1、化環(huán)學(xué)院化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能大賽筆試題模擬題考試時(shí)間：小時(shí)考生姓名題型一、選擇題二、填空題三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題總分得分評(píng)卷人可能用到的原子量數(shù)據(jù):丿元糸HCNONaSClCuFeZn原子量1121416233256選擇題答題卡12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940第一題 單項(xiàng)選擇題（每小題 1分，共 40 分）1 、某同學(xué)在玻璃加工實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不小心被灼熱的玻璃棒燙傷，正確的處理 方法是（ ）。 BA、用大量水沖洗即可B直接在燙傷處涂上燙傷膏或萬(wàn)花油C直接在燙傷處涂上碘酒D先用水沖洗，再在燙傷處涂上燙傷膏

2、或萬(wàn)花油）。D）。 C、降低系統(tǒng)的真空度、便于實(shí)驗(yàn)操作2 、停止減壓蒸餾時(shí)，正確的操作順序是（A、通大氣、關(guān)泵后停止加熱B邊通大氣、邊關(guān)泵后停止加熱C邊通大氣、邊關(guān)泵、邊停止加熱D停止加熱后再通大氣、最后關(guān)泵3、在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是（A、加大系統(tǒng)的真空度BC減小系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍D4、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火，此時(shí)應(yīng)迅速（）。 DA、首先切斷電源，并用任意一種滅火器滅火B(yǎng)切斷電源后，用泡沫滅火器滅火C切斷電源后，用水滅火D切斷電源后，用CO滅火器滅火5、 有關(guān)氣體鋼瓶的正確使用和操作，以下哪種說(shuō)法不正確（）。 BA、不可把氣瓶?jī)?nèi)氣體用光，以防重新充氣時(shí)發(fā)生危險(xiǎn)

3、B、各種壓力表可通用C、 可燃性氣瓶（如H、）應(yīng)與氧氣瓶分開(kāi)存放D檢查減壓閥是否關(guān)緊，方法是逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)壓手柄至螺桿松動(dòng)為止6、 氧化劑要與（）之類的化學(xué)品分隔開(kāi)來(lái)存放。 AA、還原劑B 、腐蝕性物料C 、易燃性液體D 、有機(jī)溶劑7、某學(xué)生做完實(shí)驗(yàn)后，采用以下方法洗滌所用儀器：用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管；用酒精清洗做過(guò)碘升華的燒杯； 用濃鹽酸清洗做過(guò)高錳酸鉀分解實(shí)驗(yàn)的試管； 用鹽酸清洗長(zhǎng)期存放過(guò)三氯化鐵的試劑瓶； 用 氫氧化鈉溶液清洗盛過(guò)苯酚的試管。其中操作正確的是（）。DA、B、C 、D 、全部正確8、 下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是（）。 AA、用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，

4、滴管尖端與試管內(nèi)壁B向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁C用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁D實(shí)驗(yàn)室將HCI氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面9、實(shí)驗(yàn)中正確配制 mol ? L-1的NaCO溶液的方法是（）。CA、用托盤天平稱取5.72 g Na 2CO? 10H2O于100 mL容量瓶中，加蒸餾水至 刻度。B用托盤天平稱取 5.72 g N&CO? 10H0于100 mL燒杯中，加100 mL蒸餾 水、攪拌溶解。C 用托盤天平稱取 5.7 g Na 2CO? 10HO于100 mL燒杯中，用100 mL量筒 量取100 mL蒸餾水，先加少量蒸餾水于燒杯中，攪拌溶解完全后加

5、剩余 蒸餾水。D用托盤天平稱取5.7 g NaCO? 10HO于100 mL量筒中，先加少量蒸餾水， 攪拌溶解完全后加蒸餾水至刻度。10、下列儀器： 漏斗； 容量瓶； 滴定管； 分液漏斗； 天平； 量筒；膠頭滴管；蒸餾燒瓶。常用于物質(zhì)分離的儀器有（）0 CA、B、C、D 、11、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)： 用分析天平稱取068g食鹽； 用量筒量取mL HCl溶液； 用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是； 用標(biāo)準(zhǔn) NaOH溶液滴定未知濃度的 HCI用去mL NaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（）。 AA、B 、 C 、 D 、12、下列儀器：燒杯；坩堝；量筒；表面皿；蒸發(fā)皿；容量瓶； 燒瓶。能用

6、酒精燈加熱的是（）0 DA、 B 、C 、 D 、13、下列試劑：氯水；AgNQ溶液；NazSQ溶液；濃HSQ;HF溶液； 苯酚。需要保存在棕色試劑瓶中的是（）0 AA、B、C 、 D 、14、 用pH試紙測(cè)定某無(wú)色溶液的pH值時(shí)，規(guī)范的操作是（）o DA、將pH式紙放入待測(cè)溶液中潤(rùn)濕后取出，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥潔凈玻的璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在 pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔的表面皿上，再用璃棒蘸取待測(cè)溶液， 滴在pH試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較15、用已知濃度的KMnO容液滴定未知濃度的 Q溶液

7、時(shí)，下列操作中正確的是（ ）o BA、 酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的KMn（溶液B、 錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接移取一定體積的未知濃度的FtQ溶液C、滴定時(shí)，不用排出滴定管下口的氣泡D滴定時(shí)需加入其他指示劑16、下列溶液中，在空氣里既不易被氧化、也不易分解，且可以用無(wú)色玻璃試劑瓶存放的是（）。 DA、 H2CO3B 、 H2SO3C 、 HF D 、 HAc17、 配制KMn4O容液時(shí)應(yīng)選擇的方法是（）BA. 稱取一定量的固體試劑溶于水中，并用蒸餾水稀釋至一定體積，保存于 棕色瓶中。B. 稱取一定量的固體試劑加入需要體積的水后加熱煮沸 1 小時(shí)，用微孔玻 璃漏斗過(guò)濾后貯存于棕色

8、瓶中C. 稱取一定量固體試劑溶于一定量煮沸并冷卻的蒸餾水中，加少許Na2CO3貯存于棕色瓶中D. 稱取一定量固體試劑加入少量硫酸，加熱 80C左右使其溶解，貯存于棕 色瓶中18、用于滴定操作的錐形瓶需事先進(jìn)行的處理是（）。DA、 水洗后干燥B 、 用被滴定的溶液洗幾次C、 用被滴定溶液洗幾次后干燥D 、 用蒸餾水洗幾次19、重量分析中沉淀的溶解損失所屬誤差是（）。 CA、過(guò)失誤差 B 、操作誤差 C 、系統(tǒng)誤差 D 、隨機(jī)誤差20、碘量法測(cè)定銅時(shí)，加入 KI 的作用是（ ）。 CA、氧化劑 絡(luò)合劑 掩蔽劑 B 、沉淀劑 指示劑 催化劑C還原劑沉淀劑絡(luò)合劑 D 、緩沖劑絡(luò)合掩蔽劑預(yù)處理劑21、標(biāo)

9、定 KMnO4 時(shí)，為提高反應(yīng)速度要加熱，且在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)該加入的酸是（）。 BA、 HCl B 、 H2SO4 C 、 HNO3 D 、 HAc22、以 HCl 標(biāo)準(zhǔn)液滴定堿液中的總堿量時(shí)，滴定管的內(nèi)壁掛液珠 , 對(duì)結(jié)果的影響是（）。 BA、偏低 B 、偏高 C 、無(wú)影響 D、無(wú)法判斷23、 國(guó)產(chǎn) 732強(qiáng)酸性樹脂的活性交換基團(tuán)是（）。 CA、- COOH B、- OH C、- SOH D、- NH24、 符合比移值 Rf 的定義是（）。 BA 、起始點(diǎn)到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離的比值B 、起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與起始點(diǎn)到溶劑前沿距離的比值C 、起始點(diǎn)到斑點(diǎn)的中心距離與斑點(diǎn)

10、中心到溶劑前沿距離的比值D 、斑點(diǎn)中心到溶劑前沿的距離與起始點(diǎn)到斑點(diǎn)中心的距離的比值25、 為使反應(yīng)體系溫度控制在-10 -15 C應(yīng)采用（）0 BA、冰/水浴 B 、冰/氯化鈣浴 C、丙酮/干冰浴 D、乙醇/液氮浴26、 用毛細(xì)管法測(cè)量化合物的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管的內(nèi)徑約為（）0 BA 、 B 、 1mm C、 2mm D 、 3mm27、通過(guò)簡(jiǎn)單蒸餾方法較好地分離兩種不共沸的化合物， 要求這兩種化合物的沸點(diǎn)相差應(yīng)不小于（）0 CA、10CB 、20C C 、30CD 、40C28、 為提純含有色雜質(zhì)的萘，一般一次應(yīng)加活性炭是粗萘重量的（）。AA、1-5% B 、6-10% C、11-15 % D

11、 、20%29、用苯甲酸及 25ml 95%乙醇， 20ml 苯采用水分離器分水制備苯甲酸乙酯時(shí)，反應(yīng)完成后，理論上應(yīng)分出水層約為（）。 CA 、 5mL B 、 7mL C 、 9mL D 、 12mL30、一般從庫(kù)房中領(lǐng)到的苯甲醛，其瓶口有少量白色固體，此白色固體為（）。 BA 、多聚苯甲醛 B 、苯甲酸 C 、水合苯甲醛 D 、苯甲酸鈉31 、在減壓蒸餾時(shí)為了防止暴沸，應(yīng)向反應(yīng)體系（）。 BA 、加入玻璃毛細(xì)管引入氣化中心 B 、通過(guò)毛細(xì)管向體系引入微小氣流C 、加入沸石引入氣化中心 D 、控制較小的壓力32、柱層析時(shí)，單一溶劑往往不能取得良好的分離效果，展開(kāi)劑往往是極性溶劑與非極性溶劑

12、的混合物。下列各種溶劑的極性順序是（）。 DA、石油醚甲苯氯仿丙酮 B 、甲苯石油醚氯仿丙酮C 、石油醚丙酮氯仿甲苯D 、丙酮氯仿甲苯石油醚33、 在水的總硬度測(cè)定時(shí)，已知 EDTA濃度為L(zhǎng),消耗EDTA體積，計(jì)算水的總硬度時(shí) , 有效數(shù)字應(yīng)?。ǎ┪?CA、 5B 、 4 C 、 3 D 、 234、常壓蒸餾裝置中冷凝管的選擇，蒸餾硝基苯（bp 210 0）用（）。AA、空氣冷凝管 B、直形冷凝管 C、球形冷凝管 D、蛇形冷凝管35、在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出的是 （）。 AA、三苯甲醇B 、苯甲酸甲酯C 、溴苯 D 、聯(lián)苯36、以丁酸和乙醇發(fā)生酯

13、化反應(yīng)制備丁酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，加入苯的作用是（）。 DA、降低反應(yīng)溫度B、作反應(yīng)物的溶劑C、帶出生成的酯D、帶出生成的水37、強(qiáng)堿滴淀一元弱酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值（）。AA、大于7 B 、小于7 C 、等于7 D 、不能確定38、實(shí)驗(yàn)室中，必須現(xiàn)用現(xiàn)配的溶液是（）。BA、硬水B 、氯水 C 、溴水 D 、氨水39、下列試劑中非商品化的是（）。DA、氯酸鉀固體B 、98%勺濃硫酸C過(guò)氧化氫溶液D、次氯酸溶液40、移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用 25 mL移液管移取蒸餾水于100 mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新 標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（

14、）o BA、移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥B、移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C兩者都應(yīng)干燥D、兩者都不必干燥二、填空題（每一個(gè)填空分，共30分），請(qǐng)將答案直接填入題中空位1、 （2分）若實(shí)驗(yàn)室電器著火，正確的滅火方法是先 切斷電源再用二氧化碳（CQ） _滅火器進(jìn)行撲滅， 不能用水或泡沫滅火器進(jìn)行撲 救。2、 （分）無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是：（1）在_加熱情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中，形成飽和溶液；（2） _趁熱過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)；（3）濾液冷卻_，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母液中；（4） _過(guò)濾（減壓過(guò)濾）便得到較純凈的物質(zhì)。3、 （分）固-液分離的一般方法有3種：傾析法、過(guò)濾 法

15、和離心分離法 o4、（分）減壓蒸餾系統(tǒng)可分為蒸餾、抽氣（減壓）以及在它們之間的保護(hù)和測(cè) 壓裝置等部分組成。實(shí)驗(yàn)室通常用油泵或水泵（水循環(huán)真空泵）進(jìn)行減壓； 通常采用測(cè)壓儀或真空表來(lái)測(cè)量減壓系統(tǒng)的壓力。為了保護(hù)油泵，在接受 器與油泵之間通常安裝吸收塔或冷阱 _o5、（分）從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NaHSQfe滌，其目的是 除去未反應(yīng)的苯甲醛 _。6、（2分）干燥下列四種物質(zhì)，請(qǐng)選用合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑為： 人=氯化鈣，酸鎂，C=氫氧化鉀,D=金屬鈉乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯DCAB7、（分）能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)

16、滿足三個(gè)基本條件：（1） 不溶或微溶于水，（2） 長(zhǎng)時(shí)間與水共沸不與水反應(yīng) ，（3） 近100C時(shí)有一定的蒸氣壓，一般大于 1. 33kPa 。8 （分）蒸餾裝置中，溫度計(jì)的正確位置是：水銀球上端和蒸餾頭支管的底邊 在同一水平線上。若水銀球位置過(guò)高，則會(huì)造成集取的餾份比規(guī)定的溫度偏 高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失 _,若水銀球位置過(guò)低， 則會(huì)造成 集取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn) 為后餾份而損失。9、（分）合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中，用_濃硫酸_洗滌除去未反應(yīng)的正丁醇和副 產(chǎn)物正丁醚。10、（ 1分）實(shí)驗(yàn)室里常用的攪拌方式有 機(jī)械攪拌_和_磁力攪拌兩種

17、。11、 （ 1分）汞能使人慢性中毒，若不慎將汞灑在地面上，應(yīng)首先盡量收集汞珠然后 撒硫磺粉覆蓋 處理。12、（ 1分）長(zhǎng)期存放的乙醚，容易產(chǎn)生過(guò)氧化物，如果不加處理直接蒸餾，容 易發(fā)生爆炸，通常用 淀粉碘化鉀試紙檢測(cè)一檢測(cè)乙醚中是否存在過(guò)氧化物， 若存在過(guò)氧化物，可以用 硫酸亞鐵（或亞硫酸鈉）溶液洗滌 除去。13、（分）（填正或負(fù)）用ZnO標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液，若終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)，滴定管管內(nèi)掛液滴，標(biāo)定的EDTA勺結(jié)果將產(chǎn)生正 誤差；若用移液管移取ZnO標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，移液管未潤(rùn)洗，標(biāo)定的 EDTA的結(jié)果將產(chǎn)生負(fù) 誤差；若用移液管移取ZnO標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，移液管未在錐形瓶壁上?？?20至30秒，標(biāo)定的

18、EDTA 的結(jié)果產(chǎn)生負(fù) 誤差。請(qǐng)注意該題的答案是否正確！ ！14、 （ 2分）可見(jiàn)分光光度計(jì)的常用光源是 鎢鹵素?zé)簦ㄦu燈）；吸收池材料 為 玻璃 ;紫外分光光度計(jì)的常用光源是 氘燈 ;吸收池材料為 石英。15、分）高壓氣體鋼瓶開(kāi)啟時(shí)，先打開(kāi) 總閥門 ，后緩慢旋轉(zhuǎn) 減壓閥 至 所需壓力；關(guān)閉時(shí)先關(guān) _總閥門_，后關(guān)_減壓閥_，減壓閥開(kāi)閉時(shí)的旋 向與一般的閥門相反，且減壓閥最松時(shí)為 _關(guān)閉 （填開(kāi)啟或關(guān)閉）。16、（分）要配制NqSQ標(biāo)液，蒸餾水應(yīng)先 _ 煮沸 ，目的是_除去蒸餾水中的氧氣、二氧化碳以及細(xì)菌等 ，配制時(shí)應(yīng)加入 少量碳酸鈉固體 ，目的是與可能進(jìn)入溶液中的二氧化碳反應(yīng) ，配制后放置7

19、14天后再標(biāo)定，目的是_讓溶液中的二氧化碳等反應(yīng)完，使溶液穩(wěn)定下來(lái)。17、（3分）實(shí)驗(yàn)室中常用的加熱方法有 水浴、油浴及沙浴,這三種方法能加熱的最高溫度分別是：_100J、_ 250及_350j。18、 （2分）鉻酸洗液是實(shí)驗(yàn)室中常用的玻璃儀器去污洗滌用品， 用_濃硫酸_和 重鉻酸鈉（鉀）_配制而成，剛配好的鉻酸洗液呈棕紅_色，用久后變_（墨） 綠色時(shí)，表示洗液已失效。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題：請(qǐng)直接在試卷上作答，每題的分值已在題目上注明。1、 為了從粗鹽（其中含K+、CeT Mg+、SQ2-及泥沙等雜質(zhì)）中提純得到氯化鈉， 可將粗鹽溶于水后，進(jìn)行一系列操作。（1）、請(qǐng)將這些操作簡(jiǎn)要地寫在下面空白處。（8分）答：a.加過(guò)量BaCl2溶液并保持微沸一段時(shí)間b. 過(guò)濾，棄去沉淀c. 濾液加NaQH溶液調(diào)pH為11左右并加入NaCQ溶液，然后煮沸一段時(shí)間d. 過(guò)濾，棄去沉淀e. 濾液中加HCI溶液中和至pH為4 5f. 蒸發(fā)濃縮至稀糊狀g 冷卻至室溫，減壓抽濾h 將所得晶體放在蒸發(fā)皿中小火炒干、在提純過(guò)程中，在加入相應(yīng)試劑后，都會(huì)把溶液加熱至微沸，并保持一段時(shí)間，為什么呢（2分）答：增加離子碰撞機(jī)會(huì)使沉淀完全。2、現(xiàn)有一瓶未知濃度的Cf溶液，