2022屆江蘇徐州侯集高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一

2、并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列事實(shí),不能用氫鍵知識(shí)解釋的是 ( )A水比硫化氫穩(wěn)定B水和乙醇可以完全互溶C冰的密度比液態(tài)水的密度小D氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫2、合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為:下列說(shuō)法正確的是( )APPV是聚苯乙炔B和苯乙烯互為同系物C該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D1mol最多可與2mol發(fā)生反應(yīng)3、當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時(shí),下列說(shuō)法正確的是A碳原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài) B碳原子由激發(fā)態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài)C該過程將產(chǎn)生發(fā)射光譜 D碳原子要向外界環(huán)境釋放能量4、幾種短周期元素的原子半徑和主要化合價(jià)見表:元素代號(hào)

3、XYZLMQ原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0990.0770.074主要化合價(jià)236、27、14、42下列說(shuō)法正確的是A在化學(xué)反應(yīng)中,M原子既不容易失去電子,又不容易得到電子B等物質(zhì)的量的X、Y的單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng),生成的氫氣一樣多CY與Q形成的化合物不可能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)DZ的氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)于L的氫化物的穩(wěn)定性5、某中性有機(jī)物C10H20O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì),N經(jīng)氧化最終可得到M,則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 ()A2種B3種C4種D5種6、藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B

4、貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體D可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚7、在加熱條件下,乙醇轉(zhuǎn)化為有機(jī)物R的過程如圖所示,其中錯(cuò)誤的是 AR的化學(xué)式為C2H4OB乙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C反應(yīng)過程中固體有紅黑交替變化的現(xiàn)象D乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)也能發(fā)生類似反應(yīng)8、制備新型高效水處理劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)的主要反應(yīng)為:2FeSO4+aNa2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+bX。下列說(shuō)法中正確的是A該反應(yīng)中X物質(zhì)為O2B反應(yīng)物Na2O2只作氧化劑C該

5、反應(yīng)中發(fā)生氧化反應(yīng)的過程只有FeSO4Na2FeO4D每生成l molNa2FeO4,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移4 mol e-9、下列說(shuō)法正確的是( )A纖維素三硝酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B化合物是苯的同系物C按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,3,3三甲基丁烷D1 mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH最大的物質(zhì)的量為2mol10、硅及其化合物是帶來(lái)人類文明的重要物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()ACO2和SiO2都是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的B水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品D某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,可用K2OAl2O36SiO2表示11、已知在Ca

6、3(PO4)2的飽和溶液中,c(Ca2+)=2.010-6molL-1,c(PO43-)=1.5810-6molL-1,則Ca3(PO4)2的Ksp為( )A2.010-29B3.210-12C6.310-18D5.110-2712、若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( )A1 molNH3與1 mol OH-所含的質(zhì)子數(shù)均為10NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L CHCl3中含C-H鍵數(shù)目為NAC1molSO2與足量的FeCl3反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子D100mL2 molL-1 Na2CO3溶液中,CO32-離子數(shù)為0.2NA13、瑞典 公司設(shè)計(jì)的用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池如圖所示

7、,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A電池工作時(shí),電極2上發(fā)生氧化反應(yīng)B電池工作一段時(shí)間后停止,溶液 pH比開始時(shí)明顯增大C電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為2NH3 + 6OH6e N2 + 6H2OD用該電池做電源電解精煉銅,理論上每消0.2molNH3的同時(shí)陽(yáng)極會(huì)得到 19.2g純銅14、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,部分元素在周期表中的位置如下圖所示,其中X、Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均能發(fā)生反應(yīng),下列說(shuō)法中不正確的是()XYWA簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系為:YZWBX與Y可以存在于同一離子化合物中CZ、W氧化物的熔點(diǎn)高低:Z600(分解)-75.516.

8、810.3沸點(diǎn)/-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列問題:(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_形。(2)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)開。(3)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_形,其中共價(jià)鍵的類型有_種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為_。(4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶

9、體密度的計(jì)算表達(dá)式為_g/cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為_nm。晶胞有兩個(gè)基本要素:(6)晶胞的一個(gè)基本要素:原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置,下圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(,0,);C為(,0)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A、穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),即水分子穩(wěn)定是因H-O鍵鍵能較大,而與氫鍵無(wú)關(guān),A符合題意;B、乙醇分子上的羥基易與水分子間形成氫鍵,使乙醇能與水以任意比例混溶,B不符合題意;C、冰中含有氫鍵,其體積變大,則質(zhì)量不變時(shí),

10、冰的密度比液態(tài)水的密度小,C不符合題意;D、HF分子之間能形成氫鍵,HF分子可締合在一起,則液態(tài)氟化氫的化學(xué)式有時(shí)可以寫成(HF)n的形式,氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫,D不符合題意;故合理選項(xiàng)為A。2、C【解析】A. 根據(jù)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不是聚苯乙炔,故A錯(cuò)誤;B.和苯乙烯組成和結(jié)構(gòu)不相似,不能稱為同系物B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應(yīng),故C正確;D. 該物質(zhì)一個(gè)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng), 1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。3、A【解析】試題分析:當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?

11、s22s12p3時(shí),電子發(fā)生躍遷,由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),應(yīng)吸收能量,光譜帶上有孤立暗線,所以選A??键c(diǎn):核外電子排布。4、A【解析】根據(jù)上表可以看出Q主要化合價(jià)只有-2價(jià),所以Q是O元素;M和Q位于同一周期主要化合價(jià)有+4和-4價(jià),M是C元素,X、Y、Z、L的半徑大于O和C,且逐漸減小,再根據(jù)主要的化合價(jià)分析,可知X、Y、Z、L依次是Mg、Al、S、Cl元素【詳解】A在化學(xué)反應(yīng)中,C原子的最外層電子數(shù)為4,既不容易失去電子,又不容易得到電子,A正確;BMg和HCl反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:2,Al和HCl的物質(zhì)的量之比為1:3,所以等物質(zhì)的量的Mg、Al的單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng),生成的氫氣Al多些,B錯(cuò)

12、誤;CAl2O3是兩性氧化物,既可以和酸反應(yīng)又可以和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水,C錯(cuò)誤;DS的非金屬性比Cl弱,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性ClS,D錯(cuò)誤;答案選A。5、C【解析】有機(jī)物C10H20O2在酸性條件下能水解,說(shuō)明C10H20O2為酯,根據(jù)分子組成可知應(yīng)為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物M和M,且N在一定條件下可轉(zhuǎn)化成M,說(shuō)明M和N的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,C10H20O2是飽和酯,且兩邊碳鏈相同,因此M為C4H9COOH,N為C4H9CH2OH,二者中都含有烴基-C4H9,-C4H9有四種結(jié)構(gòu):C-C-C-C-、,則C10H20

13、O2有四種結(jié)構(gòu),故選C。6、D【解析】A貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團(tuán):酯基和肽鍵,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,兩個(gè)酯基和NHCO均能水解,最終生成、CH3COONa三種有機(jī)物,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與Na2CO3溶液反應(yīng),但由于酸性COOHH2CO3C6H5OHHCO3-,因此只有乙酰水楊酸能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯紫色,而乙酰水楊酸沒有酚羥基,不能使FeCl3溶液顯色,可以鑒別,D選項(xiàng)正確;答案選D。7、B【解析】從銅催化氧化乙醇的反應(yīng)機(jī)理分析。【詳解】A. 圖中CH3CH2OH+CuOC

14、H3CHO+Cu+H2O,則R化學(xué)式為C2H4O,A項(xiàng)正確;B. 乙醇變成乙醛,發(fā)生了脫氫氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C. 圖中另一反應(yīng)為2Cu+O22CuO,兩反應(yīng)中交替生成銅、氧化銅,故固體有紅黑交替現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;D. 從乙醇到乙醛的分子結(jié)構(gòu)變化可知,分子中有H的醇都可發(fā)生上述催化氧化反應(yīng)。乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的兩個(gè)羥基都有H,能發(fā)生類似反應(yīng),D項(xiàng)正確。本題選B?!军c(diǎn)睛】有機(jī)反應(yīng)中,通過比較有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化,可以知道反應(yīng)的本質(zhì),得到反應(yīng)的規(guī)律。8、A【解析】A由原子守恒可知,該反應(yīng)的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,即該反應(yīng)

15、中X物質(zhì)為O2,故A正確;B反應(yīng)物Na2O2中O元素的化合價(jià)部分升高部分降低,即是氧化劑又是還原劑,故B錯(cuò)誤;CNa2O2O2,該過程中O元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)從+2升高到+6,Na2O2則O元素化合價(jià)從-1升高0價(jià),生成2molNa2FeO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)10mol,所以生成1molNa2FeO4程中轉(zhuǎn)移5mol e-,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:準(zhǔn)確從化合價(jià)變化的角度分析氧化還原,靈活運(yùn)用氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律是解題關(guān)鍵,由原子守恒可知,該反應(yīng)的方程式為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,反應(yīng)中Fe元素的

16、化合價(jià)升高發(fā)生氧化反應(yīng),O元素的化合價(jià)部分升高部分降低,說(shuō)明Na2O既是氧化劑又是還原劑,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目與化合價(jià)的升降數(shù)目相等,據(jù)此解題即可。9、A【解析】分析:A根據(jù)纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結(jié)構(gòu)單元中含有3個(gè)羥基分析判斷;B根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;C依據(jù)烷烴的命名方法分析判斷;D能與NaOH反應(yīng)的有-COOH、酚羥基和酯基等分析判斷。詳解:A纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結(jié)構(gòu)單元中含有3個(gè)羥基,因此纖維素三硝酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故A正確; B分子中含有兩個(gè)苯環(huán),不屬于苯的同系物,故B錯(cuò)誤;C的名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故C錯(cuò)誤;D能與NaOH反應(yīng)的有-COO

17、H、酚羥基和酯基,則1mol與足量NaOH溶液充分反應(yīng),消耗3molNaOH,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)化合物命名、苯的同系物、有機(jī)物的性質(zhì)等。本題的易錯(cuò)項(xiàng)為D,要注意酯基水解后的羥基是否為酚羥基。10、D【解析】A. CO2是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的,SiO2是由Si、O兩種原子構(gòu)成的原子晶體,不存在分子,A錯(cuò)誤;B. 水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,B錯(cuò)誤;C. 陶瓷、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,C錯(cuò)誤;D. 某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,因此根據(jù)氧化物的順序:活潑金屬氧化物較活潑金屬氧化物二氧化硅水可知該硅酸鹽

18、可用K2OAl2O36SiO2表示,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),碳、硅雖然處于同主族,性質(zhì)相似,但其氧化物的性質(zhì)卻差別很大。這主要是由于二氧化碳形成的是分子晶體,二氧化硅形成的是原子晶體。11、A【解析】根據(jù)Ca3(PO4)2(s)3Ca2(aq)2PO43(aq),依據(jù)溶度積的定義,Ksp=c(Ca2)3c(PO43)2=(2.0106)3(1.58106)2=2.01029,故A正確。【點(diǎn)睛】本題思路是先列出磷酸鈣溶解的平衡關(guān)系,Ca3(PO4)2(s)3Ca2(aq)2PO43(aq),然后根據(jù)溶度積的定義,列出Ksp=c(Ca2)3c(PO43)2,代入數(shù)值計(jì)算即可

19、。12、C【解析】A1個(gè)氫氧根離子含有9個(gè)質(zhì)子;B氣體摩爾體積適用對(duì)象為氣體;C硫由+4價(jià)氧化為+6價(jià);DCO32-離子會(huì)發(fā)生水解;【詳解】A1 mol NH3含有10NA個(gè)質(zhì)子,1 mol OH所含的質(zhì)子數(shù)為9NA,故A錯(cuò)誤;B標(biāo)況下,CHCl3為液體,不能使用氣體摩爾體積,故B錯(cuò)誤;C硫由+4價(jià)氧化為+6價(jià),故C正確;DCO32-離子會(huì)發(fā)生水解,故D錯(cuò)誤;故選C。13、C【解析】分析:原電池中負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),氨氣在負(fù)極通入,氧氣在正極通入,結(jié)合原電池的工作原理解答。詳解:A.電極1通入氨氣,為負(fù)極,電極2通入氧氣為正極,發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),A錯(cuò)誤

20、;B電池總方程式為4NH3+3O2=2N2+6H2O,生成水,溶液體積增大,氫氧根濃度減小,pH減小,B錯(cuò)誤;C在燃料電池的負(fù)極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng),則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O,C正確;D由2NH3+6OH-6e-=N2+6H2O可知,理論上每消耗0.2 molNH3,可轉(zhuǎn)移0.6mol電子,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),不能得到銅,D錯(cuò)誤;答案選C。14、D【解析】X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且均存在最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,故排除氧元素和氟元素,又因?yàn)槠渲蠿、Y、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物

21、均能發(fā)生反應(yīng),可推知X為碳元素,Y為氮元素,W為鋁元素,Z為鈉元素?!驹斀狻緼. 具有相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系為:YZW,故A正確;B. X與Y可以存在于同一離子化合物中,如碳酸銨和碳酸氫銨,故B正確;C. Z、W氧化物均是離子晶體,氧化鋁的晶格能更大,故熔點(diǎn)高低:ZSO2 平面三角 2 sp3 H2S (,) 【解析】(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)的能級(jí)有1s、2s、2p、3s、3p,最高能級(jí)為3p,其電子云輪廓圖為啞鈴形;(2)S8、SO2都屬于分子晶體,分子晶體熔沸點(diǎn)與其分子間作用力成正相關(guān),分子間作用力與其相對(duì)分子質(zhì)量成正相關(guān);(3)SO3中S原子

22、價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=3,且S不含孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷其空間構(gòu)型;該分子中S-O原子之間存在共價(jià)鍵;該分子中每個(gè)S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷S原子雜化類型;(4)H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)分別為2+=4,2+=3,3+=3,然后判斷其空間構(gòu)型,再進(jìn)行比較;(5)晶胞邊長(zhǎng)為anm=a10-7cm,晶胞體積=(a10-7cm)3,該晶胞中Fe2+個(gè)數(shù)=1+12=4,S22-個(gè)數(shù)=8+6=4,其晶體密度=;晶胞中Fe2+位于S22-所形成的八面體的體心,該正八面體的邊長(zhǎng)為每個(gè)面對(duì)角線長(zhǎng)度的一半。(6)Ge單晶的晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0)、B為(,0,),C為(,0),則D原子在x、y、z軸上的投影分別為、?!驹斀狻?1)基態(tài)S原子電子占據(jù)的能級(jí)有1s、2s、2p、3s、3p,最高能級(jí)為

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