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文檔簡介
1、河南省陽 2020-2021 年高二學(xué)期期考試化學(xué)試學(xué)校_班級_姓名_學(xué)號_一、單題1. 化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述錯誤的是A純堿屬于鹽,熱的純堿溶液可以用于除去餐具上的油污B合成氨工業(yè)中使用的氮?dú)鈦碜杂诳諝釩明礬和漂白粉常用于自來水的凈化和殺菌消毒,其作用原理相同D用 Na S 作沉淀劑,除去廢水中的 Cu22+和 Hg2+2. 下列反應(yīng)中生成 H 速率最快的是( )2金屬酸溶液溫度AMg0.5 molL1H SO2420BMg1 molL1H SO2430CDZnFe2 molL1 molL11HClHCl2020AABBCC DD3. 德國化學(xué)家哈伯在合成氨方面的研究促進(jìn)了人類的
2、發(fā)展。合成氨的工業(yè)流程 如圖,下列說法錯誤的是A增大壓強(qiáng)既可以加快反應(yīng)速率,又可以提高原料轉(zhuǎn)化率 B升高溫度可提高平衡轉(zhuǎn)化率C冷卻過程中采用熱交換有助于節(jié)約能源D原料循環(huán)可提高其利用率4. 利用如圖所示裝置,當(dāng) X、Y 選用不同材料時,可將電解原理廣泛應(yīng)用于工 業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是A氯堿工業(yè)中,X、Y 均為石墨,Y 附近能得到氫氧化鈉B銅的精煉中,X 是純銅,Y 是粗銅,Z 是 4C電鍍工業(yè)中,X 是待鍍金屬,Y 是鍍層金屬D外加電流的陰極保護(hù)法中,X 是待保護(hù)金屬5. N H 催化劑表面合成氨的微觀歷程及能量變化的示意圖如圖所示,用 2 2分別表示 N 、H 、NH ,下列說法正確的是
3、2 2 3A使用催化劑時,合成氨的反應(yīng)放出的熱量減少B使用催化劑能增大反應(yīng)速率的原因是降低了反應(yīng)的活化能C在該過程中,N 原子和 H 原子形成了含有非極性鍵的 3D合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物形成新鍵釋放的能量6. 下列有關(guān)說法正確的是A將 Al (SO ) 液蒸干得到 Al ) 體2 4 3 2 4 3B在化學(xué)反應(yīng)中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時不一定發(fā)生能量變化C向純水通入少量 HCl 氣體,水的電離程度減小, 小wD常溫下,放熱反應(yīng)一般能自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)都不能自發(fā)進(jìn)行7. 化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的 是A堿性可充電鎳鎘電池的兩極材料分別為
4、和 NiOOH,其電池總反應(yīng)可以表 示為:BNH HSO 液顯酸性的主要原因:4 4C鋼鐵在海水中發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式為:DNaHCO 解的離子方程式:38. 已知反應(yīng)置進(jìn)行下述操作:是可逆反應(yīng)。設(shè)計(jì)如圖裝I、向(B)燒杯中逐滴加入濃鹽酸,發(fā)現(xiàn)微安培表指針偏轉(zhuǎn);II、若改往(B)燒杯中滴加 40% NaOH 溶液,發(fā)現(xiàn)微安培表指針向前述相反方向 偏轉(zhuǎn)。下列說法正確的是A操作 I 中,C 電池正極1B操作 I 中,B 燒杯的電極反應(yīng)式為:C鹽橋中應(yīng)充入飽和 KNO 液和瓊脂3D操作 II 中,平衡逆向移動,鹽橋中的陽離子移向 燒杯9. 臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為: (g)+O
5、(g)2 3N O (g)+O (g)H T ,縱坐標(biāo)可代表 NO 百分含量2 1 2C丙圖為充入稀有氣體時速率變化D丁圖中 a、b、c 三點(diǎn)只有 b 點(diǎn)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)10. 已知 25時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如下表:弱酸化學(xué)式HX HY H CO23電離平衡常數(shù)下列推斷正確的是A等 pH 的 HX 和 HY 濃度大小為:B相同條件下溶液的堿性:CNa CO 液中加入過量 HX,離子方程式為: 2 3DNaY 溶液中通入過量 CO ,離子方程式為:211. 已知下列四組實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論ABCDAA滴加稀 NaOH 溶液,將紅色石 蕊試紙置于試管口將 SO 入 Ba(NO
6、 ) 溶液中 2 3 2滴加 Ba(NO ) 液,再滴加 3 2AgNO 液3滴加鹽酸BB試紙不變藍(lán)出現(xiàn)白色沉淀先無白色沉淀,后有不溶于 稀硝酸的白色沉淀生成有能使澄清石灰水變渾濁的 氣體產(chǎn)生CC DD原溶液中無沉淀為BaSO3原溶液中有原溶液中有12. 往 10 L 恒容密閉容器中充入氣體 X 和 ,發(fā)生反應(yīng) 2X(g)+Y(g) M(g)+2N(g) H,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號溫度/起始時物質(zhì)的量/mol 平衡時物質(zhì)的量/mol n(X) n(Y) n(M)700800800221110.50.90.8a下列說法不正確的是AH”、“”、“”或 “=”),則_(選填“甲”或“乙”)判斷
7、正確。查閱資料,發(fā)現(xiàn) NaHCO 分解溫度為 150,丙斷言_(選填“甲”或3“乙”)的判斷是錯誤的,理由是_三、實(shí)題19. 某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從商店買回的濃硫酸試劑標(biāo)簽的部分內(nèi)容破損。由于試劑 瓶口密封簽已破損,他們懷疑該硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與標(biāo)簽不符,決定開展研究。 部分破損標(biāo)簽內(nèi)容為硫酸:化學(xué)純(CP) 品名:硫酸,化學(xué)式:H SO 對分子2 4質(zhì)量:98,質(zhì)量分?jǐn)?shù):98% 密度:1.84g/cm3。甲同學(xué)認(rèn)為,可以用一種精密儀 器測量該溶液的 c(H),若 (H)36.8 molL1,則該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 98%。乙同學(xué)認(rèn)為,即使有精密的儀器,甲同學(xué)的方案也不行,建議用重量分析 法來測定。具體設(shè)
8、想:取一定體積的該硫酸與足量氯化鋇溶液反應(yīng),過濾、洗 滌、干燥沉淀,稱量沉淀的質(zhì)量。丙同學(xué)則建議用中和滴定法進(jìn)行測定,設(shè)想 如下:準(zhǔn)確量取一定體積的硫酸,用適量的水稀釋;往稀釋后的溶液中滴 入幾滴指示劑;用堿式滴定管量取標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液滴定,直到出現(xiàn) 滴定終點(diǎn)為止;記錄消耗的氫氧化鈉溶液的體積。請回答下列問題:(1)乙同學(xué)推測甲同學(xué)的方案不可行的理由是 _(2)乙同學(xué)的方案的關(guān)鍵操作有兩點(diǎn):確保 2-完全沉淀;洗滌沉淀,確保4沉淀不含雜質(zhì)。在實(shí)際中,請?jiān)O(shè)計(jì)簡單實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn) 2-是否完全沉淀:4_檢驗(yàn)沉淀是否洗凈的操作方法是_(3)在丙同學(xué)的方案中步驟用到的指示劑是_;達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo) 志是_
9、。(4)丙同學(xué)的方案中,下列操作使測定結(jié)果偏小的是_。在滴定前未用 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡, 滴定后滴定管尖嘴部分仍有氣泡,錐形瓶用蒸餾水洗凈后,沒有用待測液潤 洗,滴定前,仰視讀數(shù),滴定后,仍仰視讀數(shù),滴定前,仰視讀數(shù),滴定 后,俯視讀數(shù)(5)丙同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中,分別取等體積原硫酸,用 溶液滴定三次,終點(diǎn)時, 得到的 NaOH 溶液體積如下表所示:實(shí)驗(yàn)序號硫酸體積NaOH 溶液體積NaOH 溶液濃度5.00 mL5.00 mL35.65 mL39.65 mL5.00 molL5.00 molL-1-15.00 mL35.55 mL5.00molL-1通過計(jì)算,該
10、濃硫酸物質(zhì)的量濃度為 _是否與標(biāo)簽上表示的溶質(zhì) 質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同_(填“是”或“否”)四、工流程題20. 高純活性氧化鋅可用于光催化、光電極、彩色顯影等領(lǐng)域。以工業(yè)級氧化 鋅(含 Fe2、Mn2、Cu2、Ni2、Cd2等)為原料,用硫酸浸出法生產(chǎn)高純活性氧 化鋅的工藝流程如下:已知 K Fe(OH) 4.010。sp 3回答下列問題:(1)浸出時,為了提高浸出效率可采用的措施有寫兩種):_; _。(2)氧化時,加入 KMnO 液是為了除去浸出液中的 Fe2和 Mn2(溶液中 Mn 全部4轉(zhuǎn)化為 MnO ),請配平下列除去 Fe2的離子方程式: 22 =MnO Fe(OH) H_2 3(3)加入鋅粉
11、的目的是_(4)已知 H SO 出液中,c(Fe)5.04 mgL1、c(Mn2)1.65 mgL,加2 4入 KMnO 液反應(yīng)一段時間后,溶液中 (Fe3)0.56 mgL1,若溶液 pH 43,則此時 Fe3_(填“能”或“不能”)生成沉淀。(5) 已知:常溫下,Ka (H CO )4.310,Ka (H CO )5.610-11;H R 及1 2 3 2 2 3 2其鈉鹽的溶液中,H R、HR2pH 的變化關(guān)系如圖所示。、R2-分別在三者中所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨溶液比較 H R ,HR,H CO 者的酸性強(qiáng)弱_ 2 2 3NaHR 溶液中存在= _五、填題21. 甲醇作為基本的有機(jī)化工
12、產(chǎn)品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應(yīng)用前景, 2氫合成甲醇是合理利用 CO 有效途徑。由 CO 備甲醇過程可能涉及反應(yīng)如2 2下:反應(yīng):CO (g)H (g) CO(g)H O(g) H 41.19 kJmol 2 2 2 1反應(yīng):CO(g)2H (g) CH OH(g) H2 3 2反應(yīng):CO (g)3H (g) CH OH(g)H O(g) H 49.58 kJmol 2 2 3 2 3回答下列問題:(1)反應(yīng)的 S_(填“”、“”或“”;反應(yīng)的 H 2_。(2)在恒壓密閉容器中,充入一定量的 H 和 CO (假定僅發(fā)生反應(yīng)),實(shí)驗(yàn)2 2測得反應(yīng)物在不同溫度下,反應(yīng)體系中 CO 平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如2圖所示。比較 T T 的大小關(guān)系:T _T (填“ ”、“ ”或1 2 1 2“ ”) ,理由是:_。在 T1 和 p6 的條件下,往密閉容器中充入 3 mol H 1 mol CO ,該反應(yīng)2 2在第 5 min 時達(dá)到平衡,此時容器的體積為 1.8
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