1、主管藥師考試歷年真題常見題（含答案）一、單項(xiàng)選擇題（每小題1分，共100分）1、以下哪種作用與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制前列腺素生物合成無關(guān)A、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕B、抑制血小板聚集C、致胃出血、胃潰瘍D、阿司匹林哮喘E、水楊酸反應(yīng)【答案】：E2、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是A、散劑顆粒型膠囊劑片劑丸劑B、丸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑C、散劑顆粒劑片劑膠囊劑丸劑D、膠囊劑散劑顆粒劑片劑丸劑E、丸劑片劑膠囊劑顆粒劑散劑【答案】：A3、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)是指A、給予B受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B、給予a受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C、腎上腺素具有a、受體激動(dòng)效應(yīng)D、收縮壓上升，舒張壓不變或下降E、

2、由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用【答案】：B4、下列哪種物料適用于流化床干燥A、易發(fā)生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒B、含水量高的物料C、松散粒狀或粉狀物料D、黏度很大的物料E、A和C【答案】：E5、紫外分光光度法在酸性條件下可測定其含量的非芳香取代的巴比妥類藥物是A、苯巴比妥B、異戊巴比妥C、巴比妥鈉D、巴比妥酸E、硫噴妥鈉【答案】：E6、以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是A、苯扎氯銨B、賣澤C、芐澤D、普朗尼克E、十二烷基硫酸鈉【答案】：A7、鏈霉素菌屬抗生素的英文詞干為A、CefB、CidinC、myCinD、baCtamE、CyCline【答案】：C8、氯丙嗪治療精神病的機(jī)制是A、阻斷

3、腦內(nèi)膽堿受體B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮層通路的受體C、激動(dòng)腦內(nèi)膽堿受體D、激動(dòng)腦內(nèi)阿片受體E、激動(dòng)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的a受體【答案】：B9、甲氧氯普胺的止吐機(jī)制為：A、阻斷延髓催吐化學(xué)感受區(qū)多巴胺受體而鎮(zhèn)吐B、直接抑制延髓嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐C、阻斷胃腸道平滑肌上的M受體而止吐D、阻斷胃腸平滑肌上的H2受體而止吐E、直接抑制中樞而抑制嘔吐反射弧【答案】：A10、苯二氮卓類急性中毒的臨床表現(xiàn)主要在A、肌肉+中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、外周神經(jīng)系統(tǒng)C、心血管系統(tǒng)D、消化系統(tǒng)E、泌尿系統(tǒng)【答案】：A11、青霉素引起的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)可以選用下列哪種藥物A、皮質(zhì)素固醇B、抗組胺制劑C、中樞神經(jīng)抑制劑D、青霉素酶制劑E、A+B【答

4、案】：E12、藥物制劑含量測定的結(jié)果的表示方法為A、百分含量B、百萬分之幾C、主成分的百分含量D、標(biāo)示量E、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量(標(biāo)示量百分率)【答案】：E13、-內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是A、氫化噻唑環(huán)的羥基的酸性B、-內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定C、分子結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵骨架，手性碳原子D、B+CE、A+B+C【答案】：E14、苯扎溴銨屬于A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、表面活性劑【答案】：B15、下列藥物可用于治療躁狂癥的是A、丙米嗪B、奮乃靜C、三氟拉嗪D、氟哌啶醇E、氟奮乃靜【答案】：D16、糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機(jī)

5、制是A、抑制抗原一抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過程B、干擾補(bǔ)體參與免疫反應(yīng)C、抑制人體內(nèi)抗體的生成D、使細(xì)胞內(nèi)環(huán)境含量明顯升高E、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌【答案】：A17、下列敘述中哪一項(xiàng)與阿司匹林的性質(zhì)不符A、可溶于碳酸鈉溶液中B、水溶液加熱后與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色C、在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣緩慢分解D、具有解熱鎮(zhèn)痛作用，不具有抗炎作用E、與對(duì)乙酰氨基酚縮合的成酯產(chǎn)物，對(duì)胃腸道刺激性小，稱為貝諾酯【答案】：D18、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用：A、4小時(shí)B、8小時(shí)C、12小時(shí)D、18小時(shí)E、24小時(shí)【答案】：C19、符合新藥報(bào)批人體生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求的敘述為A、生物利用度研究的用藥劑量

6、一般與臨床用藥劑量一致，但特殊情況可適當(dāng)增加劑量B、生物利用度研究的用藥劑量必須按照高、中、低三個(gè)劑量分別進(jìn)行研究，以考察劑量對(duì)生物利用度的影響C、兩個(gè)試驗(yàn)周期至少應(yīng)間隔受試藥物的23個(gè)半衰期通常間隔12天D、進(jìn)行多次給藥生物利用度研究時(shí)，確定穩(wěn)態(tài)時(shí)間時(shí)應(yīng)通過計(jì)算而得到E、受試期間受試者因?yàn)樯眢w較為虛弱，進(jìn)餐應(yīng)當(dāng)多提供高脂肪、高蛋白食物【答案】：A20、對(duì)硝酸酯類適應(yīng)證描述正確的是A、主要用于穩(wěn)定型心絞痛B、不宜用于變異型心絞痛C、不宜用于不穩(wěn)定型心絞痛D、不宜用于急性心肌梗死E、對(duì)各型心絞痛均有效【答案】：E21、決定巴比妥類藥物共性的是A、巴比妥酸環(huán)結(jié)構(gòu)B、巴比妥堿環(huán)結(jié)構(gòu)C、巴比妥取代基的

7、性質(zhì)D、巴比妥取代基的個(gè)數(shù)E、2位碳的飽和性【答案】：A22、關(guān)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究，正確的論述是A、藥物治療成本與醫(yī)療成本無關(guān)B、對(duì)于醫(yī)院來說，藥品成本就是采購價(jià)格C、醫(yī)療成本就是醫(yī)療服務(wù)過程中所消耗的物質(zhì)資料價(jià)值D、分析藥物治療成本不可能脫離醫(yī)療成本E、在我國，醫(yī)療成本通常是低于醫(yī)療收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)【答案】：D23、離子順電-化學(xué)梯度通過細(xì)胞膜屬于A、單純擴(kuò)散B、載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散C、通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散D、原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】：C24、編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃的根據(jù)是A、臨床診斷治療需要B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)允許的最大限量C、國家規(guī)定的數(shù)量D、去年所用數(shù)量E、往年所用平均數(shù)量【答案】：C

8、25、經(jīng)皮吸收制劑中儲(chǔ)庫型可分為哪兩類A、膜控釋型和骨架型B、有限速膜型和無限速膜型C、膜控釋型和微儲(chǔ)庫型D、微孔骨架性和多儲(chǔ)庫型E、膜控釋型和微儲(chǔ)庫型【答案】：B26、第一類精神藥品可使用的單位是：A、二甲以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、社會(huì)藥店和各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、縣以上衛(wèi)生行政部門制定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)【答案】：E27、氨基糖苷類抗生素的作用部位主要是在A、細(xì)菌核蛋白體30S亞基B、細(xì)菌核蛋白體50S亞基C、細(xì)菌的細(xì)胞壁D、細(xì)菌的細(xì)胞膜E、細(xì)菌的DNA回旋酶【答案】：A28、關(guān)于藥物利用影響因素，正確的敘述是A、同一藥物的藥理作用與其劑型無關(guān)B、藥物療效與給藥途徑無關(guān)C、一些藥品的不

9、良反應(yīng)已成為影響藥物利用的重要因素之一D、藥物消費(fèi)和用藥狀況與國家社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平無關(guān)E、藥物利用效果與病人的依從性無關(guān)【答案】：C29、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予A、5倍劑量B、4倍劑量C、3倍劑量D、加倍劑量E、半倍劑量【答案】：D30、跟膏劑常用基質(zhì)和各基質(zhì)比例為A、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蠟2份B、羊毛髓8份，石蠟1份，二甲硅油1份C、凡士林8份，液體石蠟1份羊毛脂1份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份【答案】：C31、氨基糖苷類抗生素彼此間不宜合用，亦不宜與第三代頭孢菌素聯(lián)用的主要原因是A、誘導(dǎo)酶促進(jìn)代

10、謝B、競爭性拮抗作用C、非競爭性拮抗作用D、對(duì)腎臟的毒性作用增加E、敏感化現(xiàn)象【答案】：D32、以下關(guān)于輸液配伍穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是A、當(dāng)輸液的pH值為40，室溫低于20時(shí)；青霉京在4小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定B、苯唑西林鈉與02甲硝唑葡萄糖注射液配伍，256小時(shí)內(nèi)外觀、pH值、紫外吸收峰及吸收度均發(fā)生了變化不宜配伍使用C、氨芐西林鈉與5葡萄糖注射液配伍，20時(shí)使用時(shí)間不宜超過37小時(shí),與氯化鈉注射液配伍，有效期可達(dá)65小時(shí)D、阿莫西林鈉與甲硝唑葡萄糖注射液配伍，256小時(shí)內(nèi)可以配伍使用E、哌啦西林鈉與5、10葡萄糖注射液配伍，在24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定，可以聯(lián)用【答案】：B33、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因

11、為化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)A、酰胺鍵B、內(nèi)酯鍵C、酰亞胺鍵D、酯鍵E、內(nèi)酰胺鍵【答案】：D34、醫(yī)院藥房可憑醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是A、一類精神藥B、二類精神藥C、貴重藥品D、非處方藥E、生物制品【答案】：A35、影響藥效的立體因素不包括A、幾何異構(gòu)B、對(duì)映異構(gòu)C、官能團(tuán)間的空間距離D、互變異構(gòu)E、構(gòu)象異構(gòu)【答案】：D36、藥篩篩孔的目數(shù)習(xí)慣上是指A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每市寸長度上篩孔數(shù)目【答案】：C37、臨床試驗(yàn)受試人數(shù)要求，正確的是A、藥代動(dòng)力學(xué)要求受試人數(shù)為1020人B、期臨床試驗(yàn)觀察的病例數(shù)不少于50對(duì)

12、C、期臨床試驗(yàn)觀察的病例數(shù)大于等于300例，試驗(yàn)單位不少于3個(gè)D、期臨床試驗(yàn)觀察的病例數(shù)不少于100對(duì)E、與適宜參比制劑進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，觀察病例數(shù)不少于30對(duì)【答案】：C38、以下哪一項(xiàng)關(guān)于碳酸氫鈉的說明是錯(cuò)誤的?A、水溶液為酸性B、是抗酸劑C、不易溶解于乙醇D、被稱為小蘇打E、溶液加熱時(shí)不穩(wěn)定【答案】：A39、以下關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的敘述正確的是A、屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)B、是國家對(duì)藥品質(zhì)量及規(guī)格、檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定C、我國的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是試行標(biāo)準(zhǔn)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)可以低于國家標(biāo)準(zhǔn)E、我國藥典每2年修訂1次【答案】：B40、已知在硫酸鈰測定吩噻嗪類藥物的過程中，鈰離子由4價(jià)變成3價(jià)，而吩噻嗪

13、失去兩個(gè)電子，則用O1molL的硫酸鈰滴定液滴定吩噻嗪時(shí)，1ml的滴定液相當(dāng)于多少mg的吩噻嗪(已知該吩噻嗪類藥物的相對(duì)分子質(zhì)量為35533)A、2101B、1777C、888D、3553E、7107【答案】：B41、合理用藥的經(jīng)濟(jì)性的正確含義是A、創(chuàng)造收入B、最滿意療效C、成本效果盡可能小D、少量用藥E、使用廉價(jià)藥品【答案】：C42、作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部的利尿藥是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、氫氯噻嗪D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶【答案】：C43、吸入性麻醉藥的作用機(jī)制是A、作用于中樞特異性受體B、作用于痛覺中樞C、借助于脂溶性的物理作用，暫時(shí)改變中樞神經(jīng)生物膜的性質(zhì)D、首先抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活

14、系統(tǒng)E、選擇性作用于大腦皮質(zhì)【答案】：C44、老年患者使用洋地黃時(shí)比青年人更易出現(xiàn)毒性作用和不良反應(yīng)的原因是A、循環(huán)系統(tǒng)功能降低B、肝臟系統(tǒng)功能降低C、消化道吸收率低D、腎功能降低E、神經(jīng)系統(tǒng)功能改變【答案】：B45、在測量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)，在要與入射光成直角的方向上進(jìn)行測定，這是由于A、熒光的波長比入射光的波長長B、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小C、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度大D、只有入射光成直角的方向上才有熒光E、熒光是向多方向發(fā)射的，為了減少透射光的影響【答案】：E46、苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是A、助溶劑B、增溶劑C、消毒劑D、極性溶劑E、潛溶劑【答案】：E47、微量元素硒

15、在pH53的腸外營養(yǎng)液中可穩(wěn)定A、24小時(shí)以上B、36小時(shí)以上C、48小時(shí)以上D、60小時(shí)以上E、72小時(shí)以上【答案】：A48、氯喹在下列哪種pH環(huán)境下作用最強(qiáng)，持續(xù)時(shí)間最長：A、pH=3B、pH=4C、pH=5D、pH=6E、pH=7【答案】：B49、諾氟沙星主要用于治療細(xì)菌引起的A、肺炎B、尿路感染C、扁桃體炎D、蜂窩織炎E、腦膜炎【答案】：B50、老年人藥物吸收率降低，原因不包括A、老年人胃腸道活動(dòng)減少B、老年人吸收面積減少C、老年胃酸分泌增加D、老年人內(nèi)臟血流量降低E、藥物在胃腸道停留的時(shí)間延長【答案】：C51、下列藥物中具有抗暈動(dòng)病及抗帕金森病的藥物是A、哌侖西平B、東莨菪堿C、阿托

16、品D、后馬托品E、山莨菪堿【答案】：B52、檢查葡萄糖注射液中的重金屬時(shí)，若取樣量相當(dāng)于為W(g)時(shí)，要求含重金屬不得過百萬分之五(X)，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(C為每1ml=0.01mg的Pb)體積為V(m1)?A、V=XWCB、V=WXCC、V=XWCD、V=CWXE、V=CWX【答案】：A53、對(duì)產(chǎn)酶金葡菌感染患者，不宜選用下面哪種藥物A、氨芐西林B、頭孢氨芐C、頭孢噻肟鈉D、利福平E、苯唑西林【答案】：A54、有關(guān)藥劑學(xué)概念正確的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)

17、計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)【答案】：B55、下列哪項(xiàng)不是常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑A、烴類物質(zhì)B、角質(zhì)保濕與軟化劑C、樟腦D、丙二醇E、表面活性劑【答案】：A56、影響血漿膠體滲透壓最重要的蛋白質(zhì)是A、白蛋白B、球蛋白C、纖維蛋白原D、凝血酶原E、珠蛋白【答案】：A57、甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是A、抑制轉(zhuǎn)肽酶B、抑制過氧化酶C、抑制蛋白水解酶D、抑制二氫葉酸合成酶E、抑制二氫葉酸還原酶【答案】：E58、有機(jī)磷農(nóng)藥慢性中毒患者的治療方式是A、避免再接觸有機(jī)磷類物質(zhì)B、葡萄糖維生素CC、解磷定

18、D、阿托品E、阿托品解磷定【答案】：A59、卡莫司汀屬于哪一類烷化劑A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元鹵醇類E、亞硝基脲類【答案】：B60、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩A、硬脂酸鎂B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纖維素E、滑石粉【答案】：A61、在藥物的臨床使用過程中，藥物不良反應(yīng)發(fā)生率最高的藥物是A、中樞系統(tǒng)用藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、消化系統(tǒng)用藥D、抗生素E、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥【答案】：D62、醫(yī)院藥學(xué)的形成與發(fā)展可分為：A、傳統(tǒng)藥學(xué)階段和臨床藥學(xué)階段B、臨床藥學(xué)階段和藥學(xué)保健階段C、傳統(tǒng)藥學(xué)階段、臨床藥學(xué)服務(wù)階段和藥學(xué)保健階段D、傳統(tǒng)藥學(xué)階段和藥學(xué)保健階段E、臨床藥

19、學(xué)和臨床藥理階段【答案】：C63、哌替啶不具有的特點(diǎn)為A、結(jié)構(gòu)中含有酯基B、結(jié)構(gòu)中含有甲胺基C、本品水溶液加碳酸鈉溶液堿化，析出油滴狀物，放置后凝為固體D、極易水解E、是堿性化合物【答案】：D64、藥物不良反應(yīng)病理學(xué)分類的器質(zhì)性改變包括A、炎癥型、增生型、發(fā)育不全型、萎縮或壞死型、三致B、炎癥型、增生型、發(fā)育不全型、弱智型、三致C、炎癥型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、發(fā)育超常型D、炎癥型、增生型、萎縮或壞死型、三致、肥胖型E、炎癥型、增生型、萎縮或壞死型、發(fā)育不全型、血管及血管栓塞型、三致【答案】：E65、氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是：A、阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)通路中多巴胺受體B、阻斷中腦-

20、皮質(zhì)通路中多巴胺受體C、興奮黑質(zhì)-紋狀體通路中M膽堿受體D、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中多巴胺受體E、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中M膽堿受體【答案】：D66、由國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部共同制定的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法是在哪年發(fā)布的A、1971年6月B、1981年4月C、1991年8月D、1999年11月【答案】：D67、鹽酸多西環(huán)素的臨床用途為A、抗病毒藥B、抗菌藥C、抗高血壓藥D、抗腫瘤藥E、消炎鎮(zhèn)痛藥【答案】：B68、關(guān)于處方藥的說法不正確的是A、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B、必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C、必須具有藥品經(jīng)營許可證才能經(jīng)營D、必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)

21、根據(jù)醫(yī)療需要使用E、只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳【答案】：D69、效應(yīng)器的受體激動(dòng)時(shí)不會(huì)直接引起：A、瞳孔縮小B、血管收縮C、支氣管收縮D、括約肌收縮E、唾液分泌【答案】：A70、下列關(guān)于藥物釋放、穿透、吸收的錯(cuò)誤表述為A、相對(duì)分子質(zhì)量在3000以下的藥物不能透過皮膚B、具有一定的脂溶性又有適當(dāng)水溶性的藥物穿透性最大C、乳劑型基質(zhì)中藥物釋放、穿透、吸收最快D、基質(zhì)對(duì)藥物的親和力不應(yīng)太大E、基質(zhì)pH小于酸性藥物的pKa，有利于藥物的透皮吸收【答案】：A71、關(guān)于蛋白質(zhì)亞基的描述正確的是A、一條多肽鏈卷曲成螺旋結(jié)構(gòu)B、兩條以上多肽鏈卷曲成二級(jí)結(jié)構(gòu)C、兩條以上多肽鏈與輔基結(jié)合成蛋白質(zhì)D、每個(gè)亞基

22、都有各自的三級(jí)結(jié)構(gòu)E、各個(gè)亞基之間都以共價(jià)鍵相連【答案】：D72、F3CHOCHCOCF3的分異構(gòu)體是A、氟烷B、甲氧氟烷C、恩氟烷D、七氟烷E、地氟烷【答案】：C73、下列有關(guān)維生素K的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、參與凝血酶原的形成B、用于阻塞性黃疸所致出血的治療C、治療嚴(yán)重肝硬化出血療效極佳D、參與凝血因子X的形成E、預(yù)防長期大量應(yīng)用廣譜抗生素所致的凝血酶原的缺乏【答案】：C74、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門新興學(xué)科，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)一詞作為專業(yè)術(shù)語始見于：A、20世紀(jì)70年代B、20世紀(jì)80年代C、20世紀(jì)90年代D、20世紀(jì)60年代E、20世紀(jì)初【答案】：B75、皮質(zhì)激素類藥物可與斐林試劑反應(yīng)生成紅色氧化亞銅

23、沉淀，是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中具有下面的基團(tuán)A、4-3-酮基B、酚羥基C、羰基D、甲酮基E、曠醇酮基【答案】：E76、對(duì)多糖類成分溶解度較好的溶劑是A、熱水B、乙醇C、乙酸乙酯D、氯仿E、苯【答案】：A77、關(guān)于藥物利用評(píng)價(jià)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、英文縮定為BUEB、英文縮寫為DUEC、由美國于1986年正式提出D、主要對(duì)臨床使用頻繁的藥物及潛在危險(xiǎn)性較高的藥物的使用進(jìn)行評(píng)價(jià)E、也對(duì)使用劑量大、新上市的及貴重藥物的使用進(jìn)行評(píng)價(jià)【答案】：A78、下面有關(guān)口服水合氯醛的描述。哪一項(xiàng)是正確的A、不刺激胃黏膜B、縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間C、催眠作用發(fā)生快D、長期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥E、無成癮性【答案】：C79、苯海拉明的化

24、學(xué)名為A、二甲氨基乙醇二苯甲醚B、2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺C、2-二甲氨基-乙醇二苯甲醚D、1-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺E、1-二甲氨基乙醇二苯甲醚【答案】：B80、某患者，不遵醫(yī)囑，將兩次強(qiáng)心苷劑量一次服用，引起室性心動(dòng)過速。此時(shí)應(yīng)采取治療方法A、繼續(xù)服藥B、服用利尿藥C、服用氯化鉀D、吸氧治療E、洗胃【答案】：C81、關(guān)于四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中哪個(gè)是錯(cuò)誤的A、空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)B、常規(guī)劑量即可引起腎臟毒性C、長期大劑量應(yīng)用引起肝損害D、沉積牙齒引起牙齒黃染E、過敏反應(yīng)較青霉素少見【答案】：B82、以下除哪項(xiàng)外，均是注射液的物理化學(xué)配伍變化結(jié)果A、混濁B、沉淀C、結(jié)晶D

25、、水解E、效價(jià)提高【答案】：E83、芳基烷酸類藥物如美洛昔康最主要的臨床作用為A、中樞興奮藥B、降血脂藥C、抗血小板聚集D、抗癲癇藥E、抗炎鎮(zhèn)痛藥【答案】：E84、碘量法測青霉素含量時(shí)，為消除溫度的影響，應(yīng)A、作空白試驗(yàn)B、作標(biāo)準(zhǔn)品平行對(duì)照C、用新沸過的冷水作溶劑D、注意碘瓶密塞E、平行操作【答案】：B85、某片劑標(biāo)示量為100g，測得顆粒劑中主藥含量50，則每片顆粒重A、300mgB、200mgC、150mgD、100mgE、50mg【答案】：B86、篩選受試者和簽署知情同意書，正確的是A、先篩選受試者再簽署知情同意書B、先簽署知情同意書再篩選受試者C、篩選受試者和簽署知情同意書兩者同時(shí)進(jìn)行

26、D、體檢合格者簽署知情同意書E、體檢不合格者簽署知情同意書【答案】：B87、主要臨床癥狀為血壓下降的中毒是A、擬除蟲菊酯B、甘氟C、地西泮D、抗凝血類滅鼠藥E、有機(jī)磷農(nóng)藥【答案】：B88、腎臟疾病對(duì)藥物代謝的影響，表現(xiàn)在A、藥物吸收減少B、藥物的解離度無明顯影響C、應(yīng)選用無活性代謝物的藥物D、藥物消除加快E、藥物的血漿半衰期縮短【答案】：C89、卡馬西平與哪種藥合用可出現(xiàn)高熱、高血壓危象，并可改變癲癇發(fā)作類型A、紅霉素B、右丙氧芬C、中樞抑制藥D、單胺氧化酶抑制藥E、乙酰氨基酚【答案】：D90、膽絞痛止痛應(yīng)選用A、哌替啶+阿托品B、嗎啡C、哌替啶D、可待因E、烯丙嗎啡+阿托品【答案】：A91、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中