生物遺傳概率計算法生物遺傳概率計算法生物遺傳概率計算法V:1.0精細整理，僅供參考生物遺傳概率計算法日期：20xx年X月1、隱性純合突破法：①常染色體遺傳顯性基因式：A＿（包括純合體和雜合體）隱性基因型：aa（純合體）如子代中有隱性個體，由于隱性個體是純合體（aa），基因來自父母雙方，即親代基因型中必然都有一個a基因，由此根據親代的表現型作進一步判斷。如A＿×A＿→aa，則親本都為雜合體Aa。②性染色體遺傳顯性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY隱性：XbXb、XbY若子代中有XbXb，則母親為＿Xb，父親為XbY若子代中有XbY，則母親為＿Xb，父親為＿Y2、后代性狀分離比推理法：①顯性（A＿）︰隱性（aa）＝3︰1，則親本一定為雜合體（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa②顯性（A＿）︰隱性（aa）＝1︰1，則雙親為測交類型，即Aa×aa→1Aa︰1aa③后代全為顯性（A＿），則雙親至少一方為顯性純合，即AA×AA（Aa、aa）→A＿（全為顯性）如豚鼠的黑毛（C）對白毛（c）是顯性，毛粗糙（R）對光滑（r）是顯性。試寫出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光雜交組合的親本基因型。依題寫出親本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8）︰（6＋9），粗︰光＝（10＋6）︰（8＋9），都接近1︰1，都相當于測交實驗，所以親本為CcRr×ccrr。3、分枝分析法：將兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題，分解為兩個或兩個以上的一對相對性狀遺傳問題，按基因的分離規(guī)律逐一解決每一性狀的遺傳問題。如小麥高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗銹?。═）對不抗銹?。╰）是顯性?，F有兩個親本雜交，后代表現型及比例如下，試求親本的基因型。高桿抗銹?。?80），高桿不抗銹病（60），矮桿抗銹病（179），矮桿不抗銹?。?2）。將兩對性狀拆開分別分析：高桿（180＋60）︰矮桿（179＋62）≈1︰1，則雙親基因型分別是Dd和dd；抗銹?。?80＋179）︰不抗銹病（60＋62）≈3︰1，則雙親基因型分別是Tt和Tt。綜上所述，雙親的基因型分別是：DdTt和ddTt。二、遺傳概率的兩個基本法則1、互斥相加（加法定理）：若兩個事件是非此即彼的或互相排斥的，則出現這一事件或另一事件的概率是兩個事件的各自概率之和。如事件A與B互斥，A的概率為p，B的概率為q，則A與B中任何一事件出現的概率為：P（A＋B）＝p＋q。推論：兩對立事件（必有一個發(fā)生的兩個互斥事件）的概率之和為1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。2、獨立相乘（乘法定理）：兩個或兩個以上獨立事件同時出現的概率是它們各自概率的乘積。如A事件的概率為p，B事件的概率為q，則A、B事件同時或相繼發(fā)生的概率為：P（A·B）＝p·q。三、遺傳規(guī)律中的概率1、Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa①若某個體表現型為顯性性狀，其基因型為AA或Aa，為雜合體的概率是2/3，為純合體的概率是1/3。②若某個體表現型為未知，則其基因型為AA或Aa或aa，為雜合體的概率是1/2；若連續(xù)自交n代，后代中為雜合體的概率是（1/2）n，純合體的概率是1－（1/2）n,顯性純合體的概率是1/2－（1/2）n－1，純合體與雜合體的比例為（2n－1）︰1。③若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，正常的概率為3/4④若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，正常的概率為1/4。2、XBXb×XBY→XBXB︰XBXb︰XBY︰XbY①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為0②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為3/4，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為100%3、XBXb×XbY→XBXb︰XbXb︰XBY︰XbY①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/2②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為1/2，男孩的患病概率為1/2，女孩的患病概率為1/24、XbXb×XbY→XbXb︰XbY①若為隱性遺傳病，則小孩的患病概率為100%②若為顯性遺傳病，則小孩的患病概率為0余此類推。四、遺傳概率的常用計算方法1、用分離比直接計算如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。2、用產生配子的概率計算如人類白化病遺傳：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a×1/2a＝1/4aa。3、用分枝分析法計算多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀的出現概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。例：人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正?；蛲瑫r患有此兩種疾病的幾率分別是A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8解析：①設控制多指基因為P，控制白化病基因為a，則父母和孩子可能的基因型為：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隱性基因，可推知父親為PpAa，母親為ppAa。②下一個孩子正常為ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同時患兩病的個體為Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正確答案為B③擴展問題：下一個孩子只患一種病的幾率是多少？

解法一：用棋盤