本文格式為Word版，下載可任意編輯——高中化學(xué)苯的知識點高中化學(xué)苯教案

苯是一種有機化合物，無色液體，有特殊的氣味，可從煤焦油，石油中提取，是多種化學(xué)工業(yè)的原料和溶劑。接下來我為你推舉高中化學(xué)苯的學(xué)識點，一起看看吧!

高中化學(xué)苯的學(xué)識點

芳香烴：分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴

1、苯的分子布局：

分子式：C6H6布局簡式：______或______

布局特點：①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，說明苯分子里不存在一般的C=C，苯分子里6個C原子之間的鍵完全一致，這是一種介于CC和C=C之間的獨特的鍵。

②苯分子里6個C和6個H都在同一平面,在有機物中，有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，簡樸稱芳烴，最簡樸的芳烴就是苯。

2、苯物理性質(zhì)

無色、有特殊氣味的液體，比水輕,不溶于水

3、苯的化學(xué)性質(zhì)：由于苯分子中的碳碳鍵介于CC和C=C之間，在確定條件下，苯分子既可以發(fā)生取代回響，又能發(fā)生加成回響。

1)取代回響：

(1)苯跟液溴Br2回響(與溴水不回響)

(2)苯的硝化回響：

2)加成回響：苯與氫氣的回響

3)可燃性：點燃亮堂火焰,有大量黑煙

用途:重要的有機化工原料,苯也常作有機溶劑

4)溴苯無色，比水重。燒瓶中液體因含溴而顯褐色，可用NaOH除雜，用分液漏斗分開。

硝基苯為無色，難溶于水，有苦杏仁氣味，有毒的油狀液體,比水重。

三硝基甲苯(TNT)：淡黃色針狀晶體，不溶于水，平日較穩(wěn)定，受熱、受撞擊也不易爆炸。有敏感起爆劑時易爆炸，是烈性炸藥。

4、苯的同系物

1)苯的同系物通式：CnH2n6(n6)

2)由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，苯的同系物也有一些不同于苯的特殊性質(zhì)。

留神：苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色，也不能使溴水因發(fā)生化學(xué)回響褪色。

苯的同系物，可以使KMnO4(H+)溶液褪色，但不能使溴水因發(fā)生化學(xué)回響褪色。

化學(xué)苯拓展學(xué)識：

一、芳香烴簡介

在有機化學(xué)進展初期，研究得較多的是開鏈的脂肪族化合物。當(dāng)時察覺從香樹脂、香料油等自然產(chǎn)物中得到的一些化合物，在性質(zhì)上和脂肪族化合物有顯著的差異。它們的碳氫含量比(

C/H)都高于脂肪族化合物，從組成上看來，它們是高度不飽和的化合物，但是它們卻不輕易起加成回響，而輕易起飽和化合物所特有的取代回響。由于當(dāng)時還不知道它們的布局，就根據(jù)其中大量化合物有香氣這一特征，總稱為芳香族化合物，現(xiàn)在的熟悉是分子中含有苯環(huán)的有機物稱芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氫化合物就叫芳香烴。

苯

芳香烴包括苯的同系物

稠環(huán)芳烴

二、苯1.苯的表示方法：A.化學(xué)式：C6H6,布局式：;CH。

(碳碳或碳氫)

鍵角：120，鍵長：1.41010m[苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵(1.541010m)和碳碳雙鍵(1.331010m)之間的特殊的共價鍵]。

2.苯的物理性質(zhì)

①無色帶有特殊氣味的液體②比水輕(=0.87g/cm3)③難溶于水④熔沸點不高沸點80.1℃,熔點5.53.A.燃燒回響2C62O(l)+6520kJ

火焰亮堂，伴有濃煙。不能使酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去,

從這個意義上講,苯難氧化.

B.取代回響(1)溴取代條件：Fe作催化劑;溫度(該回響是放熱回響，常溫下即可進

行);③主要生成物：溴苯(無色比水重的油狀液體,測驗室制

1

得的溴苯由于溶解了溴而顯褐色)

按上頁右圖裝置,在具支試管中參與鐵絲球,把苯和溴以4:1(體積比)混和,在

分液漏斗里參與3～4mL混合液，雙球吸收管中注入CCl4液體(用于吸收回響中逸出的溴蒸氣),導(dǎo)管通入盛有AgNO3溶液的試管里,開啟分液

漏斗活塞，逐滴參與苯和溴的混合液，查看現(xiàn)象.回響完畢,取

下漏斗,將回響后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,

充

分?jǐn)嚢?將混合液注入分液漏斗,分液取下層液體即溴苯.

本頁右圖(也是溴取代回響裝置)問題和答案

1.長導(dǎo)管的作用是什么?(用于導(dǎo)氣和冷凝回流氣體。)

2.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下?

(防止倒吸-溴化氫易溶于水。)

3.園底燒瓶中的現(xiàn)象為：混合溶液保持微沸狀態(tài)，且有紅棕色蒸

氣逸出。這些現(xiàn)象說領(lǐng)略什么?(苯的溴取代回響是放熱回響)

4.錐形瓶內(nèi)的現(xiàn)象：水面上方有白霧形成，溶液中展現(xiàn)淡黃色沉淀。僅憑這些現(xiàn)象能說明發(fā)生了取代回響嗎?(白霧可以,淡黃色沉淀不行，溴蒸氣逸出若進入AgNO3溶液，也生淡黃色沉淀)

5.如何除去無色溴苯中溶解的溴?(用氫氧化鈉溶液洗滌，用分液漏斗分液。)

(2)硝化回響苯分子里的氫原子被硝酸分子里的硝基所取代的回響叫硝化回響

①藥品取用依次：HNO3―H2SO4―苯;要將濃硫酸逐滴滴入濃硝酸中，且邊加邊攪拌。而不能將硝酸參與硫酸中。其原理跟用水稀釋濃硫酸同。

然后向冷卻后的混合酸中逐滴滴加苯，且邊加邊振蕩，促使苯與

混合酸形成乳濁液由于沒有形成溶液，所以沒有明顯放熱現(xiàn)

象，所以可以先加濃硫酸后加苯;②為什么用水浴加熱?a、過

熱促使苯的揮發(fā)、硝酸的分解;b、70～80℃時易生成苯磺酸。

水浴加熱以便于操縱回響的溫度，溫度計一般應(yīng)置于水浴之中;

為防止回響物在回響過程中蒸發(fā)損失，要在回響器上加一冷凝回

流裝置。如右圖所示。

所得硝基苯是一種有苦杏仁氣味的比水重的無色油狀液體，有劇毒。測驗中得到的產(chǎn)品往往有確定的淡黃色，理由有二：一是濃硝酸分解所得的片面二氧化氮溶于其中所致，二是副回響得到的多硝基苯等。硝基苯能被恢復(fù)成苯胺,而苯胺是合成染料的原料。

C.加成回響(1)苯與氫氣催化加成回響(2)

D.苯的用途:三、苯的同系物烷基苯

1.常見苯的同系物的布局簡式:甲苯

2

對二甲苯,鄰(間、對)連(6n2n6,

而苯乙烯的分子式為C8H8,與立方烷).2.化學(xué)性質(zhì):A.與苯的一致之處:能加成:甲苯的一氯取代產(chǎn)物有四

種(苯環(huán)上與甲基鄰、間、對位及甲基),而催化加氫產(chǎn)物甲基環(huán)己烷的一氯取代產(chǎn)物那么要增加一種(變成五種)甲基所連的碳原子上現(xiàn)在也有氫原子可以被取代了.

B.取代回響更輕易:

與溴的取代產(chǎn)物是2,4,6三溴甲苯:

留神:,取代回響發(fā)生在苯環(huán)上,而光照條件下,那么烷基上發(fā)生取代回響(光照是烷烴取代回響的條件).與硝酸的取代產(chǎn)物是:2,4,6三硝基甲苯(T.N.T.):

T.N.T.是一種黃色針狀晶體,它是一種烈性炸藥,所以,T.N.T.又稱黃色炸藥.

C.與苯的不同之處:能被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,使之褪色.而且,不管其側(cè)鏈有多

少,都被氧化成羧基(COOH)有多少側(cè)鏈,就產(chǎn)生多少羧基,不管其側(cè)鏈有多長,都被氧化成只含有一個碳的羧基(COOH):

能在確定條件下發(fā)生加成回響之外，由于苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，還可以在常溫下被氧化劑氧化。利用這點可以鑒別苯和苯的同系物。

D.從一鹵代物只有一個異構(gòu)體推出C8H10、C9