1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類(lèi)-中藥制藥歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.止血藥可增加血小板的數(shù)量，延長(zhǎng)凝血酶的生成時(shí)間。( )正確答案:錯(cuò)誤2.A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守( )正確答案:A藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)必須遵守( )正確答案:B3.下列有關(guān)葛根作用的描述正確的是( )A、抗心肌缺血B、降血壓C、心率減慢D、血中兒茶酚胺濃度升高E、血中兒茶酚胺濃度降低正確答案:A,B,C,E4.包裝、標(biāo)簽上使用商品名的規(guī)定有哪些？正確答案:包裝、標(biāo)簽上使用商品名的規(guī)定：藥品的商品名須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方

2、可在包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注。商品名不得與通用名連寫(xiě)，應(yīng)分行。商品名經(jīng)商標(biāo)注冊(cè)后，仍須符合商品名管理的原則。通用名與商品名用字的比例不得小于1：2（指面積）。通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號(hào)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)作為商品名使用的注冊(cè)商標(biāo)上角或右上角，其字體不得大于通用名的用字。5.藥品包裝標(biāo)簽的總體要求有哪些？正確答案:對(duì)藥品包裝標(biāo)簽的總體要求如下：(1)藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。藥品包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經(jīng)審批同意的內(nèi)容。(2)提供藥品信息的標(biāo)志及文字說(shuō)明，字跡應(yīng)清晰易辨，標(biāo)示清楚醒目，不得有印字

3、脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充。(3)同一企業(yè)，同一藥品的相同規(guī)格品種（指藥品規(guī)格和包裝規(guī)格兩種），其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致，不得使用不同的商標(biāo)。同一企業(yè)的相同品種如有不同規(guī)格，其最小銷(xiāo)售單元的包裝、標(biāo)簽應(yīng)有明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)有明顯標(biāo)注。(4)藥品的最小銷(xiāo)售單元，系指直接供上市藥品的最小包裝。每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。(5)藥品包裝內(nèi)不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹或宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。6.我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些？正確答案:我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)存在問(wèn)題：盡管我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)近年來(lái)發(fā)展取得了顯著成

4、效，但與制藥發(fā)達(dá)國(guó)家相比，在生產(chǎn)裝備水平、人員素質(zhì)、產(chǎn)品種類(lèi)與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)集中度、創(chuàng)新能力、生產(chǎn)能力及其利用率等多方面還存在較大的差距。這些差距在資金、人員、物質(zhì)基礎(chǔ)等方面構(gòu)成了保證和提高藥品質(zhì)量的障礙，制約著藥品生產(chǎn)管理水平的進(jìn)一步改進(jìn)與提高。7.芳香開(kāi)竅藥的主要藥理作用是什么？舉出3個(gè)具抗心肌缺血作用的藥物名。正確答案:芳香開(kāi)竅藥的主要藥理作用有：對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響。如冰片對(duì)中樞有抑制作用，樟腦對(duì)中樞有興奮作用，麝香對(duì)中樞表現(xiàn)為小劑量興奮，大劑量抑制。提高中樞耐缺氧能力，保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞。抗心肌缺血，增加心肌血流量，降低心肌耗氧量?？寡?，是其消腫止痛的藥理依據(jù)。具有抗心肌缺血作用的藥有冰

5、片、麝香、蘇合香等。8.怎樣判斷化合物的極性大小？請(qǐng)將常見(jiàn)基團(tuán)按極性大小排列。正確答案:化合物的極性由分子中所含功能團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目及排列方式等綜合因素所決定。分子質(zhì)量相近的情況下，極性基團(tuán)越多，極性越大；在極性基團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目相同的情況下，分子質(zhì)量大，極性小；分子質(zhì)量相近、極性基團(tuán)的種類(lèi)、數(shù)目相同的情況下，能形成分子內(nèi)氫鍵者極性較小。9.藥事管理具有科學(xué)屬性，其本質(zhì)是一種過(guò)程質(zhì)量控制的專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理。( )正確答案:錯(cuò)誤10.下列說(shuō)法正確的是( )A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織B、質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)配制全過(guò)程的質(zhì)量管理，藥檢室負(fù)責(zé)檢驗(yàn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人對(duì)規(guī)范的實(shí)施和

6、制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)D、制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷，制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人不得互相兼任E、從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能正確答案:A,B,C,D,E11.藥品具有哪些特殊性？正確答案:藥品具有商品的一般屬性，可通過(guò)交換渠道進(jìn)入市場(chǎng)消費(fèi)領(lǐng)域，特別是在它的生產(chǎn)和流通過(guò)程中，基本經(jīng)濟(jì)規(guī)律起主導(dǎo)作用，符合經(jīng)濟(jì)規(guī)律的沉浮變化。但藥品又是防病治病，保護(hù)人們健康的特殊商品。與人類(lèi)生命密切相關(guān)。質(zhì)量科學(xué)性與重要性。使用高度專(zhuān)業(yè)性。需要迫切性與社會(huì)公共性。缺乏需求價(jià)格彈性。消費(fèi)者低選擇性。12.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)，_藥品監(jiān)督管

7、理部門(mén)，市藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，_藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。正確答案:省、自治區(qū)、直轄市,縣13.特殊管理的藥品正確答案:特殊管理的藥品是指按藥品管理法第35條規(guī)定，國(guó)家對(duì)麻醉藥品(narcotic drugs)、精神藥品(psychotropic drugs)、醫(yī)療用毒性藥品(medicine toxic drugs)、放射性藥品(radioactivedrugs)實(shí)行特殊管理，這4類(lèi)藥品被稱(chēng)為特殊管理的藥品。14.苦參所含生物堿主要是_和_。正確答案:苦參堿,氧化苦參堿15.藥品管理立法有哪些基本特征？正確答案:藥品管理立法的基本特征是指立法的宗旨是保證人們身體健康；以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范；藥

8、品管理立法具有系統(tǒng)性；藥品管理法內(nèi)容發(fā)展的國(guó)際化傾向。16.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售( )A、中藥材B、中成藥C、化學(xué)藥品D、醫(yī)院制劑E、持有零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的藥品正確答案:A,E17.麝香中所含的芳香性活性成分是_。正確答案:麝香酮18.甘草中的主要成分為甘草皂苷，又稱(chēng)為甘草次酸、甘草甜素。( )正確答案:錯(cuò)誤19.A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心D.國(guó)家藥典委員會(huì)E.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所具體負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)管理的業(yè)務(wù)部門(mén)( )正確答案:B對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作( )正確答案:C我國(guó)法定的藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)( )正確答案:

9、A負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作( )正確答案:D負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作( )正確答案:E20.請(qǐng)舉出兩種含有黃酮類(lèi)成分的中藥，并指出其所含黃酮成分的名稱(chēng)及生理活性。正確答案:槐米：蘆丁-降低毛細(xì)血管脆性和異常通透性作用。黃芩：黃芩苷-抗菌、抗病毒的作用。21.枳實(shí)臨床應(yīng)用于( )A、子宮下垂B、脫肛C、高血壓D、心絞痛E、休克正確答案:A,B,E22.三萜皂苷多為無(wú)色或白色的結(jié)晶。( )正確答案:錯(cuò)誤23.A.MeOHB.CClC.EtOAcD.EtOE.HO沸點(diǎn)最高的溶劑是( )正確答案:E相對(duì)密度最大的溶劑是( )正確答案:B24.水蒸氣蒸餾法適合具有升華性成分的提取。( )正確答案:錯(cuò)誤

10、25.簡(jiǎn)述堿溶酸沉法提取木脂素應(yīng)注意的問(wèn)題。正確答案:堿溶酸沉法提取木脂素應(yīng)注意避免產(chǎn)生異構(gòu)化而使木脂素失去生物活性。26.麻醉藥品包括_類(lèi)、可卡因類(lèi)、_類(lèi)、合成麻醉藥品類(lèi)及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。正確答案:阿片,大麻27.靈芝有哪些藥理作用( )A、抗衰老B、增強(qiáng)免疫C、降血糖D、鎮(zhèn)靜E、抗心肌缺血正確答案:A,B,C,D,E28.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的有關(guān)處罰包括( )A、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任B、不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬(wàn)至5萬(wàn)元的罰款C、對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除處分，并處3萬(wàn)

11、元以下的罰款D、有違法所得的，沒(méi)收違法所得E、情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)其檢驗(yàn)資格，藥檢所出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí)，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任正確答案:A,B,C,D,E29.延胡索對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有何作用？鎮(zhèn)痛的成分和特點(diǎn)各是什么？正確答案:延胡索對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有抑制作用，有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和催眠作用。鎮(zhèn)痛的有效成分是生物堿，以延胡索乙素作用最強(qiáng)，延胡索丑素次之，延胡索甲素較弱。鎮(zhèn)痛特點(diǎn)與嗎啡比，副作用少而安全，無(wú)呼吸抑制，無(wú)便秘，不成癮，對(duì)鈍痛的作用優(yōu)于銳痛。30.藥品生產(chǎn)正確答案:藥品生產(chǎn)是指將原料藥加工制備成能供醫(yī)療用的藥品的過(guò)程。藥品生產(chǎn)的全過(guò)程可分為兩個(gè)階段，即原料藥生產(chǎn)階段和將原料藥制成一定劑型的制劑生產(chǎn)階段。31.人參無(wú)明顯的毒副作用，可長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用。( )正確答案:錯(cuò)誤32.生物堿鹽可溶于( )A、水B、乙醇C、酸水D、氯仿E、苯正確答案:A,B,C33.藥品不良反應(yīng)正確答案:藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。包括已知的和未知的作用引起輕的副作用或嚴(yán)重的損害性反應(yīng)，以及不可預(yù)測(cè)的特異和高敏性反應(yīng)。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品使用說(shuō)明書(shū)或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)。34.對(duì)療效不明確，不良反應(yīng)大或