版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、關(guān)于免疫實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析第1頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四第一節(jié) 免疫組化結(jié)果的判斷原則 免疫組化結(jié)果的判斷原則概括起來有以下幾點(diǎn): 第2頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 必須同時(shí)設(shè)對(duì)照染色。沒有對(duì)照染色的免疫組化染色結(jié)果是不可信的。 抗原表達(dá)必須在特定部位。如LCA應(yīng)定位在細(xì)胞膜上;CK應(yīng)定位在細(xì)胞漿內(nèi);PCNA及p53蛋白應(yīng)定位在細(xì)胞核內(nèi);EMA應(yīng)定位在細(xì)胞膜上,等等。不在抗原所在部位的陽性著色,一概不能視為陽性。第3頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 陰性結(jié)果不能視為抗原不表達(dá)。由于檢測(cè)方法靈敏度有高低之分,有時(shí)可因染色
2、方法靈敏度不夠,而導(dǎo)致陰性反應(yīng),判斷時(shí)應(yīng)注意。 第4頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 盡量避開出血、壞死及切片刀痕和界面邊緣細(xì)胞的陽性表達(dá),特別是酶免疫標(biāo)記。因?yàn)檫@類陽性著色多系內(nèi)源干擾,或系人為因素所致。第5頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 對(duì)免疫組化標(biāo)記結(jié)果的意義不能絕對(duì)化,應(yīng)結(jié)合臨床資料、X線等影像學(xué)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果綜合分析。第6頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四* 第二節(jié) 對(duì)照染色設(shè)計(jì) 第7頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 (一)對(duì)照染色的目的 設(shè)對(duì)照的目的是為了排除假陰性和假陽性。假陰性的原因主要
3、有三:組織處理不當(dāng),抗原丟失過多或被遮蔽;抗體失活、效價(jià)過低或稀釋度不合適(主要指一抗,即特異性抗體);染色步驟遺漏及差錯(cuò),或顯色劑的選擇、緩沖液的pH和離子強(qiáng)度不當(dāng)?shù)取?第8頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 假陽性均系由多種因素造成的非特異著色所致,原因主要有:自發(fā)熒光或內(nèi)源酶等干擾;抗體試劑不純(特別是一抗);操作失誤,如污染、切片干枯或顯色劑操作不當(dāng)?shù)?;Fc受體的干擾,等等。第9頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四(二)對(duì)照的種類及其選用目的 對(duì)照染色大致可分為:陽性組織對(duì)照、陰性組織對(duì)照及陰性試劑對(duì)照和自身對(duì)照四大類:第10頁,共40頁,20
4、22年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四陽性組織對(duì)照 指用已證實(shí)含有靶抗原的同源及不同源組織切片或細(xì)胞涂片與待檢實(shí)驗(yàn)切片同時(shí)作同樣處理和免疫染色的組織對(duì)照。正確的結(jié)果應(yīng)呈現(xiàn)陽性,目的是為了證實(shí)所用免疫組化染色流程的有效性,排除假陰性的可能。 第11頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四陰性組織對(duì)照 指用已證實(shí)不含靶抗原的同步處理和免疫標(biāo)記染色的組織對(duì)照。正確的結(jié)果應(yīng)為陰性,目的是除外假陽性。第12頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四陰性試劑對(duì)照 是指用于證實(shí)在免疫組化染色中所用試劑,尤其是特異性抗體試劑的有效性和可靠性而所設(shè)立的同步免疫染色對(duì)照,包括有:空白
5、對(duì)照;替代對(duì)照;吸收試驗(yàn)和抑制試驗(yàn)等。目的在于除外假陽性和證實(shí)所用免疫組化試劑及其技術(shù)方法的有效性和待檢實(shí)驗(yàn)切片免疫標(biāo)記陽性結(jié)果的可靠性。第13頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四空白對(duì)照 指以緩沖液(PBS、TBS等)取代第一抗體(主要的,必要時(shí)還可做第二抗體及橋聯(lián)抗體的空白取代),其他各步不變的試劑對(duì)照染色,結(jié)果應(yīng)為陰性。 第14頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四取代對(duì)照 指以所用方法第一抗體同源動(dòng)物的正常血清,或與本實(shí)驗(yàn)無關(guān)的抗體(靶生物缺如的)取代第一抗體,其他步驟不變的試劑對(duì)照染色,結(jié)果應(yīng)為陰性。吸收試驗(yàn) 是指用事先經(jīng)過量抗原吸收的第一抗體上
6、清液取代第一抗體,其他步驟不變的免疫染色試劑對(duì)照。結(jié)果應(yīng)是陰性或陽性著色明顯減弱(吸收不全時(shí))。 第15頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四抑制試驗(yàn) 是指用標(biāo)記抗體和未標(biāo)記抗體(可以是一抗,也可以是二抗或橋抗體)兩者的混合物作試劑,其他步驟不變的免疫組化染色試劑對(duì)照,結(jié)果其陽性著色應(yīng)成比例的減弱(等量或1:9)。此試劑對(duì)照多用于直接法。 第16頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 這類陰性試劑對(duì)照的選用原則是:空白對(duì)照不能省,其他對(duì)照在預(yù)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)盡量多做,尤其是應(yīng)用新抗體試劑;對(duì)照必需與實(shí)驗(yàn)片同步進(jìn)行染色;對(duì)照的結(jié)果應(yīng)附合要求。 第17頁,共40頁,20
7、22年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四自身對(duì)照 是指在同一標(biāo)記切片上的自身組織成分的陰性背景對(duì)照。即與靶抗原陽性反應(yīng)細(xì)胞或成分相鄰的陰性背景結(jié)構(gòu)的顯色,結(jié)果應(yīng)為陰性或著色較淺,需與陽性著色成分呈鮮明對(duì)比。目的在于排除內(nèi)源性干擾產(chǎn)生的假陽性和因抗原彌散移位造成的錯(cuò)誤結(jié)果。第18頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四* 第三節(jié) 非特異染色 第19頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 非特異染色是指免疫組化染色過程中產(chǎn)生的非靶抗原的呈色結(jié)果,屬假陽性,又稱背景著色,能嚴(yán)重干擾免疫組化染色結(jié)果的正確判斷,應(yīng)竭力避免或減輕。其原因涉及免疫組化染色流程的各個(gè)環(huán)節(jié),可來
8、自: 第20頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四內(nèi)源性干擾(自發(fā)熒光、內(nèi)源酶、內(nèi)源性生物素等);試劑污染(質(zhì)量差,交叉反應(yīng),F(xiàn)c受體干擾等);組織處理不當(dāng)(組織固定不及時(shí)或固定不良所導(dǎo)致的抗原彌散移位、洗滌不充分所導(dǎo)致的游離試劑殘留等)。第21頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 糾正的方法視原因而異,可在預(yù)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用有針對(duì)性的糾正對(duì)策,即對(duì)癥下藥(具體糾正方法不展開講了,同學(xué)們可以自己閱讀講義p123-126) 。第22頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四*第四節(jié) 陽性標(biāo)記的形態(tài)特征和判斷第23頁,共40頁,2022年,5月2
9、0日,9點(diǎn)47分,星期四 免疫組化標(biāo)記具有一定形態(tài)特點(diǎn),若能熟練掌握則有助于對(duì)免疫組化標(biāo)記結(jié)果的正確判斷。內(nèi)容包括定性、定位和定量三方面。第24頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 免疫顯色強(qiáng)度和陽性細(xì)胞密度是定性定量指標(biāo),實(shí)際工作中常采用強(qiáng)度和密度結(jié)合的方法綜合計(jì)量,與抗原含量有關(guān);陽性細(xì)胞的著色形態(tài)及組織分布特點(diǎn)主要是定位指標(biāo),與功能有關(guān)。第25頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 一、陽性標(biāo)記免疫特征:分弱(+)、中(+)、強(qiáng)(+)三級(jí)。免疫熒光法(FITC為例) 則表現(xiàn)為淺綠色熒光、明顯綠色熒光和亮綠色耀眼熒光;第26頁,共40頁,2022年,5
10、月20日,9點(diǎn)47分,星期四 免疫酶標(biāo)記(HRP- DAB/H2O2)則表現(xiàn)為淡黃色細(xì)顆粒、棕黃色顆粒和褐黃色粗顆粒,后者耀眼易見。圖像攝影,原則上多取強(qiáng)陽性區(qū)域。第27頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四二、陽性標(biāo)記細(xì)胞學(xué)特征(以HRP-DAB/H2O2為例) 可分為胞膜型;胞核型;胞質(zhì)(漿)型;微絨毛型和復(fù)合型(胞膜-胞質(zhì)兼有,胞核-胞質(zhì)兼有,或微絨毛-胞質(zhì)兼有)等五種陽性細(xì)胞類型。這與抗原所在部位相關(guān)聯(lián),但應(yīng)注意排除因組織固定不好引起的抗原彌散假象,尤其是復(fù)合型圖像。第28頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四三、陽性標(biāo)記組織學(xué)特征(以HRP-DAB
11、/H2O2為例) 免疫組化染色陽性細(xì)胞在組織中的分布排列形式可以有如下7種:局灶型;彌漫型;片塊型;網(wǎng)狀型;腺管型;腔緣型和菊?qǐng)F(tuán)型,等。這主要取決于抗原抗體復(fù)合物在細(xì)胞內(nèi)的分布和陽性細(xì)胞在組織內(nèi)的群體分布特點(diǎn)。第29頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四四、陽性標(biāo)記強(qiáng)度特征 依照細(xì)胞陽性著色程度(抗原含量),可分為弱陽性(+)1分;中等陽性(+)2分;強(qiáng)陽性(+)3分。依照陽性細(xì)胞數(shù)量,可分為:弱陽性(+ ,指陽性細(xì)胞數(shù)在25%以下)1分;第30頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四中等陽性(+,指陽性細(xì)胞數(shù)在25%49%) 2分;強(qiáng)陽性(+ ,指陽性細(xì)胞數(shù)
12、在50%以上) 3分。目前多采用積分綜合計(jì)量。計(jì)算公式:兩者相乘(或相加)。大多主張4者為陽性,6者為強(qiáng)陽性,至少隨機(jī)觀察5-10個(gè)HPF,取其均值。第31頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四第五節(jié) 染色失敗的可能原因 第32頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 免疫組化染色的基本要求有二:實(shí)驗(yàn)切片的陽性抗原定位準(zhǔn)確,呈色鮮明,背景著色淺或無,二者的比值應(yīng)大于1(陽性/背景);對(duì)照染色的結(jié)果應(yīng)附合要求。否則,所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是錯(cuò)誤的,或?yàn)榧訇栃曰驗(yàn)榧訇幮?。?3頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 假陽性是指實(shí)驗(yàn)切片呈陽性,陰性組織對(duì)照
13、或陰性試劑對(duì)照也呈陽性的結(jié)果,謂之假陽性。其原因與內(nèi)源性干擾,試劑不純,交叉反應(yīng)等有關(guān)。第34頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四 假陰性是指實(shí)驗(yàn)切片呈陰性,陽性組織對(duì)照及陰性試劑對(duì)照也均呈陰性的結(jié)果,謂之假陰性。其原因與組織處理不當(dāng),組織細(xì)胞抗原丟失或試劑錯(cuò)誤(如漏加、錯(cuò)加、失效、變質(zhì)等),操作失誤等有關(guān)。 第35頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四對(duì)照結(jié)果判斷:表中15結(jié)果無效,6、7結(jié)果可靠()()()()()()()檢測(cè)標(biāo)本含抗體,結(jié)果可靠()()()7檢測(cè)標(biāo)本不含抗體結(jié)合可靠()()()6非特異染色()()()5陽性對(duì)照不含定位抗原()()()4陰性對(duì)照內(nèi)含定位抗原()()()()3非特異性染色()()()2抗體失活,操作有誤()()()1結(jié)果判斷檢測(cè)結(jié)果替代對(duì)照陰性對(duì)照陽性對(duì)照第36頁,共40頁,2022年,5月20日,9點(diǎn)47分,星期四染色失敗原因:均為陰性均為弱陽性(除陰性對(duì)照)背景染色過深陽性對(duì)照好,待檢標(biāo)本弱陽性陽性對(duì)照無背景,待檢標(biāo)本背景深第37頁,共40頁,2022年,5月20日,9
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年初中德育年度工作總結(jié)
- 內(nèi)科護(hù)士長(zhǎng)年終工作總結(jié)及來年護(hù)理工作計(jì)劃
- 2026 年有子女離婚協(xié)議書標(biāo)準(zhǔn)范本
- 2026 年規(guī)范化離婚協(xié)議書標(biāo)準(zhǔn)版
- 保險(xiǎn)新人入司培訓(xùn)課件
- 房屋抵押工作年終總結(jié)(3篇)
- 釣魚俱樂部年終總結(jié)計(jì)劃(3篇)
- 公司檔案管理自查報(bào)告
- 辦學(xué)行為小微權(quán)力負(fù)面清單落實(shí)情況6篇
- 2026年二手房交易合同
- 成立合資公司合同范本
- 比亞迪索賠培訓(xùn)課件
- 民航安全法律法規(guī)課件
- 2026屆四川省瀘州高級(jí)中學(xué)高一生物第一學(xué)期期末經(jīng)典試題含解析
- 山東省濟(jì)寧市2026屆第一學(xué)期高三質(zhì)量檢測(cè)期末考試濟(jì)寧一模英語(含答案)
- 2026標(biāo)準(zhǔn)版離婚協(xié)議書-無子女無共同財(cái)產(chǎn)債務(wù)版
- 光伏電站巡檢培訓(xùn)課件
- 【期末必刷選擇題100題】(新教材)統(tǒng)編版八年級(jí)道德與法治上學(xué)期專項(xiàng)練習(xí)選擇題100題(含答案與解析)
- 年末節(jié)前安全教育培訓(xùn)
- GB/T 93-2025緊固件彈簧墊圈標(biāo)準(zhǔn)型
- 建筑公司工資薪酬管理制度(3篇)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論