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文檔簡介

1、腫 瘤1122概 論腫瘤是機(jī)體中正常細(xì)胞,在不同的始動與促進(jìn)因素長期作用下所產(chǎn)生的增生與異常分化所形成的新生物(neoplasm) 。3概 論腫瘤是機(jī)體中正常細(xì)胞,3全世界每年約有1010余萬人患惡性腫瘤。惡性腫瘤為男性第二位死因,女性第三位主要死因。我國每年約新發(fā)病例200萬,死亡約150余萬人,其中60以上為消化系統(tǒng)癌癥。我國最常見的惡性腫瘤,在城市依次為肺癌、胃癌、肝癌、腸癌與乳癌。在農(nóng)村為胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、腸癌。4全世界每年約有1010余萬人患惡性腫瘤。4分 類 目的在于明確腫瘤性質(zhì)、組織來源, 有助于選擇治療方案并能提示預(yù)后。 腫瘤性質(zhì) 良性腫瘤 惡性腫瘤 交界性腫瘤 組織來

2、源 癌 肉瘤 母細(xì)胞瘤 細(xì)胞形態(tài)、分化程度 鱗狀細(xì)胞 腺細(xì)胞 低、中、高分化5分 類 目的在于明確腫瘤性質(zhì)、組織來源,5 病 因 病因尚未完全了解! 內(nèi)外因素交互作用的結(jié)果 (環(huán)境因素和機(jī)體因素) 80以上與環(huán)境因素有關(guān)6 病 因 病因尚未完全了解!6化學(xué)因素 (烷化劑 多環(huán)芳香烴類化合物 氨基偶氮類 亞硝胺類 真菌毒素和植物毒素 其他) 已知的致癌性化學(xué)物質(zhì)1000多種??煞譃閮深悾?直接致癌物和間接致癌物。 間接致癌物經(jīng)代謝產(chǎn)生最終致癌物, 通過親電子基團(tuán)與DNA共價結(jié)合,引起基因突變。7化學(xué)因素 (烷化劑 多環(huán)芳香烴類化合物 物理致癌因素1.電離輻射,包括 x線、射線和亞原子微粒(粒子、

3、粒子、質(zhì)子和中子) 等均能誘發(fā)染色體斷裂、移位、基因突變而增加腫瘤發(fā)病率。 2.紫外線作用于DNA,引起嘧啶二聚體形成,長期過度照射與皮膚鱗癌、基底細(xì)胞癌、黑色素瘤有關(guān)。3.其他,慢性潰瘍皮膚鱗癌,石棉纖維粉塵肺癌、胸膜間皮瘤。8物理致癌因素1.電離輻射,包括 x線、射線和亞原子微粒 生物致癌因素DNA腫瘤病毒目前與人類惡性腫瘤關(guān)系密切的主要有 人類乳頭瘤病毒、EB病毒、乙型肝炎病毒。RNA腫瘤病毒 人T細(xì)胞白血病病毒(HTLV-1)寄生蟲 中華支睪吸蟲 埃及血吸蟲 日本血吸蟲病細(xì)菌 幽門螺桿菌9 生物致癌因素DNA腫瘤病毒9遺傳因素腫瘤遺傳易感性(hereditary susceptibil

4、ity) 大腸癌(FAP)、 乳腺癌(BRCA-1)、 胃癌等10遺傳因素腫瘤遺傳易感性(hereditary suscept免疫因素 腫瘤的發(fā)生與機(jī)體的免疫狀態(tài)密切相關(guān)兒童期免疫系統(tǒng)不成熟,老年人免疫功能減退,這兩個年齡組腫瘤的發(fā)病率均高于其他年齡組。胸腺摘除動物和胸腺先天發(fā)育不良患者,由于細(xì)胞免疫缺陷,惡性腫瘤發(fā)病率升高。原發(fā)性和繼發(fā)性免疫缺陷患者,淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病率上升。大劑量化療、放療、免疫抑制劑的使用,可能降低了機(jī)體的免疫監(jiān)視功能,引起腫瘤發(fā)生。如艾滋病患者由于免疫缺陷,伴發(fā)Kaposi肉瘤和淋巴瘤很常見。 機(jī)體免疫功能增強(qiáng),腫瘤可自行消退,如神經(jīng)母細(xì)胞瘤、惡性黑色素瘤,絨毛

5、膜上皮癌等均有少數(shù)自行消退的報告。 11免疫因素 腫瘤的發(fā)生與機(jī)體的免疫狀態(tài)密切相關(guān)11內(nèi)分泌因素乳腺癌、子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)生發(fā)展可能與雌激素水平過高有關(guān)。切除卵巢或用雄激素治療,可使乳腺癌體積縮小,在治療時,測定乳腺癌雌激素受體和孕激素受體的水平,以鑒別腫瘤的激素依賴性。營養(yǎng)因素在西方國家,高脂肪、低纖維飲食,大腸癌發(fā)病率高;而在我國和日本,低脂肪、高纖維飲食,大腸癌發(fā)病率低。12內(nèi)分泌因素乳腺癌、子宮內(nèi)膜腺癌的發(fā)生發(fā)展可能與雌激素水平 病理及分子事件惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程癌前期原位癌浸潤癌13 病理及分子事件惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程癌前期原位癌浸潤癌13轉(zhuǎn) 移 直接蔓延 種植性轉(zhuǎn)移 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

6、 血道轉(zhuǎn)移向周圍組織擴(kuò)散生長在體腔或空腔臟器內(nèi)14轉(zhuǎn) 移 直接蔓延向周圍組織擴(kuò)散生長在體腔或空腔臟器內(nèi)14淋巴道轉(zhuǎn)移大多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移跳躍式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 胃癌的鎖骨上淋巴結(jié)皮膚淋巴管轉(zhuǎn)移桔皮樣改變15淋巴道轉(zhuǎn)移大多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移跳躍式淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移皮膚淋巴管轉(zhuǎn)移1血道轉(zhuǎn)移腹腔內(nèi)成單臟器四肢肉瘤肺癌椎體靜脈系統(tǒng)16血道轉(zhuǎn)移腹腔內(nèi)成單臟器16腫瘤機(jī)體的免疫學(xué)特征Burnet提出了免疫監(jiān)視學(xué)說: 機(jī)體免疫系統(tǒng)通過細(xì)胞免疫機(jī)制能識別并特異地殺傷突變細(xì)胞,使突變細(xì)胞在未形成腫瘤之前即被清除。 但當(dāng)機(jī)體免疫監(jiān)視功能不能清除突變細(xì)胞時,則可形成腫瘤。17腫瘤機(jī)體的免疫學(xué)特征Burnet提出了免疫監(jiān)視學(xué)說:17臨床

7、表現(xiàn)局部表現(xiàn)腫塊 疼痛 潰瘍 出血 梗阻18臨床表現(xiàn)局部表現(xiàn)18全身癥狀 貧血 低熱 消瘦 乏力 惡病質(zhì)19全身癥狀19診斷病史、體格檢查實(shí)驗(yàn)室檢查影像學(xué)檢查內(nèi)鏡檢查病理形態(tài)學(xué)檢查20診斷病史、體格檢查20腫瘤分期T是指原發(fā)腫瘤,按腫瘤的狀況又分為 Tis一原位癌(浸潤前期癌) T0未發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤 T1-4按腫瘤大小和(或)局部侵犯的范圍分類 Tx不能估計(jì)的任何癌腫N代表區(qū)域性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié) N1-3一根據(jù)淋巴結(jié)大小和受累范圍而定 Nx一指區(qū)域淋巴結(jié)受累與否未能作出估計(jì)M代表遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 M0末發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移21腫瘤分期T是指原發(fā)腫瘤,按腫瘤的狀況又分為21預(yù)防一級預(yù)防:約80以上的人類癌癥由環(huán)境因素所

8、引起二級預(yù)防:早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷與早期治療三級預(yù)防:改善生存質(zhì)量,對癥性治療22預(yù)防一級預(yù)防:約80以上的人類癌癥由環(huán)境因素所引起22治療 治療腫瘤: 手術(shù)、放射線、抗癌藥、中醫(yī)藥及生物治療等各種療法。 根據(jù)腫瘤性質(zhì)、發(fā)展程度和全身狀態(tài)而選擇。 首次治療是關(guān)鍵。 重視個體化綜合治療23治療 治療腫瘤:23手術(shù)治療根治手術(shù)擴(kuò)大根治術(shù)對癥手術(shù)或姑息手術(shù)其他:激光手術(shù) 超聲手術(shù) 冷凍手術(shù)24手術(shù)治療根治手術(shù)24化學(xué)療法(chemotherapy)已能單獨(dú)應(yīng)用化療治愈:絨毛膜上皮癌、睪丸精原細(xì)胞瘤、Burkitt淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病等??色@得長期緩解:如顆粒細(xì)胞白血病、霍奇金病、腎母細(xì)胞瘤、乳癌

9、等。化療藥物只能殺滅一定百分比的腫瘤細(xì)胞。25化學(xué)療法(chemotherapy)已能單獨(dú)應(yīng)用化療治愈:絨放射療法(radiotherapy)高度敏感: 淋巴造血系統(tǒng)腫瘤、性腺腫瘤、多發(fā)性骨髓瘤、腎母細(xì)胞瘤等低分化腫瘤。中度敏感: 鱗狀上皮癌及一部分未分化癌,如基底細(xì)癌、宮頸鱗癌、鼻咽癌(未分化癌,淋巴上皮癌) 、食管癌,乳癌,肺癌等。低度敏感: 胃腸道腺癌、軟組織及骨肉瘤等。26放射療法(radiotherapy)高度敏感:26生物治療免疫治療基因治療27生物治療免疫治療27皮膚乳頭狀瘤 系表皮乳頭樣結(jié)構(gòu)的上皮增生并向表皮下乳頭狀伸延,易惡變。乳頭狀疣 非真性腫瘤,表面外突乳頭狀。老年性色素

10、疣 非真性腫瘤,多見于額部常伴有色素,基底平,增大可惡變。28皮膚乳頭狀瘤 系表皮乳頭樣結(jié)構(gòu)的上皮增生并向表皮下乳頭狀伸 老年性色素疣29 老年性色素疣29皮膚基底細(xì)胞癌 來源于基底細(xì)胞,發(fā)展慢 伴色素者稱色素性基底細(xì)胞癌 外觀易誤認(rèn)為惡性黑色素瘤 外觀可為潰瘍形狀,稱惡性潰瘍30皮膚基底細(xì)胞癌30 皮膚基底細(xì)胞癌3131皮膚基底細(xì)胞癌32皮膚基底細(xì)胞癌32鱗狀細(xì)胞癌 早期即可呈潰瘍,易轉(zhuǎn)移, 切除不徹底易復(fù)發(fā)。33鱗狀細(xì)胞癌33鱗狀細(xì)胞癌34鱗狀細(xì)胞癌34鱗狀細(xì)胞癌35鱗狀細(xì)胞癌35痣與黑色素瘤黑痣 為色素斑,可分為皮內(nèi)痣、交界痣、混合痣。 當(dāng)黑痣色素加深、變大、或有搔癢、疼痛時,為惡變可能

11、。36痣與黑色素瘤黑痣36黑 痣37黑 痣37黑色素瘤 為高度惡性腫瘤,發(fā)展迅速。 手術(shù)治療為局部擴(kuò)大切除術(shù),46周后行區(qū)域淋巴結(jié)清掃。38黑色素瘤38黑色素瘤39黑色素瘤39黑色素瘤40黑色素瘤40脂肪瘤為正常脂肪樣組織的瘤狀物,好發(fā)于四肢軀干皮下。深部者易惡變,應(yīng)及時切除。41脂肪瘤為正常脂肪樣組織的瘤狀物,41 脂肪瘤42 脂肪瘤42纖維瘤及纖維瘤樣病變纖維黃色瘤 位于真皮層及皮下。常由不明原因的外傷或瘙癢后小丘疹發(fā) 展所致。隆突性皮纖維肉瘤 多見于軀干。來源于皮膚真皮層,故表面皮膚光薄。低度 惡性,具假包膜,手術(shù)切除應(yīng)徹底。帶狀纖維瘤 位于腹壁,非真性腫瘤,為腹肌外傷或產(chǎn)后修復(fù)性纖維瘤

12、。43纖維瘤及纖維瘤樣病變纖維黃色瘤 位于真皮層及皮下。纖維黃色瘤44纖維黃色瘤44隆突性皮纖維肉瘤45隆突性皮纖維肉瘤45神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)鞘瘤 分為中央型和邊緣型。神經(jīng)纖維瘤 為多發(fā)性,大多無癥狀。本病可伴有智力低下,或原因不明頭痛、頭暈,可有家族聚集性。46神經(jīng)纖維瘤神經(jīng)鞘瘤46 神經(jīng)纖維瘤47 神經(jīng)纖維瘤47神經(jīng)纖維瘤48神經(jīng)纖維瘤48血管瘤毛細(xì)血管瘤 多見于嬰兒。瘤體境界分明,壓之可稍退色,釋手后恢復(fù)紅色。海綿狀血管瘤 一般由小靜脈和脂肪組織構(gòu)成。蔓狀血管瘤 由較粗的迂曲血管構(gòu)成,大多數(shù)為靜脈,也可有動脈或動靜脈瘺。49血管瘤毛細(xì)血管瘤49 毛細(xì)血管瘤50 毛細(xì)血管瘤50 蔓狀血管瘤51

13、 蔓狀血管瘤51囊性腫瘤及囊腫皮樣囊腫 為囊性畸胎瘤。皮脂囊腫 非真性腫瘤,為皮脂腺排泄受阻所致潴留性囊腫。表皮樣囊腫 為明顯或不明顯的外傷致表皮基底細(xì)胞層進(jìn)入皮下生長而成的囊腫。腱鞘或滑液囊腫 非真性腫瘤,由淺表滑囊經(jīng)慢性勞損誘致。52囊性腫瘤及囊腫皮樣囊腫52 皮脂囊腫53 皮脂囊腫53 表皮樣囊腫54 表皮樣囊腫54食管癌55食管癌55早期表現(xiàn)1. 梗噎感2. 胸骨后燒灼感3. 異物感4. 可無癥狀56早期表現(xiàn)1. 梗噎感56進(jìn)展期表現(xiàn)1. 進(jìn)行性吞咽困難(典型癥狀)2. 嘔吐3. 胸背疼痛4. 體重下降57進(jìn)展期表現(xiàn)1. 進(jìn)行性吞咽困難(典型癥狀)57晚期表現(xiàn)1. 侵犯穿孔:疼痛、嗆咳

14、、嘔血2. 神經(jīng)受累:聲音嘶啞3. 惡病質(zhì):消瘦、貧血、低蛋白4. 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移:鎖骨上淋巴結(jié)、肝臟58晚期表現(xiàn)1. 侵犯穿孔:疼痛、嗆咳、嘔血58髓質(zhì)型 癌腫侵犯管壁各層及全周,呈管狀肥厚,切面灰白色,食管鋇餐:可見腫瘤部位管腔狹窄,粘膜破壞,有不規(guī)則充盈缺損,近段食管擴(kuò)張,59髓質(zhì)型 癌腫侵犯管壁各層及全周,呈管狀肥厚,切面灰白蕈傘型 癌腫向腔內(nèi)生長,突出如蘑菇。食管鋇餐:可見偏心性充盈缺損。胃鏡可見突入腔內(nèi)的新生物。60蕈傘型 癌腫向腔內(nèi)生長,突出如蘑菇。食管鋇餐:可見偏心潰瘍型 癌腫向管壁外生長形成潰瘍,梗阻癥狀輕。X線鋇餐:可見龕影。61潰瘍型 癌腫向管壁外生長形成潰瘍,梗阻癥狀輕。X線

15、鋇餐縮窄型 癌腫沿管壁環(huán)形生長,造成管腔明顯狹窄,梗阻癥狀出現(xiàn)早,程度重,預(yù)后差。食管鋇餐:可見管腔狹窄。62縮窄型 癌腫沿管壁環(huán)形生長,造成管腔明顯狹窄,梗阻癥狀擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移1).直接擴(kuò)散2).淋巴轉(zhuǎn)移(主要):食管旁淋巴結(jié)氣管旁淋巴結(jié)3).血行轉(zhuǎn)移:發(fā)生晚,常見部位是肝臟、肺臟、骨骼、腎上腺等。鎖骨上、頸部淋巴結(jié)63擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移1).直接擴(kuò)散2).淋巴轉(zhuǎn)移(主要):食管旁淋巴結(jié)646465656666胃癌67胃癌67臨床特點(diǎn)三高:發(fā)病率高3070/10萬轉(zhuǎn)移率高50%死亡率高30/10萬三低:早診斷率低10%切除率低50%五年生存率低50%68臨床特點(diǎn)三高:發(fā)病率高3070/10萬68病因環(huán)境

16、、飲食因素胃的癌前疾病與胃的癌前病變幽門螺旋桿菌亞硝胺等化學(xué)致癌物質(zhì)遺傳因素癌基因與抑癌基因69病因環(huán)境、飲食因素69臨床表現(xiàn)早期無特定的臨床癥狀:上腹疼痛不適類似消化性潰瘍,服藥緩解,短期內(nèi)癥狀反復(fù)發(fā)作,體重減輕。進(jìn)展期:梗阻、上消化道出血、疼痛70臨床表現(xiàn)早期無特定的臨床癥狀:上腹疼痛不適類似消化性潰瘍,服診斷X線鋇餐檢查纖維胃鏡檢查超聲檢查腹部B超超聲胃鏡CT檢查71診斷X線鋇餐檢查717272治療原則按個體化原則制定方案,爭取及早手術(shù)綜合治療對晚期或有嚴(yán)重并發(fā)癥者,不能作根治性切除者,爭取作姑息性切除,以利綜合治療無法切除的晚期胃癌,積極采用綜合治療,延長壽命73治療原則按個體化原則制

17、定方案,爭取及早手術(shù)73肝癌74肝癌74病因病毒性肝炎和肝硬化化學(xué)致癌飲水污染酒精、吸煙、遺傳因素其他75病因75臨床表現(xiàn)原發(fā)性肝癌早期多無典型癥狀,臨床就診者多為中晚期病人。右上腹疼痛消化道癥狀出血傾向黃疸、發(fā)熱 肝臟腫大轉(zhuǎn)移與旁癌綜合征76臨床表現(xiàn)原發(fā)性肝癌早期多無典型癥狀,臨床就診者多為中晚期病人并發(fā)癥上消化道出血 肝破裂出血肝性腦病繼發(fā)感染77并發(fā)癥77診斷病理診斷肝組織學(xué)檢證實(shí)為原發(fā)肝癌肝外組織的組織學(xué)證實(shí)為肝細(xì)胞癌78診斷病理診斷78臨床診斷若無其他肝癌證據(jù),AFP對流法或放免法400g/L,持續(xù)4周以上,并能排除妊娠、活動性肝病、生殖腺胚胎源性腫瘤及轉(zhuǎn)移性肝癌者。影像學(xué)檢查有明確

18、肝內(nèi)實(shí)質(zhì)性占位病變,排除肝血管瘤和轉(zhuǎn)移性癌,并具有以下之一者:AFP200g/L典型的原發(fā)性肝癌影象學(xué)表現(xiàn)無黃疸而AKP或-GT明顯增高遠(yuǎn)處有明確的轉(zhuǎn)移病灶,或有血性腹水或在腹水中找到癌細(xì)胞明確的乙型肝炎標(biāo)志陽性的肝硬化79臨床診斷79 傅彪 沈殿霞 喬布斯80 傅彪 沈殿霞 喬布斯8081818282治療目的:根治、延長生存期、減輕痛苦原則:早期治療、綜合治療、積極治療83治療83外科治療經(jīng)肝動脈導(dǎo)管內(nèi)化療栓塞術(shù)(TACE)超聲介入治療放射治療化療中醫(yī)中藥生物治療84外科治療84直結(jié)腸癌85直結(jié)腸癌85結(jié)直腸癌病因1、飲食因素與致癌物質(zhì)2、結(jié)直腸慢性炎癥:如潰瘍性結(jié)腸炎 Crohn病 血吸蟲性結(jié)腸炎3、遺傳因素4、癌前病變:絨毛狀腺瘤86結(jié)直腸癌病因1、飲食因素與致癌物質(zhì)86臨床表現(xiàn) 一、右半結(jié)腸癌1、腹痛:70%80%,多為隱痛2、貧血3、腹部腫塊87臨床表現(xiàn) 一、右半結(jié)腸癌87臨床表現(xiàn)二、左半結(jié)腸癌1、便血、粘液血便: 70%2、腹痛3、腹部腫塊88臨床表

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