1、第三講伴性遺傳第1頁，共58頁。（一）、性別決定1.概念雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體，與 無關(guān)。(2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對 起著決定作用。性別性別第2頁，共58頁。男性染色體分組圖女性染色體分組圖 常染色體男、女相同(22對)性染色體男、女不同(1對)對性別起決定作用男性染色體的組成女性染色體的組成第3頁，共58頁。3.性別決定類型（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精決定性別。（3）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。第4頁，共58頁。XY型與ZW型比較XY型ZW

2、型雌性個體性染色體組成兩條同型性染色體（X、X）兩條異型性染色體（Z、W）雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為11雄性個體性染色體組成兩條同型性染色體（X、Y）兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子兩種，分別含X、Y，比例為11一種，含Z后代性別決定于精子類型決定于卵細(xì)胞類型第5頁，共58頁。22條+Y22條+X22對+XXPF1人類性別決定卵細(xì)胞22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X精子22對+XY1 : 11 : 11、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？第6頁，共58頁。（二）伴性遺傳

3、2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。1.概念 位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺 傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類遺傳病為例)第7頁，共58頁。(1)伴Y染色體遺傳 患者全是男性 (限雄遺傳)。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。例如：外耳道多毛癥第8頁，共58頁。(2)伴X染色體隱性遺傳 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必 病，女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的白眼。第9頁，共58

4、頁。(3)伴X染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女 必病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病第10頁，共58頁。 (3)XY染色體同源區(qū)段基因可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，即表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而 XaXa 與 XAYa 個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯

5、性這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有別。第11頁，共58頁。4.實(shí)例紅綠色盲(1)色盲基因?yàn)?性基因，只位于 染色體上， 染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隱XY第12頁，共58頁。(3)遺傳規(guī)律 交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來以后傳 給他的 ，不能從男性傳遞男性。 男性患者 女性患者。 女患者的 一定患病。母親女兒多于父親和兒子 思考：色盲女性與正常男性婚配，建議他們生_（男、女）孩。第13頁，共58頁。（三）伴性遺傳的應(yīng)用1.遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(

6、1)可直接確認(rèn)的系譜類型 細(xì)胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正 常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€”不成對， 故不存在“顯隱性”問題。如圖所示：第14頁，共58頁。伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題，即相關(guān)性狀由“單個”基因控制，如圖所示：第15頁，共58頁。正常雙親生有患病女兒常染色體隱性遺傳患病雙親生有正常女兒常染色體顯性遺傳第16頁，共58頁。(2)需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類型 首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外) 父母

7、性狀相同，子代出現(xiàn)新性狀，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示：第17頁，共58頁。伴X遺傳特點(diǎn)若為“伴X顯性遺傳”可參看系譜中的男患者，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者如圖：若為“伴X隱性遺傳”，可參看系譜中的女患者， 上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者如圖：若能否定伴X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上(因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn))。在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下第18頁，共58頁。 （3）沒有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性-伴X隱性，無法排除時，欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：第19頁，共58頁。遺傳系譜圖判

8、定總結(jié)子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性-常隱；有中生無為女性-常顯。“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱?！坝兄猩鸁o”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。 第20頁，共58頁。.下圖是兩個家系的遺傳系譜圖。已知甲、乙這兩種遺傳病都是致殘疾病，每個家系只含有一種致病基因， 1是純合子。（1）甲病的致病基因 位于 染色體，屬于 遺傳病。（2）乙病的致病基因位于 染色體，屬于 遺傳病。（3）現(xiàn)在2和3打算結(jié)婚，如果他們婚后生育后代，后代患病的概率

9、為 。（4）如果他們婚后非常想要一個自己的正常孩子，你能給出什么有效的建議？ 。X顯性常隱性3/4妊娠期早期進(jìn)行基因診斷第21頁，共58頁。.2009年上海高考題回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖甲是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。（2）圖乙是某家族系譜圖。 甲病屬于 遺傳病。 從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。 由此可見，乙病屬于 _ 遺傳病。甲乙Y的差別常染色體隱性伴X染色體顯性第22頁，共58頁。若2和3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個

10、正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶 者，4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲 病男孩的幾率是 。（3）研究表明，人的ABO血型不僅由 位于第9號染色體上的IA、IB、I 基因決定，還與位于第19號染色 體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成 H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的 作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而 ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖所示。1/41/200第23頁，共58頁。根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。某家系的系譜圖如圖所示。2的基因型為hhIBi，那么2的基因 型

11、是 。一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾 率是 。HIBHhIAIB7/16第24頁，共58頁。. (2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1 個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。第25頁，共58頁。(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為 。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則5的女兒的基因型為 。伴Y染色體遺傳和伴X染色體隱性遺傳伴X染色體

12、顯性1/40 000XAXA10002/40 000XAXa29 997/40 000XaXa常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa第26頁，共58頁。.下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：(1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是。(2)個體的表現(xiàn)型可以排除伴Y染色體遺傳的可能。(3)若8號個體患病，則可排除遺傳。(4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則8號和10號婚配生一個患病孩子的概率是。(5)若2、6、7、9號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則8號和10號婚配生一個只患一種病孩子的概率，兩病皆患的孩子的概率。(6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為三種。第27頁，

13、共58頁。答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隱性(4)1/6(5)1/41/48(6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病第28頁，共58頁。2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上第29頁，共58頁。一條來自母親一條來自父親(同一父親所生女兒具一條相同的來自父方的X染色體) 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)基因傳遞特點(diǎn)Y染色體上基因僅在男性中傳遞(與女性無緣)來自父親，傳向兒子X染色體上

14、的基因男性：來自母親， 傳向女兒女性隨機(jī)傳向兒子與女兒第30頁，共58頁。 比較項(xiàng)目遺傳方式常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因傳遞特點(diǎn)隨機(jī)傳向兒子與女兒只能來自 母方只能由母 方傳向 子代母系遺傳第31頁，共58頁。 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方第32頁，共58頁。 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳舉例抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳色盲、

15、血友病伴X隱性遺傳外耳道多毛癥伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病第33頁，共58頁。 比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳聯(lián)系性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果第34頁，共58頁。 (2009廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同

16、時存在(AZBZ或AZBW)羽毛顏色白色灰色黑色第35頁，共58頁。(1)黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是，雌鳥的羽色是。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332第36頁，共58頁。 人的X染色體和Y染色體大小、 形態(tài)不完全相同，但存在著同 源區(qū)()和非同源區(qū)(、)， 如圖

17、所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是 ()A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定答案：D第37頁，共58頁。.某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)。A小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2 000人(男性1 000人，女性1 000人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(男性14 人，女性 1 人 )，如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是。第38頁，共58頁。B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，

18、則他們調(diào)查的對象是 。C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的方有關(guān)。答案 1.8%紅綠色盲患者家庭母第39頁，共58頁。3.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用 雌性個體基因型： XBXB XBXb XbXb 雄性個體基因型： XBY XbY 親本組合類型 1. XBXB XBY 雌雄全為顯性 2. XBXB XbY 雌雄全為顯性 3. XBXb XBY 雌全顯，雄性中顯：隱=1:1 4. XBXb XbY 雌雄中顯：隱=1:1 5. XbXb XBY 雌全顯，雄全隱 6. XbXb XbY 雌雄全隱雌隱雄顯雌全顯 雄全隱第

19、40頁，共58頁?；蛭恢玫拇_認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)已知顯隱性，若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體還是在 X 染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為： 雌性隱性個體雄性顯性個體若雜交子代中凡雄性個體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個體均為顯性(父方同)，則基因位于 X 染色體上。否則在常染色體上。即：第41頁，共58頁。(2)未知顯隱性，確認(rèn)基因位置在常染色體上，還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為： 具相對性狀的親本進(jìn)行正交和反交若正反交結(jié)果一致，則基因在常染色體上；若正反交結(jié)果不同，則基因在X染色體上，親本：XaXa()XAY() 子代： XAXa XaY (顯性)

20、(隱性)親本：XAXA()XaY() 子代： XAXa XAY (顯性)(顯性)親本：AA aa(正交或反交）子代： Aa第42頁，共58頁。第43頁，共58頁?！案鶕?jù)性狀判斷生物性別”或“根據(jù)性別預(yù)測生物表現(xiàn)型”的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)雜交組合：同型性染色體(XX或ZZ )隱性個體與異型性染色體 (XY或ZW)顯性個體雜交。即：XY型性別決定：雌隱 雄顯（XaXa()XAY() ） ZW型性別決定：雌顯雄隱（ZaZa()ZAW()）子代中： 同型性染色體(XX或ZZ)的個體 顯性 異型性染色體(XY或ZW)的個體 隱性第44頁，共58頁。親本：XaXa()XAY() 子代： XAXa XaY (顯性)(隱

21、性)親本：ZaZaZAW 子代： ZAZa ZaW (顯性)(隱性)第45頁，共58頁。 女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：(1)狹披針形葉是性狀。(2)其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴X遺傳。該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)對此加以驗(yàn)證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本；母本。請你預(yù)測并簡要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由) 。(3)另一個研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？ 。第46頁，共58頁。答案(

22、1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。因?yàn)椋?()XBY()XbXb XBXbXbY(3)無意義，因?yàn)橛衩诪榇菩弁曛参?，不存在性別決定第47頁，共58頁。.IA、IB和i三個等位基因控制ABO血型。染色體上的一個隱性基因能引起色盲。請分析圖示家譜：圖中已標(biāo)出了各個個體的血型，在小孩剛剛出生后，這兩對夫婦因種種原因?qū)Q了一個孩子，請指出對換的孩子是 ） A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4C第48頁，共58頁。 回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若3、6

23、家庭無乙病史。(甲病相關(guān)基因用A、a表示；乙病相關(guān)基因用B、b表示)下列屬于該家族系譜圖碎片的是。C第49頁，共58頁。9的基因型是。11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是。aaXBXb或aaXBXB0第50頁，共58頁。.如圖所示，為了鑒定男孩8號與本家族的親緣關(guān)系， 需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是 ()A.比較8號與1號的X染色體DNA序列B.比較8號與3號的Y染色體DNA序列C.比較8號與5號的Y染色體DNA序列D.比較8號與2號的X染色體DNA序列答案：C第51頁，共58頁?？膳袛酁閄染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F第52頁，共58頁。.(2009廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者