1、PAGE PAGE - 10 -第2課時酚發(fā) 展 目 標體 系 構(gòu) 建1.結(jié)合代表物苯酚了解酚的結(jié)構(gòu)，理解酚的性質(zhì)及應用培養(yǎng)“微觀探析與變化觀念”的核心素養(yǎng)。2.根據(jù)苯酚的化學性質(zhì)，理解有機物中基團之間的相互影響，培養(yǎng)“證據(jù)推理與模型認知”的核心素養(yǎng)。一、苯酚的組成、結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1組成與結(jié)構(gòu)苯酚是一元酚，是酚類化合物最簡單的，分子式為C6H6O，結(jié)構(gòu)可表示為或，官能團為羥基(OH)。2物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無色晶體，有特殊氣味，易被空氣氧化呈粉紅色。(2)苯酚室溫下在水中的溶解度為9.2 g，當溫度高于65 時能與水混溶，苯酚易溶于有機溶劑。(3)苯酚有毒，對皮膚有腐蝕性，如不慎沾到皮膚

2、上，應立即用乙醇沖洗，再用水沖洗。二、苯酚的化學性質(zhì)及應用1化學性質(zhì)(1)酸性弱酸性，俗稱石炭酸實驗步驟實驗現(xiàn)象得到渾濁液體液體變澄清液體變渾濁反應方程式結(jié)論室溫下，苯酚在水中溶解度較小苯酚能與NaOH溶液反應，表現(xiàn)出酸性酸性： HCOeq oal(,3)，下列化學方程式正確的是()A2C6H5ONaH2OCO22C6H5OHNa2CO3BC6H5OHNaHCO3C6H5ONaH2OCO2C2C6H5OHNa2CO32C6H5ONaH2OCO2DC6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3D酸性強弱順序為H2CO3C6H5OHHCOeq oal(,3)，所以C6H5ONa能與CO2、H2

3、O反應生成NaHCO3和C6H5OH，化學方程式為C6H5ONaH2OCO2C6H5OHNaHCO3，A錯誤；酸性：H2CO3C6H5OH，因此C6H5OH與NaHCO3不反應，B錯誤；酸性：H2CO3C6H5OHHCOeq oal(,3)，所以C6H5OH能與Na2CO3反應生成C6H5ONa和NaHCO3，化學方程式為C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3，C錯誤、D正確。4下列四種有機化合物均含有多個官能團，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下列有關(guān)說法中正確的是()A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C1 mol最多能與3 mol Br2發(fā)生

4、苯環(huán)上的取代反應D可以發(fā)生消去反應DA項有機物屬于酚類，具有一定的酸性，但是酸性比碳酸弱，故其不能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，錯誤；B項有機物分子中沒有酚羥基，故其不屬于酚類，不能使FeCl3溶液顯紫色，錯誤；C項有機物苯環(huán)上只有2個氫原子，且處于酚羥基鄰位，故1 mol最多能與2 mol Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，錯誤；D項有機物分子中羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子，故其可以發(fā)生消去反應，正確。 5(素養(yǎng)題)含苯酚的工業(yè)廢水必須處理達標后才能排放，苯酚含量在1 gL1以上的工業(yè)廢水應回收苯酚。某研究性學習小組設計下列流程，探究廢水中苯酚的回收方法。eq x(含苯酚廢水)eq o(,sup8(苯),sdo7(操作)eq x(有機層)eq o(,sup8(試劑a),sdo7(分液)eq x(水層)eq o(,sup8(CO2),sdo7(分液)eq x(苯酚)(1)可用_為試劑檢驗水樣中是否含有苯酚。(2)操作的名稱為_，試劑a為_。(3)通入CO2發(fā)生反應生成苯酚的化學方程式為_。解析(1)苯酚遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀，則可選擇的檢驗試劑為FeCl3溶液或濃溴水。(2)由分離流程可知，加苯是為了萃取苯酚，操作I為萃取，然后分液得到有機層；苯酚與NaOH反應生成的苯酚鈉易溶于水，則試劑a為NaOH溶液。(