1、關(guān)于類脂化合物以及雜環(huán)化合物第一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月飽和脂肪酸月桂酸（十二酸）豆蔻酸（十四酸）軟脂酸（十六酸）硬脂酸（十八酸）花生酸（二十酸）CH3(CH2)10COOHCH3(CH2)12COOHCH3(CH2)14COOHCH3(CH2)16COOHCH3(CH2)18COOH第二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月編碼體系 18:33,6,9不飽和脂肪酸如：-亞麻酸碳原子數(shù)從羧基C數(shù)起雙鍵的位次雙鍵數(shù)目從甲基端數(shù)起雙鍵的位次注意不飽和脂肪酸名稱的幾種表示法系統(tǒng)名稱 9,12,15-十八碳三烯酸編碼體系 18:39,12,15第三張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于20

2、22年6月油酸（9-十八碳烯酸） 18:19 18:19亞油酸常見的不飽和脂肪酸18:26,9（9,12-十八碳二烯酸）18:29,12-亞麻酸18:33,6,9（9,12,15-十八碳三烯酸）18:39,12,15第四張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月-亞麻酸（6,9,12-十八碳三烯酸）18:36,9,12 18:36,9,12花生四烯酸（5,8,11,14-二十碳四烯酸）20:46,9,12,15 20:45,8,11,14第五張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月EPA（5,8,11,14,17-二十碳五烯酸）20:53,6,9,12,15 20:55,8,11,14,17

3、DHA（4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸）22:63,6,9,12,15,18 22:64,7,10,13,16,19魚油：第六張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月脂肪酸的特點(diǎn) 碳鏈：1622個偶數(shù)C，直鏈雙鍵：順式，非共軛熔點(diǎn)：不飽和脂肪酸 83. 單萜類化合物第十七張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 月桂烯 香葉醇 橙花醇1) 鏈狀單萜第十八張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2）環(huán)狀單萜 萜烷 苧烯（檸檬烯） 2）二萜維生素A第十九張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月5. 三萜和四萜角鯊烯-胡蘿卜素-第二十張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月

4、 III 甾體化合物 1. 基本骨架環(huán)戊烷并氫化菲和三個側(cè)鏈 C10、C13甲基（角甲基） C17：不同碳原子數(shù)的碳鏈或 含氧基黃體酮睪丸素第二十一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 3,7,12-三羥基-5-膽烷-24-酸 （膽酸）3-羥基膽甾-5-烯 （膽固醇）第二十二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 幾個具有生理活性的甾體化合物1. 性激素雌酚酮、雌二醇、黃體酮；睪丸甾體、雄甾酮第二十三張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2) 腎上腺皮質(zhì)激素皮質(zhì)甾酮可的松 3) 植物皂苷毛地黃毒苷配基第二十四張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 命名 音譯名 最常見的雜

5、原子：氧、氮、硫。 構(gòu)成環(huán)的原子除碳原子外還有其它原子的一類環(huán)狀化合物。 第十七章 雜環(huán)化合物第二十五張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 編號從雜原子開始.遇兩相同雜原子, 則由帶取代基(或H) 雜原子開始. 含多個不同雜原子, 則按 O S N 順序。 咪唑 噻唑 噁唑 嘧啶 稠雜環(huán)的編號 吲哚 嘌呤 喹啉第二十六張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸一、組成：第二十七張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十九張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸組成 RNA D

6、NA磷酸戊糖H3PO4-D-核糖H3PO4-D-2-脫氧核糖含氮堿腺嘌呤A鳥嘌呤G胞嘧啶C尿嘧啶U腺嘌呤A鳥嘌呤G胞嘧啶C胸腺嘧啶T兩類核酸的化學(xué)組成第三十一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月核酸的一級結(jié)構(gòu) 核酸是由許多單核苷酸通過3 -位和5 -位的磷酸二酯鍵連接而成的多核苷酸鏈。第三十二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月“生物芯片” 采用光導(dǎo)原位合成或微量點(diǎn)樣等方法，將生物樣品（核酸片段、多肽分子、組織切片、細(xì)胞）有序地固化于支持物的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子雜交，通過特定的儀器比如激光共聚焦掃描或電荷偶聯(lián)攝影像機(jī)（CCD）對雜交信號的強(qiáng)度進(jìn)行檢測分析，從