臨床實(shí)驗(yàn)室管理練習(xí)題第一章根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的定義，臨床實(shí)驗(yàn)室存在于醫(yī)療機(jī)構(gòu) 采供血機(jī)構(gòu) 疾病預(yù)防與控制機(jī)衛(wèi)生檢疫部門 以上都是ISO15189世界衛(wèi)生組織 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 中美國(guó) 英國(guó)我國(guó)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》是哪年發(fā)布的A.2007 B.2006 C.2005 .2002 我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是A.CC B.SFA 衛(wèi)生部臨床試驗(yàn)中衛(wèi)生監(jiān)督中心 醫(yī)學(xué)會(huì)答案：BBC第二章1.質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年A.1年 B.2年 C.3年 .4年 E.10室間質(zhì)量評(píng)判的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題準(zhǔn)確性 反復(fù)性 可比性 抗干擾性 線室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題A.準(zhǔn)確性 反復(fù)性 可比性 抗干擾性 線校準(zhǔn)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問題A.準(zhǔn)確性 反復(fù)性 可比性 抗干擾性 線試驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是什么管理實(shí)驗(yàn)室 分析指控報(bào)告 與臨床進(jìn)行勾通儀器維持 方法學(xué)研究答案：BCBAC第三章下列各項(xiàng)中最易出現(xiàn)問題、潛在因素最多、也是最難控制的環(huán)節(jié)分析前的質(zhì)量管理 分析中的質(zhì)量管理分析后的質(zhì)量管理 全進(jìn)程的質(zhì)量管以上都是樣本需要長(zhǎng)期保存時(shí)需要保存在B.4℃ 液氮 室溫測(cè)結(jié)束的步驟，不囊括試驗(yàn)申請(qǐng) 患者的準(zhǔn)備 樣本檢臨床的咨詢 臨床的調(diào)查樣本采集時(shí)間要依據(jù)血循環(huán)中分析物水平的變化而定，保證每天樣本采集時(shí)間恒定關(guān)于于消除由日內(nèi)變異造成的影響很重要。樣本采集選擇時(shí)間的最佳原最具“代表性”的時(shí)間檢出陽性率最高的時(shí)癥狀最穩(wěn)定的時(shí)間 診斷最有價(jià)值的時(shí)間E．以清晨空腹為佳不同檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)有不同的標(biāo)志（如用真空采血管，大體上可以做到這一點(diǎn)但要防止張冠李戴，貼錯(cuò)標(biāo)簽。樣本容器的標(biāo)簽上可以不用著名的內(nèi)容是送樣本科室及病床號(hào) 患者姓名及病歷號(hào)送檢樣本類型 試驗(yàn)項(xiàng)接受試驗(yàn)師姓名下列說法不正確的是C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平鮮明高于女性的水平.皮質(zhì)醇一般早上高于晚上和午夜關(guān)于樣本采集時(shí)間的說法不正確的是A.“空腹血”是指被采血者在樣本收集前應(yīng)禁食至少12小時(shí)B.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本應(yīng)在發(fā)熱初期或發(fā)熱高峰時(shí)采集C.病毒性感染抗體檢查，在急性期和恢復(fù)期，采取雙份血清檢查關(guān)于診斷意義較大.細(xì)菌培養(yǎng)血液樣本關(guān)于已用藥的患者，應(yīng)立即采血，以防帶來更大干擾E.下午進(jìn)行OGTT試驗(yàn)測(cè)定的血糖高于上午的測(cè)定值答案：AACCEB第七章試驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)該有三個(gè)時(shí)間，他們是住院或門診時(shí)間，試驗(yàn)申請(qǐng)室間，試驗(yàn)時(shí)間.試驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間，送檢時(shí)間，試驗(yàn)結(jié)果審閱時(shí)間E.試驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間，采樣時(shí)間，送檢時(shí)間時(shí)效性主要指的是送檢時(shí)間的即時(shí)性 試驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的即時(shí)采樣的即時(shí)性 試驗(yàn)申請(qǐng)的即時(shí)性E.審閱試驗(yàn)結(jié)果的即時(shí)性下列關(guān)于試驗(yàn)結(jié)果敘述不確切的是試驗(yàn)的最終產(chǎn)物 臨床醫(yī)師關(guān)于患者診斷、治療的重要依防止醫(yī)療糾紛的工具 醫(yī)療文件的重要組成部分E.提供患者生理、病理的重要信息試驗(yàn)結(jié)果發(fā)出的基本原則敘述錯(cuò)誤的是完整 正確 有效 即時(shí) 公試驗(yàn)報(bào)告的完整性指的是試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容 試驗(yàn)結(jié)果審核的步驟試驗(yàn)申請(qǐng)的步驟 試驗(yàn)申請(qǐng)單驗(yàn)收的程試驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序危機(jī)之指的是急診標(biāo)本的測(cè)定值 醫(yī)學(xué)決定水平的測(cè)定值高于正常參考區(qū)間的上限值 低于正常參考區(qū)間的下限危及患者生命的試驗(yàn)數(shù)值關(guān)于于危急值試驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告應(yīng)立即報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果 如是急診方立即報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告結(jié)果 醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告試驗(yàn)結(jié)不一定，按情況而定關(guān)于于急診試驗(yàn)結(jié)果結(jié)果異常時(shí)立即報(bào)告試驗(yàn)結(jié)果為保證試驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的試驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一室內(nèi)質(zhì)控是否在空 操作者/審核者有無簽字有無漏項(xiàng) 試驗(yàn)結(jié)果有無涂試驗(yàn)日期有無錯(cuò)誤試驗(yàn)結(jié)果有效性指的是試驗(yàn)結(jié)果關(guān)于臨床診斷。治療的有效性 據(jù)以收取試驗(yàn)費(fèi)用的根評(píng)判試驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確的指標(biāo) 評(píng)判試驗(yàn)水平的指標(biāo)E.實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比的指標(biāo)11.原始標(biāo)本的質(zhì)或量如有缺陷試驗(yàn)報(bào)告單上應(yīng)注明 不必注明僅質(zhì)有缺陷方需注明 僅量有缺陷放須注質(zhì)和量都有缺陷方須注明試驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作試驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放 試驗(yàn)結(jié)果的即時(shí)發(fā)放咨詢服務(wù) 試驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服被檢標(biāo)本的處理臨床實(shí)驗(yàn)室保護(hù)患者的隱私權(quán)，基本法方是試驗(yàn)報(bào)告皆由患者自行收取 試驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告患者家屬試驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告試驗(yàn)醫(yī)師 試驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部不必采取特殊措施關(guān)于患者咨詢服務(wù)，一般不囊括下面哪項(xiàng)內(nèi)容該項(xiàng)試驗(yàn)英文縮寫的中文名稱 該項(xiàng)試驗(yàn)的正常參考區(qū)該項(xiàng)試驗(yàn)的臨床意義 該項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果是否正常疾病診斷意見臨床醫(yī)師的要求 實(shí)驗(yàn)室的保存條被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定條件 被測(cè)標(biāo)本的類型被測(cè)標(biāo)本的來源答案EABAA ACEC第八章以下關(guān)于試驗(yàn)分析質(zhì)量的描述，哪種是正確的計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床試驗(yàn)全部質(zhì)量問題.臨床試驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)E．計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題，但建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性以下關(guān)于量和試驗(yàn)結(jié)果的描述，哪種是正確的和“結(jié)果”(result)實(shí)際上意義相同B“被測(cè)量”measuran）實(shí)際上就是“分析物”analyte樣本物質(zhì)C.“量類”（kinofquantity）與“廣義量”（quantityinageneralsense）同義B.只要有證參考物質(zhì)，就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要試驗(yàn)項(xiàng)目的參考方.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具E.只要有參考物質(zhì)，參考方法可有可無5.計(jì)量學(xué)溯源性是測(cè)量結(jié)果的屬性 測(cè)量程序的屬性 校準(zhǔn)的屬測(cè)量的屬性 試驗(yàn)方法的屬性.目前臨床酶學(xué)試驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無論基本或?qū)С鯯I單位E.臨床酶學(xué)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能經(jīng)過統(tǒng)一試驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述，哪種是正確的在臨床試驗(yàn)領(lǐng)域，不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)結(jié)果質(zhì)量E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果的不確定度.不確定度評(píng)定盡快不采用BB.不確定度宜用方差表示C.合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差表示的各不確定度分量之和.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)可以用于試驗(yàn)結(jié)果不確定度的評(píng)定C第九章從方法評(píng)判的角度看，干擾可造成系統(tǒng)誤差 隨機(jī)誤差C．系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差 比例誤恒定誤差定性實(shí)驗(yàn)的確認(rèn)實(shí)驗(yàn)一般設(shè)計(jì)為有較好的靈敏度 較好的特異性較高的陰性預(yù)測(cè)值 較好的特異性和較高的陽性預(yù)測(cè)較高的陽性預(yù)測(cè)值建立參考區(qū)間時(shí)，參考個(gè)體是根據(jù)下列哪項(xiàng)篩選出進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的個(gè)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn) 健康狀況 實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目分組抽樣 地域分答案第十章下列哪項(xiàng)不屬于診斷試驗(yàn)臨床應(yīng)用評(píng)判的診斷敏感度 診斷特異度 預(yù)測(cè)值似然比 線性范診斷敏感度指的是真陽性/(真陽性假陽性) 真陽性/（真陰性假陽性真陽性/(真陽性假陰性) 真陽性/(真陽性真陰性)假陽性/(真陰性假陽性)診斷特異度指的是真陽/(真陽性假陽性) 真陽性/（真陰性假陽性）真陽性/(真陽性假陰性) 真陽性/(真陽性真陰性假陽性/(真陰性假陽性)陽性預(yù)測(cè)值指的是/(真陽性+假陽性)/（/(/(/(陰性預(yù)測(cè)值指的是/(真陽性+假陽性)/（/(/(/(.驗(yàn)后概率.并且聯(lián)試驗(yàn).串聯(lián)試驗(yàn)C.ROC回收試驗(yàn) 并且聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)幾種實(shí)驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，提高特異度，降低了敏感度的方并且聯(lián)試驗(yàn) 串聯(lián)試驗(yàn) C.ROC曲線回收試驗(yàn) 并且聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試下列于參考區(qū)間的確定理想的方法正態(tài)分布法 百分位法 極差法.ROC曲線 E.引用文獻(xiàn)辨別診斷時(shí)宜選用下列哪種類型的試驗(yàn)特異度高的試驗(yàn) 特異度低的試驗(yàn)敏感度高的試驗(yàn) 敏感度低的試都可以答案CABA第十一章下列哪項(xiàng)是具有唯一性的“權(quán)威機(jī)構(gòu)”認(rèn)可機(jī)構(gòu) B.第三方機(jī)構(gòu) C.商業(yè)機(jī).認(rèn)證機(jī)構(gòu) E.政府機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系應(yīng)囊括下列要素除外權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)ISO15189是針關(guān)于以下哪個(gè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的專用要求.工業(yè).農(nóng)業(yè).醫(yī)學(xué).科教4,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)容中，制定適宜的室內(nèi)質(zhì)量控制和時(shí)間質(zhì)量評(píng)判程序?qū)儆谙铝心膫€(gè)方面預(yù)防措施 持續(xù)改進(jìn) 實(shí)驗(yàn)室設(shè)試驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證管理評(píng)審中國(guó)用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的準(zhǔn)則CNAS/CL02：2006等同于下列哪項(xiàng)國(guó)際準(zhǔn)則A.ISO/IEC17025 B.ISO15189 C.ISO15189.ISO/IEC17011 C.ISO15190《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》明確規(guī)則的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則囊括下列各項(xiàng)除自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t 非歧視原則 專家評(píng)審原則國(guó)家認(rèn)可原則 國(guó)家強(qiáng)制原答案E第十三章《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》開始實(shí)施的時(shí)間A.2003年11月5日 B.2003年11月12日C.2004年11月5日 .2004年11月12日E.200461《實(shí)驗(yàn)室生物安全通知要求（GB19489-2004）A.2004年1月1日 B.2004年4月5C.2004年6月1日 .2004年7月5日E.2004101合在以下哪類實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室 四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)E．一級(jí)或二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)我國(guó)生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005，生物安全柜囊括的種類有Ⅰ級(jí)生物安全柜、Ⅱ級(jí)A1A2型生物安全柜、Ⅱ級(jí)B2A1B1A2Ⅱ級(jí)B2A1A2B1Ⅱ級(jí)B2A1A2B1Ⅱ級(jí)B2C1C2Ⅰ級(jí)生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜以下哪種類型的生物安全有約70℅的空氣經(jīng)過HEP