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文檔簡介

1、一、填空與選擇題試題范圍(30分)1、蒸餾定義及概念,實現(xiàn)精餾的理論依據(jù)(國慶+李軍PPT)定義:利用液體混合物中各組分揮發(fā)性的差異來分離液體混合物的傳質(zhì)過程。概念:是質(zhì)量傳遞過程(傳質(zhì)過程),即由濃度差引起的物質(zhì)轉(zhuǎn)移過程精餾的理論依據(jù)(1314):即多次蒸餾。液體混合物經(jīng)過多次部分汽化和多次部分冷凝后,幾乎被完全分離。2、進料熱狀況的種類,q值大小與進料狀況的關(guān)系;q線的物理意義,不同進料狀況下 q線的變化(國慶+李軍PPT)對于飽和液體、氣液混合物以及飽和蒸汽而言,q值就等于進料的液相分率。進料焓值(溫度)增加,q 值減小, 則 q 線與精餾操作線的交點(相應(yīng)加料熱狀態(tài)下兩操作線的交點)沿

2、著精餾操作線朝 x、y 減小的方向移動。從塔設(shè)備的角度,這意味著加料板位置下移。 3、精餾塔計算時,塔內(nèi)上升蒸汽量與R的關(guān)系回流比 L精餾段下降液體的摩爾流量,kmol/h ;D餾出液摩爾流量,kmol/h4、相對揮發(fā)度與飽和蒸氣壓的關(guān)系(國慶PPT) 分別為組分A、B的液體蒸汽壓,Pa,即純液體的飽和蒸汽壓;5、在yx相圖上,相對揮發(fā)度大小與平衡線、對角線、組分的分離難易程度等之間的關(guān)系(李軍PPT)a 時, ;對于大多數(shù)溶液,兩相平衡時,y 總是大于 x,故平衡線位于對角線上方。平衡線偏離對角線越遠,表示該溶液越易分離。恒沸點時,x-y 線與對角線相交,該點處汽液相組成相等。越大,組分在汽

3、、液兩相中的摩爾分數(shù)相差越大,分離也越容易6、精餾塔實際板數(shù)計算(李軍PPT)全塔板效率 ET (總板效率)為完成一定分離任務(wù)所需的理論塔板數(shù) N 和實際塔板數(shù) NT 之比若已知一定操作條件下的全塔效率,便可求得實際板數(shù)。 7、二元理想混合液精餾,平衡關(guān)系已知,全回流下兩板間的液相組成計算全回流時,精餾塔頂y1=x1,利用相平衡關(guān)系求相對應(yīng)的x或y 精餾段操作線與對角線重合 提餾段操作線與對角線重合8、全回流的概念塔頂上升蒸汽冷凝后全部回流至塔內(nèi)的操作方式。全回流時操作線和平衡線的距離為最遠,達到相同的分離程度所需的理論板數(shù)最少9、吸收的定義及概念(國慶+李軍PPT)定義:利用氣體在液體中溶解

4、度的差異來分離氣體混合物的傳質(zhì)過程。概念:是質(zhì)量傳遞過程(傳質(zhì)過程),即由濃度差引起的物質(zhì)轉(zhuǎn)移過程(不知道)蒸餾中氣相中重組分向液相傳遞,液相中輕組分向氣相傳遞,是雙相傳遞;吸收中溶質(zhì)分子由氣相向液相單相傳遞,惰性組分及溶劑組分處于“停滯”狀態(tài)。 10、脫吸因數(shù)S概念。脫吸因數(shù) m相平衡常數(shù);V惰性氣體的摩爾流量,kmol/s;L溶劑的摩爾流量,kmol/s11、吸收劑用量、液氣比、傳質(zhì)推動力、傳質(zhì)單元數(shù)、填料層高度、吸收塔的費用等之間的關(guān)系(國慶+李軍PPT)12、雙膜理論要點及特定體系(如氧氣、二氧化碳氣體、氨氣等)的吸收控制類型(國慶+李軍PPT)雙膜理論1氣液兩相間存在穩(wěn)定的相界面,界

5、面兩側(cè)各有一層有效膜,溶質(zhì)以分子擴散的傳質(zhì)方式由氣相主體進入液相主體。2在相界面處,氣液兩相達到平衡。3在膜層以外的兩相主流區(qū)由于流體湍動劇烈,傳質(zhì)速率高,傳質(zhì)阻力可以忽略不計,相際的傳質(zhì)阻力集中在兩個膜層內(nèi)。在氣液兩相主體中,溶質(zhì)濃度均勻。吸收控制當溶質(zhì)溶解度很大,即H很大時, ,傳質(zhì)阻力主要在氣膜,稱為氣膜控制傳質(zhì)過程。如水吸氨。當溶質(zhì)溶解度很小,即H很小時, ,傳質(zhì)阻力主要在液膜,稱為液膜控制傳質(zhì)過程。如水吸氧。13、享利定律概念,亨利系數(shù)E與溶解度大小的關(guān)系,E、m隨系統(tǒng)中壓強和溫度的變化趨勢(李軍PPT)概念:在一定的溫度和壓力(不太高)下,稀溶液中溶質(zhì)在氣相中的平衡分壓與其在液相中

6、的溶解度成正比亨利系數(shù)E與溶解度大小的關(guān)系,對稀溶液 在一定溫度下達到平衡時,溶液的濃度隨氣體壓力的增加而增加。溫度下降則氣體的溶解度增高亨利系數(shù)的值隨物系的特性及溫度而異。物系一定,E 值一般隨溫度的上升而增大14、吸收過程的控制因素計算一、 物料衡算由, 得 或 式中:V惰性氣體的摩爾流量,kmol/s;L溶劑的摩爾流量,kmol/s Y1,Y2分別為進出塔氣體中溶質(zhì)組分的摩爾比; X1,X2 分別為出進塔液體中溶質(zhì)組分的摩爾比 回收率:溶質(zhì)被吸收的百分率,即 所以 二、 吸收操作線方程 或 顯然,吸收操作線為一直線。式中:液氣比。 最小液氣比 15、濕空氣的性質(zhì),濕度圖的構(gòu)成使用。濕空氣

7、的性質(zhì)濕度H(絕對濕度,濕含量):濕空氣中水汽質(zhì)量與干空氣質(zhì)量之比空氣飽和時,式中,Ps為空氣溫度下純水的飽和蒸汽壓。相對濕度j:水汽分壓與水的飽和蒸汽壓之比得 比體積vH:單位質(zhì)量干空氣所具有的濕空氣體積比熱容cH(濕熱):常壓下1kg干空氣和其所帶的Hkg水汽升高1°C所需的熱量焓I:1kg干空氣和其所帶的Hkg水汽的焓干球溫度t:真實溫度濕球溫度tw:當空氣傳給水分的顯熱等于水分汽化所需的潛熱時,水溫維持穩(wěn)定,該溫度即為空氣的濕球濕度tw絕熱飽和溫度tas:當氣溫下降放出的顯熱等于水分汽化所需潛熱時,出口氣溫和水溫維持穩(wěn)定,該溫度即為空氣的絕熱飽和溫度tas。穩(wěn)定后,汽化所需潛

8、熱完全來自氣溫下降放出的顯熱,同時水汽又以潛熱的形式將顯熱帶回氣相,所以過程等焓。露點td:不飽和空氣等濕冷卻到飽和狀態(tài)時的溫度。露點就是以水汽分壓作為飽和蒸汽壓來確定的溫度。由得 不飽和空氣 飽和空氣 濕度圖等H線:與縱軸平行 等I線:與斜軸平行 等t線 等線 水汽分壓線已知一對獨立參數(shù),求狀態(tài)點t 和tw t 和td t 和j16、恒速干燥,降速干燥的影響因素(李軍PPT)恒速干燥:由水份汽化速率控制(取決于物料外部的干燥條件)降速干燥:取決于濕份與物料的結(jié)合方式,以及物料的結(jié)構(gòu),物料外部的干燥條件對其影響不大17、結(jié)合水分、非結(jié)合水分、自由水分、平衡水分的概念,它們之間的關(guān)系及參數(shù)表達。

9、平衡水分:物料在不飽和空氣中不能汽化的水分。當物料中水分的蒸汽壓降至空氣中水汽分壓時,水分不再蒸發(fā)(汽化)。自由水分:物料在不飽和空氣中能汽化的水分,即總水分與平衡水分之差。結(jié)合水分:物料中細胞壁內(nèi)的水分、毛細管中的水分以及結(jié)晶水。由于結(jié)合力強,其蒸汽壓低于同溫度下純水的飽和蒸汽壓,所以分離較困難。非結(jié)合水分:物料表面的水分以及較大孔隙中的水分。由于結(jié)合力弱,其蒸汽壓等于同溫度下純水的飽和蒸汽壓,所以分離較容易。它們之間的關(guān)系及參數(shù)表達:(214,圖4-10)18、關(guān)于濕空氣性質(zhì)的相關(guān)計算公式。見15題19、干燥速率曲線與物料表面溫度的關(guān)系(李軍PPT)預(yù)熱段:物料吸熱升溫以提高汽化速率 恒速

10、干燥段:物料溫度恒定在 tw,Xt變化呈直線關(guān)系,氣體傳給物料的熱量全部用于濕份汽化。降速干燥段: 氣體傳給物料的熱量僅部分用于濕份汽化,其余用于物料升溫20、空氣經(jīng)干燥系統(tǒng)的預(yù)熱器后,其狀態(tài)的變化物料含水量下降,表面溫度升高,但變化不大21、恒定干燥條件(李軍PPT)一定的氣固接觸方式下,固定空氣的溫度、濕度,流過物料表面的速度22、不飽和空氣的溫度、濕度、相對濕度、水氣分壓的關(guān)系見15題23、干燥器的臨界含水量(李軍PPT)概念:恒速干燥終了時的含水量。Xc 決定兩干燥段的相對長短,是確定干燥時間和干燥器尺寸的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對制定干燥方案和優(yōu)化干燥過程十分重要。影響因素:Xc 與物料的厚度、大

11、小以及干燥速率有關(guān),所以不是物料本身的性質(zhì)。一般需由實驗測定。物料層越厚,臨界含水量越大,轉(zhuǎn)入降速段越早,干燥時間越長。減小物料層厚度、加強對物料的攪拌均可減小臨界含水量。24、理想干燥、等焓干燥(李軍PPT)理想干燥:氣體放出的顯熱全部用于濕分汽化。如果散熱損失可視為零且物料的初始溫度與產(chǎn)品溫度相同,則加熱物料所消耗的熱量為零;或當干燥器的補充加熱量恰等于加熱物料和散熱損失的熱量,則干燥過程可視為理想干燥過程。理想干燥過程可近似為等焓過程等焓干燥:又稱絕熱干燥過程。a.不向干燥器重補充熱量,即QD=0. b.忽略干燥器向周圍散失的熱量,即QL=0.c.物料進出干燥器的焓相等,即G(I2- I

12、1 )=0 d.沿等I線 ,空氣t1 、t2,即可確定H1 、H2。25、實現(xiàn)干燥的必要條件(李軍PPT)只要物料表面的濕份分壓高于氣體中濕份分壓,干燥即可進行,與氣體的溫度無關(guān)。二、問答題(10分)濕度圖的應(yīng)用(李軍PPT)1、由測出的參數(shù)確定濕空氣的狀態(tài) a水與空氣系統(tǒng),已知空氣的干球溫度t和濕球溫度tw,確定該空氣的狀態(tài)點A(t,H)。b水與空氣系統(tǒng)中,已知t和td,求原始狀態(tài)點A(t,H)。c水與空氣系統(tǒng)中,已知t和,求原始狀態(tài)點A的位置2、已知濕空氣某兩個可確定狀態(tài)的獨立變量,求該濕空氣的其他參數(shù)和性質(zhì) 干燥流程預(yù)熱器的作用(李軍PPT)預(yù)熱器的作用在于加熱空氣。根據(jù)加熱方式可分為兩

13、類:直接加熱式:如熱風爐。將燃燒液體或固體燃料后產(chǎn)生的高溫煙氣直接用作干燥介質(zhì);間接換熱式:如間壁換熱器。干燥過程圖解(李軍PPT)等焓干燥(李軍PPT)等焓干燥過程又稱絕熱干燥過程。a.不向干燥器重補充熱量,即QD=0. b.忽略干燥器向周圍散失的熱量,即QL=0.c.物料進出干燥器的焓相等,即G(I2- I1 )=0 d.沿等I線 ,空氣t1 、t2,即可確定H1 、H2。干燥機理(對流干燥過程原理,李軍PPT)溫度為 t、濕份分壓為 p 的濕熱氣體流過濕物料的表面,物料表面溫度 ti 低于氣體溫度 t。由于溫差的存在,氣體以對流方式向固體物料傳熱,使?jié)穹萜辉诜謮翰畹淖饔孟?,濕份由物?/p>

14、表面向氣流主體擴散,并被氣流帶走。影響干燥過程的因素(李軍PPT)1物料尺寸和氣固接觸方式:減小物料尺寸,干燥面積增大,干燥速率加快。2干燥介質(zhì)條件:通過強化外部干燥條件 (t,H,u) 來增加傳熱傳質(zhì)推動力,減小氣膜阻力,可提高恒速段 (表面汽化控制) 的干燥速率,但對降速段 (內(nèi)部擴散控制) 的改善不大。3物料本性:物料本性不影響恒速段的干燥速率;物料結(jié)構(gòu)不同,與水分的結(jié)合方式、結(jié)合力的強弱不同,降速段干燥速率差異很大。臨界含水量的概念及其影響因素(李軍PPT)概念:恒速干燥終了時的含水量。Xc 決定兩干燥段的相對長短,是確定干燥時間和干燥器尺寸的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),對制定干燥方案和優(yōu)化干燥過程十分

15、重要。影響因素:Xc 與物料的厚度、大小以及干燥速率有關(guān),所以不是物料本身的性質(zhì)。一般需由實驗測定。物料層越厚,臨界含水量越大,轉(zhuǎn)入降速段越早,干燥時間越長。減小物料層厚度、加強對物料的攪拌均可減小臨界含水量。干燥過程的平衡關(guān)系和速率關(guān)系、干燥速率曲線(李軍PPT)平衡關(guān)系:1平衡狀態(tài):當濕含量為 X 的濕物料與濕份分壓為 p 的不飽和濕氣體接觸時,物料將失去自身的濕份或吸收氣體中的濕份,直到濕份在物料表面的蒸汽壓等于氣體中的濕份分壓。2.平衡含水量:平衡狀態(tài)下物料的含水量。不僅取決于氣體的狀態(tài),還與物料的種類有很大的關(guān)系。 速率關(guān)系干燥速率U:干燥器單位時間內(nèi)汽化的濕分量干燥速率曲線干燥速率 U 或干燥速度 N 與濕含量 X 的關(guān)系曲線。干燥過程的特征在干燥速率曲線上更為直觀。以臨界濕含量 Xc 為界,可將干燥過程只分為恒速干燥和降速干燥兩個階段。恒速干燥段:由物料內(nèi)部向表面輸送的水份足以保持物料表面的充分濕潤,干燥速率由水份汽化速率控制(取決于物料外部的干燥條件),故恒速干燥段又稱為表面汽化控制階段。三、吸收計算題(20分)1、物料衡算、液氣比和最小液氣比、吸收液的出口濃度2、填料層高度的計算(對數(shù)平均推動力法和脫吸因數(shù)法);傳質(zhì)單元數(shù)、傳質(zhì)單元高度的計算3、操作條件的改變對吸收率和填料層高度的影響四、

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