1、一、知識準備一、知識準備1基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系(1)顯性基因決定顯性性狀；隱性基因決定隱性性狀。顯性基因決定顯性性狀；隱性基因決定隱性性狀。(2)性狀分離是指雜合子雜交產(chǎn)生的后代同時出現(xiàn)顯性性性狀分離是指雜合子雜交產(chǎn)生的后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。狀和隱性性狀的現(xiàn)象。(3)基因與性狀并非一一對應(yīng)關(guān)系?；蚺c性狀并非一一對應(yīng)關(guān)系。(4)基因?qū)π誀畹目刂埔彩艿江h(huán)境的影響，表現(xiàn)型基因基因?qū)π誀畹目刂埔彩艿江h(huán)境的影響，表現(xiàn)型基因型環(huán)境。型環(huán)境。2減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體發(fā)生聯(lián)會形成四減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體發(fā)生聯(lián)會形成四分體，其中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生交叉

2、互換；減數(shù)分體，其中的非姐妹染色單體之間常發(fā)生交叉互換；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自第一次分裂后期，同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合。由組合。3氨基酸與密碼子氨基酸與密碼子一種密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可能對應(yīng)一一種密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可能對應(yīng)一種或多種密碼子。種或多種密碼子。4變異變異(1)概念：生物的親代與子代之間，以及子代的個體之間概念：生物的親代與子代之間，以及子代的個體之間在性狀上的差異，叫做變異。在性狀上的差異，叫做變異。(2)可遺傳的變異：由遺傳物質(zhì)決定，能夠遺傳給后代?？蛇z傳的變異：由遺傳物質(zhì)決定，能夠遺傳給后代。(3)不

3、可遺傳的變異：由外界環(huán)境的影響引起，遺傳物質(zhì)不可遺傳的變異：由外界環(huán)境的影響引起，遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生變化，因而不能遺傳給后代。并沒有發(fā)生變化，因而不能遺傳給后代。二、課標(biāo)要求二、課標(biāo)要求1識記基因突變的概念。識記基因突變的概念。2理解基因突變的特點。理解基因突變的特點。3舉例說出基因重組的類型。舉例說出基因重組的類型。4知道基因突變、基因重組的意義。知道基因突變、基因重組的意義。一、自主初探一、自主初探1基因突變的實例基因突變的實例(閱讀閱讀P8081)(1)基因突變的實例基因突變的實例鐮刀型細胞貧血癥鐮刀型細胞貧血癥癥狀：患者紅細胞由正常中央微凹的圓餅狀變?yōu)榘Y狀：患者紅細胞由正常中央微凹的圓

4、餅狀變?yōu)開狀，易發(fā)生紅細胞破裂，使人患溶血性貧血。狀，易發(fā)生紅細胞破裂，使人患溶血性貧血。病因圖解和特點：病因圖解和特點：鐮刀鐮刀致病機理致病機理結(jié)論：鐮刀型細胞貧血癥是由于基因的結(jié)論：鐮刀型細胞貧血癥是由于基因的_改變改變而產(chǎn)生的一種遺傳病。而產(chǎn)生的一種遺傳病。(2)基因突變：基因突變：DNA分子中發(fā)生分子中發(fā)生_的的_、增添和、增添和_，而引起的，而引起的_的改變。的改變。一個堿基對一個堿基對堿基對堿基對替換替換缺失缺失基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)(3)基因突變對后代的影響基因突變對后代的影響若發(fā)生在若發(fā)生在_中，將遵循中，將遵循_傳遞給后代。傳遞給后代。若發(fā)生在若發(fā)生在_中，一般不能遺傳。但有些植物

5、的體中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可通過細胞發(fā)生基因突變，可通過_傳遞。傳遞。2基因突變的原因、特點及意義基因突變的原因、特點及意義(閱讀閱讀P8182)(1)時間：主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間時間：主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。期。(2)誘發(fā)基因突變的因素誘發(fā)基因突變的因素外因：物理因素外因：物理因素(如如_等等)、化學(xué)因素、化學(xué)因素(如亞如亞硝酸等硝酸等)、生物因素、生物因素(_等等)。內(nèi)因：內(nèi)因：_偶爾發(fā)生錯誤、偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成的堿基組成發(fā)生的改變等。發(fā)生的改變等。配子配子遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律體細胞體細胞無性繁殖無性繁殖紫外

6、線、紫外線、X射線射線某些病毒某些病毒DNA分子復(fù)制分子復(fù)制(3)基因突變的特點基因突變的特點特點特點解釋解釋普遍性普遍性在各種生物中都可發(fā)生在各種生物中都可發(fā)生隨機性隨機性在任何時期、任何細胞和任何在任何時期、任何細胞和任何DNA中都可發(fā)生中都可發(fā)生不定向性不定向性可向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因可向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因低頻性低頻性基因突變的頻率是很低的基因突變的頻率是很低的多害少利性多害少利性基因突變大多數(shù)是有害的基因突變大多數(shù)是有害的類型類型發(fā)生時期發(fā)生時期實質(zhì)實質(zhì)圖示圖示自由自由組合組合型型減數(shù)第一次減數(shù)第一次分裂后期分裂后期非同源染色體上的非同源染色體上的非等

7、位基因自由組非等位基因自由組合合交叉交叉互換互換型型減數(shù)第一次減數(shù)第一次分裂四分體分裂四分體時期時期同源染色體上的等同源染色體上的等位基因隨非姐妹染位基因隨非姐妹染色單體交換而交換色單體交換而交換(3)意義：基因重組能產(chǎn)生多樣化的意義：基因重組能產(chǎn)生多樣化的_的子的子代，是生物變異的重要來源之一，對代，是生物變異的重要來源之一，對_具有具有重要意義。重要意義。探究一基因突變探究一基因突變二、疑問探究二、疑問探究1DNA分子復(fù)制時容易發(fā)生基因突變的原因。分子復(fù)制時容易發(fā)生基因突變的原因。提示提示DNA分子復(fù)制時，分子復(fù)制時，DNA雙鏈要解旋，此時結(jié)構(gòu)雙鏈要解旋，此時結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易導(dǎo)致堿基對的數(shù)量

8、或排列順序改變，從而使遺不穩(wěn)定，易導(dǎo)致堿基對的數(shù)量或排列順序改變，從而使遺傳信息發(fā)生改變。傳信息發(fā)生改變。2基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，這種改變具體表現(xiàn)基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，這種改變具體表現(xiàn)在哪些方面？這種改變在光鏡下能觀察到嗎？在哪些方面？這種改變在光鏡下能觀察到嗎？提示提示脫氧核苷酸脫氧核苷酸(堿基堿基)的種類、數(shù)量、排列順序的改的種類、數(shù)量、排列順序的改變引起遺傳信息的改變。這種改變在光鏡下不能觀察到。變引起遺傳信息的改變。這種改變在光鏡下不能觀察到?；蚪M合基因組合生物的進化生物的進化3基因突變是否會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，是否會引起生基因突變是否會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，是否會引起生物

9、性狀的改變？物性狀的改變？ 提示提示(1)遺傳信息一定改變。基因突變是指基因中堿基對遺傳信息一定改變?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對的增添、缺失和替換，基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺的增添、缺失和替換，基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。發(fā)生基因突變后，遺傳信息會發(fā)生改變。傳信息。發(fā)生基因突變后，遺傳信息會發(fā)生改變。(2)生物性狀不一定發(fā)生改變。發(fā)生堿基對的改變時，由于生物性狀不一定發(fā)生改變。發(fā)生堿基對的改變時，由于密碼子的簡并性，可能并不改變蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，不密碼子的簡并性，可能并不改變蛋白質(zhì)中的氨基酸序列，不改變生物的性狀；發(fā)生隱性突變時，生物的性狀也不一定改改變生物的性狀；發(fā)生隱性

10、突變時，生物的性狀也不一定改變。變。1基因突變基因突變(1)基因突變的類型圖解：基因突變的類型圖解：基因片段基因片段(2)基因突變與生物性狀的關(guān)系基因突變與生物性狀的關(guān)系對氨基酸種類和數(shù)目的影響：對氨基酸種類和數(shù)目的影響：a.發(fā)生堿基對的替換發(fā)生堿基對的替換時，影響范圍較小，一般只改變一個氨基酸或不改變氨時，影響范圍較小，一般只改變一個氨基酸或不改變氨基酸?；?。b.發(fā)生堿基對的增添和缺失時，影響范圍較大，發(fā)生堿基對的增添和缺失時，影響范圍較大，但不影響插入但不影響插入(或缺失或缺失)位置前的序列對應(yīng)的氨基酸，影位置前的序列對應(yīng)的氨基酸，影響插入響插入(或缺失或缺失)位置后的序列對應(yīng)的氨基酸。

11、位置后的序列對應(yīng)的氨基酸。基因突變對后代的影響基因突變對后代的影響2基因突變的不定向性基因突變的不定向性圖中基因圖中基因A可以突變成可以突變成a1、a2、a3，它們之間也可以相互，它們之間也可以相互突變，并互稱為等位基因。突變，并互稱為等位基因。探究二基因重組探究二基因重組二、疑問探究二、疑問探究1諺語諺語“一母生九子，連母十個樣一母生九子，連母十個樣”，請分析這主要，請分析這主要原因是什么？原因是什么？提示提示生物的親子代之間的性狀差異主要是由于基因重生物的親子代之間的性狀差異主要是由于基因重組造成的。組造成的。2下列兩種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是否屬于基因重組并分析下列兩種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是否屬于基因

12、重組并分析原因。原因。高莖豌豆自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖豌豆。高莖豌豆自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖豌豆。黃色黃色圓粒豌豆自交后代中出現(xiàn)黃圓、黃皺、綠圓和綠皺豌豆。圓粒豌豆自交后代中出現(xiàn)黃圓、黃皺、綠圓和綠皺豌豆。提示提示否。雜合高莖豌豆自交后代中出現(xiàn)矮莖豌豆，否。雜合高莖豌豆自交后代中出現(xiàn)矮莖豌豆，是控制同一性狀的等位基因分離的結(jié)果，而基因重組指的是控制同一性狀的等位基因分離的結(jié)果，而基因重組指的是控制不同性狀的基因重新組合。是控制不同性狀的基因重新組合。是。雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)黃圓、黃皺、綠是。雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)黃圓、黃皺、綠圓、綠皺豌豆，是由于兩對非同源染色體上控制豌豆兩種圓、綠皺

13、豌豆，是由于兩對非同源染色體上控制豌豆兩種性狀的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而重新組合性狀的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而重新組合的結(jié)果。的結(jié)果。3基因重組能產(chǎn)生新的基因嗎？基因重組能產(chǎn)生新的基因嗎？提示提示基因重組是原有基因的重新組合，只產(chǎn)生新的基基因重組是原有基因的重新組合，只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新基因，所以不會產(chǎn)生新性狀，只出現(xiàn)原有因型，不產(chǎn)生新基因，所以不會產(chǎn)生新性狀，只出現(xiàn)原有性狀的重新組合。性狀的重新組合。三、新知破解三、新知破解1基因重組圖解基因重組圖解2基因突變和基因重組基因突變和基因重組基因突變基因突變基因重組基因重組變異變異本質(zhì)本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變基因分子

14、結(jié)構(gòu)發(fā)生改變原有基因的重新組合原有基因的重新組合發(fā)生發(fā)生時間時間通常在有絲分裂間期和減通常在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂四分體時減數(shù)第一次分裂四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期期和減數(shù)第一次分裂后期適用適用范圍范圍所有生物所有生物(包括病毒包括病毒)進行有性生殖的真核生物進行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物和基因工程中的原核生物結(jié)果結(jié)果產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因(等位基因等位基因)，控制新性狀控制新性狀產(chǎn)生新基因型，一般不產(chǎn)產(chǎn)生新基因型，一般不產(chǎn)生新基因生新基因發(fā)生可發(fā)生可能性能性可能性很小可能性很小非常普遍非常普遍意義意義是生物變異的根本來源，是生物變

15、異的根本來源，生物進化的原始材料生物進化的原始材料生物變異的重要來源，有生物變異的重要來源，有利于生物進化利于生物進化應(yīng)用應(yīng)用人工誘變育種人工誘變育種雜交育種雜交育種聯(lián)系聯(lián)系通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)考向一基因突變考向一基因突變例例1下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是，由此分析正確的是()A控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替控制血紅蛋白合成的一段基

16、因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥換都會引起貧血癥B過程是以過程是以鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的供能，在酶的作用下完成的C運轉(zhuǎn)纈氨酸的運轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基可能是一端裸露的三個堿基可能是CAUD人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代氨酸被纈氨酸取代思路點撥思路點撥解析解析控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個堿基控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起貧血癥；發(fā)生替換不一定引起貧血癥；過程是以過程是以鏈作模板，鏈作模板，但合成的是

17、但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨，所以原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨酸的密碼子酸的密碼子GUA，可知對應(yīng)的，可知對應(yīng)的tRNA上的反密碼子上堿上的反密碼子上堿基為基為CAU；人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因中；人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因中的堿基對被替換。的堿基對被替換。答案答案C【方法規(guī)律方法規(guī)律】(1)基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，其結(jié)果基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，其結(jié)果是使一個基因變成了它的等位基因?；蛲蛔円欢▽?dǎo)致所是使一個基因變成了它的等位基因?；蛲蛔円欢▽?dǎo)致所攜帶的遺傳信息改變，但性狀不一定改變。攜帶的遺傳信息改變，但性狀不一定改變

18、。(2)基因突變不一定引起生物性狀改變，原因是：基因突變不一定引起生物性狀改變，原因是： 不具有遺傳效應(yīng)的不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的片段中的“突變突變”不引起性狀不引起性狀變異。變異。 基因突變發(fā)生產(chǎn)生隱性基因，即顯性基因突變?yōu)殡[性基因突變發(fā)生產(chǎn)生隱性基因，即顯性基因突變?yōu)殡[性基因如基因如AA突變?yōu)橥蛔優(yōu)锳a。 基因突變后新形成的密碼子與原密碼子決定的是同一基因突變后新形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。種氨基酸?？枷蚨蛑亟M考向二基因重組例例2基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，下列描述不正確的是不同

19、性狀的基因的重新組合，下列描述不正確的是()A基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期B基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期C基因重組是生物多樣性的原因之一基因重組是生物多樣性的原因之一D基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期思路點撥思路點撥解析解析有絲分裂過程中沒有同源染色體的分離和非同源染色有絲分裂過程中沒有同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，因此不可能發(fā)生基因重組。體的自由組合，因此不可能發(fā)生基因重組。答案答案D【方法規(guī)律方法規(guī)律】基因突變與基因重組基因突變與基

20、因重組(1)若為體細胞有絲分裂若為體細胞有絲分裂(如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等)，則，則只能是基因突變造成的。只能是基因突變造成的。(2)若為減數(shù)分裂，則原因是基因突變?nèi)魹闇p數(shù)分裂，則原因是基因突變(間期間期)或基因重組或基因重組(減數(shù)減數(shù)第一次分裂第一次分裂)。(3)若題目中問造成若題目中問造成B、b不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源中的最根本來源基因突變。基因突變。(4)若題目中有若題目中有“分裂分裂時期時期”提示，如減提示，如減前期造成前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變。的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮

21、基因突變。1基因突變是基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物和缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變。性狀的改變。2鐮刀型貧血癥的直接原因是血紅蛋白中的谷氨酸鐮刀型貧血癥的直接原因是血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸替換；根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中被纈氨酸替換；根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中堿基序列由堿基序列由CTT變?yōu)樽優(yōu)镃AT。3真核生物基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基真核生物基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生該基因的等位基因?；蛑亟M只能產(chǎn)生新的基因型。因。基因重組只能產(chǎn)生新的基因型。4基因突變的

22、特點有普遍性、不定向性、低頻性和多基因突變的特點有普遍性、不定向性、低頻性和多害少利。害少利。5基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原基因突變是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。材料。6基因重組是指在生物體進行有性生殖過程中，控制基因重組是指在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。不同性狀的基因的重新組合。7基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換兩種類型。合和同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換兩種類型。1下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的是下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述正確的是(

23、)A一對夫婦生了一個孩子患白化病一對夫婦生了一個孩子患白化病(不考慮突變不考慮突變)，則，則雙親均為雜合子雙親均為雜合子B在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)在減數(shù)分裂過程中，基因突變、基因重組都可能發(fā)生生C一個基因型為一個基因型為AaBb(位于兩對染色體上位于兩對染色體上)的精原細胞的精原細胞只能形成兩種精子只能形成兩種精子D同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基同源染色體的姐妹染色單體之間局部交換可導(dǎo)致基因重組因重組B一對夫婦生了一個患白化病一對夫婦生了一個患白化病(不考慮突變不考慮突變)的孩子，的孩子，這一對夫婦可能均為雜合子，也可能都患病，或者一方這一對夫婦可能均為雜合子

24、，也可能都患病，或者一方患病，一方為雜合子；一個基因型患病，一方為雜合子；一個基因型AaBb(位于兩對染色位于兩對染色體上體上)的精原細胞可形成兩種精子的精原細胞可形成兩種精子(無交叉互換無交叉互換)或四種精或四種精子子(有交叉互換有交叉互換)；同源染色體的非姐妹染色單體之間的；同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。交叉互換可導(dǎo)致基因重組。2原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入點的附近，再發(fā)生下列哪種情況對其編碼的蛋白對。在插入點的附近，再發(fā)生下列哪種情況對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個

25、堿基對置換單個堿基對 B增加增加4個堿基對個堿基對C缺失缺失3個堿基對個堿基對 D缺失缺失4個堿基對個堿基對D在編碼區(qū)插入在編碼區(qū)插入1個堿基對，因每相鄰的個堿基對，因每相鄰的3個堿基決定個堿基決定1個氨基酸，必然造成插入點以后幾乎所有密碼子的改變，控個氨基酸，必然造成插入點以后幾乎所有密碼子的改變，控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再增添增添2個、個、5個、個、8個堿基對，或缺失個堿基對，或缺失1個、個、4個、個、7個堿基對，個堿基對，恰好湊成恰好湊成3的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的的倍數(shù)，則對后面密碼子不產(chǎn)

26、生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。蛋白質(zhì)差別不大。3一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，變?yōu)橥蛔冃汀Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)樽優(yōu)?)A顯性突變顯性突變 B隱性突變隱性突變CY染色體基因突變?nèi)旧w基因突變 DX染色體基因突變?nèi)旧w基因突變A由于這只野生型鼠為純合子，有一條染色體上的基因發(fā)由于這只野生型鼠為純合子，有一條染色體上的基因發(fā)生突變，生突變，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有突變型和野生型，所以該突變基的雌、雄鼠中均有突變型和野生型，所以該突變基因為顯性基因，即引起顯性突變，其突變基因可能在常染色體因為顯性基因，即引起顯性突變，其突變基因可能在常染色體上，也可能在上，也可能在X染色體上。染色