【35套精選試卷合集】上海市松江區(qū)市級名校2019-2020學(xué)年化學(xué)高二下期末模擬試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

1、2分,共 40分)17H33COOH B.n.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)95% C、H、O、N四種元素CO2和 H2O 現(xiàn)象某有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液混合乙醇與重鉻酸鉀( K2Cr2O7)溶液混合常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(1 a)72發(fā)生反應(yīng)純堿 Na丙氨2分,共 40分)17H33COOH B.n.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)95% C、H、O、N四種元素CO2和 H2O 現(xiàn)象某有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液混合乙醇與重鉻酸鉀( K2Cr2O7)溶液混合常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(1 a)72發(fā)生反應(yīng)純堿

2、Na丙氨酸 CH結(jié)論溶液褪色橙色溶液變?yōu)榫G色溶液變渾濁后者產(chǎn)生白色沉淀3a42CO310H2O 2(NH2)CH2COOH 有機(jī)物含碳碳雙鍵乙醇具有還原性酸性:碳酸 苯酚羥基影響了苯環(huán)的 C.67(1 a) D.1213(1 a)一、選擇題(每題1. 下列化學(xué)式與其名稱的對應(yīng)關(guān)系正確的是A.軟脂酸 CC.纖維素 C6H7O2(OH)3 D.2.下列說法正確的是A天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水B麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖,故二者均為還原型二糖C. 若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物不一致D. 乙醛、乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體3.下列說法正確的是A醫(yī)用酒精的濃度通常是

3、B單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料4. 下列說法正確的是A油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物,分子中都含有C棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成D根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液與膠體之間5下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是實(shí)驗(yàn)操作A B C D 活性6現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴及甲酸乙酯的混合物,其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為A. B.7.某有機(jī)物 A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是A.1mol A 最多可以與 2mol

4、 BrB.A在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)C.一個(gè)A分子中最多有 8個(gè)碳原子在同一平面上3mol NaOH B DA.CCl 可由 CH4制得,可萃取碘水中的碘Na2CO3溶液鑒別S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,的是CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱1mol,完成燃燒生成Br2反應(yīng)其一溴取代物只有一種 1 ,3,4-三甲苯 2- 2- 2-2,4- 已二烯和甲苯CH3CO18OH和 3mol NaOH B DA.CCl 可由 CH4制得,可萃取碘水中的碘Na2CO3溶液鑒別S-誘抗素制劑,以保證鮮花盛開,的是CO2生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚弱1mol,完成燃燒生成Br2反應(yīng)其一溴取

5、代物只有一種 1 ,3,4-三甲苯 2- 2- 2-2,4- 已二烯和甲苯CH3CO18OH和 C2H5OH 4種二肽苯、苯酚、己烯甲酸、乙醛、乙酸4S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,3molH2O 甲基-2- 氯丙烷甲基-1- 丙醇甲基-3- 丁炔8下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A乙醇、甲苯、硝基苯C苯、甲苯、環(huán)己烷9.下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是 B. 石油和天然氣的主要成分都是碳?xì)浠衔?C. 乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和 D. 苯不能使 KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)10.北京奧運(yùn)會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了下列關(guān)于該分子說法正確的是A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B.含有

6、苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基11下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤 A一定條件下, Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) B 苯酚鈉溶液中通入 C 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各 D 光照下 2,2二甲基丙烷與12下列有機(jī)物命名正確的是ABCD13.下列說法不正確的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、C.在酸性條件下, CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是D.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成14.下列敘述錯(cuò)誤的是A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚3-乙烯2,3,4一三甲基戊烷2,5一二甲基己烷200,且氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為

7、6個(gè) C 7個(gè) D 8個(gè)8種 CH2. BOH32CH香蘭素1 molBr 反應(yīng)FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)3-乙烯2,3,4一三甲基戊烷2,5一二甲基己烷200,且氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為6個(gè) C 7個(gè) D 8個(gè)8種 CH2. BOH32CH香蘭素1 molBr 反應(yīng)FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)12個(gè)原子共平面2Cl + 2H+ -3CHO +2Ag(NH3)2CO2:CO2 + H0.5,則其分子中碳的個(gè)數(shù)最多為9種 DCOCHCH2- + + 2OH-2O + 2C6H5O10種D32電解水浴加熱 2CCHOH2+ ClCH3COO- + NH

8、 +3NH + 3Ag+ H2-6H5OH + 2C32+4 3 2O C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛15下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是A2,2,3,3一四甲基丁烷 BC3,4一二甲基己烷 D16已知某氨基酸的相對分子質(zhì)量小于A5個(gè) B17分子式為 C5H10O2的酯共有 (不考慮立體異構(gòu) ) :A7種 B18下列除去雜質(zhì)的方法正確的是除去乙烷中少量的乙烯:催化劑條件下通入除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾;除去 CO2中少量的 SO2:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶;除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。A19香蘭素

9、是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。OHOCHCH丁香酚有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是A常溫下, 1 mol 丁香酚只能與B丁香酚不能C1 mol 香蘭素最多能與D香蘭素分子中至少有20下列離子方程式正確的是A用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液:B用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基: CHC苯酚鈉溶液中通入少量D為除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入適量的溴水后過濾第卷(非選擇題)21. 化合物 H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:(ii)H2O2/OHA在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生1 mol F 與 2 mol H 反應(yīng),生成 3苯基 1丙醇。 F的結(jié)構(gòu)簡式是G具有相同官能團(tuán)的B,B分子的

10、核磁共振氫譜中有(ii)H2O2/OHA在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生1 mol F 與 2 mol H 反應(yīng),生成 3苯基 1丙醇。 F的結(jié)構(gòu)簡式是G具有相同官能團(tuán)的B,B分子的核磁共振氫譜中有(無機(jī)產(chǎn)物略 ):RCH=CHOHRCH,反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是,E ,。RCH2CH2OH(B H 為乙硼烷)88 g CO2和45 g H A的分子式是2G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:4組峰,2CHO;。62O。F 已知:(i)B2H6 RCHCH2 回答下列問題:(1)11.2L (標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴(2)B和 C均為一氯代烴, 它們的名稱 (系統(tǒng)命名) 分別為(3)在催化劑存在下(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是

11、;(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(6)寫出所有與22. 有機(jī)物 A的分子式為 C9H10O2,A在光照條件下生成一溴代物峰面積比為 2:2:2:3 ,B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系已知:與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu);當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí),會(huì)發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請回答下列問題:(1)B 中含氧官能團(tuán)的名稱是(2) 寫出結(jié)構(gòu)簡式: G (3) 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng):反應(yīng):K的同分異構(gòu)體有。B和 C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量為55.8 %,含氫 7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。1) H2O / NaOH

12、C。, 該反應(yīng) 屬于C的所有同分異構(gòu)體:COH1。KMnO4溶液在 100反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回122,熔點(diǎn) K的同分異構(gòu)體有。B和 C(C8H8O2)。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯G,G由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量為55.8 %,含氫 7.0 %,核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。1) H2O / NaOHC。, 該反應(yīng) 屬于C的所有同分異構(gòu)體:COH1。KMnO4溶液在 100反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回122,熔點(diǎn) 122.4,在 25和 95時(shí)溶解度分別為,操作為種;172,元素B2) H+。)結(jié)構(gòu)。0.3g 和 6.9g;純

13、凈固體有機(jī)。(2)無色液體 A是氧化,定性檢驗(yàn) A的試氧化DBr / PE1) H2O / NaOHF濃H2SO4G寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)23.化合物 A(C12H16O3)經(jīng)堿性水解、酸化后得到環(huán)上有 2種氫原子。 B經(jīng)過下列反應(yīng)后得到分析表明,含碳A2) H+已知:請回答下列問題:(1)寫出 G的分子式:(2)寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式:( 3) 寫 出 F 反 應(yīng) 的化 學(xué) 方程 式 :(填反應(yīng)類型)。(4)寫出滿足下列條件的是苯的對位二取代化合物;能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng);C不考慮烯醇(5)在 G 的

14、粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(僅要求寫出種):24. 甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè)。某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。反應(yīng)原理:實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和收未反應(yīng)的甲苯。已知:苯甲酸分子量是物一般都有固定熔點(diǎn)。(1)操作為,現(xiàn)象是B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在實(shí)驗(yàn)方案得到白色晶體和無色溶液生成白色沉淀熔點(diǎn)為 122.4苯甲酸1.220g 產(chǎn)品,配成 100ml 甲醇溶液,移取-32 D 15 D 。115開始熔化,達(dá)到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象濾液含有 Cl-白色 晶體 是25.00ml 溶液,滴定,消耗。3 B 16 B 130時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測白色固結(jié)論KOH的物質(zhì)的4 B 1

15、7 C 5 A 18 ,現(xiàn)象是B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在實(shí)驗(yàn)方案得到白色晶體和無色溶液生成白色沉淀熔點(diǎn)為 122.4苯甲酸1.220g 產(chǎn)品,配成 100ml 甲醇溶液,移取-32 D 15 D 。115開始熔化,達(dá)到實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象濾液含有 Cl-白色 晶體 是25.00ml 溶液,滴定,消耗。3 B 16 B 130時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測白色固結(jié)論KOH的物質(zhì)的4 B 17 C 5 A 18 B 6 C 19 D 7 B 20 B 8 C 9 D 10 A 11 B 12 B 13 C (3)測定白色固體體 B是苯甲酸與 KCl 的混合物,設(shè)計(jì)了如下方案進(jìn)行提純和檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明推測正確。請?jiān)诖痤}卡

16、上完成表中內(nèi)容。序號(hào)將白色固體 B加入水中,取少量濾液于試管中,干燥白色晶體,(4)純度測定:稱取量為 2.4010 mol。產(chǎn)品中甲苯酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算表達(dá)式為參考答案1 C 14 D 21.(13分)(1)C4H10。(2)2-甲基-1- 氯丙烷、 2-甲基-2- 氯丙烷(3)(4)消去反應(yīng)。(5)、3 3COOH(2分)CH2OH+O2、 ( 或COOCH3)2CCOOHOCOCH3OCH=CH2CH3CCH3B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在、 或 ) 2CH(CH3)2OHOHOO115開始熔化,達(dá)到、2 (、3 3COOH(2分)CH2OH+O2、 ( 或COOCH3)2CCOOHOCOCH3OCH

17、=CH2CH3CCH3B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在、 或 ) 2CH(CH3)2OHOHOO115開始熔化,達(dá)到、2 (2分)OCH2CHOCHn130時(shí)仍有少量不熔。該同學(xué)推測白色固CHO+2H2O + 2CH2(2分)H2O22(15分)(15 分)(1) 酯基(1分) (2分)(2) CH COOCCH2(2分) CH 2分)(3) 催化劑2 (4)3 (2分)23. (14 分)答案:(14分)(1)C8H12O4 CH3(2)O濃硫酸2(CHOH(3)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)HOHOOOC(5)24. (19 分)(1)分液,蒸餾( 2甲苯,酸性 KMnO4溶液,溶液褪色。(3)測定白色固

18、體實(shí)驗(yàn)方案得到白色晶體和無色溶液(4)(2.40生成白色沉淀2-3 滴4)/1.22 ;熔點(diǎn)為 122.4甲酸實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象濾液含有 Cl-122白色晶體是苯實(shí)驗(yàn)方案得到白色晶體和無色溶液(4)(2.40生成白色沉淀2-3 滴4)/1.22 ;熔點(diǎn)為 122.4甲酸實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象濾液含有 Cl-122白色晶體是苯結(jié)論 10-3 完成表中內(nèi)容。序號(hào)將白色固體 B加入水中加熱,溶解,冷卻、過濾取少量濾液于試管中,滴入AgNO3溶液干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點(diǎn);2分共 40 分)( ) 盧瑟福 C)1s、2s、3s、2p 4p、3d、4s、3p )F:1s22s22p5 Ar :1s22s22p63s2

19、3p6)p能級原子軌道也在增多p原子軌道電子的平均能量隨能層的增大而增加)5個(gè) C鍵的是(2)2BF3CH4NH32BF3=NH3CH42分共 40 分)( ) 盧瑟福 C)1s、2s、3s、2p 4p、3d、4s、3p )F:1s22s22p5 Ar :1s22s22p63s23p6)p能級原子軌道也在增多p原子軌道電子的平均能量隨能層的增大而增加)5個(gè) C鍵的是(2)2BF3CH4NH32BF3=NH3CH4)A組命題加以正確解釋的是( B、B組HI 比 HCl穩(wěn)定HI 比 HCl不穩(wěn)定HCl分子間作用力HCl分子間作用力湯姆生 D6個(gè) D)。 D.NB. CH4NH3=BF3BeCl2D

20、. NH3CH4BeCl2BF3) C、HI 沸點(diǎn)比 HCl高HI 沸點(diǎn)比 HCl低波爾7個(gè)2 D、一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確答案,每題1在物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究的歷史上,首先提出原子內(nèi)有電子學(xué)說的科學(xué)家是A道爾頓 B2按能量由低到高的順序排列,正確的一組是(A1s、2p、3d、4s BC2s、2p、3s、3p D3下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是(AK+:1s22s22p63s23p6 BCS2:1s22s22p63s23p4 D4下列有關(guān)電子云和原子軌道的說法正確的是(A原子核外的電子象云霧一樣籠罩在原子核周圍,故稱電子云Bs 能級的原子軌道呈球形,處在該軌道上的電子只能在球殼內(nèi)運(yùn)動(dòng)Cp能級

21、的原子軌道呈紡錘形,隨著電子層的增加,D與 s 原子軌道的電子相同,5第四周期元素原子中未成對電子數(shù)最多可達(dá)(A4個(gè) B6. 下列分子中存在APCl B. HCl C. H7. 下列各組化合物分子中,鍵角大小順序正確的是(A. BeClC. BeCl8下列說法正確的是(A離子晶體中只存在離子鍵B稀有氣體形成的晶體屬于分子晶體C干冰升華時(shí),分子內(nèi)共價(jià)鍵會(huì)發(fā)生斷裂D由非金屬元素形成的化合物一定是共價(jià)化合物9下列 B組中命題正確且能用A、A組.HI 鍵鍵能大于 HCl 鍵鍵能.HI 鍵鍵能小于 HCl 鍵鍵能.HI 分子間作用力大于.HI 分子間作用力小于 1s 2s22p63s23p4;1s22s

22、22p63s23p3;1s22s22p3;) B D8電子結(jié)構(gòu)的是(PCl CNaCl 或 CsCl 晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷屬于) B和3GeH4 SiH4 CH4;則 A族元素氫化物沸點(diǎn)順序也是HF H2O NH3;則第三周期元素氫化物穩(wěn)定性順序也是SiO2)也是分子晶體5個(gè)鍵、一個(gè)鍵,它們分別是2p軌道形成鍵2 1s 2s22p63s23p4;1s22s22p63s23p3;1s22s22p3;) B D8電子結(jié)構(gòu)的是(PCl CNaCl 或 CsCl 晶體結(jié)構(gòu)圖中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖,試判斷屬于) B和3GeH4 SiH4 CH4;則 A族元素氫化物沸點(diǎn)順序也是HF H

23、2O NH3;則第三周期元素氫化物穩(wěn)定性順序也是SiO2)也是分子晶體5個(gè)鍵、一個(gè)鍵,它們分別是2p軌道形成鍵2p軌道形成鍵2p軌道形成的鍵2p軌道形成的鍵2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 D NaOH+HNO3=NaNO3+H2O I H2O都是非極性分子。XOm(OH)n來表示,若 n值越大,則含氧酸的酸性越大2原子半徑:最高正化合價(jià):)HCl DNaCl 晶體結(jié)構(gòu)的是 C和和 SO C. CO2和=CF2Cl2 D和2和 N2O D. N2H4和 C2H41s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是(A第一電離能:C電負(fù)性:11. 下列分子中,所有原子都滿足最外層為ABF B

24、12下面圖像是從(A和13. 根據(jù)等電子原理,等電子體之間結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)也相近。以下各組粒子不能互稱為等電子體的是A. CO 和 N B. O14.“類推”是常用的學(xué)習(xí)方法,但有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)論。下列類推的結(jié)論中,正確的是A. A族元素氫化物沸點(diǎn)順序是AsH3 PH3 NH3B. 第二周期元素氫化物穩(wěn)定性順序是HCl H2S PH3C. 晶體中有陰離子,必有陽離子;則晶體中有陽離子,也必有陰離子D.干冰(CO2)是分子晶體;則二氧化硅(15在乙烯分子中有Asp2雜化軌道形成鍵、未雜化的Bsp2雜化軌道形成鍵、未雜化的CC-H之間是 sp2形成的鍵, C-C之間是未參加雜化的DC-C之間是

25、sp2形成的鍵, C-H之間是未參加雜化的16在下列化學(xué)反應(yīng)中,既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是ACl2+H2O=HCl+HClO BCMg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH317下列有關(guān)敘述正確的是A氫鍵是一種特殊化學(xué)鍵,它廣泛地存在于自然界中 OH B在CH3CHCOOH分子中含有 1個(gè)手性 C原子C碘單質(zhì)在水溶液中溶解度很小是因?yàn)镈含氧酸可用通式sp3不等性雜化的是3、VA族其他元素氫化物的高4的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 C.B晶體硅和水晶 C2分共 60分)。個(gè);最高能級中電子數(shù)為。2p能級和 3d能級中電子排布的情況。(2)(5),違

26、反洪特規(guī)則的有相關(guān)信息X的基態(tài)原子 L層電子數(shù)是 K層電子數(shù)的 sp3不等性雜化的是3、VA族其他元素氫化物的高4的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 C.B晶體硅和水晶 C2分共 60分)。個(gè);最高能級中電子數(shù)為。2p能級和 3d能級中電子排布的情況。(2)(5),違反洪特規(guī)則的有相關(guān)信息X的基態(tài)原子 L層電子數(shù)是 K層電子數(shù)的 2倍Y的基態(tài)原子最外層電子排布式為:Z存在質(zhì)量數(shù)為W有多種化合價(jià),其白色氫氧化合物在空氣中會(huì)迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色_。Y 的_( 填“大”或“小”_. _。3、 D.冰和干冰 D個(gè)。試判斷,哪些違反了泡利不相容原理,(3)(6)。nsnnpn+2 23,中字?jǐn)?shù)為

27、12 的核素);X 和 Y 的氣態(tài)氫化物中,較穩(wěn)定的是H2O C. CCl碘和金剛砂4、H2S D. BeCl BF32、A. PCl NH B. BF19下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是NH3的熔、沸點(diǎn)比C原子個(gè)數(shù)小于冰的密度比液態(tài)水的密度小尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低水分子在高溫下也很穩(wěn)定A. B.20氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質(zhì),下列各組物質(zhì)熔化時(shí)所克服的粒子間的作用與氮化硼熔化時(shí)所克服的粒子間作用相同的是AC60和金剛石二、填空題(每空21已知 M2+離子 3d軌道上有 5個(gè)電子,則(1)M原子的外圍電子排布圖(軌道表示式)為:(

28、2)M原子的最外層電子數(shù)為(3)M元素在周期表中的位置是:22以下列出的是一些原子的哪些違反了洪特規(guī)則。(1)(4)違反泡利不相容原理的有23. X 、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常見的元素,其相關(guān)信息如下表:元素X Y A W (1)W的原子結(jié)構(gòu)示意圖為(2)X 的電負(fù)性比_(寫化學(xué)式)。(3)寫出 Z2Y2與 XY2反應(yīng)的化學(xué)方程式:(4)在的原子和氫原子形成的多分子中,有些分子的核磁共振氫譜顯示兩種氫,寫出其中一種分子的名稱: _。氫元素, X、Y 的原子也可共同形成多種分子和幾鐘常見無機(jī)陰離子,寫出其中一種分子與該無機(jī)陰離子反應(yīng)的離子方程式:G外均為前 20號(hào)元素。 A原子基態(tài)時(shí)C

29、元素的原子基態(tài)時(shí)D是同期中電負(fù)性最大的元素,上述元素形成的化合物中和。FD2結(jié)構(gòu)如圖所示,H3BO3分子通過氫鍵結(jié)合圖FD2晶體中與 F離子最近且等距離的G原子數(shù)為8 電子結(jié)構(gòu)的原子是; ( 填化學(xué)式 ),H3BO3晶體受熱熔化。2。元素 Y基態(tài)原子的 3pG外均為前 20號(hào)元素。 A原子基態(tài)時(shí)C元素的原子基態(tài)時(shí)D是同期中電負(fù)性最大的元素,上述元素形成的化合物中和。FD2結(jié)構(gòu)如圖所示,H3BO3分子通過氫鍵結(jié)合圖FD2晶體中與 F離子最近且等距離的G原子數(shù)為8 電子結(jié)構(gòu)的原子是; ( 填化學(xué)式 ),H3BO3晶體受熱熔化。2。元素 Y基態(tài)原子的 3p 軌道上有 4個(gè)電子。元3倍。若其晶胞邊長為

30、。用文字描述 )。YZ24 互為等電子體的分子的化學(xué)式:X(NH3) 該配合物中含有鍵的數(shù)目為s 能級與 p能級上的電子數(shù)相等,E原子的第一至第四電離能(B的單質(zhì)是等電子G形成晶體的結(jié)構(gòu)如所示,為)。圖F離子數(shù)為; (540.0pm,則密度為。4Cl 2,1molC、kJmol1)分別為:H3BO3(硼酸)晶體結(jié)構(gòu),圖中未標(biāo)號(hào)的寫元素符號(hào) ),H3BO3晶體中 B,。G原子A、B、C、D、E、F、G七種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,除p能級原子軌道上電子數(shù)等于次外能層電子數(shù),D處于相同的能級,且578、2018、2018、20185,F(xiàn)元素原子中 4s 能級有 2個(gè)電子。 G元素的離子形成的硫

31、酸鹽結(jié)晶水合物呈藍(lán)色。(1)B形成的單質(zhì)中鍵和鍵的個(gè)數(shù)比為體的是 _(填化學(xué)式 ) (2)G元素的基態(tài)原子的電子排布式為(3)常溫下, E單質(zhì)投入到 B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的濃溶液中的現(xiàn)象是(4)D、F 組成的晶體圖(層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的圖圖所示的形成晶體后周圍最緊鄰的圖所示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)中最外能層已達(dá)原子個(gè)數(shù)與極性鍵個(gè)數(shù)比為三種晶體中熔點(diǎn)高低的順序?yàn)闀r(shí),克服的微粒之間的相互作用為25. 元素 X 位于第四周期,其基態(tài)原子的內(nèi)層軌道全部排滿電子,且最外層電子數(shù)為素 Z 的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的(1)X與 Y所形成化合物晶體的晶胞如右圖所示。在 1個(gè)晶胞中, X離子的數(shù)目為該化合物的化學(xué)式為X

32、與最近的 Y之間的距離為(2)在 Y的氫化物 (H2Y)分子中, Y原子軌道的雜化類型是(3)Y 與 Z 可形成 YZ24YZ24 的空間構(gòu)型為 (寫出一種與(4)X的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物2 C (2)2;5 (3)第四周期; B族2O 2-甲基丙烯或 1,2,4,5-) O 1 6 CaF2 Cu H,CCl4 或 SiCl 等3 C 四甲基苯等)2 C (2)2;5 (3)第四周期; B族2O 2-甲基丙烯或 1,2,4,5-) O 1 6 CaF2 Cu H,CCl4 或 SiCl 等3 C 四甲基苯等)3BO344 D 分子間作用力(或氫鍵和范德華力)5 C 6 D 7 A 8

33、 B 9 C 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 A D A D B A B B A B B 一、選擇題: (每題 2分,共 40 分) 1 C 二、填空題: (每空 2分,共 60 分) 21(1)22、(1);(2)、(4)、(5)(各 1分) 23. +26 2 8 14 2 小 H 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 丙烷(或丙炔或CH3COOHHCO-3=CH3COOH2OCO2(其他合理答案也給分24.(1)1 :2 CO (2)1s22s22p63s23p63d104s1。(3)無明顯現(xiàn)象 (或鈍化 ) (4 )12 12 25. A物質(zhì)結(jié)

34、構(gòu)與性質(zhì)(1)4 ZnS (2)sp3(3) 正四面體(4)16NA或 166. 02 2018個(gè)10 小題,每小題)制溴苯 C) B D1.5 mol CO2,另一份與足量鈉反應(yīng)生成) BnH2n-2)種 C.4)6 4 ) 鍵能單獨(dú)形成,而鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)s軌道和另一個(gè)原子的 鍵,可能存在2分,共 10 小題,每小題)制溴苯 C) B D1.5 mol CO2,另一份與足量鈉反應(yīng)生成) BnH2n-2)種 C.4)6 4 ) 鍵能單獨(dú)形成,而鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)s軌道和另一個(gè)原子的 鍵,可能存在2分,共 20分)制硝基苯 D汽油、油脂、酚醛樹脂甘油、乙醇鈉、氯仿5.6 L Na,Cl

35、CCO和 H 的物質(zhì)的量之比為種 D.5 鍵一定不能單獨(dú)形成p軌道以“頭碰頭”方式重疊構(gòu)建而成 鍵石油分餾Na,F(xiàn) D2 2O種Mg,O 4:3,這種烴的鏈狀同分異構(gòu)體有一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)答案符合題意,共1下列實(shí)驗(yàn)中,可以不用溫度計(jì)的是(A制乙烯 B2全部屬于純凈物的組合是(A福爾馬林、白酒、食醋C石炭酸、鹽酸、冰醋酸3將 1mol 某飽和醇分成兩等份。其中一份充分燃燒后生成H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。這種醇分子結(jié)構(gòu)中除羥基外,還有兩種不同的氫原子。則這種醇是(4在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分。下列各組原子形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是(ALi ,F(xiàn) 5通式為 C 的一種氣態(tài)烴完

36、全燃燒后生成(A.2 種 B.36金屬原子在二維空間里的放置有如圖所示的兩種方式,下列說法中正確的是(A圖 a為非密置層,配位數(shù)為B圖 b為密置層,配位數(shù)為C圖 a在三堆空間里堆積可得六方最密堆積和面心立方最密堆積D圖 b在三維空間里堆積僅得簡單立方堆積7下列關(guān)于 鍵和 鍵的理解不正確的是( AB 鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),CHCl 分子中的 鍵是由一個(gè)原子的的D氣體單質(zhì)中一定存在,這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為(2CHCH2OH 3CH2OH ( 6個(gè)碳原子Na 周圍距離相等的Cs 周圍緊鄰 8 個(gè) ClCO分子周圍緊鄰)BZ是醛, W是羧酸DX是醇, Z是酯10小題,每小題A(C4Si C8H8)的分子結(jié)

37、構(gòu)相似,如下圖:則)B4 X,此分子型如右圖),這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為(2CHCH2OH 3CH2OH ( 6個(gè)碳原子Na 周圍距離相等的Cs 周圍緊鄰 8 個(gè) ClCO分子周圍緊鄰)BZ是醛, W是羧酸DX是醇, Z是酯10小題,每小題A(C4Si C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如下圖:則)B4 X,此分子型如右圖)5 個(gè)X和甲烷, X消耗氧氣多( ) B D) 23分,共 30分)4H8)與立方烷(C5 (圖中的連線表示化學(xué)鍵) CHCHNa 共有 6 個(gè)12 個(gè) CO分子C4SiD6 ),下列說法正確2ClCHClCH2OH 3CH(OH)CH2OH 24H8的二氯代物的轉(zhuǎn)化為一種高聚物AC

38、HCCH9下面有關(guān)晶體的敘述中,不正確的是A金剛石為空間狀結(jié)構(gòu),由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)上,最小的環(huán)上有B氯化鈉晶體中,每個(gè)C氯化銫晶體中,每個(gè)D干冰晶體中,每個(gè)10X、Y、Z、W均為常見的烴的含氧衍生物且物質(zhì)類別不同,存在下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,則以下判斷正確的是(AX是羧酸, Y是酯CY是醛, W是醇二不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)答案符合題意,共11已知化合物同分異構(gòu)體數(shù)目為( A3 12科學(xué)家最近在 100 的低溫下合成一種烴的是(AX能使溴的四氯化碳溶液褪色BX是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX分子中在同一平面上的碳原子最多有D充分燃燒等質(zhì)量的13下列實(shí)驗(yàn)方案能夠達(dá)到預(yù)期目的的是A區(qū)別

39、苯和乙苯:加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,觀察現(xiàn)象B檢驗(yàn)無水乙醇中是否含有少量水:加硫酸銅晶體觀察現(xiàn)象C乙醇的消去反應(yīng)、皂化反應(yīng)、淀粉的水解反應(yīng)均可用濃硫酸作催化劑)1溴丙烷和 2溴丙烷甲酸與乙二酸互為同系物2SO4、 4(水楊酸)與足量的 NaHCO3溶液反應(yīng)可生成(CPPO)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法不) 草酸二酯的分子式為(苯環(huán)上6 mol 12.5,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為) B D)分子中鍵能越大,鍵長越長,則分子越穩(wěn)定s 軌道和 p軌道混合起來形成的一組能量相近的PCl5分子中)1溴丙烷和 2溴丙烷甲酸與乙二酸互為同系物2SO4、 4(水楊酸)與足量的 NaHCO3溶液反應(yīng)可生成(C

40、PPO)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法不) 草酸二酯的分子式為(苯環(huán)上6 mol 12.5,在其分子中鍵與鍵之間的夾角為) B D)分子中鍵能越大,鍵長越長,則分子越穩(wěn)定s 軌道和 p軌道混合起來形成的一組能量相近的PCl5分子中 P原子和 Cl 原子最外層都滿足用價(jià)層電子互斥理論預(yù)測3+63+4(H2O)2種 C.4、CO2和 H2O C120,它能水解,有關(guān)敘述硼原子以氯化硼分子屬極性分子8電子結(jié)構(gòu)H2S和 BF3的立體結(jié)構(gòu),分別為NH3分子分別被 H2O取代,)種 D.626H24Cl6O8sp 雜化V形和平面正三角形種檢驗(yàn)14下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是(A 用核磁共振氫譜鑒別 BC用濃

41、Na CuS溶液或濃硝酸溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì)D15夏日的夜晚,??匆妰和殖职l(fā)光的“魔棒”在廣場上嬉戲。“魔棒”發(fā)光原理是利用過氧化氫氧化草酸二酯產(chǎn)生能量,該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光,草酸二酯正確的是 ( AB1 mol 草酸二酯與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)鹵素不水解 ),最多消耗 4 mol NaOH C該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D1 mol 草酸二酯與氫氣完全反應(yīng),需要?dú)錃?6氯化硼的熔點(diǎn)為 107,沸點(diǎn)為正確的是 ( A氯化硼液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電而固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電C氯化硼遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧17下列說法中正確的是( ABsp3雜化軌道是由同一個(gè)原子中能量相近的新軌

42、道 C D18已知 Co(NH3) 呈正八面體結(jié)構(gòu),若其中有兩個(gè)所形成的 Co(NH3) 的幾何異構(gòu)體種數(shù)有(不考慮光學(xué)異構(gòu))幾種(A.2 種 B.3)族的元素最大4小題,共 50 分)。_。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分_。要除_(填寫字母)。氯化鈉溶)族的元素最大4小題,共 50 分)。_。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分_。要除_(填寫字母)。氯化鈉溶液 b將試管 a中的液體取出, 加入足量的銀氨溶液,性質(zhì)苯 c再放入甲燒杯中, 很快出現(xiàn)明顯的碳酸氫鈉溶液 d四氯化碳不正確的是(A一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng)和加成反應(yīng)B完全水解,生成兩種有機(jī)物C阿斯巴甜屬于糖類化合物D在酸性條件下可以水解生

43、成兩種氨基酸20下列敘述正確的是(A通常,同周期元素的第一電離能B主族元素的原子形成單原子離子時(shí)的化合價(jià)數(shù)都和它的族序數(shù)相等C第A、族元素的原子,其半徑越大,第一電離能越大D在同一主族中,自上而下第一電離能逐漸減小三、填空題(本題共21(12 分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)過程中銅出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式 _ 甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同,乙的作用是是_。 若試管 a中收集到的液體用紫色石蕊試紙,試紙顯紅色,說明液體中還有去該物質(zhì),可先在混合液中加入 a然后再通過 _(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。 實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后,現(xiàn)象。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:;反應(yīng)類

44、型為22(11 分)現(xiàn)有 A、B、C、D、E、F、G七種位于周期表前四周期元素,其原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表所示:元素一種核素的原子核內(nèi)不含中子原子核外電子有最高價(jià)氧化物的水化物與其氫化物可發(fā)生非氧化還原反應(yīng)單質(zhì)之一為淡藍(lán)色氣體,可阻擋對人體有害的紫外線在地殼中的含量位居第三周期表中位于短周期,基態(tài)原子該元素的一種氧化物;G元素位于周期表的(用元素符號(hào)表示) 。2.0g- ,實(shí)際密度為。2中(填入序號(hào))。FD2可以與水反應(yīng)CA5的存在,該化合物中含有化學(xué)鍵的可能類型為:36號(hào)的元素,它們的A與其他 4種元素既不在同一周期又不在同一主族。E是周期表中 118 列中E小一種核素的原子核內(nèi)不含

45、中子原子核外電子有最高價(jià)氧化物的水化物與其氫化物可發(fā)生非氧化還原反應(yīng)單質(zhì)之一為淡藍(lán)色氣體,可阻擋對人體有害的紫外線在地殼中的含量位居第三周期表中位于短周期,基態(tài)原子該元素的一種氧化物;G元素位于周期表的(用元素符號(hào)表示) 。2.0g- ,實(shí)際密度為。2中(填入序號(hào))。FD2可以與水反應(yīng)CA5的存在,該化合物中含有化學(xué)鍵的可能類型為:36號(hào)的元素,它們的A與其他 4種元素既不在同一周期又不在同一主族。E是周期表中 118 列中E小 5,D跟 B可形成離子化合物其晶;E在元素周期表中的位置是晶體, B 的氫化物與D 跟 B 形成的離子化合物的電子式為(只要求列出算式) 。6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)M層成對電

46、子數(shù)是未成對電子數(shù)的M可用作油漆顏料,與區(qū);1;分子空間構(gòu)型為,它的 +2價(jià)離子C 的氫化物相比,分子極性較大的是;該離子化合物晶體的密度為2倍E的單質(zhì)反應(yīng)可應(yīng)用于焊接鋼軌2.5 g - 的原因;FD2易溶于水的原1B C D E F G 根據(jù)以上信息,回答下列問題: 畫出元素 C的基態(tài)原子核外電子排布圖:B、C、D三種元素的第一電離能由大到小順序?yàn)椋?化合物 BA2D2蒸氣 293 K 時(shí),理論測算密度為是 FD F原子的雜化類型為因可能是:FD2與水極性相同 有人推測化合物223(9 分)222 已知 A、B、C、D和 E都是元素周期表中前原子序數(shù)依次增大。B和 C屬同一主族, D和 E屬

47、同一周期,又知的第 7列元素。 D的原子序數(shù)比胞結(jié)構(gòu)如右圖。A的元素符號(hào)是的電子排布式為B 的氫化物的晶體類型是(寫化學(xué)式)。 從圖中可以看出,agcm-3,則晶胞的體積是可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖。,1molA最多能與 H; D(寫名稱)。(填入序號(hào))、酯化反應(yīng) CG生成, G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),。A的同分異構(gòu)體數(shù)目有能發(fā)生銀鏡反應(yīng);2COOH是有機(jī)合成中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,注明反應(yīng)條件)A的類似反應(yīng);CH3CH2OH2發(fā)生反應(yīng)、水解反應(yīng) 可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如圖。,1molA最多能與 H; D(

48、寫名稱)。(填入序號(hào))、酯化反應(yīng) CG生成, G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),。A的同分異構(gòu)體數(shù)目有能發(fā)生銀鏡反應(yīng);2COOH是有機(jī)合成中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮(2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,注明反應(yīng)條件)A的類似反應(yīng);CH3CH2OH2發(fā)生反應(yīng)、水解反應(yīng) DG 結(jié)構(gòu)簡式種。與 FeCl3溶液作用不顯CH3COCH3)CH2=CH2、加聚反應(yīng)CH2Br-CH2Br (1)化合物 A的分子式是(2)反應(yīng)類型: B(3)D中含氧官能團(tuán)有:(4)化合物 E能發(fā)生的反應(yīng)類型是A、加成反應(yīng) B(5)E中還有一種副產(chǎn)物為:(6)滿足下列四個(gè)條件的苯的衍生物, 且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為

49、對位的取代基;色;不與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)(7)2,2-二甲基戊酸 CH3CH2CH2C(CH3)為唯一有機(jī)原料合成提示:合成過程中無機(jī)試劑任選;丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中合成路線流程圖示例:氮?dú)猓?+2K2FeO43KNO22H2O (3) 乙酸 C d NOC 氮?dú)猓?+2K2FeO43KNO22H2O (3) 乙酸 C d NOC Al(OH) 3H+蒸餾 (4)銀鏡反應(yīng)方程式3氧化反應(yīng)一、1B 2D 3 4C 5B 6C 7D 8D 9B 10B 二11B 12A 13AD 14A 15B 16CD 17BD 18A 19BC 20D 21 (2)冷卻22(1)(2)甲酸形成分子間氫

50、鍵(3)sp2雜化; V 形; (4)離子鍵、共價(jià)鍵(配位鍵)(5)原子;酸性;Al 3H2O(6)Fe2O33KNO34KOH)表面鍍鋅與電源負(fù)極相連24KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2。)1mol Na 4mol 電子1mol Na 3mol 電子H2S、NH3等,并使懸浮雜質(zhì)沉降)( KMnO4溶液褪色Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體Na反應(yīng)放)表面鍍鋅與電源負(fù)極相連24KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2。)1mol Na 4mol 電子1mol

51、Na 3mol 電子H2S、NH3等,并使懸浮雜質(zhì)沉降)( KMnO4溶液褪色Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體Na反應(yīng)放出 H2,二者分子中官能團(tuán)相同)2S3X和 Z用導(dǎo)線連接放入稀硫酸中時(shí),( B. XYZM )C(H+)之比為 1:1 +10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3O2+8OH2FeO4共轉(zhuǎn)移2FeO4共轉(zhuǎn)移) Z極上有 H2放出;若電解) C. MZXY D. XZMY 第 I 卷(選擇題)一、單項(xiàng)選擇1. 下列對鋼鐵制品采取的措施不能防止或減緩鋼鐵腐蝕的是(A保持表面干燥 BC表面鑲嵌銅塊 D2. 高鐵酸鉀 (K2FeO4)是一種新型、高效、

52、多功能水處理劑,其與水的離子反應(yīng)是: 4FeO工業(yè)上先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的鐵酸鈉的兩種方法的主要反應(yīng)原理如下:濕法制備 2Fe(OH)3+3ClO+4OH=2FeO24 +3Cl+5H2O;干法制備 2FeSO +6Na下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是(A高鐵酸鉀與水反應(yīng)時(shí),水發(fā)生氧化反應(yīng)B干法中每生成C濕法中每生成DK2FeO4處理水時(shí),不僅能殺菌,還能除去3. 下列說法正確的是(A強(qiáng)電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)B強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在電解質(zhì)分子C強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物D不同的弱電解質(zhì)只要物質(zhì)的量濃度相同,電離程度也就相同4. 下

53、列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性B甲烷和 Cl2的反應(yīng)與乙烯和C葡萄糖、果糖的分子式均為D乙醇、乙酸均能與5. 下列化合物中,既能由單質(zhì)直接化合制得,又能由復(fù)分解反應(yīng)制得的是(ACuS BFeS CAl DFeCl26. X 、Y、Z和 M代表四種金屬元素。金屬Y2+和Z2+共存的溶液時(shí), Y先析出;又知 M2+的氧化性強(qiáng)于 Y2+。則這四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)锳. XZYM 7. 常溫下,下列敘述正確的是(ApH值等于 5的 HCl溶液和 PH值等于 9的NaOH溶液由水電離出的c1和 c2,pH分別為 a和 a+1,則 c1=10c2PH=7 的氨水中

54、加入少量醋酸銨固體,則溶液中, 若以 A點(diǎn)表示 25時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,c(Hc1和 c2,pH分別為 a和 a+1,則 c1=10c2PH=7 的氨水中加入少量醋酸銨固體,則溶液中, 若以 A點(diǎn)表示 25時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,c(H)11011mol/L ,則該溶液的100的恒溫,混合溶液的10: 1 2 4 4)Cu2+2e-= Cu Cu2向銅電極移動(dòng))AlCl 飽和溶液制備無水CO2中含有的少量構(gòu)造示意圖如右圖 (氫化物電極為儲(chǔ)氫金屬,)c(OH-)/c(NHB點(diǎn)表示 100時(shí)pH可能是 11或 3 pH=7,則 Ba(OH)2溶3HCl 可看做 H2直接參加反應(yīng))

55、。32O)增大AlCl3CPH=2的 HNO3溶液和 PH=10的 Ba(OH)2溶液等體積混合后的溶液的D向 0.1 mol/L8. 水的電離平衡曲線如圖所示水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,則下列說法正確的是A純水中 25時(shí)的 c(H)比 100時(shí)的 c(H)大B100時(shí)某溶液中由水電離產(chǎn)生的C將 pH=9的 Ba(OH)2溶液與 pH=4的稀鹽酸混合,并保持液和鹽酸的體積比為D25時(shí),某 Na2SO4 溶液中 c(SO )=510 mol/L ,則溶液中 c(Na ):c(OH)為104:1 9. 某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計(jì)如圖裝置。下列敘述不正確的是(Aa和 b不連接時(shí),鐵片上會(huì)有金屬銅析

56、出Ba和 b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:C無論 a和 b是否連接,鐵片均會(huì)溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色Da和 b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時(shí),10. 用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ˋ. 實(shí)驗(yàn)室用圖 1所示裝置制取少量氨氣B. 用圖 2 所示裝置蒸干C. 用圖 3裝置測量 Cu與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積D. 用圖 4所示裝置可除去11. 航天器中常使用可充電電池,白天太陽能帆板發(fā)電,將一部分電量儲(chǔ)存在鎳氫電池里,夜晚鎳氫電池供電。下列說法正確的是(pH升高Ni(OH) e+OH= NiOOH+H2O 220pH大于(3 C得分O2全部通過如下圖所示的裝置,得到

57、如下表所列出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(假設(shè)實(shí)驗(yàn)后101.1 82.0 _。46,且每個(gè)分子中含有282 、沸點(diǎn)FeCl3固體。2Cu(OH)2(s) Cu(OH)2沉淀,需要向)4 D103.8 86.4 1個(gè)氧原子,則其分子式為315 ,能吸收空氣里的水分而潮解。它可廣泛用于污水處理、電子工Cu2(aq) 2OH(aqpH升高Ni(OH) e+OH= NiOOH+H2O 220pH大于(3 C得分O2全部通過如下圖所示的裝置,得到如下表所列出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(假設(shè)實(shí)驗(yàn)后101.1 82.0 _。46,且每個(gè)分子中含有282 、沸點(diǎn)FeCl3固體。2Cu(OH)2(s) Cu(OH)2沉淀,需要向)4 D103.

58、8 86.4 1個(gè)氧原子,則其分子式為315 ,能吸收空氣里的水分而潮解。它可廣泛用于污水處理、電子工Cu2(aq) 2OH(aq) ,在常溫下0.02 mol/L5 _。Ksp的 CuSO4溶液中加入堿來調(diào)整溶液的B放電時(shí) NiOOH在電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C充電時(shí)陰極區(qū)電解質(zhì)溶液D充電時(shí)陰極反應(yīng)為12. Cu(OH) 在水溶液中存在著如下沉淀溶解平衡:210 。在常溫下如果要生成pH,應(yīng)使溶液的A2 B第 II 卷(非選擇題)請修改第 II 卷的文字說明評卷人二、實(shí)驗(yàn)題13. 已知某一種燃料含碳、氫和氧三種元素,為測定該燃料的組成:將該燃料放入到足量氧氣中燃燒,并使產(chǎn)生的 CO2與 H2O蒸氣

59、以及剩余的生成的氣體是全部被吸收)。實(shí)驗(yàn)前甲的質(zhì)量 / g 乙的質(zhì)量 / g 根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)填空:(1)該燃料分子中碳、氫原子的數(shù)目比為(2)已知該燃料分子的式量為14. 三氯化鐵熔點(diǎn)業(yè)、印染業(yè)、建筑業(yè),某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)欲用下列儀器制備_ (填寫接口字母 )為_nd_,B 處酒精燈的實(shí)驗(yàn)標(biāo)志是B 中 可 能 發(fā) 生 的 另 一 個(gè) 反 應(yīng) 的 方 程 式 _ (填寫接口字母 )為_nd_,B 處酒精燈的實(shí)驗(yàn)標(biāo)志是B 中 可 能 發(fā) 生 的 另 一 個(gè) 反 應(yīng) 的 方 程 式 為E 裝置,則得分,。工業(yè)上主要通過電解飽和氯化鈉溶液的方法獲得氫氧化鈉。,檢驗(yàn)該電極反應(yīng)產(chǎn)物的方法是:22.4 L。

60、84”消毒液,若通電時(shí)產(chǎn)生的氯氣被溶液完全吸收,且最終所得消毒,該電池以海水為電解質(zhì)溶液,靠空氣2050 倍。其總反應(yīng)式表示為:,(2) 寫出正極反應(yīng)式為3.60g ,堿石、碳原子為 mol。a. 鹽酸_;若 C 可以用B 中會(huì)有。時(shí)(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,假設(shè)產(chǎn)生的氣體完全被收集)4Al3O2:。b硫酸D 代替,則使用FeCl 生成,請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)確定此觀點(diǎn)是否正確,則電路中通。c醋酸三種酸:C 的目的是2(2) 所選用的儀器連接順序(3) 實(shí)驗(yàn)過程中, 給 A、B儀器加熱的順序?yàn)?_,這樣操作的目的是可作為點(diǎn)燃_ 。 若 缺 少此 類 裝 置 , 此_。(4) 有同學(xué)認(rèn)為,若不使用_ 。評卷人三、填

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