1、教育文檔歡迎下載基因的分離怎律題型總結(jié)（好）基因的分離定律 題型總結(jié)應(yīng)用基因分離定律解遺傳題（一）、【課題背景】基因的分離左律是自由組合左律的基礎(chǔ)，是髙中生物的核心知識(shí)之一，是髙考的熱點(diǎn)內(nèi)容。近幾年的高 考對(duì)本考點(diǎn)的考查試題形式較多。如選擇、簡(jiǎn)答、綜合分析等，考査的知識(shí)多為對(duì)概念的理解、基因型 和表現(xiàn)型幾率的計(jì)算及分離左律在實(shí)踐上的應(yīng)用等。運(yùn)用揭示左律的科學(xué)方法設(shè)訃實(shí)驗(yàn)，用分離徒律解 決實(shí)踐中的相關(guān)問(wèn)題是今后命題的主要趨勢(shì)。二、【知識(shí)準(zhǔn)備】（-）應(yīng)用基因的分離左律來(lái)解釋遺傳現(xiàn)象通常需要六把鑰匙。DD DD DD全顯dd dd dd全隱DD dd Dd全顯DdXdd-1/2Dd:1/2 dd顯：

2、隱二1:1Dd Dd 1/4 DD : 1/2Dd :1/4 dd 顯：隱二3：1DDXDdf1/2DD: 1/2DdDD:Dd=1：1（二）遺傳規(guī)律中的解題思路與方法（參照新坐標(biāo)P92考點(diǎn)三） 1、正推法（1）方法：由親代基因型一配子基因型一子代基因型種類(lèi)及比例。（2）實(shí)例：兩個(gè)雜親本相交配，子代中顯性性狀的個(gè)體所占比例及顯性個(gè)體中純合子所占比例的計(jì)算：由雜合雙親這個(gè)條件可知：AaxAafIAA ： 2Aa： Iaa.故子代中顯性性狀人_占 ,顯性個(gè)體 人_中純合子AA占-2、逆推法：已知子代表現(xiàn)型或基因型，推導(dǎo)出親代的基因型。（1）隱性突破法若子代中有隱性個(gè)體（aa）存在，則雙親基因型一左

3、都至少有一個(gè)a存在，然后再根據(jù)親代表現(xiàn)型 做進(jìn)一步推斷。（2）根據(jù)子代分藹比解題若子代性狀分離比顯：隱=3 : If親代一定是o即BbXBbf 3B_ : Ibbo若子代性狀分離比為顯：隱=1 : 1 一雙親一泄是類(lèi)型。即BbXbb-IBb : IbbO若子代只有顯性性狀一雙親至少有一方是，即BBX_-B_O【總結(jié)】:親代基因型、正推類(lèi)問(wèn)題子代基因型、表現(xiàn)型及比例 逆推類(lèi)問(wèn)題表現(xiàn)型及比例教育文檔歡迎下載基因的分離上律題型總結(jié)（好）（三）性狀的顯、隱性及純合子、雜合子的判斷方法（參考新坐標(biāo)P92考點(diǎn)二）1 確定顯、隱性的方法方法1：雜交的方式。AXB后代只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀，則出現(xiàn)的即為顯性性狀,

4、未出現(xiàn)的即為隱性性狀 （A、B為一對(duì)相對(duì)性狀）。歸納一句話:親2子1,即親代兩個(gè)性狀,子代一個(gè)性狀,即可確左顯隱性關(guān)系。 方法2：自交的方式。A和B分別自交,若能發(fā)生性狀分離的親本性狀一泄為顯性：不能發(fā)生性狀分離 的無(wú)法確泄，可為隱性純合子也可為顯性純合子。歸納一句話：親1子2,即親代一個(gè)性狀,子代兩個(gè) 性狀，發(fā)生性狀分離，即可確定顯隱性關(guān)系。方法3:先自交后雜交的方式。具有相對(duì)性狀的兩親本先自交,若后代都不發(fā)生性狀分離,則可以確左兩 親本都是純合子,然后再將兩親本進(jìn)行雜交,子代出現(xiàn)的那個(gè)親本性狀即為顯性性狀,未岀現(xiàn)的則為隱性 性狀。方法4：先雜交后自交的方式。具相對(duì)性狀的兩親本先雜交,若后代

5、出現(xiàn)兩個(gè)親本的性狀，比例為1 ： 1, 則可以確左親本中顯性性狀的個(gè)體是雜合子,然后再將兩親本分別進(jìn)行自交,子代發(fā)生性狀分離的那個(gè) 親本性狀即為顯性性狀,另一性狀則為隱性性狀。牢記以下規(guī)律：親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系,但親1子1或親2子2則不能直接確定，可通過(guò)判斷是純合子還是雜合子,再作進(jìn)一步確定。Fi 甲結(jié)論：不論樣本大 /Js都難以得出明 確結(jié)論。VFJ 乙結(jié)論:不論樣本大 小，甲為顯性性狀 乙為隱性性狀。Fl 甲、乙結(jié)論：不論樣本大 小,甲為顯性性狀, 乙為臨性性狀。兩個(gè)親本交配廠P 甲X乙 FI 甲結(jié)論：若樣本大則 甲為顯性性狀，乙為 隱性性狀*若樣本小 J難以下結(jié)論。FI 乙

6、結(jié)論：若樣本大則 甲為隱性性狀，乙為 顯性性狀，若樣本小, 難以下結(jié)論。P 甲X乙 IFl 甲、乙結(jié)論：不論樣本大小， 都難以下結(jié)論。基因的分離左律題型總結(jié)(好)2.判斷純合子與雜合子，確定基因型的方法(1)兩種方法判斷純合子與雜合子：方法1:自交的方式。讓某顯性性狀的個(gè)體進(jìn)行自交，若后代能發(fā)生性狀分離,則親本一定為雜合子;若后代無(wú)性狀分離,則可能為純合子。此法是最簡(jiǎn)便的方法,但只適合于植物,不適合于動(dòng)物。方法2：測(cè)交的方式。讓待測(cè)個(gè)體與隱性類(lèi)型測(cè)交，若后代出現(xiàn)隱性類(lèi)型,則 一定為朵合子:若后代只有顯性性狀個(gè)體,則可能為純合子。待測(cè)對(duì)象若為生育后代少的雄性動(dòng)物,注意應(yīng)與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以

7、使 后代產(chǎn)生更多的個(gè)體,使結(jié)果更有說(shuō)服力。(三)一般解題步驟：先確定顯隱性判斷純合子與雜合子，確定基因型基因型的確定技巧隱性純合體突破法也可以根據(jù)后代分離比推斷法四步曲寫(xiě)基因型判斷 搭架子：顯性大寫(xiě)在前,隱 k顯隱性性小寫(xiě)在后,不確定就空著看后代表現(xiàn)型有無(wú)隱性性狀填空三、【題型歸納】(-)基礎(chǔ)知識(shí)及槪念題型一：孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的操作技術(shù)1、(2009江蘇高考)下列有關(guān)孟徳爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()孟徳爾在豌豆開(kāi)花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交教冇文檔歡迎下載教Tif文檔歡迎下載教Tif文檔歡迎下載基因的分離怎律題型總結(jié)（好）孟徳爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無(wú)需考慮雌蕊、雄聽(tīng)的發(fā)育程度孟徳爾根

8、據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合孟徳爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性 題型二，交配類(lèi)型及應(yīng)用2、依次解決-中的遺傳問(wèn)題可采用的方法是（）鑒圧一只白羊是否是純種在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性不斷提髙小麥抗病品種的純度檢驗(yàn) 雜種Fl基因型雜交、自交.測(cè)交、測(cè)交測(cè)交.雜交.自交、測(cè)交C.雜交.測(cè)交.雜交、自交D.雜交、雜交.雜交、測(cè)交 題型三：分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分離而分離3、基因型為Dd的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一條染色體上的一條染色單體上有D基因，那么與其共用一 個(gè)著絲點(diǎn)的另一條染色單體上的基因應(yīng)是（）AdBDCD 或 dDD 和 d4、基因型為Dd的個(gè)體，在生殖細(xì)胞形成過(guò)

9、程中，基因DD、dd、Dd的分離分別發(fā)生在（）減數(shù)第一次分裂過(guò)程中減數(shù)第二次分裂過(guò)程中有纟幺分裂過(guò)程中AB C l/2Dd:l/2dd顯：隱=1:1Dd Ddl4DD: l/2Dd:l/4dd 顯：隱=3： 1強(qiáng)調(diào)2/3 Dd的應(yīng)用。 新坐標(biāo)92頁(yè)右下角例題2、概率中的兩個(gè)定理一一乘法定理和加法定理。加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件為互斥事件或交互事件。 這種互斥事件出現(xiàn)的概率是它們0自概率的和。例如：膚色正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)夫婦的基因丄型都是Aa,他們的孩子的基因型可是： 心、,概率都是4o然而這些基因型都是互斥 事件，一個(gè)孩子是AA,就不可能同時(shí)

10、又是其他。所以（AA + -aA）= （L4或或必）一個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是4 4k 44（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)獨(dú)立事件同或相繼出現(xiàn)的概 率是它們各自出現(xiàn)槪率的乘積。例如，生男孩和生女孩的概率都分別是 ,由于第一胎不論生男還是1生女都不會(huì)影響第二胎所生孩子的性別，因此屬于兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率是2，第二胎 1丄丄生女孩的概率也是2,那么兩胎都生女孩的概率是2 2 4。18、先天性登啞是一種隱性遺傳病，雙親均無(wú)此病，但第一個(gè)孩子患聾啞，經(jīng)后所生子女中患病的可能性是（）Al00%B 75%C50%D2519、某男子患白化病，他父母和妹妹均無(wú)此

11、病，如果他妹妹與白化病患者結(jié)婚，出生病孩的概率是（）A1/2B 2/3C 1/3D1/420、視神經(jīng)萎縮癥是受顯性基因控制的一種顯性遺傳病。若一對(duì)夫婦均為雜合體，生正常男孩的概率（）A25%B 12.5%C 32.5%D 75%21、現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但英弟也患白化病。那么, 這對(duì)夫婦生出白化病男孩的概率是（）A 1/4B 1/6C 1/8D 1/12題型十五：遺傳發(fā)育類(lèi)關(guān)于植物基因的確定被子植物的子房與果實(shí)形成（1）一個(gè)子房發(fā)育為一個(gè)果實(shí)，一個(gè)胚珠發(fā)育為一粒種子，一粒種子的形成需要一?；ǚ郏涣?花粉含有兩個(gè)精子，苴中一個(gè)精子與卵細(xì)胞結(jié)合，形成受

12、精卵，一個(gè)精子與兩個(gè)極核結(jié)合形成 一個(gè)受精極核。子房壁（2N）有絲分裂*果皮（2N）卵細(xì)胞受粘作川受精卵,（N）k （2N）胚柄（2N）I （運(yùn)送營(yíng)養(yǎng) （產(chǎn)生激素） 頂細(xì)胞_球狀胚體（2N） （2N）基細(xì)胞（2N）消失2個(gè)極孩受稱(chēng)作用受精極核_N+N）（3N）有絲分裂胚乳細(xì)胞（3N）果實(shí)胚（2N）胚乳種子（3N）種皮（2）子房形成果實(shí)（含染色體數(shù)目變化）（3）果實(shí)各部分基因型的判左 正交：早AAx古aa 子房壁（AA）少果皮細(xì)胞（AA）果皮（AA）受精卵（Aa）胚細(xì)胞（Aa）胚(Aa)受精極核（Aaa） 胚乳細(xì)胞（Aaa） 胚乳（Aaa）珠被（AA） 種皮細(xì)胞（AA） 種皮（AA）反交：aa

13、3 AA 子房壁（aa）果皮細(xì)胞（aa） 果皮（aa）受精卵（Aa）胚細(xì)胞（Aa）胚（Aa）受精極核（AAa） 胚乳細(xì)胞（AAa） 胚乳（AAa） 珠被（aa）種皮細(xì)胞（aa）種皮（aa）結(jié)論：在果實(shí)各部分結(jié)構(gòu)中，胚來(lái)源于受精卵，包含雙親的遺傳物質(zhì)，正交與反交結(jié)果一致；胚乳細(xì)胞 來(lái)源于受精極核，也含雙親的遺傳物質(zhì)，但苴中母方提供兩個(gè)極核，父方提供一個(gè)精子，故正交與反交 結(jié)果不一致；種皮、果皮都是由母方的結(jié)構(gòu)變化而來(lái)，無(wú)論正交與反交，其遺傳物質(zhì)與母方完全相同。 1胚的基因型確定與正、反交無(wú)關(guān)；胚乳的基因型確定要考慮正、反交。2遺傳發(fā)育類(lèi)要注意所考査的對(duì)象是當(dāng)代還是下一代，也就是要考虔是否受精的問(wèn)

14、題。在當(dāng)代所結(jié)果實(shí)中，種皮.果皮和果肉基因型與母本一致；胚和胚乳可能與母本不一致。3無(wú)性繁殖其基因型不變。如：嫁接、克隆技術(shù)。22、將甲綿羊體細(xì)胞的細(xì)胞核移入乙綿羊的除去細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，再將此卵細(xì)胞植入到丙綿羊的子宮 內(nèi)發(fā)冇，出生的小綿羊即“克隆綿羊” o此“克隆綿羊”（）A.基因型與甲相同，性別一定與甲不同B.基因型與乙相同，性別一定與乙相同C.基因型與丙相同，性別一定與丙不同 D.基因型與甲相同，性別一定與甲相同23、基因型為能的植株接受基因型為犯的植株花粉，所結(jié)種子的種皮細(xì)胞和胚細(xì)胞的基因型可能是A.種皮細(xì)胞為Aa,胚細(xì)胞為Ad或迪 B.種皮細(xì)胞為AA,胚細(xì)胞為AA或比C.種皮細(xì)胞為A

15、A，胚細(xì)胞為Ad或AA D.種皮細(xì)胞為Aa,胚細(xì)胞為Add24、將基因型為AA的接穗接到基因型為aa的砧木上。在自交的條件下，此嫁接得到的植株所結(jié)種子中，胚的基因型是（）A. AA B. Aa C. AAX AaX aa D Aa、aa25、一株黃粒玉米（Aa）受以白玉米（aa）的花粉，下列說(shuō)法正確的是（）果實(shí)可能的基因型有Aa、aa,且比例為1:1胚的基因型為Aa,胚乳可能的基因型為Aaa. aaa兩種種皮的基因型為Aa,胚乳的基因型有AAa、aaa兩種胚的基因型可能有2種Aa. aa,胚乳的基因型也有2種AAA. aaa兩種題型十四：雜合體自交后代，純、雜種比例如：Aa的雜合體自交n次，其

16、后代雜合體的比例1/2純合體的比例1一1/226、具有一對(duì)等位基因的雜合子個(gè)體，至少連續(xù)自交幾代后純合子的比例才可達(dá)95%以上（）A3 B4 C5D627、已知小麥高稈是由顯性基因控制的。一株雜合子小麥自交得F1,淘汰英中鏤稈植株后，再自交得 F=,從理論上計(jì)算，F(xiàn)：中矮稈植株占總數(shù)的（）A. 1/4B. 1/6C. 1/8D. 1/16教育文檔歡迎下載基因的分離定律 題型總結(jié)應(yīng)用基因分離定律解遺傳題（三）題型十三：遺傳系譜圖的考査遺傳系譜分析題是對(duì)基因分離定律的理解和運(yùn)用能力的另一種考查形式，解題的關(guān)鍵是用“無(wú)中生有為 隱性、有中生無(wú)為顯性”一般規(guī)律或假設(shè)驗(yàn)證法對(duì)遺傳病的類(lèi)型作出準(zhǔn)確判斷。在

17、此基礎(chǔ)上 對(duì)基因型推斷、相關(guān)概率計(jì)算等問(wèn)題進(jìn)行處理的時(shí)候，要注意隱含條件的挖掘。28、下圖是一個(gè)遺傳家圖，該遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制, A為顯性基因，a為隱性基因。請(qǐng)回答：34567 S 0正常勇女慮禺（1）該遺傳病的致病基因是性基因。 TOC o 1-5 h z （2）3號(hào)的基因型是a（3）7號(hào)是純合體的概率是o（4）8號(hào)與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，所生孩子患遺傳病的最大概率是O29、下圖是一個(gè)白化病的系譜圖（設(shè)該病由一對(duì)等位基因控制，A是顯性）。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。IIIn（1）II5和IIb的基因型分別是和（2）InlO可能的基因型是,她是雜合子的幾率是（3）如果IIh和IllK）

18、結(jié)婚，生岀病孩的幾率為-J30、C）正常女44I I正常男性彫患M性若【II；與川3婚配，則子女患病機(jī)率為。31、以下是某遺傳病的系譜圖（受基因A. a控制）。根據(jù)圖回答:息病女桂基因的分離左律題型總結(jié)（好）教Tif文檔歡迎下載基因的分離左律題型總結(jié)（好）教Tif文檔歡迎下載（1）該病是由性基因控制的。 TOC o 1-5 h z （2）I2. II5的基因型分別是和O（3）IVi3的基因型是或，她是雜合子的幾率為-（4）InlO為純合體的幾率為O（5）InlIIVB可能相同的基因型是（6）III代中10、11、12都正常，Ik最可能的基因型是（7） III代中，9與11是婚姻法規(guī)左不能結(jié)婚。

19、若結(jié)婚生冇，該遺傳病發(fā)病I IlnliV世代 TOC o 1-5 h z 率為O32、圖是某遺傳病的系譜圖（受基因A、a控制）。據(jù)圖回答:（1）該病是由性基因控制的。（2）I,和IIe的基因型分別是和（3）Id的基因型是它是雜合體的機(jī)率為，IV17將為雜合體的機(jī)率為。（4）Inn為純合體的機(jī)率為。（5）I12和15可能相同的基因型是。（6）III代中12、13、14都正常,那么II?最可能的基因型是O（7）III代中，11與13是關(guān)系，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生冇，英后代攜帶該致病基因的個(gè)體占O總結(jié)口訣：基因的分離上律題型總結(jié)（好）基因的分離上律題型總結(jié)（好）題型十六：淘汰雜交類(lèi)（基因致死或

20、配子致死）參照新坐標(biāo)P93規(guī)律總結(jié)淘汰雜交類(lèi)中涉及到淘汰后的子代性狀分離比會(huì)發(fā)生改變，這一細(xì)節(jié)將決左整個(gè)分析的正確與否。淘汰 的方式有直接淘汰和間接淘汰，如人為選擇、限立，某些個(gè)體失去繁殖能力或含有致死基因等，在學(xué)習(xí) 過(guò)程中，重點(diǎn)要學(xué)會(huì)審題。 33、已知Aa的個(gè)體在繁殖后代的過(guò)程中有純顯致死的現(xiàn)象，則該種個(gè)體連續(xù)自交2代之后的性狀分離比為?（設(shè)A控制白色，a控制黑色） 對(duì)比 新坐標(biāo)P91自我測(cè)評(píng)4 , P93典例1 , P229第7題型十七：乘1/2問(wèn)題性別在前，性狀在后問(wèn)男，女患病幾率一一不乘-問(wèn)男女患病占總體子女的幾率一一乘1/2性狀在前，性別在后一一乘1/234、（常染色體上）一對(duì)表現(xiàn)型

21、正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女孩，預(yù)汁他們生冇一個(gè)男孩患白化病的槪率為,他們生育一個(gè)白化病男孩的概率為。35、（性染色體上）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的男孩，求該夫婦再生一個(gè)男孩想色盲的概率為，生育一個(gè)色盲男孩的概率為O題型十八：常染色體上的基因與性別相聯(lián)系的問(wèn)題（新坐標(biāo)93頁(yè)針對(duì)訓(xùn)練3, 2011年全國(guó)大綱卷34） 題型十九：復(fù)等位基因問(wèn)題 新坐標(biāo)93頁(yè)典例2, 229頁(yè)第9題九、復(fù)等位基因一一人類(lèi)的ABo血型系統(tǒng)人類(lèi)的ABO IfIL型系統(tǒng)包括哪些血型？ （A型、B型、AB型、O型）人類(lèi)的ABo血型是由三個(gè) 基因控制的，它們是卩、卩、i。但是對(duì)每個(gè)人來(lái)說(shuō)，只可能有兩個(gè)基因，貝中I、

22、IIi都對(duì)i為顯性，而 IA和卩之間無(wú)顯性關(guān)系。所以說(shuō)人類(lèi)的血型是遺傳的，而且遵循分離泄律。母親為0型，父親為AB型，其子女可能是AB型嗎？依據(jù)分離規(guī)律推算，后代只可能是A型 或B型，不可能現(xiàn)出AB型，所以目前常用血型鑒定法來(lái)進(jìn)行親子鑒定。血型基因型紅細(xì)胞上的抗原顯隱性關(guān)系A(chǔ)型IAlA . IAiAI對(duì)i完全顯性B型IBIB、1巧BI11對(duì)i完全顯性AB型IAIBA、BIA與IB為共顯性0型 11 11隱性36、一家庭有父母和兒子3人。母親為A型血，母親的紅細(xì)胞能被父親、兒子的血淸凝無(wú) 父親的紅 教育文檔歡迎下載基因的分離左律題型總結(jié)（好）教Tif文檔歡迎下載教育文檔歡迎下載基因的分離怎律題型

23、總結(jié)（好）細(xì)胞能被母親、兒子的血淸凝集。父.母的基因型依次為：（）A IAIB. IAIA B. IBIb、IAiC IB i、 IAi D IB i . IAIA題型二十：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題（語(yǔ)言組織）37、如果純種的黃色子葉豌豆種子搭乘飛船從太空返回后種植得到的植株經(jīng)白花傳粉后所結(jié)的種子中， 除黃色子葉性狀外，還出現(xiàn)了從來(lái)沒(méi)見(jiàn)過(guò)的白色子葉的性狀。假設(shè)黃色子葉和白色子葉是一對(duì)相對(duì)性狀, 且為常染色體顯性遺傳。請(qǐng)你用已有的白色子葉豌豆和純種黃色子葉豌豆為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)配種方案（包 括方法、可能的結(jié)果和相應(yīng)的結(jié)論），以鑒左這一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。38、已知小麥有抗?。═T）和不抗?。╰t）兩個(gè)品種。若

24、用誘變冇種的方法.對(duì)不抗病得蔭發(fā)小麥種子 進(jìn)行一定劑量的射線照射，岀現(xiàn)了 “抗病”新類(lèi)型。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其能否穩(wěn)左遺傳。題型二十一：共顯性，不完全顯性問(wèn)題（了解，不需要掌握概念和實(shí)例）注：孟徳爾在植物雜交實(shí)驗(yàn)中所觀察到的7對(duì)性狀都屬于完全顯性和隱性的關(guān)系。1在生物性狀的遺傳中，如果兩個(gè)親本的性狀，同時(shí)在Fl的個(gè)體上顯現(xiàn)岀來(lái)，而不是只單一的表現(xiàn)出 中間性狀,這種顯性表現(xiàn)叫做共顯性。如紫茉莉花色的遺傳P紅花（雌）白花（雄）P透明金龜（TT） 普通金魚(yú)（tt）RR rrIFITt 半透明（五花魚(yú)）FlRr 粉紅色I(xiàn) O嚴(yán)F=1/4透明玄魚(yú)2/4半透明 1/4普通金魚(yú)F2RRRrrr1/4紅

25、花2/4粉紅色1/4白花2在生物性狀的遺傳中，如果FI的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間，這種顯性表現(xiàn)叫做不完全顯性。 P紅毛牛X白毛牛1FI紅毛白毛混雜IOF2 1/4紅毛2/4紅白毛1/4白毛反思：答案： 3/4_1/3 雜合子， 測(cè)交，顯性純合子16【解析】F2中紅果番茄自由交配有四種交配方式，列表如下（設(shè)A控制紅果，a控制黃果）：交配方式基因型及比例早 1/3AAXgI/3 AA1/9 A A21/3 AAXE2/3 Aa1/9AA, 1/9 Aa2 2/3 AaXg 1/3 A A1/9AA, 1/9 Aa:23Aad23Aa .1/9AA, 2/9Aa, l9aa因此，后代中雜合體的比例為1/9+1/9+2/9=4/9故選B.17【解析】（1）三組親本中，第三組親子代表現(xiàn)一致，第二組親子代均有兩種表現(xiàn)型，這兩組均無(wú)法 用于判斷顯隱性狀。第一組子代岀現(xiàn)性狀分離，說(shuō)明拇指能向背側(cè)彎曲為顯性性狀。（2）第一組后代 并未出現(xiàn)3:1的分離比，因?yàn)閷?shí)際調(diào)查中遇到的拇指能向背側(cè)彎曲的學(xué)生雙親的基因型也可