1、.PAGE ：.；PAGE 20名詞解釋cDNA與cccDNA、DNA變性、DNA復(fù)性、DNA后隨鏈、SD序列、氨酰-tRNA、半保管復(fù)制、半不延續(xù)復(fù)制、編碼鏈、不依賴Rho因子的終止子、支配基因、支配子、插入序列、初級(jí)轉(zhuǎn)錄本、錯(cuò)義突變、單鏈結(jié)合蛋白、多聚腺苷酸化、多順反子mRNA、翻譯、反密碼子、反式作用因子、反轉(zhuǎn)座子、復(fù)制叉、岡崎片段、共妨礙物、核酶、核小RNA、核小體、基因、基因表達(dá)、剪接、簡并性、開放讀碼框、內(nèi)含子、逆轉(zhuǎn)錄、啟動(dòng)子、起始因子、切口平移、釋放因子、順式作用元件、套索、同功tRNA、同義突變、外顯子、無義突變、移碼突變、引物、加強(qiáng)子、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄單位。核酸的構(gòu)造和功能一、填空

2、題1擔(dān)任維持A-T間或G-C間親和力的主要是 鍵2AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是 。3X射線分析證明一個(gè)完好的BDNA螺旋延伸長度為 。4細(xì)胞主要在 表達(dá)基因，此時(shí)染色體構(gòu)造松散。5在一切細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)形狀的染色質(zhì)區(qū)，稱為 異染色質(zhì)。6天然存在的DNA分子方式為右手 型螺旋。二、選擇題單項(xiàng)選擇或多項(xiàng)選擇1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體感染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是 。A從被感染的生物體內(nèi)重新分別得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA而并非蛋白質(zhì)改動(dòng)了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因

3、此它一定是一種非常保守的分子21953年Watson和Crick提出。A多核苷酸DNA鏈經(jīng)過氫鍵銜接成一個(gè)雙螺旋 BDNA的復(fù)制能夠是半保管的，經(jīng)常構(gòu)成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)延續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA3在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)構(gòu)造中，發(fā)夾構(gòu)造的構(gòu)成 。A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，構(gòu)成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量，由于構(gòu)成的氫鍵越少那么發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中一切的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)那么堿基配對(duì)4DNA在10nm纖絲中緊縮多少倍？ A6倍 B10倍 C40倍 D240倍5以下哪一條適

4、用于同源染色體？ A有共同的著絲粒 B遺傳一致性 C有絲分裂后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序，分布著一樣的基因，但可具有不同的等位基因6 DNA在30nm纖絲中緊縮多少倍？ A6倍 B10倍 C40倍 D240倍7DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)緊縮多少倍？A40倍 B240倍 C1000倍 D10000倍8DNA在中期染色體中緊縮多少倍？ A 40倍 B240倍 C1000倍 D10000倍9分裂間期的早期，DNA處于 形狀。A延續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保管復(fù)制的雙螺旋構(gòu)造C保管復(fù)制的雙螺旋構(gòu)造 D單鏈DNA 10分裂間期S期，DNA處于 形狀。A延續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保管復(fù)制的雙螺旋構(gòu)造C

5、保管復(fù)制的雙螺旋構(gòu)造 D單鏈DNA 11與pCAGCT互補(bǔ)的DNA序列是：( )A pAGCTGB pGTCGAC pGUCGAD pAGCUG12有關(guān)DNA鏈的描畫哪條不對(duì)( )ADNA是由很多脫氧單核苷酸構(gòu)成的多核苷酸 BDNA5端是-OH基，3端是磷酸CDNA一級(jí)構(gòu)造的書寫為pACTGAC D單核苷酸之間經(jīng)過磷酸二酯鍵相連13一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色單體必需在 期間彼此分別。A有絲分裂 B減數(shù)分裂I C減數(shù)分裂II DA與C14在雙股DNA的Watson-Crick構(gòu)造模型中：A堿基平面和核糖平面都垂直于螺旋長軸 B堿基平面和核糖平面都平行于螺旋長軸C堿基基平面垂直于螺旋長軸，核糖平

6、面平行于螺旋長軸D堿基平面平行于螺旋長軸，核糖平面垂直于螺旋長軸15DNA雙螺旋構(gòu)造模型的描畫中哪一條不 ：( )A腺嘌呤的克分子數(shù)等于胸腺嘧啶的克分子數(shù) B同種生物體不同組織中的DNA堿基組成極為類似CDNA雙螺旋中堿基對(duì)位于外側(cè) D二股多核苷酸鏈經(jīng)過A-T，C-G之間的氫鍵銜接16某雙鏈DNA樣品，含20摩爾百分比的腺嘌呤，其鳥嘌呤的摩爾百分比應(yīng)為 A30 B20 C50 D1017雙鏈DNA的穩(wěn)定性是由 決議的。AA/T BDNA修飾 C核苷酸陳列 D上述一切緣由總和18以下哪一項(xiàng)對(duì)于DNA作為遺傳物質(zhì)是不重要的：DNA分子雙鏈且序列互補(bǔ)DNA分子的長度可以非常長，可以長到將整個(gè)基因組的

7、信息都包含在一條DNA分子上DNA可以與RNA構(gòu)成堿基互補(bǔ)DNA聚合酶有35的校讀功能19以下不參與構(gòu)成DNA的物質(zhì)是 AdTMP BdUMP CdGMP DdCMP20以下哪一項(xiàng)不是維持DNA雙螺旋構(gòu)造穩(wěn)定性的力是A堿基對(duì)之間的氫鍵 B雙螺旋內(nèi)的疏水作用 C二硫鍵 D堿基堆積力三、判別題1組蛋白在進(jìn)化過程中的保守性闡明其維持染色質(zhì)構(gòu)造的重要功能。 2單個(gè)核苷酸經(jīng)過磷酸二酯鍵銜接到DNA骨架上。( )3DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒有極性。 4在核酸雙螺旋如DNA中構(gòu)成發(fā)夾環(huán)構(gòu)造的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾構(gòu)造的產(chǎn)生需求回文序列使雙鏈構(gòu)成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字構(gòu)造。( )5非組蛋白擔(dān)任30nm

8、纖絲進(jìn)一步高度有序的緊縮。( )6由于組蛋白H4在一切物種中都存在，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。 不同物種組蛋白H4基因的核苷酸序列變化很大7B型雙螺旋DNA是左手螺旋，而Z型是部分右手螺旋。 8B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型那么被確以為僅存在某些低等真核細(xì)胞中。 9設(shè)一條DNA鏈上的A+G與T+C的比值為05，那么，整個(gè)雙鏈DNA分子上的這個(gè)比值也是05。 10RNA-RNA雙鏈具有不同的二級(jí)構(gòu)造，DNA雙鏈為右手螺旋，而RNA-RNA雙鏈為左手螺旋。 四、問答題1、描畫BDNA雙螺旋構(gòu)造特征。2、描畫核小體構(gòu)造模型和30nm纖維的構(gòu)造模型。3Describe seve

9、ral reasons why the major groove is more often used by proteins to recognize specific DNA sequences than the minor groove4Consider a covalently closed， circular DNA molecule of length 10，500 base pairs and Lk 950 What is the effect of the binding of 110 molecules of ethidium on Lk， Tw， and Wr?5、Desc

10、ribe three differences between topoisomerase I and topoisomerase II You have an experiment in mind that requires topoisomerase II， but not topoisomerase I， and would like to purify this enzyme from bacterial cells Describe a purification strategy that would allow you to specifically isolate topoisom

11、erase II， relying on the unique activities of each enzyme8Describe three major differences between the structures of deoxyribonucleic acids and ribonucleic acids 基因與基因組構(gòu)造一、選擇題單項(xiàng)選擇或多項(xiàng)選擇2真核基因經(jīng)常被斷開 。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B由于編碼序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C闡明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必需被加工后才可被翻譯D闡明真核基因能夠有多種表達(dá)產(chǎn)物，由于它有能夠在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組

12、方式3下面表達(dá)哪些是 的？ AC值與生物的形狀復(fù)雜性呈正相關(guān) BC值與生物的形狀復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門的最小C值與生物的形狀復(fù)雜性是大致相關(guān)的 DC值與生物的進(jìn)化呈負(fù)相關(guān)4選出以下一切 的表達(dá)。 A外顯子以一樣順序存在于基因組和cDNA中 B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C人體內(nèi)一切的細(xì)胞具有一樣的一套基因 D人體內(nèi)一切的細(xì)胞表達(dá)一樣的一套基因5以下關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳說哪些是 的？ A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D雖然酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)

13、的蛋白質(zhì)大小大致一樣6以下哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度添加而上升？ A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小10有關(guān)DNA Tm值的表達(dá)，不 的是 A與堿基含量有關(guān) B無種屬特異性 C與G-C含量成正比 D與A-T堿基含量成正比11分子生物學(xué)檢測(cè)證明：DNA序列可在 之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNA B葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子 D以上都對(duì)12指點(diǎn)合成蛋白質(zhì)的構(gòu)造基因大多數(shù)為： A單拷貝序列 B回文序列 C高度反復(fù)序列 D中度反復(fù)序列13在同一種細(xì)胞中，以下那種情況是對(duì)的： A在其過剩的DNA存在下，一切RNA都能與DNA雜交B在其過剩的RNA

14、存在下，一切DNA片段能與RNA雜交C一個(gè)細(xì)胞中的RNA與DNA有一樣的鹼基比例D一個(gè)細(xì)胞中的RNA與DNA有相臨核苷酸頻率14有關(guān)DNA的變性哪條 ： A變性是分子中磷酸二酯鍵的斷裂 B變性后紫外吸收添加C變性后粘度添加 D熱變性DNA速冷后可復(fù)性15真核生物基因組中沒有： A內(nèi)含子 B外顯子 C轉(zhuǎn)錄因子 D插入序列16以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的 描畫？ A哺乳動(dòng)物DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是非常危險(xiǎn)的B依賴于A-T含量，由于A-T含量越高那么雙鏈分開所需求的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D就是單鏈發(fā)生斷裂磷酸二酯鍵斷裂時(shí)的溫度17下面有關(guān)內(nèi)含

15、子的表達(dá)，哪個(gè)是 的？ 從不被轉(zhuǎn)錄它們?cè)诩?xì)菌中很常見有時(shí)它們可以在不需求任何蛋白的情況下被切除它們可以被翻譯18以下DNA(只寫出一條鏈的順序)中，解鏈溫度最高的是 ATTCAAGAGACTT BTCATCAGTTACGTC CGGACCTCTCAGG DCGTAGAGAGTCC二、判別題1高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。 3內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。 4衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。 5在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的 分別是必要的。 6假設(shè)移去一段DNA將會(huì)干擾染色單體的分別，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色單體分別的穩(wěn)定性，那么該DNA序列一定位于著絲粒之外。 7在

16、高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交構(gòu)成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可看作是一個(gè)復(fù)性退火反響。 8線粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的DNA高10倍。 9人是最高等生物，其基因組堿基對(duì)數(shù)目29109是動(dòng)物界最大的。 10假設(shè)DNA樣品A的Tm值低于樣品B的Tm值，那么樣品A含有的A-T堿基對(duì)高于樣品B。 11病毒的遺傳因子可包括1-300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子能夠是DNA或RNA，但不能夠同時(shí)兼有！因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。( )12一段長度100bp的DNA，具有4100種能夠的序列組合方式。( )DNA復(fù)制一、填空題1在DNA合成中擔(dān)任復(fù)制和修復(fù)的酶是 。2染色

17、體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y形構(gòu)造，稱為 。3在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)DNA螺旋上切口的酶稱為 4在DNA復(fù)制過程中，延續(xù)合成的子鏈稱為 ，另一條非延續(xù)合成的子鏈稱為 。5假設(shè)DNA聚合酶把一個(gè)不 的核苷酸加到3端，一個(gè)含35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為 酶。6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 ，它是由 以核糖核苷酸為底物合成的。7復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向挪動(dòng)。8DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合構(gòu)成一個(gè) 單位。9假設(shè)DNA聚合酶出現(xiàn) ，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種 可以被 系統(tǒng)進(jìn)展校正，該系統(tǒng)可以經(jīng)過甲

18、基化形狀來區(qū)別新鏈和舊鏈。10 可被看成一種可構(gòu)成暫時(shí)單鏈缺口I型或暫時(shí)雙鏈缺口II型的可逆核酸酶。13在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)， 基因的異?；罨坪跖c細(xì)胞的無限分裂才干有關(guān)。14哺乳動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的端粒含有同一反復(fù)序列，即 。二、選擇題單項(xiàng)選擇或多項(xiàng)選擇1DNA的復(fù)制 。A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 B遵照新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原那么C依賴于物種特異的遺傳密碼 D是堿基錯(cuò)配最主要的來源2一個(gè)復(fù)制子是 。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分別之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列它與復(fù)制起點(diǎn)相連D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物如單環(huán)3真核生物復(fù)制子有

19、以下特征，它們 。A比原核生物復(fù)制子短得多，由于有末端序列的存在B比原核生物復(fù)制子長得多，由于有較大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能交融D通常不是全部立刻啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只需大約15%具有活性4下述特征是一切原核生物、真核生物和病毒復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是 。A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短反復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段B起始位點(diǎn)是構(gòu)成穩(wěn)定二級(jí)構(gòu)造的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專注性識(shí)別這些短的反復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開5以下關(guān)于原核DNA復(fù)制的說法 的有 。A按全保管機(jī)制進(jìn)展 B按35方向進(jìn)展C需求DNA銜接酶的作用 D涉及RNA引物的構(gòu)成6標(biāo)出以下一切 的答案。 A轉(zhuǎn)錄

20、是以半保管的方式獲得兩條一樣的DNA鏈的過程BDNA依賴的DNA聚合酶是擔(dān)任DNA復(fù)制的多亞基酶C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物mRNA是多基因的D因子指點(diǎn)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾7線粒體和葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種表達(dá)準(zhǔn)確地描畫了這個(gè)過程？ A兩條鏈都是從oriD開場(chǎng)復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)構(gòu)造，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條鏈替代環(huán)促使的8DNA多聚體的構(gòu)成要求有模板和一個(gè)游離3-OH端的存在。這個(gè)末端的構(gòu)成是靠 。A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)3-GTC上的一個(gè)RNA引發(fā)體

21、的合成B隨著鏈交換切開雙鏈DNA的一條鏈C自在的脫氧核糖核苷酸和模板一同隨機(jī)按Watson-Crick原那么進(jìn)展配對(duì)D靠在3端構(gòu)成環(huán)自我引發(fā) 9在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引物并參與脫氧核糖核苷酸？ ADNA聚合酶III BDNA聚合酶II CDNA聚合酶I D外切核酸酶MFI 10使DNA超螺旋構(gòu)造松馳的酶是 。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶 D端粒酶11從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)最多可分出幾個(gè)復(fù)制叉？ A1 B2 C3 D4 12DNA聚合酶III的描畫中哪條不對(duì)： A需求四種三磷酸脫氧核苷酸作底物 B具有53外切酶活性C具有35外切酶活性 D具有53聚合活性13DNA的半保管復(fù)制需求 A

22、中心酶和單鏈DNA結(jié)合蛋白 B模板DNA和四種NTPCDNA引物和RNA聚合酶 DDNA引物和銜接酶14DNA聚合酶催化的反響 A催化四種單核苷酸的聚合 B需求DNA做引物CDNA聚合酶有種屬特異性 D產(chǎn)物DNA的性質(zhì)取決于模板，與DNA聚合酶來源無關(guān)15當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？ A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 B分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐漸喪失某些防御機(jī)制 D大量體細(xì)胞具有了無限分裂的才干16大腸桿菌DNA聚合酶DNA的作用不包括 A53外切酶活性 B35外切酶活性C53DNA聚合酶活性 D35DNA聚合酶活性17原核DNA合成中 的主要功能是

23、合成先導(dǎo)鏈及岡崎片段。ADNA聚合酶 B DNA聚合酶 C DNA聚合酶 D引物酶18DNA Helicase的生物學(xué)功能是： A緩解DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的twisting problem B防止DNA的過度超螺旋C解開雙螺旋DNA雙鏈的配對(duì) D促進(jìn)引物酶的結(jié)合19以下有關(guān)岡崎片段的描畫中， 的是 岡崎片段出如今DNA復(fù)制過程的滯后鏈中岡崎片段的發(fā)現(xiàn)能證明DNA復(fù)制是以半保管復(fù)制方式進(jìn)展的岡崎片段只在原核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)岡崎片段只在真核生物DNA復(fù)制中出現(xiàn)20以下沒有參與DNA復(fù)制的酶是 A解螺旋酶 B銜接酶 C引發(fā)酶 D限制性內(nèi)切酶21關(guān)于DNA復(fù)制的表達(dá)， 的是 A是半保管復(fù)制 B需求DN

24、A指點(diǎn)的DNA聚合酶參與C能從頭合成DNA鏈 DDNA指點(diǎn)的DNA聚合酶參與22有關(guān)DNA復(fù)制的表達(dá)， 的是 A新鏈的方向與模板鏈完全一樣 B新鏈的延伸方向是53C需求DNA聚合酶參與 D合成的新鏈與模板鏈完全一樣23自然界中以DNA為遺傳物質(zhì)的大多數(shù)生物DNA的復(fù)制方式： A環(huán)式 BD-環(huán)式 C半保管 D全保管三、判別題1大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前挪動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以大約3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。( )2所謂半保管復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。( )4DNA復(fù)制中，假定都從53同樣方向讀序時(shí)，

25、新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。 ( )5在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上那么沿35方向合成。( )6大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。( )7DNA的復(fù)制需求DNA聚合酶和RNA聚合酶活性。( )8復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白經(jīng)過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就防止了堿基配對(duì)。( )9大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。( )10拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需求ATP來斷裂和重接DNA鏈，是由于磷酸二酯鍵的能量被暫儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸

26、酪氨酸銜接處。( )11拓?fù)洚悩?gòu)酶I和II可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。 12拓?fù)洚悩?gòu)酶I解旋需求ATP酶。 13RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。 14靠依賴于DNA的DNA聚合酶I所進(jìn)展的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引物的游離3-OH的存在。游離的3-OH可以經(jīng)過以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)或者一個(gè)末端蛋白經(jīng)過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸上。( )15基因組DNA復(fù)制時(shí)，先導(dǎo)鏈的引物是DNA，后隨鏈的引物是RNA。 16拓?fù)洚悩?gòu)酶是一類改動(dòng)DNA構(gòu)造的酶，因此在反響中總是需求能量的。 17真核生物DNA復(fù)制過程中，岡崎片段合成的方向與復(fù)制叉挪動(dòng)的方向一樣。 四、

27、簡答題1描畫復(fù)制過程中確保DNA聚合酶 復(fù)制的兩種機(jī)制。這些機(jī)制的異同點(diǎn)是什么？這些機(jī)制對(duì)DNA復(fù)制的整體準(zhǔn)確性的奉獻(xiàn)有多少？2簡要解釋DNA聚合酶的手指、手掌和拇指構(gòu)造域?qū)?fù)制的作用。手掌中金屬離子的作用是什么？3在基因組復(fù)制過程中，是什么阻止了核糖核苷酸添加到DNA鏈的？在復(fù)制的什么方面運(yùn)用到核糖核苷酸？它們最后的命運(yùn)如何？4在拓?fù)錁?gòu)造上滑動(dòng)鉗是閉合環(huán)狀構(gòu)造，能環(huán)住DNA雙螺旋，但是它們是如何裝載到DNA，又是如何從DNA上卸載下來的呢？這種顯著的拓?fù)錁?gòu)造具有怎樣的作用？7描畫線性DNA分子的末端復(fù)制問題及處理戰(zhàn)略。損傷、修復(fù)和突變一、填空題1產(chǎn)生單個(gè)堿基變化的突變叫作 突變，假設(shè)堿基的改

28、動(dòng)產(chǎn)生一個(gè)并不改動(dòng)氨基酸殘基編碼的 ，并且不會(huì)呵斥什么影響，這就是 突變。假設(shè)改動(dòng)了氨基酸殘基的密碼，這就是 突變。這種突變對(duì)蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)被改動(dòng)的氨基酸殘基在蛋白質(zhì) 或 構(gòu)造中的重要程度，或是與酶的 的親密性來決議，活性變化范圍可從 到接近正常。2無義突變是將一種氨基酸的 轉(zhuǎn)變成 密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈 。一個(gè)堿基的插入或 叫 ？ 突變。由于三聯(lián) 的挪動(dòng)，突變位置 的整個(gè)氨基酸序列都會(huì)被改動(dòng)。上述兩種類型的突變插入和缺失所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同 不同，通常是完全 。3DNA中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嘧呤、鳥嘌呤與脫氧核糖間的N-糖基銜接斷裂而導(dǎo)致的 和使胞嘧啶變?yōu)槟蜞奏ざ鴮?dǎo)致的 。4在大

29、腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 種DNA聚合酶。DNA修復(fù)時(shí)需求DNA聚合酶 。5在DNA修復(fù)過程中，需求 ，作用是將DNA中相鄰的堿基銜接起來。 DNA聚合酶I具有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從 和 降解DNA。6DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)經(jīng)過稱之為 的作用很快被校正。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保管下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為 。7DNA修復(fù)包括三個(gè)步驟： 對(duì)DNA鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除， 對(duì)已切除區(qū)域的重新合成， ？ 對(duì)剩下切口的修補(bǔ)。8一種主要的DNA修復(fù)途徑稱 ，包括一系列 酶，它們都能識(shí)別并切去DNA上不正常堿基。9 途徑可以切去任何呵斥DNA雙螺旋大片段改動(dòng)的DNA損傷。二、選擇題單項(xiàng)

30、選擇或多項(xiàng)選擇1實(shí)際上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生的，并均勻分布于基因組中，然而，精細(xì)分析闡明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些“熱點(diǎn)突變是由于 。ADNA的空間構(gòu)造選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用B存在可被進(jìn)一步修飾如脫氨基的已修飾堿基如甲基化，導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生突變C被修飾如甲基化堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變DDNA中富含A-T區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻入2突變是指 。A導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的DNA內(nèi)的改動(dòng) B導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的DNA內(nèi)的改動(dòng)C細(xì)胞內(nèi)DNA發(fā)生的任何的任何改動(dòng) D細(xì)胞內(nèi)可遺傳的DNA改動(dòng)3哪一類型的突變最不可逆？ A缺失 B轉(zhuǎn)換 C顛

31、換 D插入4關(guān)于DNA的修復(fù)，以下描畫中哪些是不 的？ AUV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián) BDNA聚合酶III可以修復(fù)單鏈的斷裂C雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶II修復(fù) DDNA的修復(fù)過程中需求DNA銜接酶5DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有 。A識(shí)別受損的DNA以便于修復(fù) B復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定能否繼續(xù)復(fù)制C識(shí)別甲基化的外來DNA并重組到基因組中 D維護(hù)它本身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制6單個(gè)堿基改動(dòng)是DNA損傷的一種方式，它們 。A影響轉(zhuǎn)錄但不影響復(fù)制，在此過程一個(gè)ATG起始密碼能夠被修正B影響DNA序列但不影響DNA的整個(gè)構(gòu)造C將繼續(xù)引起構(gòu)造變化但不影響復(fù)制循環(huán)D能夠

32、由錯(cuò)配復(fù)制或酶的DNA修飾如脫氨基所引起7錯(cuò)配修復(fù)是基于對(duì)復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識(shí)別。以下表達(dá) 的是 。AUrvABC系統(tǒng)識(shí)別并靠DNase I促使 核苷酸酸的引入而使錯(cuò)配被修復(fù)B假設(shè)識(shí)別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修復(fù)能夠偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)C錯(cuò)配普通由單鏈交換所修復(fù)，這要靠RecA蛋白恢復(fù)正?？截愋蛄械牟鸥蒁錯(cuò)配修復(fù)也可被以為對(duì)DNA的修飾活動(dòng)，如去烷基化或再氨基化，但是不會(huì)交換損傷的核苷酸8細(xì)菌的錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制可以識(shí)別復(fù)制時(shí)新舊DNA鏈之間 配對(duì)的堿基，這是由于 。A新DNA鏈含有 的堿基 B舊DNA鏈更傾向于含有 堿基C舊DNA鏈在特殊位點(diǎn)含

33、有甲基化基團(tuán) D新DNA鏈在特殊位點(diǎn)含有甲基化基團(tuán)三、判別題1當(dāng)兩個(gè)DNA的突變片段相互間不能反式互補(bǔ)，那么可以推測(cè)這兩個(gè)突變影響了同一種功能。這樣的兩個(gè)突變和每個(gè)不能反式互補(bǔ)的突變分為同一個(gè)互補(bǔ)群，并被以為是一個(gè)獨(dú)立遺傳單位的一部分。這個(gè)遺傳單位能夠是一個(gè)順反子，或者假設(shè)突變穩(wěn)定地干擾了轉(zhuǎn)錄過程，這能夠是一個(gè)多順反子轉(zhuǎn)錄單位。 2編碼區(qū)以外的突變不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改動(dòng)。 3假設(shè)一個(gè)二倍體酵母細(xì)胞中發(fā)生了一個(gè)錯(cuò)義突變，而這一突變將另外一個(gè)不同的氨基酸引入了一個(gè)分解代謝酶的催化位點(diǎn)，從而使得這種酶可以利用另的底物。這就是所謂的功能獲得性突變。 4DNA修復(fù)機(jī)制有很多種，但一切這些機(jī)制都依賴

34、于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在。 5自發(fā)的脫嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個(gè)已脫堿基的胞嘧啶都會(huì)產(chǎn)生可被無嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識(shí)別的同樣的中間產(chǎn)物。 6DNA中四個(gè)常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物都能被識(shí)別出來。 7新生DNA鏈上的甲基化修飾在協(xié)助 DNA修復(fù)系統(tǒng)識(shí)別親本鏈過程中起決議作用。 四、簡答題2、描畫以下要素引起的DNA損傷類型，并舉例闡明哪個(gè)堿基遭到影響，結(jié)果如何，以及細(xì)胞運(yùn)用什么機(jī)制來修復(fù)這些損傷。 (a)爭光霉素 (b)亞硝胺 (c) X射線 (d)水(e)甲基亞硝基胍 (f)輻射 (g)活性氧簇 紫外線4、描畫堿基切除修復(fù)的步驟。假設(shè)在復(fù)制之前切除修復(fù)系統(tǒng)未能去除受

35、損堿基，能否必然導(dǎo)致突變？5、Outline the steps involved in nucleotide excision repair Which of these steps is affected in the disease xeroderma pigmentosum?DNA重組與轉(zhuǎn)座一、填空題1 中，基因交換發(fā)生的同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝。2在交換區(qū)域，一個(gè)DNA分子的一條鏈與另一個(gè)DNA分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間構(gòu)成一個(gè) 。3擔(dān)任把RNA轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA分子的 酶可以解釋由 引起的永久性基因轉(zhuǎn)變。4利用本人的位點(diǎn)專注重組酶把本人從寄主基因

36、組中的一個(gè)地方移到另一地方的遺傳元件叫 ，也叫作 。6最簡單的轉(zhuǎn)座元件是IS元件。IS元件由兩段短的 反復(fù)序列和一段夾在反復(fù)序列之間的擔(dān)任轉(zhuǎn)座的 ？ 基因組成。當(dāng)整合到新位點(diǎn)后，轉(zhuǎn)座元件總是在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一段 反復(fù)序列。7 轉(zhuǎn)座元件由兩個(gè)IS元件與夾在中間的 抗性基因組成。有些轉(zhuǎn)座元件的挪動(dòng)是經(jīng)過 轉(zhuǎn)座的方式，即在轉(zhuǎn)座過程中在原位點(diǎn)保管一份轉(zhuǎn)座元件的拷貝。復(fù)制轉(zhuǎn)座中產(chǎn)生一個(gè)含兩份轉(zhuǎn)座元件的 ？ ， 使這兩份拷貝之間發(fā)生同源重組。而有些元件那么采用 轉(zhuǎn)座方式，轉(zhuǎn)座元件在轉(zhuǎn)座時(shí)不進(jìn)展復(fù)制，這種方式需求靶位點(diǎn) 與 。二、選擇題單項(xiàng)選擇或多項(xiàng)選擇1細(xì)菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌

37、中稱為chi，它們 。A是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，可誘導(dǎo)重組B是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用C是RecBCD復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開一個(gè)自在3-OH端D是順式作用元件，在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個(gè)單鏈的自在3-OH端2重組發(fā)生在減數(shù)分裂I的 期。A后 B間 C前 D中4IS元件 。A全是一樣的 B具有轉(zhuǎn)座酶基因 C是旁側(cè)反復(fù)序列 D引起宿主DNA整合復(fù)制5組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以 。A同向 B反向 C兩個(gè)都有功能 D兩個(gè)都沒有功能6復(fù)制轉(zhuǎn)座 。 A復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝 B挪動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶 D要

38、求有解離酶7非復(fù)制轉(zhuǎn)座 。 A復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝 B挪動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶 D要求有解離酶8一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離 。A切除轉(zhuǎn)座子和兩個(gè)靶序列 B恢復(fù)靶DNA到它插入前的序列C比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生 D比不準(zhǔn)確切離更少發(fā)生9轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是 。A切除轉(zhuǎn)座子 B在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口C將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn) D將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上12反轉(zhuǎn)錄病毒LTR 。 A在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn) B整合到宿主染色體上產(chǎn)生C包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子 D位于病毒基因組中間13下面哪些是LTR的組分？ AU3 BU4 CR DU514轉(zhuǎn)座子引起的突

39、變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失?，F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋緣由？ A轉(zhuǎn)座子改動(dòng)了細(xì)菌的代謝過程 B轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過程C轉(zhuǎn)座子插入編碼-內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部，使之失活 D轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌經(jīng)過其他機(jī)制抵御青霉素作用16有關(guān)反轉(zhuǎn)錄的 表達(dá)：( )A反轉(zhuǎn)錄反響不需求引物 B反轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是cDNAC反轉(zhuǎn)錄的板可以是RNA，也可以是DNA D合成鏈的方向是3517以mRNA為模板，催化cDNA合成的酶是：( )ARNA聚合酶 BDNA聚合酶 CKlenow片段 D反轉(zhuǎn)錄酶三、判別題2同源重組需求交換的雙方都有一長段同源DNA序列，而位點(diǎn)專

40、注重組僅需求短而專注的核苷酸序列，某些情況下，只需求交換雙方中的一方具有序列即可。 3同源重組包括DNA片段的物理交換，該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂和重新構(gòu)成。 4RecA蛋白同時(shí)具有位點(diǎn)專注的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上解離的解旋酶的功能，后一功能依賴于ATP活性。 5RecA蛋白同時(shí)與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會(huì)。 6交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才能夠使這個(gè)過程逆轉(zhuǎn)。 可經(jīng)過旋轉(zhuǎn)相互轉(zhuǎn)變7轉(zhuǎn)座酶可以識(shí)別整合區(qū)周圍足夠多的序列，這樣，轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間，由于破壞基因?qū)?xì)胞是致死的。 8轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間

41、有同源性。 四、簡答題4、 比較同源重組的Holliday模型和雙鏈斷裂修復(fù)模型。他如何區(qū)分這兩種機(jī)制。5、 描畫位點(diǎn)特異性重組中，絲氨酸重組酶和酪氨酸重組酶的催化反響。在每種酶的催化反響中絲氨酸和酪氨酸側(cè)鏈具有什么作用？7、 他分別到了一個(gè)新的DNA轉(zhuǎn)座子，他希望了解它是復(fù)制轉(zhuǎn)座還是非復(fù)制轉(zhuǎn)座，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)戰(zhàn)略來探明這些。轉(zhuǎn)錄一、填空題1RNA是由核糖核苷酸經(jīng)過 鍵銜接而成的一種 。幾乎一切的RNA都是由 DNA 而來，因此，序列和其中一條鏈 。2原核生物只需 種RNA聚合酶而真核生物有三種，每一種都有某特定的功能。聚合酶I合成 ，聚合酶II合成 ，聚合酶III合成 和 。三種聚合酶都是具

42、有多亞基的大的蛋白 。有些亞基是各種聚合酶共有的，有些只是某種聚合酶才有。最大的亞基與 的RNA聚合酶同源。3RNA聚合酶III啟動(dòng)子的特點(diǎn)是它們通常位于基因內(nèi)部。曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)了兩種類型的聚合酶III內(nèi)部啟動(dòng)子。第一種類型通常發(fā)現(xiàn)于 基因中，它包含兩個(gè)稱為A盒和C盒的保守序列。轉(zhuǎn)錄因子 結(jié)合于C盒上并能吸引 因子。另一種類型的聚合酶III啟動(dòng)子是上游啟動(dòng)子，它發(fā)現(xiàn)于一些編碼 的基因上。這些啟動(dòng)子能夠具有PSE，OCT元件和 框。由于 框曾經(jīng)足以起始轉(zhuǎn)錄，所以當(dāng)有其他元件存在，轉(zhuǎn)錄的效率就提高了。4RNA聚合酶II的啟動(dòng)子也包含假設(shè)干序列元件，只是它們比聚合酶I和聚合酶III的啟動(dòng)子更加復(fù)雜多樣。首

43、先，在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)附近發(fā)現(xiàn)一個(gè)松散保守的 序列即 。很多聚合酶II的啟動(dòng)子在起始位點(diǎn)上游約25個(gè)核苷酸處具有一個(gè) 框。這種元件與原核生物的 元件很類似。它是轉(zhuǎn)錄因子 的結(jié)合位點(diǎn)。6轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個(gè)獨(dú)立的 ，一個(gè) DNA，一個(gè) 轉(zhuǎn)錄。7在真核細(xì)胞mRNA的修飾中，“帽子構(gòu)造由 組成，“尾由 組成。8真核生物的mRNA加工過程中，5端加上 ，在3端加上 ，后者由 催化。假設(shè)被轉(zhuǎn)錄基因是不延續(xù)的，那么 一定要被切除，并經(jīng)過 過程將 銜接在一同。這個(gè)過程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為 。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合成 。并進(jìn)一步地組成 。9內(nèi)含子之間以共同序列為界：5剪接位點(diǎn)的 和3

44、剪接位點(diǎn)的 。另外，在內(nèi)含子3端附近的一個(gè)疏松共有序列中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)稱為 的必需 。12RNA聚合酶在鏈延伸前會(huì)合成幾段小于10個(gè)堿基的短鏈。這一景象稱為 14在細(xì)菌中，有一種啟動(dòng)子突變發(fā)生時(shí)，Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT，就會(huì)降低其構(gòu)造基因的轉(zhuǎn)錄程度，這種突變叫做 。二、選擇題單項(xiàng)選擇或多項(xiàng)選擇1標(biāo)出以下一切 的表述。 A轉(zhuǎn)錄是以半保管方式獲得序列一樣的兩條DNA鏈的過程B依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它擔(dān)任DNA的轉(zhuǎn)錄C細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物mRNA是多基因的D因子指點(diǎn)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后構(gòu)成mRNA2因子的結(jié)合依托 。A對(duì)啟動(dòng)子共有序列的序列組成和間隔的識(shí)別

45、B與中心酶的相互作用C彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏向的反式作用因子的存在 D轉(zhuǎn)錄單位的長度4因子專注性表如今 。A因子修飾酶SME催化因子變構(gòu)，使其成為可識(shí)別應(yīng)激啟動(dòng)子的因子B不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子C不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子D因子參與起始依托特定的中心酶5以下哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP？ ATFIIIB BTFIIIA CSL1 DTFIID6RNA聚合酶的功能是 A轉(zhuǎn)錄tRNA和5S rRNA B轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因C只轉(zhuǎn)錄rRNA基因 D轉(zhuǎn)錄多種基因7以下關(guān)于TBP的陳說哪些是 的？ ATBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲 BTBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝CTBP經(jīng)過與不同的蛋白質(zhì)

46、結(jié)合來識(shí)別不同的啟動(dòng)子DTBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用8TATA框存在于 。A聚合酶II識(shí)別的一切啟動(dòng)子中 B聚合酶II識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中C聚合酶III識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中 D聚合酶III識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中9RNA聚合酶II的C端構(gòu)造域CTD的磷酸化與 相關(guān)。A起始前復(fù)合體的結(jié)合 BTFIIH的激酶活性CTFIID中特TAF蛋白的存在 D從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換10可變剪接能添加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于 。AmRNA的5非轉(zhuǎn)錄區(qū) BmRNA的編碼區(qū) CmRNA的3非轉(zhuǎn)錄區(qū) DABC全是11哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的表達(dá)是 的？ A剪接位點(diǎn)含有長的保守序列

47、B5與3剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的C幾乎一切的剪接位點(diǎn)都服從GT-AG規(guī)律 D內(nèi)含子3與5剪接位點(diǎn)間的間隔 可以很大12分支位點(diǎn)核苷酸 。A總是A B的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的C位于一個(gè)非嚴(yán)厲保守的序列內(nèi) D在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核苷酸共價(jià)銜接16SR蛋白 A、B、C、D 。A家族中的成員都具有一個(gè)或多個(gè)精氨酸和絲氨酸豐富區(qū)B協(xié)助 識(shí)別外顯子C構(gòu)成一個(gè)蛋白質(zhì)橋銜接U2AF和U1 snRNPD與3外顯子的剪接加強(qiáng)序列結(jié)合，促進(jìn)3弱剪接位點(diǎn)的作用17II型剪接與前mRNA剪接的類似之處是 。A兩種內(nèi)含子具有類似的剪接位點(diǎn) B它們都經(jīng)過同樣的機(jī)制進(jìn)展剪接，其中涉及套索中間體C都由RNA催化進(jìn)展

48、D都需求U1 snRNP18可變剪接 。A與“組成型剪接的機(jī)制完全不同B可以從單個(gè)基因產(chǎn)生多種同工蛋白，即添加或缺失少數(shù)氨基酸的變異蛋白C涉及不同的5和3剪接位點(diǎn)D被用于在不同組織，不同的發(fā)育階段產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)19多數(shù)情況下，剪接發(fā)生在同一個(gè)RNA分子內(nèi)部，但反式剪接 。A已被證明存在于天然和合成的內(nèi)含子中 B涉及前mRNA與獨(dú)立的SL RNA間的剪接C與順式剪接的機(jī)制完全不同 D將同一個(gè)5外顯子SL RNA剪接到另一些mRNA上21在前mRNA上加多聚腺苷酸尾巴 。A涉及兩步轉(zhuǎn)酯機(jī)制 B需求保守的AAUAAA序列C在AAUAAA序列被轉(zhuǎn)錄后馬上開場(chǎng) D經(jīng)過一個(gè)多組分復(fù)合物的逐漸組裝進(jìn)展22

49、真核細(xì)胞mRNA前體的長度由 。A轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)構(gòu)成的莖環(huán)構(gòu)造決議B其3端的聚腺苷酸化位點(diǎn)所決議，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在此位點(diǎn)被切割并加上poly(A)C在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶II結(jié)合的終止蛋白決議D將一切初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加工成最終長度的前mRNA的核酸外切酶決議24原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)其功能所必需的特征區(qū)段，它們是 。A啟動(dòng)子、SD序列、起始密碼子、終止密碼子、莖環(huán)構(gòu)造B啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部序列、莖環(huán)構(gòu)造C轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、尾部序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、莖環(huán)構(gòu)造D轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)、前導(dǎo)序列、由順反子間區(qū)序列隔開的SD序列和ORF、尾部

50、構(gòu)造25tRNA 參與的反響有 。A轉(zhuǎn)錄 B反轉(zhuǎn)錄 C翻譯 D前mRNA的剪接27I組內(nèi)含子能利用多種方式的鳥嘌呤，如 。AGMP BGDP CGTP DdGDP28I組內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級(jí)構(gòu)造 。A有長9bp的核苷酸配對(duì) B對(duì)突變有很大的耐受性C構(gòu)成可結(jié)合外來G和金屬離子的“口袋 D使內(nèi)含子的一切末端都在一同31以下有關(guān)TATA盒(Hognessbox)的表達(dá)，哪個(gè)是 的： A它位于第一個(gè)構(gòu)造基因處 B它和RNA聚合酶結(jié)合 C它編碼阻遏蛋白 D它和反密碼子結(jié)合34有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的表達(dá)，其中 的是 A 轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶需求引物 B 轉(zhuǎn)錄時(shí)只需一股DNA作為合成RNA的模板C RNA鏈

51、的生長方向是53 D 一切真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識(shí)別promoter35真核生物的pre-mRNA splicing過程中，以下不 的是 A供體端的G堿基與分支點(diǎn)(branch point)的A堿基構(gòu)成2-5磷酸二酯鍵BU1 snRNA與Intron5序列構(gòu)成堿基配對(duì) C剪接后Intron構(gòu)成一個(gè)Lariat(套索)構(gòu)造D任何情況下，一切Intron都會(huì)被剪切掉36以下有關(guān)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的表達(dá)，哪一個(gè)是 的? A-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔序列是保守的 B-35區(qū)和-10區(qū)序列間的間隔 對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率非常重要C轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)后的序列對(duì)于轉(zhuǎn)錄效率不重要 D-10區(qū)序列通常正好位于轉(zhuǎn)錄起始

52、位點(diǎn)上游10bp處37以DNA為模板， RNA聚合酶作用時(shí)，不需求 A NTP BdNTP CATP DMg2+ /Mn2+38真核生物mRNA的poly(A)尾巴 A是運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)之后才加工接上的 B先切除部分3端的部分核苷酸然后加上去的C可直接在初級(jí)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3-OH末端加上去 D由模板DNA上聚poly(T)序列轉(zhuǎn)錄生成39關(guān)于轉(zhuǎn)錄的表達(dá)， 錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A以DNA為模板 B以RNA為模板C既可以用RNA為模板，也可以用DNA為模板 D需求逆轉(zhuǎn)錄酶的參與40以下是有關(guān)真核生物的啟動(dòng)子的描畫， 的是 A真核生物的啟動(dòng)子在-25-35區(qū)含有TATA序列B在-70-80區(qū)含有CCAAT序列CC

53、AAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，根本不參與起始位點(diǎn)確實(shí)定DCAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)在每個(gè)真核生物的啟動(dòng)區(qū)都含有CAAT區(qū)、GC區(qū)和TATA區(qū)這三個(gè)UPE序列43真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后加工不包括 A加CCA-OH B5端加“帽子構(gòu)造 C3端加poly(A)尾巴 D內(nèi)含子的剪接44以下對(duì)DNA聚合酶和RNA聚合酶的表達(dá)中， 的是 ARNA聚合酶的作用需求引物 B兩種酶催化新鏈的延伸方向都是53CDNA聚合酶能以RNA作模板合成DNA DRNA聚合酶用NDP作原料46以下有關(guān)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的表達(dá)， 的是 ADNA復(fù)制過程新鏈合成的方向是53，而轉(zhuǎn)錄過程新鏈合成的方向是35B復(fù)制的產(chǎn)物通常

54、大于轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物C兩過程均需RNA為引物D在生物體內(nèi)只需一條DNA鏈轉(zhuǎn)錄47DNA分子中，被轉(zhuǎn)錄的鏈也稱為 A模板鏈 B編碼鏈 C互補(bǔ)鏈 D隨從鏈48原核生物RNA聚合酶中專門擔(dān)任識(shí)別啟動(dòng)子的是 A因子 B亞基 C亞基 D亞基49以下有關(guān)轉(zhuǎn)錄的表達(dá)， 的是 ADNA復(fù)制中合成RNA引物不是轉(zhuǎn)錄 B逆轉(zhuǎn)錄也需求RNA聚合酶C轉(zhuǎn)錄是一種酶促的核苷酸聚合過程 D轉(zhuǎn)錄就是合成mRNA的過程三、判別題3真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。 4在RNA的合成過程中，RNA鏈沿35方向延伸。 5候選三磷酸核苷經(jīng)過對(duì)生長中RNA鏈的磷酸的親和攻擊加到鏈上。 7凡是編碼功能蛋白的真核基因都經(jīng)過RNA聚合酶

55、進(jìn)展轉(zhuǎn)錄。 8一切真核生物mRNA都具有poly(A)尾巴。 9RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合，并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。 啟動(dòng)子決議RNA聚合酶的作用方向并確定了模板的選擇10細(xì)菌細(xì)胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄一切的RNA，而真核細(xì)胞那么有三種不同的RNA聚合酶。 11轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄激活構(gòu)造域。 12真核RNA聚合酶和原核RNA聚合酶都可以獨(dú)立啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。 13原核生物RNA聚合酶全酶的作用是擔(dān)任鏈的延伸。 14假設(shè)剪接發(fā)生在一個(gè)內(nèi)含子的GU序列與相鄰內(nèi)含子的AG序列間，會(huì)使位于兩個(gè)內(nèi)含子之間的外顯子缺失。 15真核生物中有些RN

56、A轉(zhuǎn)錄后是不需求加工的，如5S rRNA。 16可變剪接的存在闡明剪接不是一個(gè)準(zhǔn)確的過程。 17一些前mRNA經(jīng)過可變剪接，產(chǎn)生具有一樣編碼才干的mRNA。 18RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄物的3端進(jìn)展轉(zhuǎn)錄后加工。它需求在轉(zhuǎn)錄物的3非翻譯區(qū)具有保守的AAUAAA序列。 19在真核生物中，一切的rRNA都是由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的。 20RNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄核糖體RNA的。 21“模板或“反義 DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。( )22一切高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒。 23tRNA轉(zhuǎn)錄后加工中有剪接反響，它是由蛋白質(zhì)催化的。 24

57、真核生物mRNA的兩端都有3-羥基。 四、簡答題2分別說出5種以上RNA的功能？6如何解釋DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄之間準(zhǔn)確性的差別？這種差別有什么意義？7請(qǐng)描畫能被含70的RNA聚合酶全酶識(shí)別的大腸桿菌啟動(dòng)子構(gòu)造。 哪一個(gè)啟動(dòng)子元件總是出現(xiàn)，而哪一個(gè)能缺失或改動(dòng)？這種大腸桿菌啟動(dòng)子與典型的真核PolII啟動(dòng)子比較，存在哪些類似之處？ 9描畫以下每個(gè)剪接體組分在剪接過程中的功能。(a) U1 (b) U2 (c) U4 (d) U5 (e) U6 (f) U2AF (g) BBP 15現(xiàn)分別了一DNA片段，能夠含有編碼多肽的基因的前幾個(gè)密碼子。該片段的序列組成如下：5 C G C A G G A T C

58、 A G T C G A T G T C C T O T G 33 G C G T C C T A G T C A G C T A C A G G A C A C 5(1)哪一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈? (2)mRNA的順序是什么? (3)此mRNA能構(gòu)成二級(jí)構(gòu)造嗎? (4)翻譯從哪里開場(chǎng)?朝哪個(gè)方向進(jìn)展? (5)此DNA最能夠是從原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞中分別的?翻譯一、填空題1 可使每個(gè)氨基酸和它相對(duì)應(yīng)tRNA分子相耦聯(lián)構(gòu)成一個(gè) 分子。2真核 包括兩個(gè)tRNA分子的結(jié)合位點(diǎn)： ，即P位點(diǎn)，嚴(yán)密結(jié)合與多肽鏈延伸屬端銜接的tRNA分子； ，即A位點(diǎn)，結(jié)合帶有一個(gè)氨基酸的tRNA分子。3 催化肽鍵的構(gòu)成

59、，普通以為這個(gè)催化反響是由核糖體大亞基上的 分子介導(dǎo)的。4釋放因子蛋白與核糖體上A位點(diǎn)的 密碼結(jié)合，導(dǎo)致肽基轉(zhuǎn)移酶水解銜接新生多肽與tRNA分子的化學(xué)鍵。5任何mRNA序列能夠以三種 的方式被翻譯，而且每種都對(duì)應(yīng)一種完全不同的多肽鏈。6蛋白質(zhì)合成的起始過程很復(fù)雜，包括一系列被 輔助的步驟。7在一切真核細(xì)胞中，都有一種特別的 識(shí)別 密碼子AUG，它攜帶一種特別的氨基酸，即 ，作為蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸。8核糖體沿著mRNA前進(jìn)，它需求另一個(gè)延伸因子 ，這一步需求 的水解。當(dāng)核糖體遇到終止密碼 、 、 的時(shí)候，延伸作用終了，核糖體和新合成的多肽被釋放出來。翻譯的最后一步被稱為 ，并且需求一套 因子

60、。10假定擺動(dòng)假說是 的，那么最少需求 種tRNA來翻譯61種氨基酸密碼子。11許多氨基酸都有許多個(gè)密碼子，除了 和 只需一個(gè)密碼子外，其他都有一個(gè)以上密碼子。12tRNA分子結(jié)合氨基酸和識(shí)別mRNA的兩個(gè)構(gòu)造區(qū)域分別稱為 和 。13tRNA分子中最大的變化發(fā)生在 臂上。14既能識(shí)別tRNA，又能識(shí)別氨基酸，對(duì)兩者都有高度的專注性的酶是 。15生物界共有_ _個(gè)密碼子，其中_ _個(gè)為氨基酸編碼，起始密碼子為_ _；終止密碼子為_ _、_ _、_ _。16原核生物的起始tRNA以_ _表示，真核生物的起始tRNA以_ _表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以_ _表示。17蛋白質(zhì)的生物合成是以_為模板