1、3K考試題庫(kù)UKPDS研究所顯示的關(guān)于2型糖尿病單藥治療的療效，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：療效始終不變UKPDS研究結(jié)束時(shí)強(qiáng)化組HbA1c平均值為7.0正常人空腹血糖（FPG）為3.9-6.1mmol/L一項(xiàng)自沙格列汀和西格列汀的起始研究開(kāi)始至2011年2月間，比較沙格列汀和西格列汀療效的薈萃分析結(jié)果證明兩者療效相當(dāng)，但沙格列汀降低HbA1c比例更大下列關(guān)于高滲性高血糖狀態(tài)的哪一項(xiàng)描述是正確的？起病常常比較隱匿GIP的半衰期大約是：78分鐘下列不屬于糖尿病慢性并發(fā)癥的是（ ）酮癥酸中毒2007年至2008年全國(guó)調(diào)查顯示，20歲以上成人糖尿病患者中，新診斷的糖尿病患者占總數(shù)的多少？60%ADA/EASD

2、指南建議血糖控制滿意且穩(wěn)定患者每幾個(gè)月檢測(cè)HbA1C 濃度6UKPDS研究常規(guī)治療組血糖控制目標(biāo)為FPG15 mmol/L 沒(méi)有高血糖癥狀以下主要涉及降低糖尿病患者微血管并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的臨床研究是：DCCTIDF建議2型糖尿病患者尿蛋白升高2個(gè)月內(nèi)重復(fù)檢測(cè)多少次？2以下關(guān)于GLP-1類似物和DPP-4抑制劑的臨床使用療效說(shuō)法錯(cuò)誤的是GLP-1類似物和DPP-4抑制劑胃腸道不良反應(yīng)均很常見(jiàn)接受藥物治療的糖尿病患者，低血糖的標(biāo)準(zhǔn)為血糖水平低于多少？3.9mmol/LCDS糖尿病防治指南指出：糖尿病治療之初，應(yīng)至少每（ ）個(gè)月檢測(cè)一次HbA1c？3糖異生是指由（ ）產(chǎn)生葡萄糖的過(guò)程？非碳水化合物2010

3、年下列哪個(gè)協(xié)會(huì)引入糖尿病診斷新標(biāo)準(zhǔn) HbA1c6.5%？ADA下列哪個(gè)研究的后續(xù)觀察表明 嚴(yán)格的強(qiáng)化降糖升高全因死亡風(fēng)險(xiǎn)？ACCORD2001 年國(guó)內(nèi)住院患者回顧分析顯示2型糖尿病并發(fā)腎病的患病率為多少？34.7%在中國(guó)新診斷的糖尿病患者中，單純餐后血糖升高者占的比例是多少？近50%UKPDS研究強(qiáng)化治療組包括：磺脲類/胰島素組與二甲雙胍組2012 IDF推薦HbA1c 的控制目標(biāo)是什么？7.0%DPP-4抑制劑主要作用于哪個(gè)部位？胰腺下列哪項(xiàng)不是高滲性高血糖狀態(tài)的特征：精神亢奮一項(xiàng)12周的西格列汀與伏格列波糖比較的雙盲，隨機(jī)，平行組研究結(jié)果說(shuō)明西格列汀單藥治療優(yōu)于伏格列波糖IDF/NICE指

4、南：持續(xù)進(jìn)行自我檢測(cè)血糖（SMBG）的前提下，多長(zhǎng)時(shí)間檢測(cè)HbA1C 濃度 一次？2-6個(gè)月大約多少的糖尿病患者會(huì)在其一生中發(fā)生足潰瘍？15%2012年ADA-EASD糖尿病管理立場(chǎng)聲明建議適合多數(shù)患者的HbA1c控制目標(biāo)是？7%2012年ADA-EASD糖尿病管理立場(chǎng)聲明建議理想狀態(tài)下，空腹和餐前血糖控制應(yīng)控制在哪個(gè)水平？7.2mmol/L以下哪項(xiàng)是GLP-1與GIP不同的專屬作用靶器官?心臟GIP由 分泌，GLP-1由 分泌上消化道的K細(xì)胞, 下消化道的L細(xì)胞VADT研究的結(jié)果分析表明，心梗的主要預(yù)測(cè)因素是近期的嚴(yán)重低血糖事件（前3個(gè)月）沙格列汀的主要代謝產(chǎn)物為羥基化物哪一年的AACE/A

5、CE共識(shí)推薦DDP-4抑制劑作為單藥和聯(lián)合治療的一線藥物20092009年英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)推薦HbA1c 的控制目標(biāo)是多少？6.52010年ADA提出新的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)中HbA1c水平為（ ）6.5%UKPDS研究強(qiáng)化組血糖控制目標(biāo)為FPG6 mmol/L ,胰島素治療的患者餐前血糖47 mmol/L2010年中國(guó)2型糖尿病防治指南建議如腎功能檢測(cè)結(jié)果異常，應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)重復(fù)檢測(cè)？3個(gè)月在我國(guó)2型糖尿病成年患者中，大約有多少會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變？20%40%中國(guó)糖尿病的標(biāo)準(zhǔn)采用的是下列哪一種？WHO19992型糖尿病飲食方案中，蛋白質(zhì)提供的能量占每日總能量的多少？15%一名

6、50歲的2型糖尿病患者的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度應(yīng)使心率達(dá)到每分鐘多少次？80？哪個(gè)協(xié)會(huì)的指南是美國(guó)臨床一線內(nèi)分泌醫(yī)師最為常用的指南參考？AACE？VADT、 ACCORD、 ADVANCE三個(gè)研究患者入選時(shí)糖化血紅蛋白控制最差，基線中位A1c值最大的是（ ）VADT2013年中國(guó)2型糖尿病防治指南（征求意見(jiàn)稿）建議空腹血糖的目標(biāo)值是多少？4.4-7.0mmol/L VADT為前瞻、隨機(jī)、開(kāi)放的研究，目的為促進(jìn)主要終點(diǎn)事件率下降（ ） ，了解強(qiáng)化治療組能否顯著減少大血管病變25%腸促胰素促進(jìn) 餐后胰島素的分泌70%中國(guó)糖尿病防治指南（2010版）：在治療之初至少每幾個(gè)月檢測(cè)HbA1C 濃度1次？3VADT研究

7、的主要1級(jí)終點(diǎn)事件的預(yù)測(cè)因子中 是有利的保護(hù)性因素HDlVADT研究中分析糖尿病病程與心血管風(fēng)險(xiǎn)比之間的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)強(qiáng)化血糖控制的心血管獲益情況是（ ）早期強(qiáng)化血糖控制是有益的，后期強(qiáng)化治療不會(huì)有額外獲益沙格列汀（安立澤）獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的時(shí)間：2011/5/1對(duì)非糖尿病的患者來(lái)說(shuō)，低血糖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)為血糖水平小于多少？2.8mmol/L2012 EASD/ADA立場(chǎng)聲明中HbA1C的控制目標(biāo)是7%2型糖尿病患者每周有氧運(yùn)動(dòng)應(yīng)達(dá)到多少分鐘？150下列哪一項(xiàng)屬于高滲性高血糖狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)室診斷參考標(biāo)準(zhǔn)？有效血漿滲透壓320mOsm/L什么時(shí)間ADA和EASD第一次聯(lián)合發(fā)布血糖管理立場(chǎng)聲明？2009在我

8、國(guó)糖尿病患病人群中，2型糖尿病占比多少？90%以上下列關(guān)于糖尿病腎臟病變的描述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的每5年都應(yīng)做1次腎臟病變的篩檢UKPDS研究后期追蹤試驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)2012年IDF指南中HbA1C的控制目標(biāo)是7%UKPDS研究中3867例患者的流行病學(xué)分析表明， HbA1C每降低1個(gè)百分點(diǎn)（例如從7.9%至7.0%），所有原因死亡風(fēng)險(xiǎn)降低多少？14%糖尿病患者下肢截肢的相對(duì)危險(xiǎn)性是非糖尿病患者的多少倍？40在我國(guó)2型糖尿病成年患者中，大約有多少會(huì)有嚴(yán)重視力喪失8%口服葡萄糖耐量試驗(yàn)前3天內(nèi)，每日碳水化合物攝入量不少于多少？150g安立澤單藥在基線8.0%的情況下，可以降低HbA1c:0.7%關(guān)于DP

9、P-4酶功能描述不正確的是DPP-4以細(xì)胞膜結(jié)合蛋白及不可溶性蛋白形式存在關(guān)于維格列汀主要的排泄途徑是肝腎功能不全的2型糖尿病患者可以使用下列哪種藥物？DPP-4抑制劑以下哪兩種藥物均獲得FDA批準(zhǔn)？沙格列汀與西格列汀DPP-4抑制劑主要作用于哪個(gè)部位？胰腺GIP及GLP-1是通過(guò)（）途徑實(shí)現(xiàn)促增殖和抗凋亡作不同DPP-4抑制劑對(duì)胰島素和胰高血糖素含量的影響是胰島素含量增加，胰高血糖素含量降低()以葡萄糖依賴性方式增加胰島素的分泌GLP-1關(guān)于安立澤的服用劑量，以下哪項(xiàng)正確？以上都不是下列關(guān)于安立澤描述正確的是為DPP-4的高選擇性、可逆、具有口服活性的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑關(guān)于安立澤的說(shuō)法正確的是口服

10、用藥后迅速、廣泛吸收以下關(guān)于拜糖蘋適應(yīng)癥和禁忌癥的說(shuō)明錯(cuò)誤的是肝腎功能重度損害的患者不影響使用安立澤低血糖風(fēng)險(xiǎn)低的主要原因是葡萄糖依賴性降糖對(duì)二甲雙胍控制不佳的患者加用磺脲類藥物，低血糖風(fēng)險(xiǎn)比為8.22單獨(dú)使用下列哪種藥物不增加低血糖發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，也不增加體重？DPP-4抑制劑接受藥物治療的糖尿病患者，低血糖的標(biāo)準(zhǔn)為血糖水平低于多少？3.9mmol/L關(guān)于安立澤、佳維樂(lè)和捷諾維的使用劑量正確的是5mg每天一次，100mg每天一次，50mg每天兩次關(guān)于DPP-4抑制劑和糖苷酶抑制劑在低血糖風(fēng)險(xiǎn)方面的說(shuō)法，正確的是兩者低血糖風(fēng)險(xiǎn)均較小下列哪些患者不能服用二甲雙胍以上均是目前在國(guó)內(nèi)上市的GLP-1受體

11、激動(dòng)劑是下列哪一種？艾塞那肽關(guān)于沙格列汀一天幾次給藥？一次可以促進(jìn)第一時(shí)相和第二時(shí)相胰島素分泌的是GLP-1以下藥物增加體重效果最明顯的是磺脲類中國(guó)糖尿病防治指南（2010版）：在治療之初至少每幾個(gè)月檢測(cè)HbA1C 濃度1次？3以下哪項(xiàng)不是磺脲類藥物的禁忌癥2型糖尿病胰島素抵抗嚴(yán)重患者對(duì)于老年人，沙格列汀的劑量無(wú)須調(diào)整劑量下列關(guān)于高滲性高血糖狀態(tài)的哪一項(xiàng)描述是正確的？起病常常比較隱匿關(guān)于GLP-1在人體中反應(yīng)正確的是延緩胃排空STENO-2研究顯示，強(qiáng)化治療對(duì)心血管及微血管的作用是對(duì)二者均有顯著減少作用ADA/EASD指南建議血糖控制滿意且穩(wěn)定患者每幾個(gè)月檢測(cè)HbA1C 濃度6DPP-IV抑制

12、劑單藥治療，低血糖發(fā)生率為磺脲類藥物的1/5DPP-4抑制劑通過(guò)（）方式保持腸促胰素濃度減少腸促胰素降解安立澤聯(lián)合二甲雙胍，發(fā)生1次低血糖事件的患者比例3%VADT研究中，對(duì)于1級(jí)終點(diǎn)事件的主要危險(xiǎn)因素是低血糖安立澤可有效降低HbA1c，其中HbA1c的全稱是：糖化血紅蛋白糖苷酶抑制劑在歐美指南中不受青睞對(duì)非糖尿病的患者來(lái)說(shuō)，低血糖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)為血糖水平小于多少？2.8mmol/LADVANCE研究結(jié)果顯示，強(qiáng)化降糖對(duì)大血管病變和全因死亡的作用是均無(wú)顯著作用2001 年國(guó)內(nèi)住院患者回顧分析顯示2型糖尿病并發(fā)腎病的患病率為多少？34.7%糖尿病是胰島素分泌的缺陷或/和胰島素作用障礙，導(dǎo)致的一組以

13、( )為特征的代謝性疾病。慢性高血糖可以升高總體細(xì)胞數(shù)量的是（）GLP-1ADVANCE研究結(jié)束時(shí)降糖藥物使用比例最高的是磺脲類2012年ADA-EASD高血糖管理立場(chǎng)表明哪類藥物所致低血糖可能比其他藥物更為嚴(yán)重？磺脲類ADVANCE研究提示降壓作用可獲得：大血管獲益以下藥物對(duì)心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)呈中性的是雙胍類下列哪一項(xiàng)屬于高滲性高血糖狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)室診斷參考標(biāo)準(zhǔn)？有效血漿滲透壓320mOsm/L2012 IDF推薦HbA1c 的控制目標(biāo)是什么？7.0%VADT研究強(qiáng)化治療HbA1c目標(biāo)值為6.0腸促胰素在血糖穩(wěn)態(tài)中作用正確的是胰島素含量增加，胰高血糖素含量降低安立澤選擇性抑制DPP-4后，可以升高G

14、LP-1與GIP，其中GLP-1的全稱是：內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-1安立澤與格列吡嗪的頭對(duì)頭研究結(jié)果表明，二甲雙胍加用安立澤的HbA1c達(dá)標(biāo)率（）二甲雙胍加用格列吡嗪相當(dāng)安立澤改善細(xì)胞，促進(jìn)胰島素的合成和釋放，使得（）的葡萄糖利用和貯存增加以上3項(xiàng)（肝、肌肉、脂肪）安立澤與格列吡嗪的頭對(duì)頭研究結(jié)果表明，二甲雙胍加用安立澤進(jìn)一步降低HbA1c（0.8%），而二甲雙胍加用格列吡嗪組下降0.74%安立澤強(qiáng)效抑制DPP-4，（增加）內(nèi)源性GLP-1的濃度，改善胰島細(xì)胞活性，促進(jìn)胰島素合成和釋放，使得肝臟肌肉和脂肪的葡萄糖利用和貯存（增加）安立澤的心血管終點(diǎn)研究SAVOR研究計(jì)劃的研究期為5年安立澤在針對(duì)

15、肝葡萄糖輸出過(guò)量這一病理生理缺陷的作用機(jī)制抑制細(xì)胞生成胰高血糖素安立澤的中位達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為2h安立澤選擇性抑制DPP-4后，可以升高GLP-1與GIP，其中GIP的全稱是葡萄糖依賴性促胰島素釋放肽；GLP-1的全稱是內(nèi)源性胰高血糖素樣肽安立澤單藥在基線8.0%的情況下，可以降低HbA1c0.7%安立澤評(píng)價(jià)半衰期為2.2-3.8小時(shí)，其主要代謝產(chǎn)物半衰期為3.0-7.4小時(shí)，且不是劑量依賴性安立澤通過(guò)以下哪項(xiàng)其作用內(nèi)源性腸促胰素安立澤的劑型是粉紅色，雙凸，圓形ACCORD研究對(duì)于全因死亡和心血管病變發(fā)生的情況是全因死亡率增加，心血管病變無(wú)ADVANCE研究結(jié)束時(shí)降糖藥物使用比例最高的是磺

16、脲類ADVANCE研究評(píng)估血壓對(duì)血管病變影響涉及的藥物是培哚普利和吲達(dá)帕胺ADVANCE研究肯定了哪類藥物的地位磺脲類糖甘酶抑制劑的HbA1c降幅為0.6-1%ACCORD研究強(qiáng)化組HbA1c降至6.4%的時(shí)間為1年阿卡波糖主要作用的酶是葡萄糖淀粉酶安立澤聯(lián)合二甲雙胍，對(duì)體重的影響表現(xiàn)為降低ACCORD研究強(qiáng)化組低血糖發(fā)生率為3.3%ADVANCE研究中強(qiáng)化降糖組使用的降糖藥物是達(dá)美康，其屬于磺脲類降糖藥ADVANCE研究的試驗(yàn)方法是按照血糖分組為強(qiáng)化降糖和標(biāo)準(zhǔn)降糖組，按照血壓分組為常規(guī)降壓和安慰劑組ACCORD研究中糖尿病患者的平均病程為10年安立澤聯(lián)合二甲雙胍，發(fā)生1次低血糖事件的患者比例

17、3%葡萄糖甘酶抑制劑主要降低餐后血糖ADA/EASD指南建議血糖控制滿意且穩(wěn)定患者每幾個(gè)月檢測(cè)HbA1C 濃度6ADVANCE研究提示降壓作用可獲得大血管獲益安立澤和西格列汀是競(jìng)爭(zhēng)性抑制模式，與GLP-1競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合ADVANCE研究結(jié)果顯示，強(qiáng)化降糖對(duì)大血管病變和死亡的作用是均無(wú)顯著作用糖苷酶抑制劑可是HbA1c下降多少0.5-0.8%安立澤聯(lián)合二甲雙胍治療104周，低血糖發(fā)生率為3.5%ADVANCE研究結(jié)果顯示，強(qiáng)化降糖組微血管病變風(fēng)險(xiǎn)顯著降低糖苷酶抑制劑以劑量依賴方式降低空腹血糖和HbA1c水平包括我國(guó)2型糖尿病患者在內(nèi)的臨床試驗(yàn)顯示艾塞那肽可以使HbA1c降低多少0.8%半數(shù)解離時(shí)間T1

18、2是指與DPP-4的結(jié)合時(shí)間腸促胰素效應(yīng)是上世紀(jì)60年代Mclntyre和Elrick等人發(fā)現(xiàn)的腸促胰素是一種可以促進(jìn)任意時(shí)刻胰島素釋放的激素腸促胰素引起關(guān)注是在哪一時(shí)期20世紀(jì)初腸促胰素效應(yīng)是指口服葡萄糖較靜脈滴注葡萄糖引起的胰島素分泌更多腸促胰素是一種可以促進(jìn)餐后胰島素釋放的激素CDS糖尿病防治指南指出：糖尿病治療之初，應(yīng)至少每3個(gè)月檢測(cè)一次HbA1c腸促胰素GLP-1促進(jìn)第一時(shí)相和第二時(shí)相胰島素分泌腸促胰素促進(jìn)70%餐后胰島素的分泌腸促胰素藥物的降糖效果是空腹血糖降低DPP-4抑制劑的缺點(diǎn)有哪些？可引起嚴(yán)重超敏反應(yīng)，但罕見(jiàn)DPP-4是二肽基肽酶-4DPP-4抑制劑的作用是減少腸促胰素降解

19、大約多少的糖尿病患者會(huì)在其一生中發(fā)生足潰瘍15%第二代糖苷酶抑制劑主要是伏格列波糖低精蛋白胰島素屬于中效胰島素第三代糖苷酶抑制劑主要是米格列醇對(duì)胰島功能喪失的患者，使用磺脲類降糖藥無(wú)效達(dá)美康屬于哪一類降糖藥磺脲類DPP-4抑制劑對(duì)胰島素和胰高血糖素含量的影響是胰島素含量增加，胰高血糖素含量降低對(duì)比各項(xiàng)研究結(jié)果，以下哪個(gè)說(shuō)法是正確的早起干預(yù)心血管事件是有益的DPP-4抑制劑主要作用于哪個(gè)部位胰腺DPP-4抑制劑單藥治療，低血糖發(fā)生率為磺脲類的1/5DPP-4抑制劑通過(guò)（）方式保持腸促胰素濃度減少腸促胰素降解對(duì)比各項(xiàng)研究結(jié)果，以下哪個(gè)說(shuō)法是正確的早起干預(yù)對(duì)心血管有益對(duì)二甲雙胍控制不佳的患者加用磺脲類藥物，低血糖風(fēng)險(xiǎn)比為8.22對(duì)于2型糖尿病患者，體內(nèi)GLP-1和GIP的作用對(duì)于血糖控制平穩(wěn)并達(dá)標(biāo)的患者建議HbA1c20092011年全國(guó)糖尿病血糖控制狀況調(diào)查中，中國(guó)近65%的2型糖尿病患者HbA1c不達(dá)標(biāo)2型糖尿病患者給予安立澤治療后，對(duì)DPP-4活性的抑制作用能維持24小時(shí)二甲雙胍控制不佳時(shí)，安立澤是理想選擇的主要理由以上3項(xiàng)2012年ADA-EASD高血糖管理立場(chǎng)聲明：藥物選擇綜合考慮因素不包括使用方便2012年ADA-EASD高血糖管理立場(chǎng)聲明：以下并非二甲雙胍控制不佳時(shí)的聯(lián)合首選藥