞解析：選A。成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量為a，即人的體細(xì)胞核中DNA含量為a，則相應(yīng)細(xì)胞核中DNA含量：初級(jí)精母細(xì)胞為2a，次級(jí)精母細(xì)胞為a，精子為0.5a，精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期D

2、NA進(jìn)行復(fù)制，DNA含量為a2a，第二極體為0.5a，精原細(xì)胞有絲分裂后期為2a，口腔上皮細(xì)胞為a，成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核為0，正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞為a，癌細(xì)胞要看所處時(shí)期，卵細(xì)胞為0.5a。2某二倍體生物的卵原細(xì)胞中有18條染色體，在減數(shù)第二次分裂的中期，細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為()A9B18C36 D72解析：選B。題目提供的條件是卵原細(xì)胞中的染色體有18條，那么第一次減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)，著絲粒不分裂，只是同源染色體分離，所以形成的次級(jí)卵母細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，只有9條，且每條染色體的著絲粒上都有2條染色單體。由此可推出，在第二次減數(shù)分裂中期，排在赤道面上的共有9×218條染色單體。3100

3、00個(gè)基因型為AaBb的卵原細(xì)胞，假設(shè)符合自由組合定律的話(huà)，理論上可形成Ab基因型的卵細(xì)胞數(shù)為()A2500個(gè) B5000個(gè)C7500個(gè) D10000個(gè)解析：選A。一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞。10000個(gè)基因型為AaBb的卵原細(xì)胞，理論上可產(chǎn)生4種不同的卵細(xì)胞，基因型分別為AB、Ab、aB、ab，比例為1111，即每種基因型的卵細(xì)胞占1/4，因此，Ab基因型的卵細(xì)胞有10000×1/42500個(gè)。4.關(guān)于如圖的敘述不正確的是()A因?yàn)榧?xì)胞無(wú)細(xì)胞壁有中心體，所以可以判定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞B是一條染色體，包含兩條染色單體和，它們通過(guò)一個(gè)著絲粒相連C細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體，

4、其中和為一對(duì)同源染色體D在后期時(shí)，移向同一極的染色體均為非同源染色體解析：選D。圖中細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，有中心體，可判定為動(dòng)物細(xì)胞。和為一對(duì)同源染色體，和也為一對(duì)同源染色體。每條染色體均包含兩條姐妹染色單體，且染色體的著絲粒均位于赤道板上，圖中表示處于有絲分裂中期，在后期時(shí)，著絲粒分裂，移向兩極的均是兩對(duì)同源染色體。5某動(dòng)物的基因型為AaBb，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精子之一基因型是AB，那么另外三個(gè)精子的基因型是()AAB、ab、abBAb、aB、abCab、AB、ABDAB、AB、AB解析：選A。基因型為AaBb，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，由于非同源染色體的自由組合

5、，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后形成基因型不同的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂形成的2個(gè)精細(xì)胞基因型相同，所以只有A正確。6精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程有一些不同之處，下列說(shuō)法不正確的是()A精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞是通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的B一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可形成4個(gè)精子，而一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞C精細(xì)胞變形形成精子，而卵細(xì)胞無(wú)變形過(guò)程D在卵細(xì)胞的形成過(guò)程中有極體產(chǎn)生，而在精子的形成過(guò)程中無(wú)極體產(chǎn)生解析：選A。精原細(xì)胞、卵原細(xì)胞分別是雄性和雌性的原始生殖細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同，它們本身的增殖方式也與體細(xì)胞相同，都是由有絲分裂產(chǎn)生的。一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)精

6、細(xì)胞，經(jīng)過(guò)變形形成4個(gè)精子。一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)兩次不均等分裂，最終形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，而且卵細(xì)胞的形成無(wú)需變形。7下圖是果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂示意圖，下列說(shuō)法正確的是()A圖表示的細(xì)胞中有6條染色體B過(guò)程可能發(fā)生同源染色體的交叉互換和自由組合C圖中的a、b、c、d 4個(gè)細(xì)胞不可能有三個(gè)極體D若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，一定是過(guò)程出現(xiàn)異常解析：選C。圖果蠅細(xì)胞中有8條染色體；該果蠅為雄性個(gè)體，不可能產(chǎn)生極體；若a細(xì)胞內(nèi)有5條染色體，可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體沒(méi)分離，也可能是減數(shù)第二次分裂時(shí)，著絲粒分裂后，染色體移到了同一極。8下圖為處于不同分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是()A

7、甲、乙、丙中都有同源染色體B卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞C能夠出現(xiàn)基因重組的是乙D丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞解析：選C。甲圖為有絲分裂中期圖，具有同源染色體，不出現(xiàn)基因重組；乙圖為減數(shù)第一次分裂，有同源染色體，可出現(xiàn)基因重組；丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是次級(jí)卵母細(xì)胞，無(wú)同源染色體，子細(xì)胞為卵細(xì)胞和極體；由丙可推知，“某生物為雌性生物”；卵巢中可能出現(xiàn)這三種細(xì)胞。9經(jīng)人類(lèi)染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有24%的精神病患者的性染色體組成為XYY。諸多案例顯示XYY綜合征患者有反社會(huì)行為和暴力傾向，有人稱(chēng)多出的Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是()A患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所

8、致B患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致答案：C10下圖表示某動(dòng)物精原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體。在減數(shù)分裂過(guò)程中，該對(duì)同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是() A與 B與C與 D與解析：選C。減數(shù)分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換后，與細(xì)胞的兩條染色體是初級(jí)精母細(xì)胞中的一條染色體上的兩條染色單體，與細(xì)胞的兩條染色體是初級(jí)精母細(xì)胞中的一條染色體上的兩條染色單體，因此兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的精子分別為與、與。11果蠅的紅眼(R)對(duì)白眼(r)是顯

9、性，控制眼色的基因位于X染色體上?，F(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交，一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F1中雄果蠅與親代雌果蠅眼色相同，雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，那么親代果蠅的基因型為()AXRXR×XrY BXrXr×XRYCXRXr×XrY DXRXr×XRY解析：選B。根據(jù)題意，F(xiàn)1中雄果蠅與親本雌果蠅眼色相同，因此，親本雌果蠅一定為純合體，由此排除C和D項(xiàng)；若選A項(xiàng)，則子代雌果蠅與親代雄果蠅的眼色會(huì)不同，因此，只有當(dāng)雌性親本為隱性個(gè)體，雄性親本為顯性個(gè)體時(shí)，才符合題中條件，即XrXr×XRY。12如圖是某種遺傳病的系譜圖，3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎，下列有關(guān)選

10、項(xiàng)正確的是()A該遺傳病是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病B1、2號(hào)后代出現(xiàn)了性狀分離C若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者基因相同的概率為4/9D若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)自基因重組解析：選B。由于1和2正常，5有病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。1號(hào)和2號(hào)的基因型為Aa。若3號(hào)、4號(hào)為異卵雙生，二者均純合的概率為×，二者均雜合的概率為×，故二者基因相同的概率為5/9，若為同卵雙生，性狀差異來(lái)自于環(huán)境條件。13人類(lèi)的紅綠色盲基因(B，b)位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男

11、孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析：選C。由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，如果是兒子，則應(yīng)為兩女兩男；如果是女兒，則應(yīng)為三女一男。14抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：選D。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：患者

12、女性多于男性，表現(xiàn)為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。15果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅的雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(多選)()AF1中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅BF2中雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父本CF2雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等DF2雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等解析：選AC。本題考查基因的遺傳規(guī)律。親本基因型為aaXBXB和AAXbY

13、，所以F1基因型為AaXBXb、AaXBY。F2雄果蠅中(AAaa)Aa11。16下圖是某生物體的精原細(xì)胞增殖以及形成精細(xì)胞過(guò)程示意圖，其體細(xì)胞中染色體及DNA數(shù)目均為2n。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。細(xì)胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動(dòng)的時(shí)期，下列有關(guān)的判斷錯(cuò)誤的是()A中有同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4nB中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4nC中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2nD此分裂過(guò)程產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因組成是aB、Ab、aB解析：選C。因?yàn)榧?xì)胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動(dòng)的時(shí)期，所以細(xì)胞為精原細(xì)胞有絲分裂后期，含有同源染色體，D

14、NA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為4n；初級(jí)精母細(xì)胞中含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為2n；次級(jí)精母細(xì)胞由初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成，DNA減半，為2n，此時(shí)無(wú)同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則染色體數(shù)目為2n；與圖中精細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型為Ab，其他兩個(gè)精子的基因型為aB。17下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。分析該遺傳系譜圖，由4患病而6正?？赏浦摬榘閄顯性遺傳病，而6、7都不患病，所以4一定是雜合

15、子；7無(wú)致病基因，與正常無(wú)致病基因男性結(jié)婚，后代也不會(huì)患病。8的致病基因位于X染色體上，只能把致病基因傳給女兒，不能傳給兒子。伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性。18人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因()A位于片段上，為隱性基因B位于片段上，為顯性基因C位于片段上，為顯性基因D位于片段上，為隱性基因解析：選B。在性染色體的非同源片段上的基因控制的性狀，表現(xiàn)出明顯的性別差異，又因女性患者多于男性患者，所以該病應(yīng)由X染色體的非同源區(qū)段上的顯性基因控制。19在開(kāi)展高中生物研究

16、性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對(duì)高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。請(qǐng)據(jù)表分析高度近視的遺傳方式()雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711973632一方正常，一方高度近視92668雙方都高度近視41247總計(jì)842354647A.常染色體隱性遺傳 BX染色體顯性遺傳C常染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳解析：選A。雙親均正常，生育子女均患病，且男、女比例相當(dāng)，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病。20紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生

17、素D佝僂病的幾率分別()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b解析：選A。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性只有一條X染色體，只要該染色體上含有致病基因，該男性就患紅綠色盲，而女性有兩條X染色體，只有這兩條染色體上都有隱性致病基因時(shí)，該女性才患紅綠色盲，因此，男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性；同理可分析，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女性若要不患病，必須兩條X染色體都含有隱性正?；颍行灾恍枰粭lX染色體含有正?；蚣纯?，因此，抗維生素D佝僂病女性患者大于男性患者。21. 某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂中染色體、DNA的知識(shí)點(diǎn)，其中錯(cuò)誤的是 () A次

18、級(jí)精母細(xì)胞中的DNA分子正好和正常體細(xì)胞的DNA分子數(shù)目相同 B減數(shù)分裂第二次分裂后期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù) C初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)目相同 D任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲粒的數(shù)目相同解析：選C。初級(jí)精母細(xì)胞中染色體已經(jīng)過(guò)復(fù)制，DNA分子數(shù)加倍，但形成的姐妹染色單體由一個(gè)著絲粒連接，染色體數(shù)量并未加倍，故初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目是DNA分子數(shù)的一半。22基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是()2號(hào)染色體

19、一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離ABC D解析：選A。AaXBY產(chǎn)生了AA型配子，該配子不含性染色體可能是因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂時(shí)X染色體與Y染色體未分離，進(jìn)入了同一次級(jí)精母細(xì)胞(含a)，而另一次級(jí)精母細(xì)胞(含A)沒(méi)有性染色體；也可能是因?yàn)闇p數(shù)第二次分裂時(shí)，次級(jí)精母細(xì)胞(含A的)性染色體未分離。不含性染色體的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中2號(hào)染色體的姐妹染色單體未分離，進(jìn)入同一精細(xì)胞，從而具有兩個(gè)A基因。23用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表

20、現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于()黑色短毛黑色長(zhǎng)毛白色短毛白色長(zhǎng)毛42191464712155A.一對(duì)同源染色體上B一對(duì)姐妹染色單體上C兩對(duì)常染色體上D一對(duì)常染色體和X染色體上解析：選C。分析表中數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中黑色白色(42194712)(146155) 31；F2中短毛長(zhǎng)毛(42471415)(191265)31，與性別沒(méi)有關(guān)系，所以這兩對(duì)基因位于常染色體上。24如圖表示從某動(dòng)物個(gè)體的睪丸中取出的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成。如果不考慮染色體互換，關(guān)于這兩個(gè)精細(xì)胞的來(lái)源，下列說(shuō)法正確的是()可能來(lái)自一個(gè)精原細(xì)胞可能來(lái)自一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可能來(lái)自?xún)蓚€(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可能來(lái)自一個(gè)次

21、級(jí)精母細(xì)胞A BC D解析：選C。 減數(shù)第一次分裂是同源染色體的分離，減數(shù)第二次分裂是姐妹染色單體分開(kāi)。根據(jù)兩個(gè)精細(xì)胞中染色體的來(lái)源，可以看出這兩個(gè)細(xì)胞一定不是來(lái)自于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。25下列是某高等二倍體動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。下列敘述不正確的是()A甲細(xì)胞不可能代表上皮、神經(jīng)細(xì)胞B乙細(xì)胞含有的兩條X染色體，不屬于同源染色體C丙細(xì)胞的子細(xì)胞為卵細(xì)胞或者精細(xì)胞D丁細(xì)胞不可能發(fā)生A和a、B和b等位基因的分離解析：選C。上皮、神經(jīng)細(xì)胞不能再分裂；處于減數(shù)第二次分裂后期的乙細(xì)胞中的兩條X染色體是由同一條染色體著絲粒分裂而產(chǎn)生的，不屬于同源染色體；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，但無(wú)法判斷

22、其類(lèi)型是次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，若為第一極體，則其子細(xì)胞是兩個(gè)極體；丁細(xì)胞處于有絲分裂中期，不可能發(fā)生等位基因的分離。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)26(11分)下面是某果蠅的精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生精細(xì)胞的示意圖，其中圖細(xì)胞中只表示了部分染色體的情況，請(qǐng)回答：(1)圖細(xì)胞的名稱(chēng)是_，每個(gè)細(xì)胞中有_條染色單體。(2)圖細(xì)胞表示的時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖中_方框的位置(填“或”)。(3)圖每個(gè)細(xì)胞的核DNA含量是階段細(xì)胞的_。(4)若圖中染色體的基因組成是AaBb，請(qǐng)?jiān)趫D中正確標(biāo)出所有A、a、B、b。(5)假定該果蠅的三對(duì)常染色體上各有一對(duì)等位基因，則這個(gè)精原細(xì)胞可產(chǎn)生_種精子。(6)欲觀察

23、果蠅精巢中細(xì)胞的染色體數(shù)目，應(yīng)采用_觀察法，觀察的最佳時(shí)期是_期。細(xì)胞中可能的染色體數(shù)目是_，其中含_條染色體的細(xì)胞一定屬于有絲分裂，含_條染色體的細(xì)胞一定屬于減數(shù)分裂。答案：(1)次級(jí)精母細(xì)胞8(2)(3)1/4(4)如圖(5)2(6)顯微鏡中8、16、416427(12分)如圖表示某動(dòng)物(基因型為AaBb)的細(xì)胞分裂圖。圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中不同階段的細(xì)胞數(shù)以及一個(gè)細(xì)胞中的染色體、染色單體和DNA分子的數(shù)目。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖所示的分裂時(shí)期對(duì)應(yīng)于圖的_階段。圖的階段對(duì)應(yīng)于圖_細(xì)胞，此細(xì)胞中含有_個(gè)染色體組。(2)從數(shù)量關(guān)系分析，圖由的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是_；由圖的過(guò)程中染

24、色體的主要行為變化是_、_。(3)導(dǎo)致圖中2、4號(hào)染色體上B、b不同的原因是_。(4)若圖和圖來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞，則的基因型應(yīng)是_。答案：(1)2(2)染色體復(fù)制同源染色體分離著絲粒分裂，姐妹染色單體成為染色體(3)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換(4)Ab28(14分)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。圖1(1)­14的X染色體來(lái)自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(3)若圖2­11與一個(gè)和圖2中­15基因型完全相同

25、的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是_。(4)假定­11與­15結(jié)婚。若a卵與e精子受精，發(fā)育出的16患兩種病，其基因型是_。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的­17的基因型是_，表現(xiàn)型_。若­17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是_。解析：從遺傳系譜圖可以得知甲病屬于常染色體隱性遺傳病(表現(xiàn)型正常的8和9生育出患甲病的13，且9號(hào)不是患者)，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳病(該病為伴性遺傳，且5號(hào)患病但有正常的兒子)。­14的X染色體來(lái)自9號(hào)，9的X染色體來(lái)自代中的3或4。對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，­11的基因型是1/3AA和2/3Aa，圖2中的­15的基因型為Aa，所以他們結(jié)婚生育出患甲病孩子的概率2/3×1/41/6。如果圖2中的­11與­15(AaXBXb)生有患兩種病的后代­16，且可以看出­16的兩條性染色體不同，所以該個(gè)體為男孩。又根據(jù)甲病和乙病的類(lèi)型，可以得出­11的基因型是AaXbY，­16的基因型是aaXBY。由于­16是a卵和e精子受精的結(jié)果，根據(jù)­16和­11的基因型可以得知a卵的基因型是