1、光動力療法在皮膚科的應(yīng)用忠誠使命 為兵利民光動力療法在皮膚科的應(yīng)用忠誠使命 為兵利民單擊鼠標(biāo)開始播放光動力療法在皮膚科的應(yīng)用忠誠使命 為兵利民所以，生活需要如果任何事物都保持一成不變M又讓我們?nèi)绾纹诖拿篮每茖W(xué)與技術(shù)的成長 驚奇需要改變我們開始探尋M樂趣我們開始運(yùn)用激光 實(shí)踐技術(shù) 查閱文獻(xiàn) 追求完美完美我們開始運(yùn)用激光 實(shí)踐技術(shù) 查閱文獻(xiàn) 追求完美M即使117人 一直在努力M有時候我們無法完全解決疾患 光動力激光 這種技術(shù)經(jīng)歷了無數(shù)次的肯定、否定和探索我們堅(jiān)持為您們服務(wù) 爭取更好只為更好什么是光動力學(xué)療法？ *光動力醫(yī)學(xué)是利用激光技術(shù)、光導(dǎo)技術(shù)、光信息處理技術(shù)、生物光化學(xué)技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)

2、有機(jī)結(jié)合的一種新醫(yī)學(xué)科學(xué)。光動力療法是其在醫(yī)學(xué)應(yīng)用的具體表現(xiàn) 。認(rèn)識光動力醫(yī)學(xué)光動力療法光動力療法又稱光敏療法、光化學(xué)療法，由于它特有的“微創(chuàng)”“靶向”等諸多優(yōu)點(diǎn)，國內(nèi)有人稱它為繼手術(shù)、放療、化療三大療法之后的腫瘤治療第四類療法。過程:特定波長的激光照射使組織吸收的光敏劑受到激發(fā)，而激發(fā)態(tài)的光敏劑又把能量傳遞給周圍的氧，生成活性很強(qiáng)的單態(tài)氧。單態(tài)氧和相鄰的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生細(xì)胞毒性作用，進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞受損乃至死亡。光動力療法的作用基礎(chǔ)是光動力效應(yīng)。O2（1）光敏劑 （2）激光直接殺傷細(xì)胞血管損傷炎癥免疫反應(yīng)（3）光化學(xué)和光生物學(xué)反應(yīng)（4）治療效應(yīng)光動力療法的發(fā)展歷程 1900年，Raa

3、b 就發(fā)現(xiàn)了光動力反應(yīng)。 1910年，Hausmann 報(bào)道了血卟啉（ Hp ）引起的光動力學(xué)損傷作用。1960年，Lipson 制備出血卟啉衍生物（HpD），并于 1966 年探索性地應(yīng)用于腫瘤治療。1976年 ,Kelly 用 HpD-PDT 治療了一例復(fù)發(fā)的膀胱癌,觀察到治療后病變組織壞死脫落,而周圍的正常膀胱粘膜未受損傷。 1982年，國際抗癌聯(lián)盟（ UICC ）首次將 PDT 專題列入第十三屆代表大會議程。世界各國的許多研究組，對這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行了一系列的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)和臨床研究，并著手相關(guān)藥物和設(shè)備的開發(fā)研制。1984年， Roswell Park 癌癥研究所從 HpD 中分離出高效組分 ,

4、 命名為 photofrinII( 即后來商品化的 PHOTOFRIN II) 。自此，世界上大多使用 photofrinII 作為基本的光敏劑。1986年，國際光動力學(xué)會（ IPA ）成立。迄今 IPA 已舉行了 8 屆國際學(xué)術(shù)會議。目前，在歐美日等許多發(fā)達(dá)國家，光動力治療作為一種腫瘤治療的新技術(shù)，已經(jīng)獲得政府主管機(jī)構(gòu)的審查批準(zhǔn)，在越來越多的醫(yī)院成為一種新的常規(guī)治療手段，基礎(chǔ)研究不斷深入，臨床應(yīng)用日益廣泛。產(chǎn)業(yè)界也在加快新型光敏藥物和配套設(shè)備的研究制步伐，以滿足醫(yī)療市場不斷增長的需要。 我國對光動力治療的研究起步并不晚，完成的臨床病例數(shù)更堪稱世界第一，在上個世紀(jì)八十年代曾經(jīng)出現(xiàn)過一個研究熱潮

5、。近年來研究規(guī)模和人員隊(duì)伍都繼續(xù)緩慢發(fā)展，基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用都轉(zhuǎn)入平臺期。光動力效應(yīng)的基本條件 主要影響因素是光敏劑和照射光。光敏劑: 光動力活性、光吸收特性和靶向特性,決定了其臨床可用性和適用范圍。照射光: 波長正確性、輸出穩(wěn)定性和投照可靠性也是決定治療效果重要的可控因素。 光動力效應(yīng)三要素光敏劑照射光氧定義：在光化學(xué)反應(yīng)中，只吸收光子并將能量傳遞給那些不能吸收光子的分子，促其發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，而自己則不參與化學(xué)反應(yīng)，這類分子就稱為光敏劑。有氧分子參與的伴隨生物效應(yīng)的光敏反應(yīng)稱為光動力反應(yīng)，把可引發(fā)光動力反應(yīng)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的藥物稱為光動力藥物，即光敏劑。光敏劑第一代光敏劑 HpD 是由 8 種組分

6、組成的混合制劑，其有效成分主要是雙血卟啉醚或酯 (DHE) ，約占藥物總量的 20-30% 左右。光敏素 （ Photofrin ） 是 HpD 二期精制、提純以后的產(chǎn)物， DHE 等有效成分的含量在 80% 以上。 第一代光敏劑光源和傳導(dǎo)系統(tǒng) 早期的光源: 利用燈泡來做體表照射，特別是皮膚，通過過濾取得所需波長的光，去掉其它能引起發(fā)熱的光。這種光源的不足之處是在光的傳遞、光的控制、精確性方面都受到限制。激光以其單色性好、方向性好、功率大、亮度高、相干性好的優(yōu)點(diǎn)，可以更有效地激發(fā)光動力反應(yīng)。激光波長在450-1000nm 之間，治療表淺病變一般選用綠光和黃光，治療深部病變或瘤體較大的腫瘤多選擇

7、紅光和近紅外光；激光波長應(yīng)與所選用的光敏劑吸收峰有最大限度的重疊；由于 PDT 需要大光斑照射或多光路輸出，照射持續(xù)時間長，激光器應(yīng)具有較大的輸出功率和穩(wěn)定的工作性能。 光動力治療對激發(fā)光源的要求在 PDT 治療的過程中，吸收光譜有時和最佳作用光譜不一致，即最大吸收波長，不一定就是最佳治療波長。波長越長對組織的穿透越深。波長是 700nm深度就接近，800nm 的光可達(dá) 1cm。光動力效應(yīng)的深淺主要取決于光的穿透深度。后者在腫瘤的治療中有很有意義，光動力治療中的激光照射與通常的激光手術(shù)的區(qū)別 通常的激光手術(shù)：利用高能激光束所產(chǎn)生的局部高溫，來切開、汽化或凝固病變組織，是一種單純的物理作用過程；

8、光動力治療中的激光照射：只起激活光敏劑的作用，能量無需太集中，不會造成照射區(qū)的明顯升溫，更不會造成組織的熱損傷，是一種光化學(xué)反應(yīng)誘導(dǎo)的生物化學(xué)作用過程。 組織選擇性好作用表淺副作用小部分光敏劑可局部用藥光動力效應(yīng)治療疾病的機(jī)制光動力治療中，除了光能轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生的單態(tài)氧和自由基能直接殺傷病變細(xì)胞外，還因這一過程引發(fā)的毛細(xì)血管內(nèi)皮損傷和血管栓塞造成的局部微循環(huán)障礙，進(jìn)一步導(dǎo)致病變組織的缺血性壞死。 光動力效應(yīng)治療疾病的前提特定病變組織能較多地?cái)z取和存留光敏劑靶部位又較易受到光輻射。光敏毒性物質(zhì)有效地與細(xì)胞的許多位置相結(jié)合，這些位置包括生物分子和亞細(xì)胞器官如線粒體、微粒體和細(xì)胞核等。單態(tài)氧通過氧化

9、膜的脂質(zhì)和蛋白的氨基酸、氧化核酸（特別是鳥嘌呤部分）達(dá)到組織的損傷 。光敏毒性物質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)細(xì)胞膜損傷，PDT之后不飽和脂肪酸被氧化，膜蛋白發(fā)生交連導(dǎo)致細(xì)胞通透性增加和氨基酸、核 、糖轉(zhuǎn)運(yùn)受破壞。線粒體是卟啉分布的主要部位，被認(rèn)為是一個PDT損傷的重要靶器官。微血管的內(nèi)皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的膠原蛋白基質(zhì)，最大的可能性是血管和細(xì)胞同時損傷導(dǎo)致腫瘤組織的破壞。PDT損傷的目標(biāo) PDT能引起中性粒細(xì)胞在作用部位的積聚；光照可使NK細(xì)胞的活性和數(shù)量增加，可能與腫瘤的殺傷有關(guān)；PDT對DNA的損傷能誘發(fā)腫瘤細(xì)胞的凋亡和改變癌基因c-jun、c-fos的表達(dá)。光動力治療是怎樣進(jìn)行的？ 概念：激光光動力學(xué)療法(P

10、hotodynamic Therapy, PDT) （1）光敏劑 （2）激光直接殺傷細(xì)胞血管損傷炎癥免疫反應(yīng)（3）光化學(xué)和光生物學(xué)反應(yīng)（4）治療效應(yīng)新生組織修復(fù)給患者注射或外涂光敏劑；對病灶區(qū)進(jìn)行激光照射。步驟光敏劑 PHOTOFRIN 注射后通常需等待40至50 小時才進(jìn)行激光照射。此時病變組織的光敏劑濃變?nèi)员３衷谳^高水平，而周邊正常組織中的光敏劑濃度已降到低水平。選擇這個時機(jī)照光，既可有效殺傷病變組織，又可減少對周邊正常組織的損傷，爭取獲得最佳的選擇性殺傷效果。PDT的主要臨床適應(yīng)癥靶組織為“薄層”結(jié)構(gòu)的疾?。浩つw、粘膜的淺表腫瘤、鮮紅斑痣、痤瘡、尖銳濕疣、和牛皮癬等疾病。深部腫瘤或瘤體較

11、大的腫瘤：通過特殊的照射方法加以解決。以艾拉光動力治療系統(tǒng)舉例 光動力藥物外用鹽酸氨酮戊酸散（商品名艾拉）： 即5-ALA，進(jìn)入人體細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為強(qiáng)光敏劑PpIX（原卟啉IX）。PDT治療儀 艾拉光動力治療儀：半導(dǎo)體激光器，可發(fā)射固定波長635nm的紅光，經(jīng)驗(yàn)證PpIX對該波長的光吸收最好，該波長的光可保證足夠的組織穿透深度。38艾拉（5-ALA）在參與體內(nèi)血紅素的合成時產(chǎn)生中間物質(zhì)強(qiáng)光敏劑PpIX（原卟啉IX）尿卟啉原I卟吩膽色素原ALAPpIX 能靶向性富集于HPV感染組織，并轉(zhuǎn)化為PPIXa 臨床病灶：b、c 亞臨床和潛伏病灶d 正常組織治療尖銳濕疣過程在HPV感染的尖銳濕疣病灶局部給予

12、艾拉外敷，被增生活躍的病灶組織細(xì)胞吸收并轉(zhuǎn)化成強(qiáng)光敏劑PpIX強(qiáng)光敏劑PpIX不斷在病灶局部濃集強(qiáng)光敏劑PpIX在激光照射后產(chǎn)生單線態(tài)氧（1O2）等活性氧物質(zhì)活性氧物質(zhì)靶向性殺傷局部病灶細(xì)胞，對周圍正常細(xì)胞影響輕微。尖銳濕疣41 治療前 治療后 尖銳濕疣 治療前 治療后 隨訪3月后基底細(xì)胞癌乳房外Paget病 甲下疣before treatmentone week laterthree weeks laterfour week laterCase A跖疣鱗狀細(xì)胞癌鮮紅斑痣痤瘡光動力治療毒副作用大嗎？ 光動力療法的主要不良反應(yīng)是光過敏反應(yīng)。由于皮膚內(nèi)殘留的光敏劑 PHOTOFRIN 清除過程較慢

13、，患者在注射光敏劑后的一個來月中，必須避免陽光直射或強(qiáng)烈的燈光照射，以防止皮膚光過敏反應(yīng)。在治療后數(shù)天內(nèi)，患者的治療部位有可能出現(xiàn)局部的暫時的反應(yīng)性水腫，這也可能造成某些不適，如胸、背或腹部的疼痛，支氣管癌的病人發(fā)生呼吸困難，食管癌的病人發(fā)生吞咽困難，膀胱癌的病人發(fā)生尿頻、血尿等，其他有可能出現(xiàn)的副反應(yīng)如發(fā)燒、便秘。光動力療法的應(yīng)用前景 光動力療法是激光技術(shù)、光導(dǎo)技術(shù)、光信息處理技術(shù)、生物光化學(xué)技術(shù)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)有機(jī)結(jié)合的產(chǎn)物，是一項(xiàng)皮膚疾患及腫瘤治療的新技術(shù)。由加拿大 AXCAN 公司生產(chǎn)的光敏劑PHOTOFRIN ，由英國 DIOMED 公司生產(chǎn)的 630 光動力激光治療儀，均已獲得美國 FDA 批準(zhǔn)，可聯(lián)合應(yīng)用于多種實(shí)體惡性腫瘤的光動力治療。若干種新光敏劑和相配套的新設(shè)備也陸續(xù)完成二、三期臨床試驗(yàn)。 在歐美日等發(fā)達(dá)國家，越來越多的醫(yī)院開始把光動力療法作為腫瘤治療的重要手段，臨床研究不斷深入，應(yīng)用日益廣泛。 由于惡性腫瘤具有浸潤性快速生長、容易轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)的特點(diǎn)。單靠任何一種治療手段，要想根除腫瘤以兼顧患者的生存質(zhì)量，都是難以實(shí)現(xiàn)