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文檔簡介

1、答 案一 (E)-3-苯基丙烯酸 1-苯基-1-丙酮螺2.5-6-辛酮 （S）-3-苯基-3-氯-2-丁酮4-氧代-5-氯己醛 （Z）-3-甲基-2-庚烯-5-炔-4-酮 （2R,5S）-2,5-二甲基環(huán)己酮 3-甲酰基戊二醛4-羥基-3-氯環(huán)己基甲醛 3,4-二甲基環(huán)己基甲醛二 三 四 1 C>B>A2 B>A>C>D五 六七1 23 八 123答 案一二 三1 B > A > C > D 2 B > A > D > C 3 C > A > B > D, 吸電子基使芳香酸的酸性增強(qiáng)，給電子基使其酸性減弱，羥基

2、通過p-共軛效應(yīng)給電子。4 D > B > A > C，羰基碳的缺電子程度越大越容易發(fā)生親核反應(yīng)，苯環(huán)上不同取代基的吸電子與給電子效應(yīng)不同導(dǎo)致羰基的親核反應(yīng)活性不同。5 1）硝基具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和吸電子共軛效應(yīng)，所以鄰、間、對硝基苯甲酸的酸性均比苯甲酸大。硝基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)順序: 鄰位>間位>對位，硝基的吸電子共軛效應(yīng): 鄰、對位>間位。此外，鄰位還有氫鍵作用。綜合考慮，酸性順序鄰位>對位>間位。 2）羥基具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和給電子共軛效應(yīng)。對位時給電子共軛效應(yīng)大于吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，所以對羥基苯甲酸酸性小于苯甲酸；間位時吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子共軛效應(yīng)，所以酸性比苯甲酸大；鄰位時吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強(qiáng)，同時氫鍵的吸電子作用，使得給電子共軛效應(yīng)大得多，所以鄰羥基苯甲酸酸性最強(qiáng)。四五 1六七含氮化合物答案一10、2-甲基苯胺 11、1，2-萘二胺 12、3-甲基-4-氨基苯甲酸異丙酯 13、2-二甲氨基苯酚 二、寫出結(jié)構(gòu)式1、 2、 3、4、 5、 6、7、 8、 9、三三 1 B> E > D > C> A 2 B > C > D > A > E 3 D >B >A >C4 D >B >A >C5 A &

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