1、學習好資料歡迎下載藥事人員應知應會題庫一填空題1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權力機構。每年不少于4次專題會議。2.中華人民共和國藥品管理法是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。自20XX年12月1日起施行。3.藥品不良反應(ADR)：是指合格藥品在正常用法用量下產生的與用藥目的無關的或意外的有害反應4.關于藥品不良反應的報告時限，一般不良反應每月集中向重慶市不良反應監(jiān)測中心報告。新的或嚴重的藥品不良反應/藥品不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告，死亡病例立即報告。5.麻醉藥品三級管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理麻醉藥品“五專”管理是指

2、專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方6.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。7.處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。8.抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。9.抗菌藥物專項整治方案指標中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%；門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%；急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%；抗菌藥物使用強度控制在

3、每百人天40DDDs以下。10.非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物微生物送檢率分別為30%50%、80%。11.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質量的期限。除有特殊情況外，距有效期6個月的藥品為近效期藥品。距有效期3個月的藥品原則上退回倉庫，并做好記錄。14.質量管理常用工具與技術有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點圖等。16.醫(yī)院的有院、科兩級質量管理組織。17.醫(yī)院質量與安全管理委員會中，院長為第一責任人。下設：醫(yī)療質量與安全管理委員會、倫理委員會、病案管理委員會、臨床路徑管理委員會、單病種質量管理委員會、輸血管理委員會、學術委員會、藥事管理與藥物治療學委員會、設備管理委

4、員會、安全生產管理委員會、醫(yī)院感染委員會、護理質量管理委員會。學習好資料歡迎下載18.科室設有質量管理小組，每一位員工了解本科室質量管理的相關內容，包括科室質量管理小組成員及職責、質量管理與患者安全計劃、質量標準與相關管理制度、質量檢查記錄、質量監(jiān)控指標分析、質量改進與患者安全項目。22.傳染病報告實行首診醫(yī)生負責制。24.“三基”即：基本理論、基本知識、基本技能。25.“三嚴”即：嚴格要求、嚴密組織、嚴謹態(tài)度。28.對傳染病人應做到“四早”，分別為早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離、早治療。30.艾滋病的全稱是獲得性免疫缺陷綜合征，是一種由免疫缺陷病毒感染引起的傳染病，生存于人體的血液中并攻擊人體免疫系

5、統(tǒng)。主要的傳播途徑有性接觸傳播、血液傳播和母嬰傳播三種。33.手衛(wèi)生為醫(yī)務人員洗手、衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的總稱。洗手是切斷接觸傳播、防控醫(yī)院感染的最簡便最有效的措施。34.手衛(wèi)生合格標準：衛(wèi)生手消毒，監(jiān)測的細菌菌落總數(shù)應10cfu/cm2；外科手消毒，監(jiān)測的細菌菌落總數(shù)應5cfu/cm2。35.醫(yī)院等級評審中對手衛(wèi)生的要求，三級醫(yī)院等級評審中要求手衛(wèi)生知曉率100%；洗手正確率95%；洗手依從率（根據(jù)手衛(wèi)生指征應該洗手而實際洗手的次數(shù)）95%。36.醫(yī)院感染的三要素：傳染源、傳播途徑、易感人群。41.醫(yī)療垃圾分為感染性廢物、損傷性廢物、病理性廢物、化學性廢物、BCDE藥物性廢物五類。臨床上以

6、感染性、損傷性和少量病理性廢物為主。54.在等級醫(yī)院評審中采用A、B、C、D、E五檔表述方式，分別是A表示優(yōu)秀；表示良好；表示合格；表示不合格；表示不適用。55.醫(yī)院評審的方針是以評促建、以評促改、評建并舉、重在內涵。57.三級甲等醫(yī)院達標標準為全部條款C90%,B60%,A20%,核心條款C100%,B70%,A20%。60.我院醫(yī)院精神真誠、樸素、仁愛、敬業(yè)。62.“三重一大”事項主要內容：重大事項決策，重大項目安排，重要干部任免，大額度資金使用。65.對于涉及多個科室，需組織、協(xié)調相關部門共同研究的投訴事項，應當10個工作日內向投訴人反饋處理情況或處理意見。66.發(fā)生火災時逃生的方法主要

7、有毛巾保護法、隔離火場法、繩脫離法、低層脫離法。67.發(fā)生火災報火警時需要講清詳細地址、起火部位、著火物質、火勢大小、報警人員姓名及電話號碼。二簡答題1.我院現(xiàn)行的藥事法律法規(guī)有哪些？學習好資料歡迎下載(一)中華人民共和國藥品管理法是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。這是藥事管理的最高法律。自20XX年12月1日起施行。(二)處方管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年5月1日起施行。(三)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年7月1日起施行。(四)醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定衛(wèi)生部制定，自20XX年3月1日起施行。(五)抗菌藥物臨床應用管理辦法衛(wèi)生部發(fā)布，自20XX年8月

8、1日起施行。2.藥師在調劑處方時必須做到“四查十對”，其內容是什么？查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.超說明書用藥的定義？超說明書用藥應具備哪些條件？超說明書用藥，又稱“藥品未注冊用法”，系指使用藥品的適應證、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書之內的用法。1.在影響患者生活質量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品和療法。但必須充分考慮藥品不良反應、禁忌證、注意事項，權衡患者獲得的利益大于可能出現(xiàn)的危險，保證該用法是最佳方案。2.用藥目的必須是為了病人的利益，而不是實驗研究。3.有確鑿的循證

9、醫(yī)學證據(jù)4.經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會批準。超說明書用藥需以科室為單位提出申請，提交超說明書使用藥物準入申請書，由科室主任簽字，再報藥事管理與藥物治療學委員會批準。5.將超說明書用藥情況記入患者病歷中。在使用藥品未注冊適應癥時，醫(yī)師應充分告知患者用藥方案、治療步驟、預后情況及可能出現(xiàn)的危險，雙方簽署知情同意書后方可使用。其它超說明書用藥，需口頭告知患者，征得患者同意后使用。4.什么是藥品不良反應(ADR）？什么是藥物不良事件(ADE)？藥品不良反應(ADR)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。藥物不良事件(ADE)：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學

10、事件，但該事件并非一定與用藥有因果關系。5.麻醉藥品、精神藥品的定義？麻醉藥品和第一類精神藥品的“三級管理”及“五專管理”？麻醉藥品是指列入麻醉藥品目錄的藥品，連續(xù)使用后容易產生精神依賴性，能成癮癖的藥品。學習好資料歡迎下載精神藥品是指直接作用于中樞神經系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產生依賴性的藥品。麻醉藥品三級管理：藥庫、藥房、臨床科室管理麻醉藥品“五專”管理：專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專冊登記、專用處方8.PDCA循環(huán)原理實現(xiàn)醫(yī)療質量和安全的持續(xù)改進是什么？PDCA是質量管理的基本程序，也是持續(xù)改進的重要方法。PPLAN計劃：界定問題，確定改進目標，規(guī)劃人、事、物、對策實施步驟及評估

11、基準。DDO實施：確實執(zhí)行計劃。CCHECK檢查：將執(zhí)行成果與計劃中的評估基準進行比較。AACT處理：對未達到目標的項目，采取對策進一步PDCA循環(huán)，以達成目標。若以達成或超越目標，則將此新對策標準化。10.病區(qū)麻醉、一類精神藥品如何管理使用？1.專柜儲存，專人保管，專冊登記，有防盜設施。2.班班交接，交接班時核對藥品、安瓿、處方、醫(yī)囑，并簽名。1.使用時雙人核對。4.使用后保留空安瓿或廢貼，完整記錄余液量及去向等信息，執(zhí)行者核對者均簽14.手衛(wèi)生5個重要時刻？二前：接觸患者前、無菌操作前；三后：接觸患者后、接觸體液后、接觸患者周圍環(huán)境后。15.什么是洗手、衛(wèi)生手消毒、外科手消毒？洗手:用皂液和流動水洗手，去除手部皮膚污垢、碎屑和部分致病菌的過程。衛(wèi)生