1、血液內(nèi)科醫(yī)療質(zhì)量控制中心血液病細胞遺傳學診斷學習班試題及答案M2時常見的核型改變?yōu)? ) t(8；21)t(15；17)inv（16）11q23/MLL重排M3時常見的核型改變?yōu)椋?） A.t(8；21)B.t(15；17)C. inv(16)D. 11q23/MLL重排M4Eo時常見的核型改變?yōu)椋?） A.t(8；21)B.t(15；17)C. inv(16)D. 11q23/MLL重排M5時常見的核型改變?yōu)椋?） A.t(8；21)B.t(15；17)C. inv(16)D. 11q23/MLL重排多發(fā)性骨髓瘤中，超二倍體的染色體數(shù)目為（ ） A. 48-74B.47-57C.51-65以

2、下哪個選項是MM常見的數(shù)目異常 （ ） A. 5、7、9、11、15、17和19號染色體三體B. 2、4、6、8和10號染色體三體C. 13、13、14號染色體三體以下哪種數(shù)目異常的MM患者對常規(guī)化療敏感，預后較好？（ ） A. 超二倍體B. 亞二倍體C. 假二倍體下列標識易位的縮寫是（ ） A、robB、tC、invD、dup以下縮寫標識環(huán)狀染色體的是（ ） A、invB、tC、rD、dup標本低滲的最適宜溫度為 （ ） A、37B、42C、50D、56外購培養(yǎng)基最適宜的保存條件為（ ） A、-20B、4C、室溫D、37多發(fā)性骨髓瘤中，染色體可以常見哪種IGH基因相關易位？（ ） A. t(

3、14;18)B.t(11;14)C.t(4;14)+3、+18常見于哪類淋巴瘤 （ ） A. 邊緣性淋巴瘤B. 濾泡性淋巴瘤C.套細胞淋巴瘤t(11;14）常見于哪兩類疾??？ A. MM和MCLB.MM和FLC.MCL和HCL下列哪條染色體沒有隨體（ ） A.21B.14C.15D.20倒位的縮寫是（ ） A.insB.invC.derD.del細胞培養(yǎng)箱的使用溫度為（ ） A.37攝氏度B.75攝氏度C.30攝氏度D.45攝氏度CLL、成熟B淋巴細胞增殖性腫瘤培養(yǎng)時間為（ ） A.72hB.24hC.36hD.48h濾泡性淋巴瘤常見的細胞遺傳異常是（ ） A. t(8；14)B. t(11；

4、18)C. t(14；18)D. t(11；14)伯基特淋巴瘤常見細胞遺傳學異常是（ ） A. t(8；14)B. t(11；18)C. t(14；18)D. t(11；14)套細胞淋巴瘤伴特征性細胞遺傳學是（ ） A. t(8；14)B. t(11；18)C. t(14；18)D. t(11；14）染色體核型分析項目使用采血管的抗凝劑為（ ） A. 枸櫞酸鈉B. EDTAC. 肝素D.無抗凝劑一條染色體某一區(qū)段斷裂，轉(zhuǎn)移到另一條非同源染色體上的顯現(xiàn)是（ ） A、易位B、倒位C、缺失D、重復BCR/ABL融合基因?qū)某Ｒ姾诵蜑椋?） A. t(8；21)B. t(15；17)C. inv(1

5、6)D. t(9;22)AML/ETO融合基因?qū)某Ｒ姾诵蜑椋?） A、 t(8；21)B.t(15；17)C. inv(16)D、t(9;22)PML/RARA融合基因?qū)某Ｒ姾诵蜑椋?） A、 t(8；21)B. t(15；17)C. inv(16)D、t(9;22)CLL、成熟B淋巴細胞增殖性腫瘤培養(yǎng)加（ ）刺激劑？ A、 PHAB. CPGC. 粒細胞刺激因子涉及到PDGFRB的染色體位點是（ ） A、 4q12B. 5q33C. 8p11D、12p13ALL預后差的復雜核型是（ ） 個異常？ A、 3個B. 4個C. 5個ISCN規(guī)定至少（ ）個細胞有同樣染色體數(shù)目增加或結(jié)構(gòu)異常

6、，或至少有（ ）細胞有同一條染色體的丟失，定義為克隆異常。 A、 2個 3個B. 1個 2個C. 2個 4個5q-綜合征的定義是單一5q-或位1個細胞遺傳學異常，但不包括（ ） A、 -7和7q-B. +8和 20q-C. +8 和-745,XX,add(2)(q35),-5,-6.del(6)(q15),add(13)(q23),t(16;21)(q24;q22),+mar20,按ISCN2020年，算( )個異常 A. 4個B. 5個C. 6個D. 7個下面哪項是t（15；17）易位最新位點 A、（q22；q21）B、（q24；q21）C、（q22；q22）t（1;22）(p13;q13）

7、為下面哪種疾病特征性改變（ ） A.AML-M7B.AML-M1C.AML-M5與TEL-AML1相關的染色體改變?yōu)椋?） A、 t(12;21)B.t(1;19)C.t(17;19)女性正常核型的書寫形式是( ) A、46,XXB.46,xxC.45,XX涉及到PDGFRA的染色體位點是（ ） A、 4q12B. 5q33C. 8p11D、12p13四倍體核型的數(shù)目為( )條 A、90B.91C.92核型描述中不明來源的額外物質(zhì)用以下（ ）符號表示。 A、addB.derC.dic雙著絲粒染色體的縮寫是（ ）。 A、iB.dicC.rt(8;13)(p11;q13)常涉及到8p11-12的哪

8、一個基因重排。 A、FGFR1B.PDGFRAC.PDGFRGD、PCM-JAK25q-的定義是：單一異常del(5)或除外（ ），del(5q) 外再伴 1 個細胞遺傳學異常在MDS中不影響其預后。 A、 +8B.20q-C.-7/7q-單體核型定義為存在常染色體（ ）單體或一個常染色體單體加一個或多個結(jié)構(gòu)異常。 A、1個B.2個血液腫瘤染色體條帶11q23.3常涉及到( )基因重排 NUP98MLLZBTB16不平衡易位、等臂衍生染色體、不平衡的插入、同一條染色體四體等，定義為（ ）個異常。 A、1個B.2個C、3個以下G帶和R帶圖片共同涉及主要核型異常為( ) A、t(9;22)B、t(8;21)C、t(15;17)D、inv（16）以下G帶和R帶圖片共同涉及主要核型異常為( ) A、t(9;22)B、t(8;21)C、t(15;17)D、inv（16）以下G帶和R帶圖片共同涉及主要核型異常為( ) A、t(9;22)B、t(8;21)C、t(15;1