單位：哈爾濱市第十八中學(xué)校作者：姜珊人教版生物高一下學(xué)期第二冊(cè)高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)伴性遺傳伴性遺傳

她們?yōu)楹屋p生

(中國(guó)年輕女性自殺狀況報(bào)告)

在某山區(qū)，一個(gè)婦女生了四個(gè)孩子，都是女孩，周?chē)娜饲撇黄鹚?，婆家瞧不起她，就連她自己也瞧不起自己，以為自己沒(méi)本事，生不了兒子，便自殺了。

生女孩是女人的過(guò)錯(cuò)嗎？？一性別決定我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？思考:染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別：是由染色體來(lái)決定的男性：XY女性：XX一、性別決定♀女：22對(duì)(常)+XX(性)男♂

22對(duì)(常)+XY(性)22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX子代22對(duì)+XY受精卵

22對(duì)+XY22對(duì)+XX親代人的性別決定過(guò)程：比例1：11：1

基因位于性染色體,所以遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳？測(cè)一測(cè)你的色覺(jué)正常嗎（一）伴X隱性遺傳例子:紅綠色盲癥數(shù)字五十八，黃5紅8有兩個(gè)駝峰的駱駝伴X隱性遺傳病紅綠色盲

紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，XBBbYXb人類色覺(jué)基因型性別女男基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常?！立?、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位分析婚配結(jié)果，正確寫(xiě)出遺傳圖解推導(dǎo)過(guò)程；2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過(guò)程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1：1：1：

1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()?！僚哉?攜帶者)1：

1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性正常子代都正常。×女性正常(攜帶者)1：1④3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)。×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)1：

1

：1：

1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，

子代都色盲。×⑥女性色盲男性色盲1

：1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者女性患者婚配1系譜2特點(diǎn)系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2紅綠色盲癥還有哪些特點(diǎn)？提示：紅綠色盲基因的傳遞。

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳3、女性色盲，她的()都色盲

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)（母患子必患，女患父必患）

父親和兒子男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回（母患子必患，女患父必患）

（二）伴X顯性遺傳

例子:抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病：伴X顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？XdXdXdYXDYXdXDYXdXD女性正常男性患者×1：1親代配子子代返回女性都是患者,男性正常抗維生素D佝僂病的遺傳圖譜伴X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)

:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患

特點(diǎn):患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”。（三）伴Y遺傳病致病基因在Y染色體上例子外耳道多毛癥XY型性別決定的生物，對(duì)性別起決定作用的是（）A精子B卵細(xì)胞C體細(xì)胞D環(huán)境條件A色盲基因是一種性基因，只位于染色體上。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有與它相對(duì)應(yīng)的基因。隱X

關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B人類血友病是一種隱性遺傳病，控制該病的基因位于X染色體上，試分析患者的性別情況（）A男性多于女性B男女?dāng)?shù)量相等C女性多于男性D全部是男性A某男性患色盲，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A兒子和女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者D甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩C某男子色覺(jué)正常，其父母、祖父母和外祖父母的色覺(jué)也都正常，其弟弟為色盲，那么，色盲基因的傳遞過(guò)程是A祖父------父親------弟弟B外祖父------母親------弟弟C祖母-------父親------弟弟D外祖母-------母親------弟弟D色盲患者總是男性多于女性，原因之一是（）Ａ、色盲由顯性基因控制Ｂ、致病基因在Ｘ性染色體上Ｃ、致病基因在常染色體上Ｄ、出生的男嬰比女?huà)攵郆一色盲女子與一正常男子結(jié)婚，后代中（）Ａ、兒子全正常Ｂ、女兒全是攜帶者Ｃ、兒子中有半數(shù)正常Ｄ、女兒中有半數(shù)正常

一對(duì)夫妻都正常，妻子的母親是色盲，這對(duì)夫妻的兒子患色盲的幾率是（）Ａ、1Ｂ、1/2Ｃ、1/4Ｄ、1/8BB患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上顯性C.常染色體上顯性D.X染色體上隱性鞏固練習(xí)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子DB下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員的編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：_____________________________。（2）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)_______，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。（1）1→4→8→14（2）1/40某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C

以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是A．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病

C．患乙病的男性多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病A一對(duì)夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常。預(yù)計(jì)他們的子女中一人同時(shí)患兩種病的概率是A50%B25%C12.5%D6.25%C下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)

B下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率