1、急 性 胰 腺 炎Acute Pancreatitis急 性 胰 腺 炎Acute Pancreatitis肝硬化的診斷培訓課件胰腺的解剖特點位于胃的后下方，緊靠腹后壁，長約12-15cm，寬3-5cm，厚1.5-2.5cm，重70-100g胰腺分為頭、頸、體、尾四部分，胰頭位于十二指腸形成的小彎內(nèi)，胰尾與脾門相鄰近，其結(jié)構(gòu)由外分泌的腺體、內(nèi)分泌的胰島兩部分組成，屬混合性腺體胰腺的解剖特點位于胃的后下方，緊靠腹后壁，長約12-15cm 胰管從胰尾部起直到胰頭部，大多與總膽管形成一條“共同通道”，開口于十二指腸 胰腺的生理作用外分泌細胞腺泡細胞導管上皮細胞分泌水鹽Na KCl HCO3分泌胰酶內(nèi)

2、分泌細胞胰島細胞胰島素、胰高血糖素、胃泌素等糜蛋白酶原胰蛋白酶原胰淀粉酶胰脂肪酶胰液胰腺的生理作用外分泌細胞腺泡細胞導管上皮細胞分泌水鹽Na 胰液的調(diào)節(jié)迷走神經(jīng)調(diào)節(jié) 當切斷迷走神經(jīng)或注射阿托品阻斷Ach的作用時，胰酶分泌顯著減少體液調(diào)節(jié) 胰泌素促進導管上皮細胞分泌水分和碳酸氫鹽 CCK直接作用腺泡細胞上皮上的CCK受體引起胰酶分泌胰液的調(diào)節(jié)迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)胰腺的保護機制胰酶以酶原形式存在胰管與十二指腸存在壓力梯度胰管中的分泌壓大于膽道中膽汁分泌壓Oddi括約肌可防止反流胰腺的保護機制胰酶以酶原形式存在定 義 多種病因?qū)е乱让冈谝认賰?nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應定 義

3、CMA消化病學分會胰腺病學組臨床上不適用病理性診斷名詞，除非有病檢結(jié)果臨床上廢棄急性出血壞死性胰腺炎、急性胰腺蜂窩炎等名詞臨床診斷包括病因、分級、并發(fā)癥診斷（如膽源性、重型并ARDS）重癥急性胰腺炎（SAP）約占整個急性胰腺炎的2030%總體病死率為510%左右CMA消化病學分會胰腺病學組臨床上不適用病理性診斷名詞，除非病 因主要病因 膽道疾?。懯⒒紫x、感染） 胰管阻塞（狹窄、腫瘤） 飲酒、暴飲暴食 高脂血癥 高鈣血癥病 因肝硬化的診斷培訓課件病 因主要病因 膽道疾病 胰管阻塞（狹窄、腫瘤胰管內(nèi)壓過高 胰酶滲入間質(zhì) 胰腺炎） 飲酒、暴飲暴食（刺激胰泌素及CCK分泌、刺激Oddi肌痙攣） 高

4、脂血癥（胰內(nèi)脂質(zhì)沉著、胰外脂肪栓塞） 高鈣血癥（胰管鈣化）病 因病 因次要病因 十二指腸乳頭鄰近病變 手術(shù)、創(chuàng)傷 自身免疫性疾病 藥物 病毒感染病 因次要病因最后作用通路胰蛋白酶原 胰蛋白酶（有活性） 糜蛋白酶原 糜蛋白酶 羧基肽酶原 羧基肽酶 彈性蛋白酶原 彈性蛋白酶腸激酶+最后作用通路胰蛋白酶原 發(fā)病機制胰蛋白酶蛋白質(zhì)水解水腫、壞死、出血糜蛋白酶蛋白質(zhì)水解水腫、出血磷脂酶A形成溶血卵磷脂壞死、溶血彈力蛋白酶彈力蛋白分解出血、血栓形成脂肪酶分解甘油三酯脂肪壞死、液化激肽釋放酶血管舒張通透性增加微循環(huán)障礙和休克發(fā)病機制胰蛋白酶蛋白質(zhì)水解水腫、壞死、出血糜蛋白酶蛋白質(zhì)水解2011年我國12所醫(yī)院

5、6223例AP患者病因分析2011年我國12所醫(yī)院6223例AP患者病因分析微結(jié)石與胰腺炎過去所謂的特發(fā)性胰腺炎，70%由微結(jié)石引起微結(jié)石類型直徑10mmol/l,Ca2+1/2壞死6CT評分系統(tǒng)急性胰腺炎分級評分A. 胰腺正常0B.胰腺擴大1急性胰腺炎診斷流程急性胰腺炎診斷流程病情嚴重程度的評估Ranson 分級標準Glascow 標準Bank 分級標準APACHE-II評分標準病情嚴重程度的評估Ranson 分級標準Ranson評分入院時（每條1分）年齡55歲WBC16109/l血糖11mmol/lLDH350u/LAST250u/L 評分3為SAP48小時內(nèi)（每條1分）HCT下降10%B

6、UN升高1mmol/l血鈣2mmol/lPO24mEq/L液體丟失 6LRanson評分入院時（每條1分）48小時內(nèi)（每條1分）Bank分級標準1.心：休克，心率130次， 心律不齊，ECG異常5.白蛋白：降低2.肺：呼吸困難， PaO260mmHg,ARDS6.血液：血球壓積降低，DIC3.腎：小便量50ml/h, BUN 升高，Cr升高7.NS:煩躁，意識障礙4.代謝：Ca2+,pH無1項為輕度，有1項或幾項為重度，死亡率50%Bank分級標準1.心：休克，心率130次， 5.白蛋白：APACHE 評分系統(tǒng)A、生理學變量0分1分2分3分4分1、肛溫()3638.434.035.938.53

7、8.93233.93031.93940.929.9412、平均動脈壓(mmHg)701095069110129130159591603、心率(次/min)701095569110394054140179391804、呼吸率(次/min)1224101125346935495505、氧合作用(mmHg)FiO27020061702003495560350499555006、動脈血pH7.337.497.57.597.257.327.157.247.607.637.77、血清鈉(mmol/L)1301491501541201291551591111191601791101808、血清鉀(mmol/

8、L)3.55.43.03.45.55.92.52.96.06.92.97APACHE 評分系統(tǒng)A、生理學變量0分1分2分3分4分1 評分8為SAPA、生理學變量0分1分2分3分4分9、血清肌酐(mg/dl)(急性腎衰加倍計分）0.61.40.61.51.92.03.43.510、血細胞比容(%)3045.94649.92029.95059.9206011、白細胞計數(shù)(103/mm3)314.91519.912.92039.940112、15-Glasgow評分如無動脈血氣分析則測靜脈血HCO3(mmolg/L)2231.93240.91821.91517.94151.91552B、年齡因素評分

9、：0分2分3分5分6分44歲4554歲5564歲6574歲75歲C、慢性健康狀況評分肝心血管呼吸腎免疫2分5分2分5分2分5分2分5分2分5分APACHE 評分系統(tǒng)（續(xù)） 評分8為SAPA、生AP的治療原則早期采取以器官功能維護為中心的非手術(shù)治療常規(guī)禁食、必要時胃腸減壓維持水、電解質(zhì)平衡防止局部及全身并發(fā)癥AP的治療原則早期采取以器官功能維護為中心的非手術(shù)治療急性胰腺炎臨床處理流程圖 急性胰腺炎臨床處理流程圖 解痙鎮(zhèn)痛的重要性疼痛可：增加胰液的分泌，使胰膽管壓力進一步升高加重Oddi括約肌痙攣引起或加重休克可能導致胰-心反射，引起猝死解痙鎮(zhèn)痛的重要性疼痛可：常規(guī)藥物止痛解痙劑：654-2注射液

10、苯噻丙酸：又名異噻酮布洛芬，強烈鎮(zhèn)痛，效果可與杜冷丁媲美，有效鎮(zhèn)痛時間12小時，連續(xù)應用無藥物依賴性硫酸鎂：有解痙鎮(zhèn)痛、消除水腫、解除Oddi括約肌痙攣、舒張血管、保護細胞、抗凝、抗氧化等作用杜冷丁+阿托品常規(guī)藥物止痛解痙劑：654-2注射液中藥治療（大黃、復方丹參）有利于腸蠕動的恢復，減少腸源性感染，對MOF 有肯定的預防作用改善腹腔臟器的血供、減少炎性滲出、促進炎癥消散我國救治SAP的一大優(yōu)勢，使SAP的死亡率低中藥治療（大黃、復方丹參）有利于腸蠕動的恢復，減少腸源性感染聯(lián)合應用抗生素選擇原則能透過血-胰屏障脂溶性高常用抗生素頭孢類：頭孢他定、頭孢噻肟喹諾酮類：環(huán)丙沙星、氧氟沙星硝基咪唑類

11、：甲硝唑、替硝唑一線用藥喹酮類+甲硝唑（替硝唑）聯(lián)合應用抗生素選擇原則抑酸劑的應用PPI 40mg iv bid抑酸劑的應用生長抑素降低氧自由基的活性、增加抗氧化劑維生素C的含量適應證輕型AP有輕度出血壞死傾向者SAP 有重要器官功能衰竭SAP 有胰性腹水、胸水、感染嚴重SAP 手術(shù)后合并出血、胰瘺及小腸瘺者制劑奧曲肽：0.1mg ih q4-6h, 或 0.25mg ivgtt bid施他林: 0.25mg ih q1h, 或 0.25mg ivgtt bid生長抑素降低氧自由基的活性、增加抗氧化劑維生素C的含量腹腔灌洗的理論依據(jù)急性出血壞死性胰腺炎的基本病理變化腹膜燒傷，產(chǎn)生大量滲液，導致

12、血容量減少含酶毒物大量吸收，可誘發(fā)腦病和MOF腹腔灌洗稀釋腹腔液體中胰酶濃度，減輕自我消化稀釋炎性滲出物中的毒素和病原菌，減輕對腹膜的刺激，防止敗血癥、胰外膿腫的形成減少毒素的大量吸收，保護重要器官的功能腹腔灌洗的理論依據(jù)急性出血壞死性胰腺炎的基本病理變化肝硬化的診斷培訓課件胰酶抑制劑加貝脂或抑肽酶大豆中提取的小分子胰酶拮抗劑對胰蛋白酶、緩激肽、纖維蛋白溶酶、磷脂酶A2均有抑制作用還能松馳 Oddi 括約肌的功能、 抑制活性氧、 增加肝血流量、降低肺動脈壓臨床應用能緩解癥狀降低死亡率胰酶抑制劑加貝脂或抑肽酶內(nèi)鏡治療是膽源性AP治療的突破性進展能迅速緩解癥狀：取石減壓后癥狀隨之緩解治愈率高：膽石等所致的AP治愈率高達97.1%并發(fā)癥少：13%安全性好作胰腺壞死灶清創(chuàng)前作EST，可免膽道探查并發(fā)MOF或膽源性膿毒血癥時，可作ERCP清除膽石對微膽石所致的AP有診斷和治療雙重價值內(nèi)鏡治療是膽源性AP治療的突破性進展營養(yǎng)支持理論依據(jù)分解代謝高負氮平衡胰島素水平下降胰腺需要功能上的休息營養(yǎng)支持理論依據(jù)全胃腸外營養(yǎng)（TPN）降低死亡率減少并發(fā)癥減少胰液漏出量高甘油三酯血癥忌用脂肪乳全胃腸外營養(yǎng)（TPN）降低死亡率完全胃腸營養(yǎng)（TEN)將鼻飼管放置在Treiz韌帶以下胃腸蠕動恢復、腹脹消失后進行注意補充谷氨酰胺制劑認為早期應用TEN比TPN更為適宜注意監(jiān)測生化指標