1、100個(gè)藥品工藝(gngy)處方1氨茶堿注射液取計(jì)算量重的茶堿(ch jin)加入二乙胺，使其生成氨茶堿，加入注射用水，PH應(yīng)為8.69.0，每毫升含二水合氨茶堿為23.5626.75mg，每克含二水合(shuh)氨茶堿含乙二胺為131152mg。檢驗(yàn)合格后，經(jīng)過(guò)濾澄明、粉裝、滅菌即得。注：氨茶堿的制備 在劇烈攪拌下將茶堿加入含有等摩爾的乙二胺的無(wú)水乙醇中，數(shù)小時(shí)后，濾取沉淀，用冷乙醇洗滌，在低溫下干燥即得氨茶堿。2安痛定滴鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二鈉（EDTA2Na）0.02g，月桂醇硫酸鈉0.01g，蒸餾水加至100ml,常法制備而得。3保泰松外

2、用香膏劑保泰松5g，二甲基亞砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕櫚酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧劑與香精適量，常法制成膏劑即得。4硫酸阿托品緩釋片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉漿10.0g，25%乙基甲基纖維素液15.0g，混合均勻后用無(wú)水乙醇50ml濕法制粒壓片即得。6阿司匹林微囊取阿司匹林結(jié)晶粉20g混懸于乙基纖維素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再將此混懸溶液攪拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加適量水稀釋，在不斷攪拌下蒸發(fā)除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直徑0.60.8mm）。將乙基纖維素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直徑300m）混

3、懸于前述溶液中，將此混懸液傾入聚樣乙烯氫化蓖麻油中，然后將混合液噴霧干燥，使醋酸乙酯揮發(fā)，得阿司匹林微囊，再按一般工藝壓片。成品在人工胃液中釋放緩慢。7長(zhǎng)效鹽酸新福林片取鹽酸乙基新福林7g，與硬酯酸鎂33g混合，加甲基硅樹(shù)脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通過(guò)30目篩制粒，50干燥；另取乙基纖維素（粒度為3080目）80g與羥丙基纖維素（粒度為30100目）40g，加于上述顆粒中，再加硬酯酸鎂0.9g做潤(rùn)滑劑，充分混勻后壓片而制得。片重為146.9mg，片子直徑為8mm。8地塞米松乳膏劑取醋酸地塞米松1g，月桂 酮10g，二甲基亞砜100ml，甘油100ml，乙?；瘑胃视王?0g，硬脂酸50g，三

4、乙醇胺1g，香料、抑菌劑適量，水加至1000ml。常法制成乳膏劑即得。10蒽林涂膜劑蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。制法：將聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷卻后過(guò)濾、分裝于棕色瓶中即得。本品用于治療各種尋常性銀屑病。12止痛抗炎氣霧劑樟腦4.5份，薄荷腦4.5份，水楊酸甲脂3.0份，水楊酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油氣（在20時(shí)壓力為176.5kPa）9份組成。配制時(shí)先將樟腦、薄荷腦、水楊酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水?；旌衔锓旁跉忪F劑中，將二甲醚和液化石油氣在加壓下加入。15氯高鐵血紅素

5、咀嚼片處方：氯高鐵血紅素，甘露醇，蔗糖，微晶纖維素，羥丙基甲基纖維素，硬脂酸工藝：氯高鐵血紅素與甘露醇按等量遞加法放置在混合機(jī)中混合小時(shí)，然后一起粉碎過(guò)目篩制成稀釋散，蔗糖和微晶纖維素一起粉碎過(guò)目篩后，再與稀釋散混合均勻，加入濃度為的羥丙基甲基纖維素溶液制軟材，目制粒，在干燥小時(shí)，加入濃度為的硬脂酸溶液混合均勻，在干燥小時(shí)，目整粒后壓片，成品為棕褐色異型片，吸收率，主治缺鐵性貧血，穩(wěn)定性好、劑量易于控制、攜帶及服用方便。17蠟質(zhì)骨架緩釋片以巴西(b x)棕櫚蠟為骨架材料，聚乙二醇-1500、4000、6000為骨架致孔導(dǎo)劑（添加(tin ji)量一般為1025%），采用熔融法和溶媒蒸發(fā)法制備茶

6、堿緩釋片。致孔導(dǎo)劑聚乙二醇可增大緩釋片的釋藥速率，以熔融法制備的緩釋比溶媒蒸發(fā)法制備的釋藥快。在溶出的前7小時(shí)內(nèi)呈零級(jí)釋藥速率，此取決于致孔導(dǎo)劑的添加量。18丙烯酸-甲基丙烯酸酯共制茶堿(ch jin)緩釋片將聚乙二醇600和乙基纖維素熔融后，分別倒入加熱板上的陶瓷碟（溫度分別控制在75、85和90各10分鐘）中混合，加入丙烯酸甲基丙烯酯樹(shù)脂，攪拌10分鐘。然后，在保溫下加入茶堿再攪拌10分鐘，使藥物分布均勻。將此混合物趁熱倒在玻璃板上，降溫并保持在0，使其凝結(jié)。將每塊凝結(jié)的固體轉(zhuǎn)入陶瓷研缽內(nèi)研磨15分鐘，過(guò)篩收集粒度小于420m的粉粒。將其壓成片重200mg，直徑為7.5mm，硬度為3.5和

7、4.8kg/cm的兩種片劑，整批片重和硬度的均勻性差異不超過(guò)5%。體外溶出試驗(yàn)表明，藥物自片劑內(nèi)溶出速度受硬度影響較小。硬度可能使片劑骨架內(nèi)的孔道密度和孔道曲率改變，從而影響了釋藥速率。采用固體分散技術(shù)制粒和藥物微粉化可獲得相近的釋藥速率。進(jìn)行固體分散時(shí)采用較高的溫度（90）使聚合物內(nèi)藥物高度分散并獲得較大的表面積，因而顯著地增大了單位時(shí)間內(nèi)釋藥速率。19以甘油硬脂酸酯為骨架材料，微晶纖維素為致孔導(dǎo)劑制茶堿緩釋片。可用熔融法和溶媒蒸發(fā)(zhngf)法制得。 熔融(rngrng)法：將甘油硬脂酸酯或丙二醇硬脂酸酯在65水上熔融，邊攪拌邊慢慢(mn mn)加入茶堿與微晶纖維素的混合物（已過(guò)60目篩

8、）。在繼續(xù)攪拌下讓其慢慢冷卻。刮下凝結(jié)物，過(guò)14目篩制粒，加硬脂酸鎂壓片。 溶媒蒸發(fā)法：將甘油硬脂酸酯或丙二醇硬脂酸酯溶于60的乙醇中，加入藥物與微晶纖維素的混合物，充分?jǐn)噭?，蒸去溶媒。干塊粉碎、制粒、壓片。兩法制得的片劑片重均為600mg，直徑為12mm。體外溶出試驗(yàn)表明，此兩種處方制備的緩釋片在一段時(shí)間內(nèi)呈控制藥物溶出的骨架型緩釋、釋藥速率隨處方中微晶纖維素與甘油硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸發(fā)法制備的緩釋片比熔融法制備的釋藥較快；采用丙二醇硬脂酸酯為骨架材料所得結(jié)果相似，但比采用甘油硬脂酸酯者釋藥略快一些。20鹽酸土霉素注射液取鹽酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g

9、，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸餾水加至1000ml，常法制成注射劑即得。21氨基比林栓劑氨基比林抗壞血酸鹽800mg，枸櫞酸鈣（含4H2O）10mg，焦亞硫酸鉀（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯適量，卵磷脂適量，其他適宜的栓劑基質(zhì)適量，常法制成栓劑。本栓劑久存穩(wěn)定，不變色。氨基比林抗壞血酸鹽是由VC與二氨基比林反應(yīng)，冷凍干燥24h而制得。22復(fù)方撲熱息痛膠囊取90.868份阿司匹林顆粒加熱到50，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡劑）包衣，在沸騰干燥床中于37.8干燥24h以上，然后稱取5

10、2.144g加入月桂醇硫酸鈉0.203g，撲熱息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脫水單油酸酯0.145g混合均勻，裝入膠囊即得。膠囊重700mg，每粒含阿司匹林和撲入息痛各325mg。本制劑能迅速發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，對(duì)胃無(wú)刺激性。23阿司匹林緩釋片取阿司匹林粉1000g（結(jié)晶直徑為0.1770mm）、乙氧基乙基纖維素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（1：1）甲苯二氯甲烷的溶液與含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕櫚酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、微晶纖維素0.01g，常法制成片劑即得。24氫化可的松注射液取醋酸氫化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺

11、或二甲基乙酰胺650ml中，過(guò)濾后，在攪拌下加入-2513L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐溫80水溶液，防止凝聚，分離微晶（3m），水洗后加入10%PVP或PVA作助懸劑、防腐劑等，常法制成混懸注射液即得（120熱壓蒸汽滅菌2030min）。26MCCT搽劑處方：甲硝唑2.0g，氯霉素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷腦2.0g，二甲基亞砜10ml，95%乙醇631.6ml，蒸餾水加至1000ml。制法：分別稱取甲硝唑、克霉唑及薄荷腦，置于適量容器內(nèi)，加適量乙醇使其全部溶解后，過(guò)濾，自濾器上添加余下的乙醇，以沖洗濾器上的藥液。然后在不斷攪拌下，將溶有去炎松的二甲基亞砜以

12、細(xì)流狀緩緩加入上液中，然后加蒸餾水至全量，攪勻即得。27消炎痛凝膠軟膏消炎痛1.0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克羅他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二異丙基己二酸2.0g，二異丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，乙醇40.0g和水48.0g，常法制備即得。28丁酮唑酮凝膠將1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二異丙基己二酸酯3g，然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二異丙胺的水溶液10g使成凝膠。29左旋多巴（Ldopa）薄膜包衣粉劑取Ldopa 100g，研細(xì)，用25g配制好的包衣料進(jìn)行噴霧包衣，紅外線干燥，過(guò)42目篩即得。包衣材料配方：羥

13、丙基甲纖維素6%，乙基纖維素1%，乙酰酯化單甘油酯1%，二氧化鈦0.8%，二氧化硅0.5%，糖漿和有機(jī)溶劑適量。粒度為140420m。30舒樂(lè)安定膜劑取舒樂(lè)安定微粒（粒徑小于5m）0.8g，羥丙甲基纖維素3.5g，二氧化鈦適量，甘油0.15g，糖精鈉適量，蒸餾水50ml。常法制成每cm2含舒樂(lè)安定1mg的藥膜。31緩釋/速釋混合的呋喃妥因膠囊緩釋混合物：呋喃妥因161.1mg，Carbopol-934p 28.32mg，88.17mg PVPK9/32，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54mg，Dipac61.95mg，硬酯酸鎂7.08mg；速釋混合物：呋喃妥因大晶型 （Macrodanti

14、n）50.0mg，滑石粉23.0mg，淀粉38.0mg，無(wú)水乳糖(r tn)214.0mg。兩種混合物都裝在同一個(gè)0號(hào)膠囊，先填速釋物325mg，再填緩釋物354mg，按USP標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，1h后釋放15%，6h釋放90%。33創(chuàng)傷(chungshng)保護(hù)膜氣霧劑聚醋酸乙烯酯16.94%，醋酸甲酯43.66%，乙醇35.2%，苯甲醇4.2%等配制，此溶液(rngy)配于氣霧劑中，對(duì)于皮膚無(wú)刺激性，而且具有殺菌作用。氣霧劑系用上列溶液33g，丙酮50g，及CCl2F2 (拋射劑)67g配制而成。34鼻用氣霧劑取L()新福林25g，溶于550ml乙醇與25ml水的混合液中，分次加入L(+)酒石酸11

15、2g，溶于35ml乙醇的溶液中，過(guò)濾，濾液攪拌，即析出L()新福林酒石酸鹽結(jié)晶（I）。配方：磷酸塞米0.023g，（I）0.048g，乙醇0.420.70g，拋射劑14.0g。常法制成氣霧劑即得。35林可霉素微囊林可霉素堿4g，乙基纖維素1g，共溶于適量二氯甲烷中，將此溶液分散于1%明膠水溶液中，連續(xù)攪拌2h，蒸發(fā)除去溶劑即得。微囊直徑140300m。同法可制的四氫林可霉素膠囊。36普魯本辛顆粒取普魯本辛適量，第一次用硬酯酸鎂與丙烯酸甲酯的二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇與15%乙基纖維素的乙醇溶液制粒，烘干后分裝于硬膠囊中即得。37間歇貯器式控制釋放給藥系統(tǒng)四環(huán)素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然

16、后加入聚乙烯醇（乳化劑）和3ppm正辛醇（抗氧劑）的水相中，攪拌、吹風(fēng)、揮散二氯甲烷，微囊固化。測(cè)定微囊釋放度，與微囊大小無(wú)關(guān)。微囊含四環(huán)素1835%，緩慢釋放四環(huán)素大于25h。40心得安透皮吸收貼布劑取鹽酸心得安2g，水37.4g，對(duì)羥苯甲酸甲酯0.1g，明膠4g，羥甲基纖維素3.5g，聚（丙烯酸）鈉鹽3g，甘油45g，異丙基肉豆蔻酸酯4g，脫水山梨醇單油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮處理的聚乙烯對(duì)苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含鹽酸心得安400g。42鹽酸阿霉素磁性微球人血清白蛋白250mg，125碘牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg和超微磁鐵礦粒子（ferrosof

17、erricoxide；直徑1020m）72mg，加水1ml混懸，將此混懸液加至60ml棉子中，在40下超聲波勻化1min，然后在攪拌（1600rpm）下滴加于25的100ml棉子中，攪拌10min后，加60ml無(wú)水乙醚洗除棉子油，然后重新混懸于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3丁二酮的乙醚溶液0.2ml為交聯(lián)劑，混懸液迅速攪拌1560min，立即加100ml乙醚洗除過(guò)量的交聯(lián)劑，離心10min，傾去上層清液，這樣共洗4次，凍干即得。置4貯存。43氨基酸聚合物磁性微球取人血清白蛋白250mg，125碘牛血清白蛋白0.02ml，鹽酸阿霉素32mg，超微磁鐵礦粒子（直徑1020m）7

18、2mg，1.72%2，3丁二酮的乙醚溶液適量，蒸餾水適量。用固化法制備而成。本制劑用于腫瘤的治療。44東莨菪堿透皮劑取丁基橡膠10g，溶于6ml甲苯中，加入東莨菪堿3.15g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在0.07mm厚的鍍鋁聚乙烯薄層上的第三層藥膜；丁基橡膠11g溶于65ml甲苯中，加入東莨菪堿0.245g，輕質(zhì)礦物油6g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第二層藥膜；丁基橡膠9g溶于60ml甲苯中，加入東莨菪堿0.75g，輕質(zhì)礦物油7g，將此溶液澆鑄在硅包衣的聚乙烯薄層或紙上的第一層藥膜。第一層和第二層疊置于第三層上，用硅包衣的聚乙烯膜覆蓋。46戊巴比妥微囊三乙醇四胺交聯(lián)劑加入水相中

19、，經(jīng)過(guò)界面聚合而得戊巴比妥鈉微囊，能促使戊巴比脫鈉在體外的釋放率。增加交聯(lián)劑的量，能進(jìn)一步增加戊八比妥的釋放率。47口腔內(nèi)控速釋膜劑粘膠層（0.01mm厚）：由聚環(huán)氧乙烷60%，羥丙基纖維素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）組成；貯庫(kù)層（0.25mm厚）：由羥丙基纖維素20%，乙基纖維素59%，辛癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）組成(z chn)；保護(hù)層由羥丙基纖維素24%，辛癸三甘油酯6%和NaF0.4%（wt%）組成(z chn)。49阿糖胞苷軟膏(rungo)白凡士林500g，硬脂醇440g，加溫至75使溶解。另取精制水800ml，將30g硫酸月桂酯鈉，0.

20、5g對(duì)羥基苯甲酸乙酯，0.3g對(duì)羥基苯甲酸丙酯，10g三羥甲基氨基甲烷（THAM）溶解，繼而加入丙二醇210g，于75下溶解后，與上述油層于研磨機(jī)中很好研磨攪拌冷卻劑得。50普魯卡因酰胺持續(xù)釋放顆粒取鹽酸普魯卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（2040目）1.25kg，在90混合后，制成顆粒（1640目）。這種顆粒1kg再與0.1kg滑石粉（直徑10m）在75混合10min，冷卻即得。51葡萄糖酸鋅糖漿(tngjing)葡萄糖酸鋅0.8g，單糖漿(tngjing)60ml，檸檬酸鈉0.5g，檸檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸餾水加至100ml。52鐵磁性絲裂霉素C

21、微囊（FM-MMCmc）取乙基纖維素1g，聚乙烯0.5g，環(huán)己烷100ml混合加熱熔解(rn ji)，隨后將粉末MMC 2g分散其中，緩慢攪拌，冷卻至室溫，即可包封完畢。將100ml正己烷與0.5g平均粒徑1.6m的鐵-鋅氧體混合，加入并加熱至45，緩緩攪動(dòng)，再次冷卻即可制成磁性微囊。過(guò)42目篩收集，在空氣中自然干燥即得。53撲熱息痛分散片撲熱息痛50.0g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k30 4.0g,Starch-1500 6.0g,硬酯酸鎂0.2g;共制100片。54布洛芬分散片經(jīng)過(guò)優(yōu)選后的處方為5交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、5聚乙烯吡咯烷酮K30、15微晶纖維素、崩解劑采用內(nèi)加法。55

22、復(fù)方磺胺甲唑分散片正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行了處方篩選。得出各因素的最佳搭配是L-HPC 0.2g，微粉硅膠0.05g，PVP 0.01g，用乙醇作濕潤(rùn)劑。該片在（201）水中，能在3min內(nèi)崩解形成混懸液。穩(wěn)定性試驗(yàn)表明，其性質(zhì)穩(wěn)定，儲(chǔ)存過(guò)程中，不會(huì)變質(zhì)。56黃連解毒滴丸冷凝劑 上層(20cm)為液體石蠟,下層(50 cm)為二甲基硅油處方配比 1:0.4:0.4:1.8(提取物:水:甘油:基質(zhì))滴制溫度/ 8892冷凝劑溫度/ 20滴速/滴min-1 10滴頭外口徑/mm 3.5滴頭內(nèi)口徑/mm 2.557冠心丹參滴丸冷凝劑 二甲基硅油處方配比 1:1.5(提取物PEG6000)滴制溫度/ 80冷凝

23、劑溫度/ 1015滴速/滴min-1 30滴頭外口徑/mm 6.0滴頭內(nèi)口徑/mm 4.858西咪替丁小針西咪替丁 100g 鹽酸(yn sun)（13） 1mL ？活性炭 0.6g 加注射用水至 1000ml 調(diào)節(jié)(tioji)pH至6.06.2之間 灌裝到2ml潔凈安瓿中，安瓿空間充N2，封口(fng ku)，100下流通蒸汽滅菌30min63富馬酸鐵混懸劑無(wú)水富馬酸鐵20.4g，西黃芪膠5g，膠性二氧化硅3g，70%山梨醇807.05g，苯甲酸鈉1g，芳香劑和著色劑適量，加水至1000ml。常法制成混懸液用于治療缺鐵性貧血。 另一種富血鐵混懸劑富馬酸亞鐵18.2g，維生素C10ml，糖漿

24、600ml，羧甲基纖維素2g，尼泊金乙酯0.3g，瓊脂2g，香精1ml，蒸餾水加至1000ml。常法制成混懸劑即得。64安定觸變型混懸劑取安定1.05g溶于40%稀醇中，加硅酸鎂鋁60g，充分?jǐn)嚢瑁稍?，粉碎得?fù)合物I。取復(fù)合物I 24.42g與CMC-Na 20g，加水至100ml，充分?jǐn)嚢璩烧吵淼挠|變型混懸液。該混懸液可掩蓋安定的苦味。65硫酸鋇混懸劑硫酸鋇200g，羧甲基纖維素鈉0.3g，枸櫞酸鈉3.5g，糖精鈉0.01g，苯甲酸鈉0.3g，蒸餾水加至100ml。66鎂乳（Magma magnesiae）氫氧化鎂糊（含氫氧化鎂2933%）80.1%，CMC-Na 0.30%，山梨醇22.

25、0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐劑0.2%，枸櫞酸鈉0.251%（抗凝結(jié)劑），混懸于水中，貯存期不沉淀，振搖后易傾出。67抗酸混懸劑（Antacid Saspension）沉淀碳酸鈣2548%，Al(OH)3干凝膠7.83%，Mg(OH)2 4.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆膠0.50.8g，MC 0.3g，環(huán)己烷氨基磺酸鈣0.075g，薄荷油0.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸餾水加至100ml。先按常法制成混懸液，然后通過(guò)膠體磨研細(xì)即得。68氯霉素混懸注射液（chloeamphenicol Suspen-sion Injection）取MC（40

26、0CP）？90mg與CMNa（450CP）180mg溶于30ml注射用水中，熱壓滅菌待用。另取300mg吐溫-80溶于30ml注射用水中，滅菌后加入上述溶液中，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（顆粒直徑5.28.6m）100g混懸于上述混合液中，分裝于青霉素小瓶中，冷凍干燥即得。臨用時(shí)用生理鹽水稀釋成20%的混懸液，供肌注。注射時(shí)液流通暢，不堵針頭，亦易吸收。69氨咖黃敏片對(duì)乙酰氨基酚125g 咖啡因7.5g 馬來(lái)酸氯苯那敏0.5g 人工牛黃5g 淀粉50g 低取代羥丙纖維素24g 羧甲基淀粉鈉 7.5g 微晶纖維素30g g 硫脲0.125g 硬脂酸鎂2.5g 8%淀粉漿 適量其中：8%

27、淀粉漿作粘合劑，硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑，壓制片劑崩解時(shí)限50s，硬度好。71布洛芬口腔崩解片布洛芬16.7、交聯(lián)羧甲纖維素鈉6、枸櫞酸0.5、吐溫-80，0.02、微粉硅膠1、硬脂酸鎂0 . 5 、矯味劑和甘露醇適量按等量遞加法混勻，過(guò)80 目篩，采用直接壓片法制備片重為0.3g 的片劑。所得片劑完整光潔、色澤均勻，硬度33.2kg，按中國(guó)藥典2000版二部附錄檢查脆碎度，減失重量 1，片重差異在 5以內(nèi)，崩解時(shí)間 30s。72利福平速崩片 利福平0.15g ，MCC（100目）0.125g， 淀粉(dinfn)（120目）0.02g， CMC-Na(80目)0.005g， 鋁鎂原粉（100目)0.

28、025g ，MS（60目）0.009g。 混勻，直接(zhji)壓片73氫氧化鋁(qn yn hu hu)混懸液氫氧化鋁凝膠 326.8g山梨醇溶液（含山梨醇64% g/g） 282.0ml糖漿 93.0ml甘油 25.0ml尼泊金甲酯 0.9g尼泊金丙酯 0.3g矯味劑 適量加水至 1000ml74茶堿控釋顆粒 取茶堿20g與聚磷酸鈉14g分散于醋酸乙酯200ml中，加入(jir)2028ml水，以500r/min速度攪拌得凝聚顆粒，分離、干燥，經(jīng)1220目篩得顆粒，再分散于殼多糖的鹽酸液(0.30.9，質(zhì)量/體積)中，用轉(zhuǎn)速1400r/min攪拌2090min，分離出包衣顆粒，用水洗滌、干

29、燥，即得茶堿的聚磷酸鈉-脫乙酰殼多糖包衣控釋顆粒。75異煙肼控釋片 取異煙肼30g、淀粉(dinfn)0.6g、十二烷基硫酸鈉0.2g，混勻用10的淀粉漿7g制粒(40目)，于7080干燥，加入PVA、滑石粉混合壓制(yzh)成直徑100mm的藥片100片。取醋酸纖維素8.5g、PEGl500 1.5g、聚山梨醇80 0.05g，用丙酮200ml溶解配成包衣液。取上述片芯置微型包衣鍋內(nèi)滾動(dòng)，噴包衣液于流動(dòng)片床上，吹熱風(fēng)干燥，再噴霧、干燥，如此反復(fù)操作至每片包衣層重2530mg時(shí)，取出干燥即得。76氯化鉀控釋片 將氯化鉀用50PVP乙醇-丙酮(1:1)溶液制粒、40干燥，壓成直徑12mm的片芯，

30、每片含主藥1g。將聚乙烯(PVC單體含量（1X10-6）配成13丙酮溶液，再將粒度1m的蔗糖微粉適量混懸于其中作為包衣液。片芯置包衣鍋內(nèi)，用0.1mm噴嘴(pnzu)，以30ml/min噴霧包衣液直至每片包衣重達(dá)5mg止。77鹽酸(yn sun)氯丙嗪控釋片 取鹽酸氯丙嗪2g、糊精(h jn)0.3g，PVA 0.3g混勻，用70乙醇制粒，干燥，整粒，壓片，每片含主藥200mg。取醋酸纖維素5g、聚山梨醇-80適量、苯二甲酸二丁酯(增塑劑)適量，用95乙醇-丙酮混合溶劑100ml溶解配得包衣液。包衣至每片包衣層重為8.59.0mg。78奧布西寧口腔速崩片1 處方：奧布西寧25mg ，Eudra

31、git E-100 75mg， 結(jié)晶纖維素78mg ，L-HPC 20mg ，硬脂酸鎂2mg2 制備：將藥物與Eudragit E-100粉末混合，加入10%乙醇，攪拌得凝膠狀物，經(jīng)擠壓處理后蒸干乙醇，得條狀顆粒，經(jīng)干燥后得包衣顆粒，將包衣顆粒與結(jié)晶纖維素、L-HPC、硬脂酸鎂等混合壓片。80復(fù)方法莫替丁咀嚼片處方組成（1000片用量）法莫替丁10g碳酸鈣800g氫氧化鎂165g糖 粉100g微晶纖維素30g阿司帕坦13g麥芽糖糊精85g十二烷基硫酸鈉(SLS)0.5gPVPK30 10g薄荷香精(粉未)8g82中藥甘草浸膏甘草(gnco)浸膏粉（中粉） 112.5g, 阿片粉 4g 樟腦 2

32、g 八角茴香 2g 苯甲酸鈉 2g 甘露醇 250g -環(huán)糊精 40g 阿斯巴甜 10g 聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 20g 滑石粉 15g 薄荷腦 2.5g 薄荷油 0.8g 90%乙醇 適量 制成1000片.工藝:1包合物粉制備：取處方中樟腦用4ml無(wú)水乙醇溶解，再與處方中八角茴香油混合，加入處方量的-環(huán)糊精，置高效研磨機(jī)中研磨5分鐘即得。2.制粒：取處方中甘草浸膏(jn o)粉、阿片粉、苯甲酸鈉、蔗糖粉、甘露醇、微晶纖維素混合均勻，置萬(wàn)能磨粉機(jī)中粉碎，過(guò)100目篩。再用85%乙醇配制的3%PVP溶液對(duì)該混合粉制軟材，用16目篩制顆粒，60烘箱吹風(fēng)干燥 1.5h，得干燥顆粒(kl)。3.混合

33、、整粒、壓片：取制備的包合物粉加處方量薄荷油混合均勻后過(guò)80目篩，再加入干燥顆粒內(nèi)，加入處方量滑石粉，充分混合均勻，并用14目篩整粒。用普通壓片機(jī)，直徑12mm圓形沖模壓片,片子壓力4-6kg/cm2。84銀杏葉片直接壓片配方銀杏葉提取物 40%PROSOLV 90 47.7%VIVASOL(CrosCMC-Na) 12%硬脂酸鎂 0.3%87尼美舒利膠囊尼美舒利 50.0g乳糖 80.0g羧甲基淀粉鈉 5.0gL-羥丙基纖維素 5.0g5%PVP (EtOH:H2O 85：15) 適量分別將尼美舒利、乳糖、羧甲基淀粉鈉和L-羥丙基纖維素過(guò)100目篩，按處方比例,反復(fù)過(guò)60目篩混勻,加5%PV

34、P (EtOH:H2O 85：15)適量制軟材,過(guò)24目篩制粒，60條件下干燥3小時(shí)，過(guò)24目篩整粒,檢查，裝膠囊，共制成1000粒，即得。88時(shí)間控制型制劑舉例（摘自現(xiàn)代藥物新劑型新技術(shù)）在美國(guó)上市的covera-HS(商品名)是用滲透泵技術(shù)制備的脈沖釋藥制劑。其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯(分子量30萬(wàn))，聚乙烯吡咯烷酮（PVP K29-32）等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯(分子量700萬(wàn))，氯化鈉(NaCl)，羥丙基甲基纖維素(HPMC E5)等。外層用的包衣用醋酸纖維、羥丙基甲基纖維素和聚乙二醇(PEG3350)。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米脈沖控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間(5h)釋放藥物，藥物以零級(jí)形式樣放。covera-HS的結(jié)構(gòu)與處方：藥物層：成分 質(zhì)量 mg/片維拉帕米：60.0 198.0聚氧乙烯