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文檔簡介

1、理學(xué)教案9商洛職業(yè)技術(shù)學(xué)院教案首頁課程名稱約埋學(xué)專業(yè)班級(jí)2010級(jí)藥學(xué)班授課教師趙晉授課序次9授課類型理論授課學(xué)時(shí) 2授課題目 (章節(jié))第四節(jié)腎上腺素受體激動(dòng)藥教學(xué)目的 與要求1 .掌握腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺 的約埋作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng);2 .熟悉麻黃堿、間羥胺的約埋作用、臨床應(yīng)用及不良反 應(yīng);3 .了解其他擬腎上腺素藥的作用特點(diǎn)及臨床應(yīng)用。教學(xué)重點(diǎn) 與難點(diǎn)重點(diǎn):腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺難點(diǎn):臨床應(yīng)用教學(xué)方法 與手段講授使用教材 及參考書1、使用教材:王迎新 彌曼主編,藥埋學(xué),第一版,人民 衛(wèi)生出版社,2011年6月2、綸巧書:(1)王開貞 于肯明

2、主編,約埋學(xué),第6版,人民衛(wèi)生出 版社,2009年7月(2)彌曼主編,約埋學(xué),第2版,人民衛(wèi)生出版社教案續(xù)頁教學(xué) 內(nèi)容導(dǎo)入:復(fù)習(xí)腎上腺素受體分布及效應(yīng)輔助手段時(shí)間分配提問5分鐘40分鐘、B受體激動(dòng)藥腎上腺素【體內(nèi)過程】 口服后易被堿性腸液破壞,吸收很少,不能達(dá)到有 效血藥濃度。皮下注射因能收縮血管,吸收緩慢,作用維持1小時(shí)左右。肌內(nèi)注射吸收較快,作用維持約1030分鐘。靜脈注射立即起效,作用僅維持?jǐn)?shù)分鐘?!咀饔谩?腎上腺素主要激動(dòng)a受體和B受體。1 .興奮心臟:腎上腺素能激動(dòng)心臟上的儲(chǔ)受體,使心肌收縮力加強(qiáng)、傳導(dǎo)加速、心率加快,心排出量增加;同時(shí)能興奮冠狀血管上的 0 2受體,舒張冠狀血管,改

3、善心肌的血液供應(yīng)。2 .舒縮血管:皮膚、粘膜、內(nèi)臟(尤其腎、脾)血管以 a受體占 優(yōu)勢,故收縮反應(yīng)強(qiáng)烈,但對腦和肺血管收縮作用微弱,有時(shí)因血壓升 高而被動(dòng)地舒張。骨骼肌血管上以 0 2受體占優(yōu)勢,則呈舒張反應(yīng)。3 .影響血壓:皮下注射治療量或低濃度靜脈滴注腎上腺素時(shí),由 于心臟興奮,心排出量增加,故收縮壓升高;而骨骼肌血管舒張作用對血壓的影響,抵消或超過了皮膚、粘膜和內(nèi)臟血管收縮作用的影響,故 舒張壓不變或下降。較大劑量靜脈注射時(shí),血管平滑肌上a受體占優(yōu)勢,皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管的收縮作用超過了骨骼肌的舒張作用,故收 縮壓和舒張壓均升高。4 .擴(kuò)張支氣管:腎上腺素能激動(dòng)支氣管平滑肌上的0 2受體

4、,使支氣管平滑肌產(chǎn)生強(qiáng)大舒張作用,并能抑制肥大細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)如組胺 等,還可激動(dòng)支氣管粘膜血管a受體,使支氣管粘膜血管收縮,毛細(xì)血管的通透性降低,有利于消除支氣管粘膜水月中。5 .促進(jìn)代謝:由于激動(dòng) a受體和0 2受體可加速糖原分解,使血 糖升高;還能激動(dòng)脂肪組織上的 0 3受體,使血液中游離脂肪酸升高。【臨床應(yīng)用】1 .心臟驟停:用于搶救溺水、麻醉意外、藥物中毒、傳染病和心臟 傳導(dǎo)阻滯等所致的心臟驟停。2 .過敏性休克:其作用快而強(qiáng),是搶救過敏性休克的首選藥。3 .支氣管哮喘:主要用于急性發(fā)作。4 .與局麻藥配伍:在局麻藥中加入少量腎上腺素,可延緩局麻藥的 吸收,并減少吸收中毒的危險(xiǎn)。但應(yīng)

5、注意在肢體末端(如手指、腳趾、 陰莖等處)手術(shù)時(shí)不宜加用腎上腺素,以免組織缺血壞死。5 .局部止血【不良反應(yīng)】 治療量可出現(xiàn)心悸、煩躁、失眠、頭痛、出汗和血 壓升高等。劑量過大或靜脈注射速度過快時(shí),可使血壓驟升,有發(fā)生腦 出血的危險(xiǎn)。也可引起期前收縮、心動(dòng)過速,甚至心室纖顫,故應(yīng)嚴(yán)格 掌握劑量?!窘勺C】 老年人慎用。高血壓、腦動(dòng)脈硬化、器質(zhì)性心臟病、 糖尿病及甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者禁用。多巴胺【作用】 多巴胺能激動(dòng)a受體、B受體和DA受體。1 .興奮心臟:多巴胺能激動(dòng)心臟 B受體,也能促進(jìn)去甲腎上腺素 釋放,從而使心肌收縮力加強(qiáng)、心排出量增加。2 .舒縮血管:治療量多巴胺能激動(dòng)腎臟、腸系膜和冠

6、狀血管的 D受 體,使腎臟、腸系膜和冠狀血管舒張;激動(dòng)皮膚、粘膜血管的a受體,使皮膚、粘膜血管收縮。3 .升高血壓:治療量多巴胺能升高收縮壓,而舒張壓無明顯變化, 故脈壓差加大。4 .改善腎功能:治療量多巴胺能激動(dòng)腎血管D受體,使腎血管舒張,腎血流量和腎小球?yàn)V過率增加?!九R床應(yīng)用】1 .休克:適用于感染性休克、出血性休克及心源性休克等。對于伴 有心肌收縮力減弱及尿量減少而血容量已補(bǔ)足的休克患者療效較好。2 .急性腎衰竭:與利尿藥合用治療急性腎衰竭。【不良反應(yīng)】 治療量時(shí)不良反應(yīng)少,偶見惡心、嘔吐。如劑量過 大或靜脈滴注速度過快可出現(xiàn)心動(dòng)過速、心律失常和腎功能減退等,一 旦發(fā)生,應(yīng)減慢靜脈滴注速

7、度或停藥。心動(dòng)過速者禁用。麻黃堿【作用】 麻黃堿能激動(dòng)a受體和B受體,也能促進(jìn)去甲腎上腺 素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素?!九R床應(yīng)用】1 .支氣管哮喘:用于預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療。2 .鼻粘膜充血:消除鼻粘膜充血引起的鼻塞。3 .防治低血壓:常用于防治硬膜外麻醉及蛛網(wǎng)膜下隙麻醉引起的低 血壓。4 .緩解尊麻疹和血管神經(jīng)性水月中的皮膚粘膜癥狀。【不良反應(yīng)】 可引起興奮不安、失眠等,晚間服用宜加用鎮(zhèn)靜催眠 藥。本藥可從乳汁分泌,故哺乳期婦女不宜應(yīng)用。禁忌證同腎上腺素。30分鐘二、a受體激動(dòng)藥去甲腎上腺素【藥理作用】興奮a受體強(qiáng)大,心臟01受體作用較弱,對0 2受體幾無作用。1 .血管:激動(dòng)血

8、管a受體,小動(dòng)脈、小靜脈均收縮。2 .心臟:激動(dòng)0 1受體,收縮力加強(qiáng),心率加快,傳導(dǎo)加速,心輸 出量增加。3 .血壓:小劑量心臟興奮,血管收縮不甚明顯,收縮壓升高,而 舒張壓升高不明顯。較大劑量,血管強(qiáng)烈收縮,外周阻力增加,故收縮 壓、舒張壓均升高。【臨床用途】1 .休克2 .藥物中毒引起的低血壓3 .上消化道出血【不良反應(yīng)】1 .局部組織缺血壞死2 .急性腎功能衰竭禁用于高血壓、動(dòng)脈硬化癥、器質(zhì)性心臟病及少尿、無尿患者。問羥胺(阿拉明)作用特點(diǎn):收縮血管、升高血壓作用較弱而持久;對心率影響不明 顯,因血壓升高而反射性地使心率減慢;不易引起心律失常和少尿;給 藥方便,可靜滴,也可肌注。為去甲

9、腎上腺素的代用品,用于各種休克 早期。去氧腎上腺素(苯腎上腺素、新福林)直接、間接地激動(dòng) “受體,使血管收縮,血壓升高,反射性使心 率減慢??伸o滴,也可肌注。可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速。還能激動(dòng)瞳孔開大肌a i受體,使瞳孔擴(kuò)大,可用于眼底檢查。甲氧明作用與去氧腎上腺素相同,大劑量有阻斷B受體的作用。治療陣發(fā)10分鐘性室上性心動(dòng)過速,抗休克、防治全身麻醉或脊柱麻醉所致的低血壓。三、B受體激動(dòng)藥異內(nèi)腎上腺素【藥理作用】激動(dòng)B受體作用強(qiáng),對Bi和0 2受體選擇性低。對a受體無作用。1 .心臟:激動(dòng) 儲(chǔ)受體使心臟興奮。2 .舒張血管:激動(dòng)骨骼肌血管和冠狀血管 ”受體,使血管擴(kuò)張。3 .血壓:心臟興

10、奮,心輸出量增加,收縮壓明顯升高;又因血管 擴(kuò)張,外周阻力下降,故舒張壓下降,脈壓差增大,平均動(dòng)脈壓下降4 .支氣管平滑?。杭?dòng)0 2受體,松弛支氣管平滑肌,5 .其他:能促進(jìn)糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。其升高血糖 作用較腎上腺素弱?!九R床用途】1 .支氣管哮喘:用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作。2 .房室傳導(dǎo)阻滯:治療R、田度房室傳導(dǎo)阻滯,舌下給藥或靜脈 滴注。3 .心跳驟停4 .抗休克:適用于低心輸出量、高外周阻力型的感染性休克,補(bǔ) 充血容量?!静涣挤磻?yīng)】心悸、頭暈、心律失常,甚至產(chǎn)生心室顫動(dòng)。多巴酚丁胺激動(dòng)01受體,使心肌收縮力加強(qiáng),心輸出量增加,對心率影響不5分鐘大,心肌耗氧不增加明顯,較少引起心律失常。治療心肌梗死并發(fā)的心力衰竭,也用于治療心排血量低的休克,其療效優(yōu)于異內(nèi)腎上腺素。小結(jié):教 案 末 頁教學(xué) 小結(jié)一、B受體激動(dòng)藥:腎上腺素;多巴胺;麻黃堿二、0c受體激動(dòng)

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