1、制藥企業(yè)安全生產(chǎn)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第1頁(yè)課程類別 專業(yè)基礎(chǔ)課/必修課考評(píng)方式 考查（考勤10%+作業(yè)30%+課堂表現(xiàn)20%+考查成績(jī)40%）學(xué)分 2.0總課時(shí) 48制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第2頁(yè)長(zhǎng)春長(zhǎng)生疫苗事件年7月15日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通告：近日，國(guó)家藥監(jiān)局依據(jù)線索組織檢驗(yàn)組對(duì)長(zhǎng)春長(zhǎng)生生物科技有限責(zé)任企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱“長(zhǎng)春長(zhǎng)生”）生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行飛行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)組發(fā)覺，長(zhǎng)春長(zhǎng)生在凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)過(guò)程中存在統(tǒng)計(jì)造假等嚴(yán)重違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（藥品GMP）行為。依據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，國(guó)家藥監(jiān)局快速責(zé)成吉林省食品藥品監(jiān)督管理局收回長(zhǎng)春長(zhǎng)生相關(guān)藥品GMP證書。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第3頁(yè)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)與健康保護(hù)化學(xué)

2、工業(yè)出版社制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第4頁(yè)安全事故多發(fā)行業(yè)：煤礦、化工、建筑、機(jī)械、電力、冶金、消防、交通安全事故類型： 物體打擊、車輛傷害、機(jī)械傷害、起重傷害、觸電、淹溺、灼燙、火災(zāi)、高處墜落、坍塌、放炮、火藥爆炸、瓦斯爆炸、鍋爐爆炸、容器爆炸、其它爆炸、中毒窒息、其它傷害制藥行業(yè)能夠歸屬于化工行業(yè)嗎？制藥企業(yè)輕易發(fā)生哪些事故類型？制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第5頁(yè)河南平頂山新華四礦瓦斯爆炸 35人死亡44人被困 09-08山東化學(xué)品貨車爆燃 18死10傷 09-02江蘇海安煙花爆竹深夜突發(fā)爆炸 3人死亡 09-01海鹽市一電焊工施工時(shí)遭遇氧氣瓶爆炸 1人燒傷 08-26浙江金華一化工廠發(fā)生爆炸 1死2重傷 08

3、-18江蘇靖江一化工廠爆炸 最少3人死亡 08-13河南省偃師化工廠爆炸事故 死亡人數(shù)升至8人 07-24嘉魚一化工廠發(fā)生煤氣泄漏事故 2名工人不幸遇難 07-10 新疆一煤礦瓦斯爆炸 6人死亡 07-06湖南湘潭發(fā)生氨氣泄漏事故 19人中毒 07-02 大連一化工企業(yè)爆炸致 2死6傷 07-01寧波一家工廠發(fā)生爆炸 21傷 06-06淅江巨化發(fā)生氫氟酸外溢事故 1人死亡 05-23衢州巨化企業(yè)管道破裂氟化氫化泄 120人中毒 05-22江蘇溧陽(yáng)一家化工廠發(fā)生爆炸 1死1傷 05-16常州一化工廠化學(xué)原料泄漏 8名工人光氣中毒 05-11南陽(yáng)市一家藥廠制藥罐突然發(fā)生爆炸造成 2死1傷 04-2

4、4江蘇濱?；@發(fā)生爆炸 最少2人死亡 04-18江蘇丹陽(yáng)化工倉(cāng)庫(kù)突發(fā)爆燃 致1人死亡 04-03河北武強(qiáng)農(nóng)戶家發(fā)生鞭炮爆炸 4人死亡 04-03制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第6頁(yè)云南云天化企業(yè)管道爆裂致 17人傷 03-24湖南株洲化工廠發(fā)生爆炸 1名工人負(fù)傷 03-04南京一塑料廠爆炸起火 3小時(shí)堵住漏點(diǎn) 02-25湖南湘潭?；凡酃捃嚸鞍谉?14人中毒 02-19貴州畢節(jié)煤礦事故搶險(xiǎn) 8人遇難1人重傷 02-16中央電視臺(tái)新大樓北配樓內(nèi)十幾層中庭在火災(zāi)中坍毀 7人受傷 02-10鄭州一化工廠爆炸 鋼罐被炸飛6米砸壞他廠車間 01-07山東化工廠爆炸 5人死亡 01-04 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第7頁(yè)事故發(fā)

5、生原因：1.人不安全行為2.環(huán)境不安全狀態(tài)3.管理缺點(diǎn)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第8頁(yè)項(xiàng)目一 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)項(xiàng)目二 制藥企業(yè)防火防爆安全管理項(xiàng)目三 制藥企業(yè)電氣安全管理項(xiàng)目四 制藥企業(yè)防毒安全管理項(xiàng)目五 制藥企業(yè)廢水、廢氣、廢渣安全管理項(xiàng)目六 危險(xiǎn)化學(xué)品認(rèn)識(shí)及安全生產(chǎn)管理項(xiàng)目七 壓力容器使用安全技術(shù)項(xiàng)目八 生物制品安全生產(chǎn)管理項(xiàng)目九 中藥制品安全生產(chǎn)管理項(xiàng)目十 制藥企業(yè)健康保護(hù)項(xiàng)目十一制藥企業(yè)將康保護(hù)管理制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第9頁(yè)項(xiàng)目一制藥企業(yè)安全生產(chǎn)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第10頁(yè) 學(xué)習(xí)內(nèi)容單元一 了解藥品安全生產(chǎn)內(nèi)涵單元二 熟知藥品安全生產(chǎn)法律基礎(chǔ)單元三 熟知我國(guó)藥品安全生產(chǎn)管理制度 單元四 了解藥品安全生產(chǎn)

6、管理內(nèi)容制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第11頁(yè) 單元一任務(wù)一 熟知藥品安全生產(chǎn)概念任務(wù)二 了解藥品安全生產(chǎn)產(chǎn)生與發(fā)展任務(wù)三 熟知藥品安全生產(chǎn)現(xiàn)實(shí)狀況任務(wù)四 體會(huì)藥品安全生產(chǎn)主要性制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第12頁(yè)目標(biāo)保護(hù)勞動(dòng)者生命安全保障勞動(dòng)者身體健康藥品安全生產(chǎn)指采取一定行政、法律、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)、 降低和預(yù)防事故發(fā)生，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程正常運(yùn)技術(shù)等方面辦法，預(yù)知并控制藥品生產(chǎn)危險(xiǎn)任務(wù)一 藥品安全生產(chǎn)概念轉(zhuǎn)，防止經(jīng)濟(jì)損失和人員傷亡過(guò)程。降低企業(yè)經(jīng)濟(jì)損失組成安全管理安全技術(shù)職業(yè)健康制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第13頁(yè)任務(wù)二 藥品安全產(chǎn)生和發(fā)展早期工業(yè)革命20世紀(jì)宿命事后賠償事前預(yù)防馬斯河谷事件印度博岶爾毒氣泄漏事件制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第14頁(yè)

7、比利時(shí)馬斯河谷事件： 比利時(shí)馬斯河谷煙霧事件是世界有名八大公害事件之一，1930年發(fā)生在比利時(shí)馬斯河谷工作區(qū)。 1930年12月1日至5日，時(shí)值隆冬，大霧籠罩了整個(gè)比利時(shí)大地，而馬斯河工業(yè)區(qū)上空霧尤其濃。因?yàn)樵摴I(yè)區(qū)位于狹長(zhǎng)河谷地帶，氣溫發(fā)生了逆轉(zhuǎn)，大霧厚厚地壓在整個(gè)工業(yè)區(qū)上空，致使排出有害氣體和煤煙粉塵在地面上大量積累，無(wú)法擴(kuò)散，二氧化硫濃度高得驚人。3日這一天霧最大，加上工業(yè)區(qū)內(nèi)人煙稠密整個(gè)河谷區(qū)居民有幾千人所以生病，病人胸痛、咳嗽、呼吸困難等。一星期內(nèi)，60多人死亡，很多家畜也未能幸免于難。據(jù)推測(cè)，是大氣中二氧化硫、有害氟化物，煤煙及粉塵對(duì)人體產(chǎn)生了毒害。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第15頁(yè)制藥企業(yè)

8、安全生產(chǎn)第16頁(yè)印度博帕爾事件 1984年12月3日，美國(guó)聯(lián)合碳化企業(yè)在印度博帕爾市農(nóng)藥廠因管理混亂，操作不妥，致使地下儲(chǔ)罐內(nèi)劇毒甲基異氰酸脂因壓力升高而爆炸外泄。45噸毒氣形成一股濃密煙霧，以每小時(shí)5000米速度攻擊了博帕爾市區(qū)。死亡近0人，受害20多萬(wàn)人，5萬(wàn)人失明，孕婦流產(chǎn)或產(chǎn)下死嬰，受害面積40平方公里，數(shù)千頭牲畜被毒死。 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第17頁(yè)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第18頁(yè)八大公害事件：1.1930年馬斯河谷事件(毒氣、煙霧，粉塵)2.1948年多諾拉事件(毒氣、煙霧，粉塵)3.40年代早期洛杉機(jī)光化學(xué)煙霧事件(煙霧、粉塵)4.1952年倫敦?zé)熿F事件(煙霧、粉塵)5.1961年日本四日市

9、哮喘事件(重金屬與SO2形成硫酸煙霧)6.1968年日本米糖油事件(米糖油中毒)7.1953年-1956年日本水俁病事件(汞中毒)8.1955年-1972年日本痛痛病事件(鎘中毒)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第19頁(yè)1.藥品生產(chǎn)從業(yè)人員素質(zhì)較低2.藥品安全生產(chǎn)法律法規(guī)不完善任務(wù)三 藥品安全生產(chǎn)現(xiàn)實(shí)狀況3.制藥企業(yè)重視生產(chǎn)效益，忽略安全生產(chǎn) 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第20頁(yè)第二：是咱們?cè)趧趧?dòng)過(guò)程中必須要恪守勞動(dòng)規(guī)程 第一：是咱們進(jìn)行生產(chǎn)勞動(dòng)基礎(chǔ) 任務(wù)四 藥品安全生產(chǎn)主要性第三：是咱們勞動(dòng)者在生產(chǎn)勞動(dòng)中安全保障 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第21頁(yè)單元二任務(wù)一 了解藥品安全生產(chǎn)法產(chǎn)生背景任務(wù)二 熟知藥品安全生產(chǎn)法律法規(guī)性質(zhì)和作用

10、任務(wù)三 了解我國(guó)藥品安全生產(chǎn)法律體系種類任務(wù)四 了解我國(guó)藥品安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)體系制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第22頁(yè)誕生了GMP如各類事故頻發(fā)原因調(diào)查如企業(yè)安全生產(chǎn)行為不規(guī)范、管理不善；從業(yè)人員缺乏安全生產(chǎn)知識(shí)；法律藥難事件大量出現(xiàn)如磺胺酏劑事件 、反應(yīng)停事件 、大輸液事件等。任務(wù)一 藥品安全生產(chǎn)法律、法規(guī)產(chǎn)生背景法規(guī)不健全，責(zé)任不明確，造成監(jiān)管不利 等促生了安全生產(chǎn)法制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第23頁(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP，1963年，第一部，美國(guó)。1975年 WHOGMP;年，我國(guó)GMP。安全生產(chǎn)法是我國(guó)第一部全方面規(guī)范安全生產(chǎn)專門法律，是最基礎(chǔ)和最綜合安全生產(chǎn)法律。現(xiàn)實(shí)施為年修訂版。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第24頁(yè)法

11、律法規(guī)性質(zhì)保護(hù)對(duì)象是勞動(dòng)者、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者、生產(chǎn)資料和國(guó)家財(cái)產(chǎn) 含有強(qiáng)制性特征 現(xiàn)有政策性特點(diǎn)，又有科學(xué)技術(shù)性特點(diǎn) 任務(wù)二 藥品安全生產(chǎn)法律法規(guī)性質(zhì)和作用制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第25頁(yè)法律法規(guī)作用為勞動(dòng)提供法律保障 加強(qiáng)生產(chǎn)法制化管理 促進(jìn)企業(yè)安全生產(chǎn) 提升生產(chǎn)力 藥品安全生產(chǎn)法律法規(guī)作用制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第26頁(yè)法律體系種類安全技術(shù)法規(guī)職業(yè)健康法律法規(guī)安全管理法律法規(guī)任務(wù)三 藥品安全生產(chǎn)法律體系種類制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第27頁(yè)任務(wù)四 藥品安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)體系基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第28頁(yè)管理制度種類藥品安全生產(chǎn)責(zé)任制 藥品安全生產(chǎn)委員會(huì)制度 單元三 藥品安全生產(chǎn)法律法規(guī)管理制度藥品安全

12、生產(chǎn)崗位責(zé)任制度 藥品安全生產(chǎn)審核制度 藥品安全生產(chǎn)教育制度 事故及時(shí)匯報(bào)制度 危險(xiǎn)工作申請(qǐng)、審批制度 藥品安全生產(chǎn)獎(jiǎng)懲制度特殊設(shè)備管理制度 制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第29頁(yè)安全制度、安全工作臺(tái)賬、安全作業(yè)票安全制度：要求員工共同恪守、按一定程序辦事規(guī)程，使企業(yè)員工在安全生產(chǎn)中行為規(guī)范。安全工作臺(tái)賬：企業(yè)安全管理活動(dòng)真正記載。功效：總結(jié)安全生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、吸收安全生產(chǎn)教訓(xùn)、傳遞安全生產(chǎn)信息、優(yōu)化安全管理工作。集中表達(dá)：企業(yè)安全生產(chǎn)管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、程序化、系列化。安全作業(yè)票：安全基礎(chǔ)工作主要組成個(gè)別，職員在操作和檢修作業(yè)中程序化、標(biāo)準(zhǔn)化詳細(xì)表達(dá)，是一個(gè)精細(xì)管理、集約管理方法和伎倆。高處作業(yè)票、動(dòng)火證。制藥

13、企業(yè)安全生產(chǎn)第30頁(yè)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第31頁(yè)藥品安全生產(chǎn)責(zé)任制安全生產(chǎn)責(zé)任制：依據(jù)“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”安全生產(chǎn)方針和安全生產(chǎn)法規(guī)建立各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、職能部門、工程技術(shù)人員、崗位操作人員在勞動(dòng)生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)安全生產(chǎn)層層負(fù)責(zé)制度。以企業(yè)法人代表為責(zé)任關(guān)鍵，法人代表是第一責(zé)任人。藥品安全生產(chǎn)責(zé)任制：企業(yè)最基礎(chǔ)安全制度，安全規(guī)章制度關(guān)鍵。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第32頁(yè)藥品安全生產(chǎn)委員會(huì)制度委員會(huì)主任：法人代表副主任：分管安全生產(chǎn)責(zé)任人參加：質(zhì)量、生產(chǎn)、工程、營(yíng)銷、財(cái)務(wù)、行政相關(guān) 部門責(zé)任人制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第33頁(yè)藥品安全生產(chǎn)崗位責(zé)任制度人員安全職責(zé)：安全生產(chǎn)直接責(zé)任人、生產(chǎn)部安全員安全職責(zé)等。部門安全職

14、責(zé)：安全技術(shù)部門、生產(chǎn)技術(shù)部門等制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第34頁(yè)藥品安全生產(chǎn)審核制度“三同時(shí)” 審核制度：凡是我國(guó)境內(nèi)新建、改建、擴(kuò)建基礎(chǔ)建設(shè)項(xiàng)目、技術(shù)改建項(xiàng)目和引進(jìn)建設(shè)項(xiàng)目，其職業(yè)安全衛(wèi)生設(shè)施必須符合國(guó)家要求標(biāo)準(zhǔn)，必須與主體工程同時(shí)設(shè)計(jì)、同時(shí)施工、同時(shí)投入生產(chǎn)和使用。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第35頁(yè)藥品安全生產(chǎn)教育制度目標(biāo)：確保企業(yè)安全生產(chǎn)，提升員工保護(hù)自我和保護(hù)他人意識(shí)，在員工中牢靠樹立“安全第一”思想，使員工知道安全生產(chǎn)基礎(chǔ)道理，掌握安全生產(chǎn)操作技能。實(shí)施步驟：企業(yè) 制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃 各部門 制訂對(duì)應(yīng)培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn) （安全生產(chǎn)法律法規(guī)、事故案例分析等） 培訓(xùn)檔案 （培訓(xùn)臺(tái)賬、培訓(xùn)計(jì)劃、課程表等） 制藥

15、企業(yè)安全生產(chǎn)第36頁(yè)藥品安全生產(chǎn)獎(jiǎng)懲制度目標(biāo)：加強(qiáng)安全管理，增加企業(yè)激勵(lì)制度和員工主人翁責(zé)任感，最大程度地發(fā)揮員工主動(dòng)性和創(chuàng)造性，自覺恪守紀(jì)律，維護(hù)正常生產(chǎn)秩序和工作秩序。賞罰分明、責(zé)任明確制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第37頁(yè)危險(xiǎn)工作申請(qǐng)、審批制度危險(xiǎn)工作：易燃易爆場(chǎng)所進(jìn)行焊接、用火，進(jìn)入有毒容器、設(shè)備工作、高處作業(yè)、易燃易爆、有毒危險(xiǎn)品運(yùn)輸、儲(chǔ)存和其它輕易發(fā)生危險(xiǎn)工作。安全辦法：事故應(yīng)急辦法、專員監(jiān)護(hù)、安全管理制度、安全操作規(guī)程制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第38頁(yè)特殊設(shè)備管理制度 特殊設(shè)備從業(yè)人員必須進(jìn)行系統(tǒng)安全教育培訓(xùn)和設(shè)備技能培訓(xùn)必須參加相關(guān)部門培訓(xùn)取得特種作業(yè)人員操作證定時(shí)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)并統(tǒng)計(jì)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第

16、39頁(yè)事故及時(shí)匯報(bào)制度“四不放過(guò)”標(biāo)準(zhǔn)事故原因沒有查清楚不放過(guò)事故責(zé)任者沒有嚴(yán)厲處理不放過(guò)廣大員工沒有受到教育不放過(guò)防范辦法沒有落實(shí)不放過(guò)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第40頁(yè)單元四 藥品安全生產(chǎn)管理管理內(nèi)容人因管理物因管理事故管理環(huán)境原因管理制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第41頁(yè)人因管理內(nèi)容人員要求（專業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)技能及組織能力管理和技術(shù)人員）組織結(jié)構(gòu)建立（一定權(quán)限和職責(zé)）人員培訓(xùn)（專員負(fù)責(zé)、與崗位要求適應(yīng)）制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第42頁(yè)物因管理內(nèi)容現(xiàn)場(chǎng)隱患管理設(shè)施、設(shè)備管理危險(xiǎn)源管理消防安全管理制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第43頁(yè)設(shè)施、設(shè)備管理技術(shù)要求（藥品企業(yè)設(shè)施設(shè)備建設(shè)必須符合GMP要求）安全操作（必須嚴(yán)格按照制訂標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行

17、）維護(hù)保養(yǎng)（小修 日常保養(yǎng)上班后、下班前15-30分鐘進(jìn)行 中修 每3個(gè)月左右進(jìn)行一次 大修 一年一次）制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第44頁(yè)現(xiàn)場(chǎng)隱患管理隱患分類危險(xiǎn)程度：普通隱患、重大隱患、尤其重大隱患表現(xiàn)形式：人隱患、機(jī)器狀態(tài)隱患、環(huán)境隱患、管理隱患危險(xiǎn)類型：火災(zāi)隱患、爆炸隱患、危房隱患、坍塌和坍毀隱患、滑坡隱患、交通隱患、泄露隱患、中毒隱患制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第45頁(yè)現(xiàn)場(chǎng)隱患-泛指生產(chǎn)系統(tǒng)中可造成事故發(fā)生人不安全行為、物不安全狀態(tài)和管理上缺點(diǎn)。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第46頁(yè)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第47頁(yè)管理辦法加強(qiáng)教育全體員工隱患意識(shí)明確責(zé)任理順隱患處理機(jī)制堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)，搞好隱患治理科學(xué)管理廣開渠道，保障隱患治理資金嚴(yán)格

18、管理，堅(jiān)持“三同時(shí)”標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)辦法，發(fā)揮工會(huì)及職員監(jiān)督作用應(yīng)用技術(shù)和高科技伎倆隱患應(yīng)急技術(shù)（應(yīng)急方案防范辦法、救援系統(tǒng)）制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第48頁(yè)危險(xiǎn)源管理防護(hù)辦法控制 防護(hù)監(jiān)護(hù)隔離消除等人行為控制 加強(qiáng)安全教育管理控制 建立完整規(guī)章制度，明確責(zé)任、加強(qiáng)日常管理、建立信息反饋系統(tǒng)、顯著標(biāo)示、考評(píng)評(píng)價(jià)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第49頁(yè)消防安全管理易燃易爆有毒易腐蝕物品嚴(yán)格管理，設(shè)專員專庫(kù)監(jiān)控。制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第50頁(yè)環(huán)境原因管理內(nèi)容外部環(huán)境衛(wèi)生管理整潔生產(chǎn)環(huán)境總體布局合理生產(chǎn)工藝衛(wèi)生管理不同生產(chǎn)區(qū)域優(yōu)化工藝人員衛(wèi)生管理良好個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣定期體檢制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第51頁(yè)事故-指造成人員死亡、傷害、職業(yè)病、財(cái)產(chǎn)損失或其它損失意外事件。事故分類按傷害程度：重大人身險(xiǎn)肈事故、輕傷、重傷、死亡一次事故傷亡程度：輕傷、重傷、重大（1-2人）、特重大（3人以上）按致傷原因：物體打擊、冒頂、火災(zāi)、觸電、爆炸等按管理原因：物質(zhì)原因、管理原因、人為原因事故管理內(nèi)容制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第52頁(yè)事故調(diào)查普通程序事故現(xiàn)場(chǎng)勘察事故前勞動(dòng)生產(chǎn)情況調(diào)查物 證事故源點(diǎn)模擬試驗(yàn)技術(shù)原因發(fā)生事故事故擴(kuò)充原因人 證主證旁證人原因防范辦法責(zé)任分析事 故制藥企業(yè)安全生產(chǎn)第53頁(yè)