1、-本頁為預(yù)覽頁P(yáng)AGE13-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）天然藥物化學(xué)在線作業(yè)-00003第1題. 確定化合物的分子式和相對分子質(zhì)量可用( )選項A：紫外光譜選項B：紅外光譜選項C：核磁共振波譜選項D：質(zhì)譜參考答案：D第2題. 酸催化水解時,較難水解的苷鍵是( )選項A：2,6-去氧糖苷鍵選項B：6-去氧糖苷鍵選項C：2-羥基糖苷鍵選項D：2-氨基糖苷鍵參考答案：D第3題. 分離單萜類的醛與酮最好的方法是選項A：Girard試劑法選項B：3,5-二硝基苯肼法選項C：升華法選項D：分餾法參考答案：A第4題. 在苷的分類中,皂苷的分類依據(jù)

2、是選項A：物理性質(zhì)選項B：苷元的類型選項C：糖的類型選項D：存在狀態(tài)選項E：生理活性參考答案：A第5題. 非苷類萜室溫下析出結(jié)晶由易至難的順序是選項A：單萜倍半萜二萜二倍半萜選項B：倍半萜單萜二萜二倍半萜選項C：二萜倍半萜單萜二倍半萜選項D：二倍半萜二萜倍半萜單萜選項E：單萜二倍半萜二萜倍半萜參考答案：D第6題. 下列生物堿堿性敘述項不正確的是選項A：酰胺生物堿幾乎不顯堿性選項B：脂肪胺為中等堿性選項C：季銨生物堿為強(qiáng)堿性選項D：吡啶為弱堿性選項E：苯胺類為中強(qiáng)堿參考答案：E第7題. 含有葡萄糖醛酸的皂苷為選項A：甘草酸選項B：甘草次酸選項C：人參皂苷RC選項D：人參皂苷Rg2參考答案：A第8

3、題. 在水和其他溶劑中溶解度都很小苷是( )選項A：氧苷選項B：氮苷選項C：硫苷選項D：碳苷參考答案：D第9題. 區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項性質(zhì)比較可靠選項A：氣味選項B：折光率選項C：相對密度選項D：不飽和度選項E：油斑實(shí)驗(yàn)參考答案：E第10題. 專用于鑒別苯醌及萘醌的反應(yīng)是( )選項A：Feigl反應(yīng)選項B：無色亞甲基藍(lán)顯色實(shí)驗(yàn)選項C：Borntragers反應(yīng)選項D：Mg(OAc)2反應(yīng) E. Kesting-Craven反應(yīng)參考答案：B第11題. Mg(OAc)2反應(yīng)條件是( )選項A：羥基蒽醌選項B：蒽酮選項C：OH選項D：OH選項E：COOH參考答案：A第12題. 利用高分子膜

4、對化合物進(jìn)行分離的方法是( )選項A：凝膠濾過色譜選項B：超臨界流體萃取選項C：滲漉法選項D：超濾法參考答案：D第13題. 從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用的方法是( )選項A：回流法選項B：滲漉法選項C：煎煮法選項D：連續(xù)回流法參考答案：B第14題. 將生物堿總堿溶于氯仿中,用不同pH(由高到底)緩沖液依次萃取,最后萃取出來的生物堿時選項A：強(qiáng)堿性生物堿選項B：弱堿性生物堿選項C：季銨堿選項D：中等堿性生物堿選項E：水溶性生物堿參考答案：B第15題. 黃酮類化合物的紫外吸收光譜中,在甲醇溶液中加入NaOMe診斷試劑,帶I紅移4060nm,強(qiáng)度不變或增強(qiáng),說明( )選項A：無4-OH選項B：無

5、3-OH選項C：有4-OH選項D：有4-OH和3-OH參考答案：C第16題. 在紫外光譜法中,用來判斷7-OH的診斷試劑是( )選項A：醋酸鈉-硼酸選項B：未熔融醋酸鈉選項C：甲醇鈉選項D：熔融醋酸鈉參考答案：B第17題. Smith降解法可以避免劇烈的酸水解條件,而獲得完整的苷元,適用于( )選項A：酯苷類選項B：氮苷類選項C：苷元易發(fā)生改變的苷類選項D：苷元有鄰二元醇的苷類參考答案：C第18題. 回收有機(jī)溶劑時,忘記加入沸石導(dǎo)致暴沸,其補(bǔ)救辦法是( )選項A：關(guān)閉電源，立即加入沸石選項B：當(dāng)即加入沸石選項C：關(guān)閉電源，溶液放冷，加入沸石選項D：放冷后，倒出一部分溶液繼續(xù)加熱參考答案：C第1

6、9題. 確定葡萄糖苷鍵的構(gòu)型可用通過1H NMR譜中糖基端基質(zhì)子的( )選項A：化學(xué)位移選項B：峰面積選項C：峰形選項D：耦合常數(shù)參考答案：D第20題. 下列皂苷元具有甜味的是選項A：七葉皂苷選項B：黃芪甲苷選項C：甘草皂苷選項D：人參皂苷Re參考答案：C第21題. 生物堿進(jìn)行薄層色譜時,一般用的顯色劑是選項A：碘化汞鉀試劑選項B：苦味酸試劑選項C：硅鎢酸試劑選項D：雷氏銨鹽試劑選項E：改良的碘化鉍鉀試劑參考答案：E第22題. 從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法選項A：水提取醇沉淀法選項B：酸水加熱提取加堿沉淀法選項C：堿水加熱提取加酸沉淀法選項D：水蒸氣蒸餾法選項E：升華法參考答案：C第23題

7、. 用硅膠吸附色譜分離化合物,常用的洗脫方式是( )選項A：洗脫劑極性由小變大選項B：洗脫劑極性由大變小選項C：洗脫劑堿性梯度洗脫選項D：洗脫劑酸性梯度洗脫參考答案：A第24題. 在提取天然藥物有效成分時,最常采用的方法是( )選項A：溶劑法選項B：蒸餾法選項C：升華法選項D：超臨界萃取法參考答案：A第25題. 從揮發(fā)油乙醚液中分離堿性成分可用選項A：5%NaHCO3和NaOH選項B：10%HCl或H2SO4選項C：鄰苯二甲酸酐選項D：Girard試劑T或P選項E：2%NaHSO3參考答案：B第26題. 單萜及倍半萜與小分子簡單香豆素的理化性質(zhì)不同點(diǎn)有選項A：揮發(fā)性選項B：脂溶性選項C：水溶性

8、選項D：共水蒸餾性選項E：旋光性參考答案：E第27題. 酸性最強(qiáng)的是( )選項A：蘆薈大黃素選項B：大黃酚選項C：大黃素選項D：大黃酸選項E：大黃素甲醚參考答案：D第28題. 在酸水溶液中可直接被氯仿提取出來的生物堿是選項A：強(qiáng)堿選項B：中強(qiáng)堿選項C：弱堿選項D：酚性堿選項E：季銨堿參考答案：C第29題. 紫草素不溶于( )選項A：苯選項B：氯仿選項C：氫氧化鈉選項D：乙醚選項E：碳酸氫鈉參考答案：E第30題. 糖類的紙層析常用展開劑是( )選項A：n-BuOH-HOAc-H2O (4:5:1,上層)選項B：CHCl3-MeOH(9:1)選項C：EtOAc-EtOH (6:4)選項D：苯-Me

9、OH (9:1)參考答案：A第31題. 香豆素類苯核上所有的酚羥基越多,熒光越強(qiáng)。選項A：對選項B：錯參考答案：A第32題. 大黃經(jīng)貯藏一段時間后,其中的蒽酚類成分含量增高,而蒽醌類成分則含量下降。選項A：對選項B：錯參考答案：B第33題. 黃酮類化合物5-OH較一般酚-OH酸性弱。選項A：對選項B：錯參考答案：A第34題. 硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強(qiáng)。選項A：對選項B：錯參考答案：B第35題. 香豆素與強(qiáng)堿長時間加熱生成反式的鄰羥基桂皮酸鹽,再加酸則又環(huán)合成原來的內(nèi)酯環(huán)。選項A：對選項B：錯參考答案：B第36題. 揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸,可氧化變質(zhì),使其比重加重,顏色變深

10、,甚至樹脂化。選項A：對選項B：錯參考答案：A第37題. 黃酮類化合物在7,4位連有-OH后,酸性增強(qiáng),因它們中的H+易于解離。選項A：對選項B：錯參考答案：A第38題. 分子量較小的香豆素有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸出。選項A：對選項B：錯參考答案：A第39題. 某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層層析,用一種展開劑展開,呈單一斑點(diǎn),所以該晶體為一單體。選項A：對選項B：錯參考答案：B第40題. 在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中,順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn)行。選項A：對選項B：錯參考答案：A第41題. 在蒽醌的乙?；磻?yīng)中,醇羥基最容易被乙?；?而-酚羥基則較難。選項A：對選項B：錯參考答案：A第42題. 木

11、脂素類多具光學(xué)活性,遇酸或堿易發(fā)生異構(gòu)化。選項A：對選項B：錯參考答案：A第43題. 水蒸汽蒸餾法是提取揮發(fā)油最常用的方法。選項A：對選項B：錯參考答案：A第44題. 卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合,多有毒性。選項A：對選項B：錯參考答案：B第45題. 同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶,其結(jié)晶的熔點(diǎn)可能有差距。選項A：對選項B：錯參考答案：B第46題. 淀粉、纖維素均是由葡萄糖通過14結(jié)合的直鏈葡萄糖。選項A：對選項B：錯參考答案：B第47題. 多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后,原來中性的可以變成酸性,因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。選項A：對選項B：錯參考答案：A第48題. 川陳皮素因分子中含有較多的OCH3基團(tuán),故甚至可溶于石油醚中。選項A：對選項B：錯參考答案：A第