《多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段》隨堂檢測(cè)_第1頁(yè)
《多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段》隨堂檢測(cè)_第2頁(yè)
《多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段》隨堂檢測(cè)_第3頁(yè)
《多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段》隨堂檢測(cè)_第4頁(yè)
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1、PAGE4課題2多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是()目的基因引物四種脫氧核苷酸耐熱DNA聚合酶mRNA核糖體ABCD復(fù)制,下列敘述正確的是()聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA,只有從5端延伸DNA鏈復(fù)制不需要引物母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸的實(shí)驗(yàn)操作順序的敘述,正確的是()A準(zhǔn)備移液混合離心反應(yīng)B準(zhǔn)備移液離心混合反應(yīng)C離心移液混合反應(yīng)D移液離心混合反應(yīng)是哪次循環(huán)的產(chǎn)物()A第一次循環(huán)B第二次循環(huán)C第三次循環(huán)D第四次循環(huán)儀實(shí)質(zhì)上是一臺(tái)自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器,它調(diào)控不同溫度的目的是()95,使DNA分子變性,失去生物活性95,使DNA分子變性,解

2、開(kāi)螺旋55,使DNA分子開(kāi)始復(fù)制、延伸55,使DNA分子的兩條單鏈與引物結(jié)合,恢復(fù)活性72,使DNA分子開(kāi)始復(fù)制、延伸72,使DNA分子恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu),恢復(fù)活性ABCD參考答案解析:PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要DNA模板(目的基因)、兩種引物、四種脫氧核苷酸和耐熱DNA聚合酶等。解析:DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA,只能從3端延伸DNA鏈。DNA分子是反向平行的,子鏈?zhǔn)且罁?jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在DNA聚合酶作用下合成的,其合成方向總是從子鏈的5端向3端延伸。解析:PCR的實(shí)驗(yàn)操作中,首先是準(zhǔn)備,即按照PCR反應(yīng)體系的配方將需要的試劑擺放在實(shí)驗(yàn)桌上,其次是移液,即用微量移液器按照配方在微量離心管中依次加入各組分;然后是混合,即蓋嚴(yán)離心管口的蓋子,用手指輕輕彈擊管壁,使反應(yīng)液混合均勻;接著是離心,即將微量離心管放在離心機(jī)上,離心約10s,最后是反應(yīng)。解析:在PCR反應(yīng)中,從第二次循環(huán)開(kāi)始,上次產(chǎn)生的DNA分子又可作為模板參與反應(yīng),所以會(huì)形成DNA分子兩端均含引物的情況,如下圖所示:因此題干中所示情況是第一次循環(huán)的產(chǎn)物。解析:PCR技術(shù)在溫度上升到90以上時(shí),雙鏈DNA解聚為單鏈;當(dāng)系統(tǒng)溫度下降到50左右時(shí),兩種引物通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)與兩條單鏈DNA結(jié)合;當(dāng)系統(tǒng)溫度上升到72左右時(shí),溶液中的四種脫

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