1、PAGE10第二節(jié)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測定1下列化合物中核磁共振氫譜上只出現(xiàn)三個峰且峰面積之比為322的是解析：選BA、D項(xiàng)的核磁共振氫譜中均有2個峰，且峰面積之比均為23；C項(xiàng)的核磁共振氫譜中有2個峰，峰面積之比是13。2某有機(jī)化合物在氧氣中充分燃燒，生成水蒸氣和CO2物質(zhì)的量之比為11，由此得出的結(jié)論是A該有機(jī)化合物分子中C、H、O原子個數(shù)比為123B分子中C、H原子個數(shù)比為12C有機(jī)化合物中必定含有氧D有機(jī)化合物中一定不含氧解析：選B因生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為11則nCnH11212，不能判斷有機(jī)物中是否含有氧元素。3下列說法不正確的是A有機(jī)分子中插入O原子對不飽和度沒有影響B(tài)有機(jī)分

2、子中去掉H原子對不飽和度沒有影響C用CH原子團(tuán)代替有機(jī)分子中的N原子對有機(jī)分子的不飽和度沒有影響D烷烴和飽和一元醇的不飽和度都為0解析：選B分子的不飽和度為nC1eqfnH,2，可知去掉H原子不飽和度增大，B不正確；分子中含有氧原子時不予考慮，A、D正確；分子中含有氮原子時，在氫原子總數(shù)中減去氮原子數(shù)：不飽和度nC1eqfnHnN,2，若用CH代替N原子則多1個C和1個H，少一個N，不飽和度不變，C正確。4某有機(jī)物的氧化產(chǎn)物是甲，還原產(chǎn)物是乙。甲和乙都能與鈉反應(yīng)放出H2，甲和乙反應(yīng)生成丙，甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該有機(jī)物是A甲醛B乙醛C甲酸D甲醇解析：選A某有機(jī)物的氧化產(chǎn)物是甲，還原產(chǎn)物是乙，

3、甲和乙都能與鈉反應(yīng)放出H2，該有機(jī)物屬于醛，甲為羧酸、乙為醇，甲和乙反應(yīng)生成丙，則丙為酯，甲和丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故甲為甲酸，乙為甲醇，丙為甲酸甲酯，該有機(jī)物為甲醛。5某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子除苯環(huán)外不含其他環(huán)中不可能有A兩個羥基B一個醛基C兩個醛基D一個羧基解析：選D由該有機(jī)物的分子式可求出不飽和度6，分子中有一個苯環(huán)，其不飽和度4，余下2個不飽和度、2個碳原子和2個氧原子。具有2個不飽和度的基團(tuán)組合可能有三種情況：兩個碳原子形成1個CC、兩個氧原子形成2個羥基，均分別連在苯環(huán)上；兩個碳原子形成1個羰基、1個醛基，相互連接；兩個碳原子形成2個醛基，分別連在苯環(huán)上。三種情

4、況中氧原子數(shù)目都為2；而選項(xiàng)D中，1個羧基的不飽和度僅為1，氧原子數(shù)目已為2，羧基和苯環(huán)上的C的價鍵已飽和，都不能與剩下的1個碳原子以C=C鍵結(jié)合，故選D。6在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol某烴完全燃燒生成，又知該烴能與標(biāo)準(zhǔn)狀況下完全加成，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是解析：選B由題意知，1mol某烴完全燃燒生成4molCO2，即1個烴分子中含4個C原子，又因該烴可與完全加成，故該烴分子中應(yīng)含2個7某有機(jī)化合物中碳原子和氫原子的原子個數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的倍。在鐵存在時與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)化合物可能是解析：選B有機(jī)化合物的最簡式為C3

5、H4，設(shè)分子式為C3H4n，其相對分子質(zhì)量為16120。123n4n120，故n3，即分子式為C9H12，不飽和度為4，因其不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液退色，所以有機(jī)化合物含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，故苯環(huán)上的取代基為烷基。由于苯環(huán)上有兩種一溴代物，該有機(jī)化合物可以是兩取代基在苯環(huán)上處于對位，結(jié)構(gòu)簡式為。8化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4組峰且面積之比為1223，A分子中只含1個苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。關(guān)于A的下列說法中正確的是AA屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)BA在

6、一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種D符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種解析：選D有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A分子中只含1個苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個取代基，A的核磁共振氫譜有4組峰且面積之比為1223，說明A中含有4種氫原子且其原子個數(shù)之比為1223，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，A錯誤；A分子中只有苯環(huán)能與氫氣加成，則A在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸與苯

7、酚形成的酯，也可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對位3種位置，故共有5種同分異構(gòu)體，C錯誤；符合題中結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，只有一種，D正確。9某有機(jī)物A分子式為CHyO,15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O。1該有機(jī)物的最簡式是_。2若A是一種無色具有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體，具有還原性，則其結(jié)構(gòu)簡式是_。3A中只有一種官能團(tuán)，若A和Na2CO3混合有氣體放出，和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_。4A中只有一種官能團(tuán)，若A是易揮發(fā)有水果香味的液體，能發(fā)生水解反應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。5若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個碳原子，具有多元醇和醛的性質(zhì)，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。解析：1nCO2eq

8、f22g,44gmol1，nC，mC12gmol16g，nH2Oeqf9g,18gmol1，nH1mol，mH1mol1gmol11g，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，A中mO15g6g1g8g，nOeqf8g,16gmol1，nCnHnO1mol121，故A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O。2若A是一種無色具有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體，且有還原性，則A為甲醛，其結(jié)構(gòu)簡式為HCHO。3若A和Na2CO3混合有氣體放出，和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)，說明A中含有COOH，且A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，則A為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。4若A是易揮發(fā)、有水果香味的液體，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明A中含有酯基，屬于酯，且A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，則A

9、為甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3。5若A分子結(jié)構(gòu)中含有6個碳原子，具有多元醇和醛基的性質(zhì)，說明A中含有醇羥基和醛基，且A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，則A為葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOH4CHO。答案：1CH2O2HCHO3CH3COOH4HCOOCH35CH2OHCHOH4CHO10全國卷化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：1A的結(jié)構(gòu)簡式為_。2B的化學(xué)名稱為_。3C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_。4由E生成F的反應(yīng)類型為_。5G的分子式為_。6L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。推得E的結(jié)構(gòu)簡式為，最后由G的結(jié)構(gòu)簡式及FG的合成路線，逆推得F的結(jié)構(gòu)簡式為。6根據(jù)L遇