1、細胞培養(yǎng)室工作守則及注意事項一、常規(guī)操作穿著專用實驗服。自己的白大衣或厚外套，可脫在門外的衣帽架上。穿著專用拖鞋。在緩沖間換下自己的鞋子，盡量避免在緩沖間走動、停留。細胞室最多可 4 個人同時使用。盡量避免在內(nèi)長時間逗留、交談。不允許帶無關人員進入，禁止往實驗室?guī)∈?，食物等。二?培養(yǎng)箱使用規(guī)則從培養(yǎng)箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套） ，盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。注： 培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關培養(yǎng)箱，容易造成污染。培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發(fā)后再放入，以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。2-3 人共用一層培養(yǎng)箱，按預定位置擺放培養(yǎng)

2、器皿， 方便查找，以免長時間敞開培養(yǎng)箱。普通培養(yǎng)中的細胞，若非實驗需要，每瓶 / 板細胞每天只需要觀察生長狀態(tài)一次， 2 人以上共用的細胞，可約好時間一起觀察。注：頻繁將細胞拿出觀察，容易給培養(yǎng)箱造成污染，同時也會影響細胞生長條件的恒定。三、 顯微鏡使用規(guī)則顯微鏡使用前，用酒精棉從中間至周圍擦拭載物臺。離開細胞室時或較長時間不需使用時，及時關上電源，延長燈泡壽命。盡量避免頻繁開關顯微鏡電源。四、 超凈臺相關操作規(guī)則超凈臺使用遵循預約原則。無預約者若有必要在他人預約時段內(nèi)使用，需先征得預約者的同意，否則應無條件讓出工作臺，以免耽誤他人實驗。超凈臺使用前用紫外燈照射 15 分鐘滅菌，使用前、后需用

3、酒1 / 3精棉球擦拭工作區(qū)消毒，所有物品放入超凈臺內(nèi)使用前均應消毒。點燃酒精燈前需檢查瓶中酒精是否足夠，液面應占瓶高1/3-2/3 。注： 消毒用 75%的酒精，酒精燈用 95%的酒精，向噴壺或燈內(nèi)添加酒精時請留意。注： 酒精和酒精棉球由值日生負責補給，發(fā)現(xiàn)細胞室內(nèi)存放量不足時請及時通知值日生。超凈臺中應擺放廢液杯和廢品杯各一只，用于暫時存放廢棄物，實驗結束后將杯內(nèi)垃圾倒入水池或垃圾桶中，并沖洗晾干備用。注： 將廢棄的槍頭、管子內(nèi)的殘留液體打（倒）入廢液杯后再棄入廢品杯中，以免垃圾桶內(nèi)留有大量培養(yǎng)液滋生細菌?？苫厥盏囊埔汗?、離心管、培養(yǎng)瓶皿等，放入裝有清水的塑料桶中浸泡，桶內(nèi)需有足量的清水以

4、沒過浸泡物品。注： 可回收器皿必要時先初步涮洗后再放入桶內(nèi)，尤其是培養(yǎng)瓶或血清管中有大量高營養(yǎng)的液體殘留時，容易使桶內(nèi)的清水長菌。保證浸泡的瓶、 管內(nèi)完全被清水充滿， 而不是在裝有大量空氣的情況下被壓倒桶底。塑料桶內(nèi)物品由值日生每天負責送去清洗， 使用者實驗結束后若發(fā)現(xiàn)桶已裝滿，請通知值日生或順手將塑料桶帶出細胞室。裝培養(yǎng)液的瓶子、配培養(yǎng)液的器皿勿放入塑料桶內(nèi)浸泡！應由使用者本人及時清洗晾干備用。注： 因桶內(nèi)物品通常要浸泡幾小時以上才送去清洗，此時細菌可能已在桶中生長并釋放內(nèi)毒素。 細菌內(nèi)毒素很難通過常規(guī)濕熱滅菌步驟去除干凈， 即使干烤也不能保證其完全失活。 內(nèi)毒素對細胞生長及多種實驗均有較大影響。洗滌程序：洗潔精洗凈，清水沖十次以上去除洗滌劑殘留，然后沖去離子水 3 次，再用雙蒸水 1 次，倒置于器皿柜中晾干。 關上器皿柜的門防塵。2 /