GB/T17657-1999《《人人造造板板及及飾飾面面人人造造板板理理化化性性能能試試驗(yàn)驗(yàn)方方法法》》GB18580-2001《《人人造造板板及及其其制制品品中中甲甲醛醛釋釋放放限限量量》》標(biāo)準(zhǔn)講解解主講：苗苗振岳聯(lián)系電話話真機(jī)學(xué)公證10/24/20221安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所室內(nèi)裝飾飾裝修用用人造板板及其制制品中甲甲醛釋放放量應(yīng)符符合表1的的規(guī)定:表1人人造板板及其制制品中甲甲醛釋放放量試驗(yàn)驗(yàn)方法及及限量值值中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室內(nèi)E1≤30mg/100g必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室內(nèi)E1≤5.0mg/L必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）氣候箱法a≤0.12mg/m3可直接用于室內(nèi)E1干燥器法≤1.5mg/La.仲裁時(shí)采用氣候箱法。

b.E1可直接用于室內(nèi)的人造板，E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。10/24/20222安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所人造造板板甲甲醛醛釋釋放放量量的的檢檢測(cè)測(cè)方方法法：：a））穿穿孔孔萃萃取取法法甲甲醛醛釋釋放放量量（（簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱稱穿穿孔孔值值））b））干干燥燥器器法法甲甲醛醛釋釋放放量量（（簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱稱干干燥燥器器值值））1、、9-11L干干燥燥器器2、、40L干干燥燥器器c））氣氣候候箱箱法法甲甲醛醛釋釋放放量量（（簡(jiǎn)簡(jiǎn)稱稱氣氣候候箱箱值值））10/24/20223安徽徽省省產(chǎn)產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量量監(jiān)監(jiān)督督檢檢驗(yàn)驗(yàn)所所干燥器法甲醛醛釋放量第一步:收收集甲醛—— 在干燥器器底部放置盛盛有蒸餾水的的結(jié)晶皿，，在其上方方固定的金金屬支架上放放置試樣，，釋放出的的甲醛被蒸餾餾水吸收，作作為試樣溶液液。第二步:測(cè)定定甲醛濃度—— 用分光光光度計(jì)測(cè)定試試樣溶液的吸吸光度，由預(yù)預(yù)先繪制的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線求得得甲醛的濃度度。10/24/20224安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所干燥器法樣品品的處理：9-11L干干燥器法：試件尺寸：150×50（mm）注：細(xì)木工板板分縱橫向截截取。40L干燥器器法：試樣四邊用不不含甲醛的鋁鋁膠帶密封，，被測(cè)表面積積為450cm2。密封于乙烯烯樹脂袋中，，放置在溫度度為(20士士1)℃的恒恒溫箱中至少少1天。10/24/20225安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所干燥器法甲醛醛的收集：裝入300ml或20mL蒸餾餾水，放在在檢測(cè)容器底底部，試樣置置于吸收容器器上面，測(cè)定定裝置在(20士1)℃℃下放置24h,蒸蒸餾水吸收從從試件釋放出出的甲醛，此此溶液為待測(cè)測(cè)液。10/24/20226安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所穿孔萃取法樣樣品的處理及及甲醛收集試件尺寸：20×20（（mm）質(zhì)質(zhì)量:105~110g穿孔萃取—把把游離甲醛從從板材中全部部分離出來，，它分為兩兩個(gè)過程：一、將溶劑甲甲苯與試件共共熱，通過液液一固萃取使使甲醛醛從板材中溶溶解出來。。二、將溶有甲甲醛的甲苯通通過穿孔器與與水進(jìn)行液一一液萃取，，把甲醛轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)溶于水中中。注：甲醛在水水中的溶解度度比甲苯大。。10/24/20227安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所穿孔萃取儀裝裝置圖及截面面部件圖10/24/20228安徽徽省省產(chǎn)產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量量監(jiān)監(jiān)督督檢檢驗(yàn)驗(yàn)所所儀器器校校驗(yàn)驗(yàn)步步驟驟：：先將將儀儀器器如如圖圖所所示示安安裝裝，，采采用用套套式式恒恒溫溫器器加加熱熱燒燒瓶瓶。。將將500mL甲甲苯苯加加入入1000mL具具有有標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)磨磨口口的的圓圓底底燒燒瓶瓶中中，，另另將將100mL甲甲苯苯及及1000mL蒸蒸餾餾水水加加人人萃萃取取管管內(nèi)內(nèi)，，然然后后開開始始蒸蒸餾餾。。調(diào)調(diào)節(jié)節(jié)加加熱熱器器，，使使回回流流速速度度保保持持為為每每分分鐘鐘30mL，，回回流流時(shí)時(shí)萃萃取取管管中中液液體體溫溫度度不不得得超超過過40℃℃，，若若溫溫度度超超過過40℃℃，，必必須須采采取取降降溫溫措措施施，，以以保保證證甲甲醛醛在在水水中中的的溶溶解解。。10/24/20229安徽徽省省產(chǎn)產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量量監(jiān)監(jiān)督督檢檢驗(yàn)驗(yàn)所所注意意事事項(xiàng)項(xiàng)：：一、、檢檢查查儀儀器器氣氣密密性性注意意各各連連接接口口是是否否有有汽汽泡泡外外溢溢。。二、、甲甲苯苯的的空空白白試試驗(yàn)驗(yàn)市售售甲甲苯苯可可能能有有一一定定的的本本底底值值（（甲甲醛醛）），，每批批甲甲苯苯都都要要做做空空白白試試驗(yàn)驗(yàn)。。10/24/202210安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所測(cè)定甲醛醛水溶液液的濃度度：一、碘量量法在氫氧化化鈉溶液液中，游游離甲醛醛被氧化化成甲酸酸，進(jìn)一一步再生生成甲酸酸鈉，，過量的的碘生生成次碘碘酸鈉和和碘化化鈉，，在酸性性溶液中中又還原原成碘，，用硫硫代硫酸酸鈉滴定定剩余的的碘，，測(cè)得游游離甲醛醛含量。。此方法誤誤差較大大，不適適合低甲甲醛含量量的檢測(cè)測(cè)。10/24/202211安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所二、光度度法在乙酰酰丙酮酮和乙乙酸銨銨混合合溶液液中，，甲醛與與乙乙酰丙酮酮反應(yīng)應(yīng)生成成二二乙酰?；浔R盧剔啶啶，最大大吸收波波長為為412nm。。標(biāo)定硫代硫酸酸鈉重鉻酸酸鉀標(biāo)定甲醛溶溶液繪制標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲曲線求相關(guān)關(guān)系數(shù)數(shù)，代代入方方程10/24/202212安徽省省產(chǎn)品品質(zhì)量量監(jiān)督督檢驗(yàn)驗(yàn)所甲醛溶溶液配配制與與標(biāo)定定：甲醛溶溶液的的配制制：把大約約2.5g甲甲醛溶溶液移移至1000mL容量量瓶中中，并并用蒸蒸餾水水稀釋釋至刻刻度。。甲醛溶溶液濃濃度標(biāo)標(biāo)定:量取20mL甲醛醛溶液液與25mL碘標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶溶液(0.1mol/L),10mL氫氫氧化化鈉標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶溶液(1mol/L)于100mL帶塞塞三角角燒瓶瓶中混混合。。靜靜置暗暗處15min后后，，把1mol/L硫酸酸溶液液15mL加加入到到混合合液中中。多多余的的碘用用0.1mol/L硫硫代代硫硫酸酸鈉鈉溶液液滴滴定定，，滴滴定定接接近近終終點(diǎn)點(diǎn)時(shí)時(shí)，，加加入入幾幾滴滴淀淀粉粉指指示示劑劑，，繼繼續(xù)續(xù)滴滴定定到到溶溶液液變變?yōu)闉闊o無色色為為止止。。同同時(shí)時(shí)用用20mL蒸蒸餾餾水水做做平平行行試試驗(yàn)驗(yàn)。。10/24/202213安徽徽省省產(chǎn)產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量量監(jiān)監(jiān)督督檢檢驗(yàn)驗(yàn)所所硫代代硫硫酸酸鈉鈉溶溶液液配配制制與與標(biāo)標(biāo)定定：：硫代代硫硫酸酸鈉鈉配配制制：：在感感量量0.01g的的天天平平上上稱稱取取26g硫硫代代硫硫酸酸鈉鈉放放于于500MI燒燒杯杯中中，，加加人人新新煮煮沸沸并已已冷冷卻卻的的蒸蒸餾餾水水至至完完全全溶溶解解后后，，加加人人0.05g碳碳酸酸鈉鈉(防防止止分分解解)及及。。0.01g碘碘化汞(防止發(fā)發(fā)霉)，然后后再用新煮沸沸并已冷卻的的蒸餾水稀釋釋成1L，，盛于棕色細(xì)口瓶中中，搖勻，靜靜置8-10d再進(jìn)行標(biāo)標(biāo)定。硫代硫酸鈉標(biāo)標(biāo)定:稱取在120℃下烘至至恒重的重鉻鉻酸鉀(K,Cr,O,)O.109-O.15g，精確確0.0001g，然后置于500mL碘價(jià)價(jià)瓶中，加25mL蒸蒸餾水，搖動(dòng)動(dòng)使之溶解，，再加2g碘碘化鉀及5inL鹽酸，立即即塞上瓶塞，，液封瓶口口，搖勻于于暗處放置10min，再加蒸餾水150mL，用待待標(biāo)定的硫代代硫酸鈉滴滴定到呈草草綠色，加加人淀粉指示示劑3mL，繼續(xù)續(xù)滴定至突變變?yōu)榱辆G色為為止，記下下硫代硫酸鈉鈉用量V,硫代硫酸酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃濃度10/24/202214安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪繪制：甲醛校定溶溶液：按標(biāo)定確定定的甲醛溶液液濃度，計(jì)算算含有甲醛15mg的甲甲醛溶液體積積。用移液管管移取該體積積數(shù)到1000mL容量量瓶中，并并用蒸餾水稀稀釋到刻度，，則1mL校定溶液液中含有15ug甲醛醛。注：根據(jù)標(biāo)定定濃度計(jì)算的的甲醛溶液體體積不是整數(shù)數(shù)，無法用移移液管準(zhǔn)確量量取。10/24/202215安徽省產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)驗(yàn)所標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪繪制：一、把0,5,10,20,50和100ml的甲醛醛校定溶液分分別移加到100mL容容量瓶中，并并用蒸餾水稀稀釋到刻度。。然后分分別取出10mL溶溶液，按按二所述方法法進(jìn)行光度測(cè)測(cè)量分析。。根據(jù)甲醛濃濃度(0-0.015mg/mL之間)吸光情況繪繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線線。斜率由標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算算確定，保留留四位有效數(shù)數(shù)字。10/24/202216安徽省省產(chǎn)品品質(zhì)量量監(jiān)督督檢驗(yàn)驗(yàn)所標(biāo)準(zhǔn)曲曲線的的繪制制：二、量量取取10ml乙乙酰酰丙酮酮(體體積積百百分分濃濃度度0.4%)和10mL乙乙酸酸銨銨溶溶液液(質(zhì)量量百百分分濃濃度度20％)于50mL帶帶塞三三角燒燒瓶中中，再再準(zhǔn)確確吸取取10mL萃萃取液液到該該燒瓶瓶中。。塞上上瓶塞塞，，搖勻勻，再再放到到(40士士2)℃℃的恒恒溫水水浴浴鍋中中加加熱15min，，然后后把把這這種黃黃綠綠色的的溶液液靜置置暗處處，，冷卻卻至室室溫溫(18℃℃-28℃℃，，約1h)。在在分光光光度度計(jì)上上412nm處處，，以蒸蒸餾水水作為為對(duì)比比溶溶液，，調(diào)調(diào)零。。用用厚度度為0.5cm的的比色色皿測(cè)測(cè)定萃萃取溶溶液的的吸光光度As,。。同時(shí)時(shí)用蒸蒸餾水水代替替萃取取液作作空白白試驗(yàn)驗(yàn)，確確定空空白值值A(chǔ)b.甲醛醛釋放放量按按下計(jì)計(jì)算，，精確確至0.1mg10/24/202217安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所現(xiàn)就先介介紹一下下如何使使用Excel繪制標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線線首先，將將數(shù)據(jù)整整理好輸輸入Excel，并選選取完成成的數(shù)據(jù)據(jù)區(qū)，并并點(diǎn)擊圖圖表向?qū)?dǎo)，如下下圖所示示。文本文本文本文本文本文本文本文本文本10/24/202218安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所點(diǎn)擊圖表表向?qū)Ш蠛髸?huì)運(yùn)行行圖表向向?qū)缦孪聢D，先先在圖表表類型中中選“XY散點(diǎn)點(diǎn)圖”，，并選了了圖表類類型的““散點(diǎn)圖圖”（第第一個(gè)沒沒有連線線的）10/24/202219安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所點(diǎn)擊“下下一步””，出現(xiàn)現(xiàn)如下圖圖界面。。如是輸輸入是如如本例橫橫向列表表的就不不用更改改，如果果是縱向向列表就就改選““列”。。10/24/202220安徽省產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量量監(jiān)督檢檢驗(yàn)所出現(xiàn)上圖圖后，如如圖在表表上選取取正確的的數(shù)據(jù)區(qū)區(qū)域。然然后點(diǎn)擊擊“下一一步”出出現(xiàn)圖表表選項(xiàng)界界面，如如下圖，，上應(yīng)調(diào)調(diào)整選項(xiàng)