1、/Js學英語、英語課件、英語教案、小洋英語試題、英語導學案、英語單詞短語知識體系定內(nèi)容第四講人類遺傳病與基因定位*U4:也括;愛nL*勒因丄頭.遺審關(guān)；MAKI測和叫功AJCHW磯一單即蟲+1IU-1y%aK.*!ShiW:核心素養(yǎng)一一定能力理性思維通過對不冋類型人類遺傳病比較，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力科學探究通過對人群中遺傳病的調(diào)杳實驗、基因定位的遺傳實驗，掌握實驗操作的方法，培養(yǎng)實驗設(shè)計及結(jié)果分析的能力社會責任通過對人類遺傳病及人類基因組計劃的了解，提咼關(guān)注遺傳病的意識，辯證地看待人類基因組計劃的研究成果，培養(yǎng)現(xiàn)代公民的社會責任感，關(guān)注人體健康Jfg«L.堰傳*.q系統(tǒng)

2、化*問題化基礎(chǔ)知識系統(tǒng)化知識點一人類遺傳病1. 人類遺傳病(將“”中的內(nèi)容補充完整)1壞傳客詢卜也造鞘的監(jiān)胃和複防:q產(chǎn)篩睦斯1人類警傳嶄II單早前遺恂晝I寒呈曲S傳精I勢色徉井押遺蕭2. 人類基因組計劃(1) 內(nèi)容：繪制人類遺傳信息的地圖。目的：測定人類基因組的全，解讀其中包含的遺傳信息。(3) 意義：認識人類基因的相互關(guān)系，有利于診治和預防人類疾病。知識點二調(diào)查人群中的遺傳病(實驗)1. 實驗原理(1) 人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2) 遺傳病可以通過社會調(diào)杳和家系調(diào)杳的方式了解其發(fā)病情況。2.實驗步驟確定竭蠱冃的要求出以組為單位+確定絹內(nèi)人員1b,確定闊査擒例制訂調(diào)査的世1

3、匕制定調(diào)査記錄盍：山明確調(diào)査方式?實施凋査括動1e,討論調(diào)査時應(yīng)注意的事項戟理、分折調(diào)査資料得出調(diào)査結(jié)論，撰寫調(diào)貫報告基本技能問題化1. 連線人類常見遺傳病的類型、特點及實例山対壘兇抨制I】一色官IL劄二怵境合醛IV.片叱蔽.染色林井常遺一W一狒叫繪警征傳第識記以知識為核心一文科記憶當背則背 量色休箱購咸數(shù)口異常 曲帶盤榕爾堰傳 祥休中發(fā)新平話2. 不攜帶致病基因的個體，一定不患遺傳病嗎?5號染色體部分提示：不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也會導致遺傳病發(fā)生。如人的缺失引起貓叫綜合征。3下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B.血友病是伴X染色體隱性

4、遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，適合進行遺傳病調(diào)查D先天愚型屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化解析：選C染色體遺傳病不攜帶致病基因，有可能遺傳給下一代；伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是男性患者多于女性患者；遺傳病調(diào)查常選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病；先天愚型即21三體綜合征，可通過顯微鏡下計數(shù)染色體辨別。曲"淳決淤皿觀也耆點突破層級化重點化考點一人類遺傳病的類型及調(diào)查1.列表法明辨不同類型人類遺傳病的特點遺傳病類型家族發(fā)病情況或特點男女患病比率單基常染顯性代代相傳，含致病基因即患病相等因遺色體隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等傳病

5、伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；群體發(fā)病率咼相等染色體異常遺傳病往往造成嚴重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等2. 口訣法記憶常見遺傳病類型供in血應(yīng)齋、進打性肌甘養(yǎng)不良赴x型色體忙閆隱松遺傳齣常堡佝怖込性菇傳病襦ft*寒tn.羽弗軟尋總胃不全魯:常怕門IH常蛀蚩片軟:島抽島1KMf*!*!仲,用職怦IftUJ拌性顯橙遺桂擱琴祗因逝恢荊常見有唇轂，無腦兒、型發(fā)性島壓、許少年型IHit病等%>軒皆悴舁常遺樓橋軒特第氐爍令1E*并犬性塑

6、、軸叫煤合扯等13.明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系'、疾病項目、先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)疾病發(fā)生時間疾病發(fā)生的人群發(fā)病原因-Fy、幾三者天糸(1) 先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障(2) 家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥(3) 大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不定不疋遺傳病對點落實1.判斷有關(guān)人類遺傳病的類型及特點敘述的正誤。(1) 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病(V)(2) 單基因遺傳病是受一個基因控制的疾

7、病(X)(3) 21三體綜合征是由于第21號染色體數(shù)目異常造成的(V)(4) 近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險(V)(5) 哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病(V)(6) 先天性疾病就是遺傳病(X)2.(2017蘇高考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()小學英語、英語課件、英語教案、小學英語試題、英語導學案、英語單詞短語A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型解析：選D人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，除了基因結(jié)構(gòu)改變外還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病。

8、先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病，由環(huán)境因素或母體的條件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳病；家族性疾病中有的是遺傳病，而有的不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。雜合子篩查對預防隱性遺傳病有重要意義，但不能預防染色體異常遺傳病。確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風險率。以實驗為途徑一根溯源理解更深調(diào)查人群中的遺傳病對點落實3. 如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖思考：(1) 就某性狀而言，兩類雙胞胎中，兩個體間基因型是否都相同？(2) 同卵雙胞胎與異卵雙胞胎前者還是后者更易同時發(fā)?。?3) 同卵雙胞胎同時

9、發(fā)病的概率是否受非遺傳因素影響？有何證據(jù)？提示：(1)a類異卵雙胞胎基因型一般不同，b類同卵雙胞胎基因型應(yīng)相同。(2)前者。是。圖示信息表明，同卵雙胞胎同時發(fā)病率并非100%，當一方發(fā)病時，另一方有可能不發(fā)病。由于雙方的基因型相同，因此發(fā)病與否主要受非遺傳因素影響。4. (2018承德模擬)某研究性學習小組在調(diào)查人群遺傳病時，以“研究XX病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C.研究血友病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查解析：選D研究遺傳病

10、的遺傳方式，不能在人群中隨機抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，不宜作為調(diào)查對象。歸納拓展有關(guān)遺傳病調(diào)查的四個必清X100%。、，某種遺傳病的患病人數(shù)(1)發(fā)病率=某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同:項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者豕系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型(3)并非所有遺傳病都可進行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查：遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺

11、傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。(4) 基數(shù)足夠大：調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，可以對小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級或年級中進行匯總。應(yīng)用以生活為目的關(guān)注健康回報社會環(huán)境污染嚴重威脅著人類健康，并已造成一定危害，可能導致人類的遺傳物質(zhì)的損害而影響下一代。高考題中加大了本部分考題與生活的聯(lián)系，針對人類的遺傳病問題，高考常借助文字信息、表格數(shù)據(jù)和遺傳圖譜考查遺傳病的親子代基因型與表現(xiàn)型的推導、遺傳病遺傳方式分析、某種遺傳病的患病概率計算等。對點落實5. (2018咸寧模擬)人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，段核苷酸序列)可作為遺傳標記以便

12、對21三體綜合征做出快速的基因診斷。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為+，其父親該遺傳標記的基因型為+,母親該遺傳標記的基因型為一一。據(jù)此所作判斷正確的是()A.該患兒致病基因來自父親B.卵細胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C.精子的21號染色體有2條導致產(chǎn)生了該患兒D.該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%解析：選C該患兒父親該遺傳標記的基因型為+,母親該遺傳標記的基因型為一,21三體綜合征患兒的基因型為+-，所以該病是精子不正常造成的。但該患兒并沒有致病基因，而是21號染色體多了一條，屬于染色體變異。該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率無法確定。6.

13、(2017全國卷H)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1)用"”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2) 小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3) 已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中

14、攜帶者的比例為。解析：(1)人血友病是伴X隱性遺傳病，因此父親正常，兩個女兒一定正常，但可能是血友病基因攜帶者。大女兒生了一個患血友病的男孩，該男孩的X染色體肯定來自其母親(大女兒)，說明大女兒為血友病致病基因攜帶者。繪制系譜圖時要注意標出世代等，具體見答案。(2)假設(shè)用H、h表示與血友病相關(guān)的一對等位基因，血友病是伴X隱性遺傳，由該家系的系譜圖可知，母親的基因型為XHXh，大女兒的基因型為XHXh，小女兒的基因型為1/2XHXh或1/2XhXH，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/2>1/4=1/8;若這兩個女兒基因型相同，即小女兒的基因型為XHXh,則小女兒生出血友病基因攜帶者女孩(X

15、HXh)的概率為1/4。(3)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為0.01,由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等，所以女性群體的該致病基因(Xh)頻率為0.01，正?；?XH)頻率為0.99,所以女性群體中攜帶者(XHXh)的比例為2X1%>99%=1.98%。答案：(1)(2) 1/81/4(3)0.011.98%考點二基因定位的遺傳實驗設(shè)計與分析類型(一)探究基因位于常染色體上還是X染色體上1.(2017全國卷I)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛

16、為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3:1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若，則說明M/m是位于X染色體上；若/Js學英語、英語課件、英語教案、小洋英語試題、英語導學案、英語單詞短語小學英語

17、、英語課件、英語教案、小學英語試題、英語導學案、英語單詞短語，則說明M/m是位于常染色體上。（3）般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，基因型有種；當其僅位于X染色體上時，基因型有種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時（如圖所示），基因型有種。解析：（1）根據(jù)題中已知條件，交配的公羊和母羊均為雜合子，則子代的基因型為NN:Nn:nn=1:2：1,已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角，則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角：無角=1:3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角，則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角：無角=3:

18、1。（2）若M/m位于常染色體上，則白毛個體中雌雄比例為1:1;若M/m位于X染色體上，則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白色個體均為雄性。（3）般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當一對等位基因（如A/a）位于常染色體上時，其基因型有AA、Aa、aa3種；當其僅位于X染色體上時，其基因型有XAXA、XAxa、Xaxa、XAY、XaY，共5種；當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa>XAYa、XaYA，共7種。答案：（1）有角：無角=1:3有角：無角=3:1（2）白毛個體全為雄性白毛個體中雄性：雌性=1

19、:1（3）357類題通法判斷基因位于染色體類型的方法（1）若已知性狀的顯隱性：隱雌X顯雄-C.譜字ft申薙翟忑i'社.廳林基另能雁；廉策隱濰應(yīng)基閡在x第色協(xié)上1若子代中雌性有陰性，雉性中有顯性，則腔應(yīng)?基因在常染魚體上若未知性狀的顯隱性:正反交實驗若正反交子代鳩雄表現(xiàn)型相同*則相應(yīng)基因在：；常掘色體上f+'=.".丿鼻鼻.鼻*4.*V*EgI4f9«1g*寧%.甲鼻.*.*.*=i若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同級則相應(yīng)基因在x：染色體上i*mBiaAa.a-riBlriA.AHBAB&*aB.««BJiAA«d.Oiii*4

20、*i«>*>fi*4*>iiKd>d«3A83A&3thAAJ類型（二）探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上2科學家研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對截剛毛基因（b）為完全顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，請利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，寫出遺傳圖解，并簡要說明推斷過程。（隱性性狀）與雄（顯性解析：本題涉及一次雜交實驗且性狀的顯隱性已知，直接

21、套用雌性狀）雜交模式進行即可。答案：小洋英語、英語課件、英語教案、小洋英語試題、英語導學案、英語單詞短語隱性雌X地合顯性雄|基本思路二：用用純種截剛毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，若子一代雌雄果蠅均為剛毛，則這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，若子一代雄果蠅為截剛毛，雌果蠅為剛毛，則這對等位基因僅位于X染色體上。類題通法確定基因所在染色體類型及區(qū)段的方法（一）（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。（2）基本思路一：用“純合隱性雌X純合顯性雄”進行雜交，觀察分析Fi的性狀。即:若子代所有錐性均為顯悝性狀亠位于同源區(qū)段上k若子代所有堆性均為隱性性狀亠僅位于X諛魚依上雜

22、合顯性雌X純合顯性雄”進行雜交，觀察分析Fi的性狀。即:禮著子代中雌雄個體全表現(xiàn)蹙性性狀亠此尊位薩園也于X、¥染色體的同瀬區(qū)段上乩若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯栓性狀.雄性個體中既有顯性性狀久有隱性性、狀此箒隹基囲僅便干X染色體上類型（三）探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常染色體上3果蠅的性染色體X和Y有非同源區(qū)和同源區(qū)。非同源區(qū)上的X和Y片段上無等位基因或相同基因；同源區(qū)上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。控制果蠅眼形的基因不在非同源區(qū)，棒眼（E）對圓眼（e）為顯性，現(xiàn)有足夠的純合雌、雄棒眼果蠅和純合雌、雄圓眼果蠅個體，請用雜交實驗的方法推斷這對基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)

23、還是位于常染色體上，寫出實驗方法、推斷過程和相應(yīng)遺傳圖解。答案：將純合的圓眼雌蠅與純合的棒眼雄蠅雜交，得到足夠多的Fi個體，再選擇Fi中的雄性棒眼個體與雌性棒眼個體相互交配得F2o 若F2中雄性全為棒眼，雌性既有棒眼又有圓眼，則E、e位于X、Y染色體的同源區(qū)。其遺傳圖解如下:PX'XcXXkY'-圓眼1棒眼Fx"xrXxcyl棒眼1棒眼FzXEVXfXfXkYfXffYx棒眼風眼棒眼棒眼 若F2中雌、雄個體均有棒眼和圓眼，貝UE、e位于常染色體上。其遺傳圖解如下：PXEE圓眼百棒眼F,Ee棒眼+雌雄雜更F3EEEe鈕揮眼棒眼圓眼類題通法確定基因所在染色體類型及區(qū)段的方

24、法（二）（1）設(shè)計思路：隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的Fi全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。即：（2）結(jié)果推斷：若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)則該基因位于常染色體上若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上類型（四）數(shù)據(jù)信息分析法或調(diào)查法確認基因位置4控制生物性狀的基因是位于常染色體上、X染色體上，還是Y染色體上是遺傳學研究的重要內(nèi)容。請根據(jù)下列信息回答相關(guān)問題。已知果蠅的暗紅眼由隱性基因（r）控制，但不知控制該性狀的基因（r）位于常染色體上、X染色體上，還是Y染

25、色體上，請你設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預測調(diào)查結(jié)果。方案：（1）尋找暗紅眼的果蠅進行調(diào)查，統(tǒng)計。結(jié)果：（2）,則r基因位于常染色體上；則r基因位于X染色體上;則r基因位于Y染色體上。解析：（1）因為是通過調(diào)查來判斷r基因位于哪條染色體上，在性染色體上暗紅眼性狀會和性別有關(guān)，所以應(yīng)統(tǒng)計具有暗紅眼果蠅的性別比例。（2）如果暗紅眼的個體雄性和雌性數(shù)目相當，幾乎是1:1，說明r基因最可能位于常染色體上。r基因是隱性基因，如果暗紅眼的個體雄性多于雌性，說明r基因最可能位于X染色體上。如果暗紅眼的個體全是雄性，r基因應(yīng)位于Y染色體上。答案：具有暗紅眼果蠅的性別比例（2）若具有暗紅眼的個體，雄性與雌

26、性數(shù)目差不多 若具有暗紅眼的個體，雄性明顯多于雌性 若具有暗紅眼的個體全是雄性類題通法依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量確認基因位置若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。分析如下：（1）根據(jù)表格信息中子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3:1，雄蠅中也為3：1,二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4：0,雄蠅中1:1,二者不同，故

27、為伴X遺傳。（2）依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進行推斷:士工基時常姿色體上人圧基因在V囊色體上個體中出現(xiàn)與性刖有頭坪性務(wù)于雄性多為伴X顯性雄桓$于郵性多為伴X隠性真題集訓一一驗?zāi)芰?. （2016全國卷I）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率小學英語、英語課件、英語教案、小學英語試題、英語導學案、英語單詞短語D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D聯(lián)系遺傳平衡定律

28、進行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。2. （2015全國卷I）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）A短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠

29、色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。3. （2016浙江高考）下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，H2的致病基因位于1對染色體，n3和n6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。n2不含n3的致病基因，n3不含n2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）a.n3和n6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

30、B. 若n2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，川2不患病的原因是無來自父親的致病基因C. 若n2所患的是常染色體隱性遺傳病，川2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若n2和n3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析：選D由正常的13和14生育了一個患病女兒n3,可知該病為常染色體隱性遺傳病，即n3和n6所患的是常染色體隱性遺傳病。由正常的I1和I2生育了一個患病的兒子n2,可知n2所患的是隱性遺傳病。該病的致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若n2所患的是伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)致病基因為a）,n2和n3互不含對方的致病基

31、因，設(shè)n3的致病基因為b，則H2和n3的基因型分別是BBXaY和bbXAXA,兩者所生女兒川2的基因型為BbXAXa，故川2不患病的原因是含有父親、母親的顯性正?；虻?、A）。若n2所患的是常染色體隱性遺傳病，n3所患的也是常染色體隱性遺傳病，則n2和n3的基因型分別為aaBB和AAbb，兩者所生女兒川2的基因型是AaBb，川2與某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聾啞的概率為1/4+1/41/4XI/4=7/16。若n2和n3生育了一個先天聾啞女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則n2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則n2的基因型為BBXaY,n3的基因型為bbXAXA,理論

32、上n2和n3生育的女孩的基因型為BbXAXa（正常），但該女孩患病，說明X染色體上缺失A基因，故該女孩的一條缺失長臂的X染色體來自母親。4.（2017全國卷川）已知某種昆蟲的有眼（A）與無眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對相對性狀各受一對等位基因控制?，F(xiàn)有三個純合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：（1）若A/a、B/b、E/e這三對等位基因都位于常染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗來確定這三對等位基因是否分別位于三對染色體上。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）（2）假設(shè)A/a、B/

33、b這兩對等位基因都位于X染色體上，請以上述品系為材料，設(shè)計實驗對這一假設(shè)進行驗證。（要求：寫出實驗思路、預期實驗結(jié)果、得出結(jié)論）解析：（1）實驗思路：要確定三對等位基因是否分別位于三對染色體上，根據(jù)實驗材料，可將其拆分為判定每兩對等位基因是否位于兩對染色體上，如利用和雜交，得到F1,再讓F1雌雄個體自由交配，觀察F2的表現(xiàn)型及比例來判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上。同理用和雜交判定基因E/e和B/b是否位于兩對染色體上，用和雜交判定基因E/e和A/a是否位于兩對染色體上。預期實驗結(jié)果（以判定基因A/a和B/b是否位于兩對染色體上為例，假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換）：aaBBEEX

34、AAbbEEFF2,F?個體中關(guān)于剛毛和眼的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無眼正常剛毛：無眼小剛毛=9:3：3:1。同理X雜交、X雜交后再進行F1雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9:3:3:1。實驗結(jié)論：X雜交tF1F2,等位基因A/a和B/b位于兩對染色體上。X雜交tF1TF2,等位基因E/e和B/b位于兩對染色體上。X雜交tF1TF2,等位基因E/e和A/a位于兩對染色體上。綜合上述情況，得出A/a、B/b、E/e這三對等位基因分別位于三對染色體上。（2）實驗思路：要驗證A/a和B/b這兩對等位基因都位于X染色體上，可通過aaBBEE、AAbbEE兩種實驗材料，

35、利用正反交實驗，觀察F1雄性個體中剛毛和眼兩對性狀，如果正反交結(jié)果均不相同，則A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。/Js學英語、英語課件、英語教案、小洋英語試題、英語導學案、英語單詞短語小學英語、英語課件、英語教案、小學英語試題、英語導學案、英語單詞短語預期實驗結(jié)果：正交早EEXaBXaBX父EEXAbYtFi：早全部為有眼正常剛毛正常翅，S全部為無眼正常剛毛正常翅。反交父EEXaBYX早EEXAbXAb宀Fi:早全部為有眼正常剛毛正常翅，S全部為有眼小剛毛正常翅。實驗結(jié)論：A/a、B/b這兩對等位基因都位于X染色體上。答案：（1）選擇X、X、X三個雜交組合，分別得到Fi和F2，若各

36、雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9:3:3:1，則可確定這三對等位基因分別位于三對染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對等位基因不是分別位于三對染色體上。（2）選擇X雜交組合進行正反交，觀察Fi中雄性個體的表現(xiàn)型。若正交得到的Fi中雄性個體與反交得到的Fi中雄性個體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對相對性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對等位基因都位于X染色體上。5. （20i6全國卷I）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中早灰體：早黃體：F灰體：引黃體為i:i：i：i。同學乙用

37、兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？（2）請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預期實驗結(jié)果。）解析：（i）同學甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為i:i。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結(jié)果。（2）同學乙

38、的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學乙的這一結(jié)論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計雜交實驗。先假設(shè)同學乙的結(jié)論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下：PiXAVXX*Y矣早1黃分F1：XXxayXY黃孚黃0可從Fi中選取果蠅做親本進行以下兩組雜交實驗，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學乙的結(jié)論。實驗1P:XcXaXxay黃早1權(quán)®F.：XAXTX"Y董E實驗1的預期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實險2PtXAX"Xxay灰罕XAXAXAXttxayxy灰小黃0實驗2的預期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一

39、半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。答案：不能(2)實驗1:雜交組合：早黃體X灰體。預期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2:雜交組合：早灰體X灰體。預期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。6. (2015全國卷n)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是Xay或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1) 如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯

40、性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2) 如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是;此外，(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時，2個A基因一個來自于父親，一個來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。(2)若這對等位基因位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，其父親的基因型一定是xay，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而丫基

41、因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa,若該女孩母親的基因型為XAXA,則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa,貝yXA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。答案：不能女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。（其他合理答案也可）（2）祖母該女孩的一個XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母不能課下檢測一一查缺漏、選擇題1.（2018岳陽質(zhì)檢

42、）下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）由基因突變而導致的疾病有時可以A.遺傳病是由于致病基因的存在而引起的疾病B.基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變,通過光學顯微鏡觀察做出判斷C.紅綠色盲基因在遺傳上具有交叉遺傳的特點，即母親的紅綠色盲基因只能傳給她的兒子，兒子的紅綠色盲基因只能傳給他的女兒D父母都是甲種病患者，他們生了一個正常的兒子（不考慮基因突變情況），據(jù)此可以推斷，甲種病的致病基因為常染色體上的顯性基因解析：選B遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病；基因突變一般在顯微鏡下是觀察不到的，但是鐮刀型細胞貧血癥可通過光學顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)做出判斷；人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，母

43、親的紅綠色盲基因也可以傳給女兒；父母患病生了一個正常的兒子，既可能是常染色體顯性遺傳，也可能是伴X染色體顯性遺傳。2某夫婦去醫(yī)院進行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測錯誤的是（）A可以排除該男子患細胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B.若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風險較高C.若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為1/4D可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病解析：選B已知該男子患有某種遺傳病，他的母親正常且其岳母有該病，說明該病不是細胞質(zhì)遺傳，也不是伴Y遺

44、傳；伴X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性患者；若男子有一個患同種病的妹妹，因其父母正常，則該病為常染色體隱性遺傳病，因此可知該男子的基因型為aa,妻子的基因型為Aa，則后代為患病男孩的概率為1/2>1/2=1/4；有絲分裂中期，染色體的形態(tài)最穩(wěn)定，數(shù)目最清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。3某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例，雄性為3:1:3:1,雌性為5:2：0：0,下列分析錯誤的是（）A圓眼、長翅為顯性性狀B.決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D雌性子代中可能存在與性別有

45、關(guān)的致死現(xiàn)象解析：選C由題意可知，圓眼長翅果蠅后代出現(xiàn)棒眼殘翅，說明圓眼、長翅為顯性性狀；由題意可知，雄性后代既有圓眼也有棒眼，而雌性后代中有圓眼果蠅無棒眼果蠅，說明決定眼形的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅雜合子占100%;雌性子代中存在與性別有關(guān)的顯性純合致死現(xiàn)象。4.（2018漳州八校三模）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若n7為純合子，下列敘述正確的是（）A.甲病為常染色體顯性病，乙病為伴X染色體隱性病B.n5的

46、基因型為aaBBC.川io是純合子的概率是1/2D.川9與川io結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12解析：選D就甲病分析，I1與I2患病，n5正常，說明該遺傳病是常染色體顯性遺傳，而乙病不是代代都有，且女性患者的父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳?。籲不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是aaBB或aaBb;n7為純合子且不患病，則基因型為aaBB,n6不患甲病與乙病，其父母是乙病基因的攜帶者，其基因型是1/3aaBB或2/3aaBb,川10是aaBB的概率是2/3,是aaBb的概率是1/3;川9患乙病而不患甲病，則川9的基因型是aabb,與川10生下患病小孩的概率是1/3>

47、1/2=1/6，生正常男孩的概率為5/6>1/2=5/12。5.大力倡導優(yōu)生優(yōu)育是提高我國人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，下列有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是（）A.禁止近親結(jié)婚可以降低各種單基因遺傳病的發(fā)病率B.家族中無遺傳病史的夫婦不需要進行產(chǎn)前診斷C.患抗維生素D佝僂病的男性可選擇生育男孩以避免生出患病的孩子D.因外傷致殘的夫婦生育時需要進行遺傳咨詢解析：選C禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而不能降低顯性遺傳病的發(fā)病率；家族中無遺傳病史的夫婦有時也需要進行產(chǎn)前診斷，如高齡夫妻生育的后代患染小洋英語、英語課件、英語教案、小洋英語試題、英語

48、導學案、英語單詞短語色體病的概率較高；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患抗維生素D佝僂病的男性生育男孩不會患?。煌鈧職埖男誀畈荒苓z傳給后代，因此不需要遺傳咨詢。6下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述，正確的是()A.調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學知識B.對患者家系成員進行隨機調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率D.白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)+攜帶者人數(shù))殺調(diào)查的總?cè)藬?shù)X100%解析：選A調(diào)查前需要收集相關(guān)的遺傳學知識，為調(diào)查做好準備；對患者家系成員進行調(diào)查的目的是調(diào)查遺傳病的遺傳方式，而調(diào)查白化病發(fā)病率，需要在人群中隨機抽樣調(diào)查；基因頻率需通過調(diào)查發(fā)病情況推算出來；白化病發(fā)病率=患者

49、人數(shù)弓被調(diào)查的總?cè)藬?shù)X100%。7某遺傳病由單基因控制，正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風險值，以下測算中計算錯誤的是()A如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9B.如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9C如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8D如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8解析：選A正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為(

50、2/3)X(2/3)(X/4)=1/9，正常孩子的概率為1-1/9=8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1-(8/9)X(8/9)=17/81；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同，則兩個孩子都患病的概率是1/9;如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或患病男孩的概率均是(1/4)X(1/2)=1/8。8. (2018濰坊月考)純種果蠅中，朱紅眼一X暗紅眼J子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼父X朱紅眼早，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述錯誤的是()A正反交實驗可用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

51、B.反交的結(jié)果說明眼色基因不在細胞質(zhì)中，也不在常染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.若正反交的F1各自自由交配，則后代表現(xiàn)型比例都是1：1：1:1解析：選D不同的遺傳方式正反交后子代性狀會有不同的表現(xiàn)規(guī)律，這些規(guī)律可用來判斷基因所在染色體的類型；反交結(jié)果后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明眼色基因位于性染色體上；從正交結(jié)果可以看出，暗紅眼為顯性，在兩種雜交結(jié)果中，雌性果蠅基因型相同；正交后代的基因型為XAXa和XAY，自由交配后雌性全為暗紅眼，雄性暗紅眼：朱紅眼=1：1O9. 人性別決定方式為XY型，右面的系譜圖表示了人的某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者，已知該性狀受一對等

52、位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，下列說法正確的是（）A若控制該性狀的基因僅位于常染色體上，則圖中I2、n2、n4一定是純合子B.若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則圖中可能是雜合子的個體是I2和川2C若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則川2與川4結(jié)婚生育一個該性狀的男孩概率是1/8D假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第川代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是川3、川2、川4解析：選C如果控制該性狀的基因僅位于常染色體上，12、n2>n4正常，子代出現(xiàn)該性狀，因此12、n2、n4一定是該性狀基因的攜帶者（雜合子）。如果控制該性狀的基

53、因僅位于X染色體上，I2是女性，其兒子出現(xiàn)該性狀，因此I2一定是雜合子；川2的雙親正常，有一個該性狀的兄弟，因此川2可能是純合子，也可能是該性狀基因的攜帶者。如果控制該性狀的基因僅位于X染色體上，川2是該性狀基因攜帶者的概率是1川4是正常男性，無該性狀基因，二者結(jié)婚生育一個該性狀的男孩概率是1/2>1/4=1/8。如果控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則第川代中川1、川3、川4表現(xiàn)型都不符合該基因的遺傳規(guī)律。10. 下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中患B病的女性遠遠多于男性。據(jù)圖判斷下列說法正確的是（）A. A病是伴X染色體顯性遺傳病B. 控制A、B兩種遺傳病的基因不遵

54、循自由組合定律C若第n代的3號個體與一患B病的男性結(jié)婚，則最好生女孩D.若第川代的6號個體與9號個體結(jié)婚，則生下一個患B病不患A病孩子的概率是1/6解析：選D7號和8號都正常，而其父母都患A病，說明A病是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳?。挥深}意知B病最可能為伴X顯性遺傳病，因此兩種遺傳病的基因遵循自由組合定律；如果第n代的3號個體（AaXBxb）與一患B病的男孩（aaXBY）結(jié)婚，所生女孩一定患病，故最好生男孩；若第川代的6號個體（aaXBxb）與9號個體（1/3AAXbY、b2/3AaXY）結(jié)婚，生下不患病孩子的概率為2/3刻2X1/2=1/6。11. 科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有一顯性基因A（控制卷翅，a控制正常翅）和顯性基因F（控制星狀眼，f控制正常眼），均屬于純合致死基因。現(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌雄果蠅進行交配，欲定位A/a,F/f在染色體上的相對位置（有如圖所示三種情況）。下列有關(guān)說法正確的是（）BA圖甲、乙、丙中基因A/a,F/f均遵循基因的自由組合定律B.若雜交后代有3種表現(xiàn)型，