PAGE12《羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用》同步檢測(cè)一、選擇題1．2022·經(jīng)典習(xí)題選萃將等體積的乙酸、乙醇和水在試管中充分混合靜置，下列圖示現(xiàn)象正確的

2．下列說(shuō)法中，不正確的是A．烴基與羧基直接相連的化合物叫做羧酸B．飽和鏈狀一元羧酸的組成符合CnH2nO2C．羧酸在常溫下都能發(fā)生酯化反應(yīng)D．羧酸的官能團(tuán)是—COOH3．苯甲酸常用作食品添加劑。下列有關(guān)苯甲酸的說(shuō)法正確的是A．其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是C7H6O2B．其分子中所有碳原子共面C．若與醇反應(yīng)得到碳、氫原子個(gè)數(shù)比為9：10的酯，則該醇一定是乙醇D．其鈉鹽可用作奶粉中的抗氧化劑4．下列說(shuō)法正確的是A．酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)B．酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基上的氫原子C．濃硫酸在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D．欲使酯化反應(yīng)生成的酯分離并提純，可以將彎導(dǎo)管伸入飽和Na2CO3溶液的液面以下，再用分液漏斗分離5．2022·浙江省嘉興市高中學(xué)科測(cè)試咖啡酸如圖，存在于許多中藥中，如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等?？Х人嵊兄寡饔茫貏e對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好。下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法正確的是

A．咖啡酸的分子式為C9H5O4B．咖啡酸的某種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上可能連有4個(gè)羥基C．1mol咖啡酸最多可以和2molNaOH反應(yīng)D．可以用高錳酸鉀或溴水檢驗(yàn)咖啡酸分子中所含的碳碳雙鍵6．2022·江西師大附中測(cè)試某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)M的說(shuō)法不正確的是A．M的分子式為C9H10O3B．M可使酸性KMnO4溶液褪色C．1molM完全燃燒消耗10molO2D．1molM能與足量Na反應(yīng)生成7．2022·南京五中模擬某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是①加成反應(yīng)；②水解反應(yīng)；③酯化反應(yīng)；④氧化反應(yīng)；⑤中和反應(yīng)；⑥消去反應(yīng)；⑦還原反應(yīng)A．①③④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦ D．②③④⑤⑥8．2022·西安八校聯(lián)考羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

A．兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B．兩種羧酸遇FeCl3溶液都發(fā)生顯色反應(yīng)C．羧酸M比羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵D．等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的量相同9．下列說(shuō)法中，正確的是A．的名稱是2-甲基-3-苯基-1-丙酸B．可用新制CuOH2來(lái)區(qū)分甲酸、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C．能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物一定是羧酸D．1mol苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1mol苯甲酸乙酯10．某有機(jī)物與過(guò)量的金屬鈉反應(yīng)，得到VAL氣體，另一份等質(zhì)量的該有機(jī)物與純堿反應(yīng)得到氣體VBL同溫、同壓，若VA>VB，則該有機(jī)物可能是 B．CH3COOHC．HOOC—COOH D．HOOC—C6H4—OH二、非選擇題11．實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圓底燒瓶?jī)?nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸，瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績(jī)?nèi)，加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外，還應(yīng)放入________，目的是_____________________________________。2反應(yīng)中加入過(guò)量的乙醇，目的是___________________。3如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)先加入乙醇和濃硫酸，然后通過(guò)分液漏斗邊滴加乙酸，邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率，其原因是____________________________________________________________________________________。4現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。請(qǐng)?jiān)趫D中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑噭?，在方括?hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)姆蛛x方法。

試劑a是_______，試劑b是_____；分離方法①是______，分離方法②是______________，分離方法③是______________。5在得到的A中加入無(wú)水碳酸鈉粉末，振蕩，目的是____________________________________________________________________________________________________。12．2022·武漢起點(diǎn)調(diào)研乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下部分反應(yīng)條件已略去。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1A的化學(xué)名稱是________；2B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的類型為_(kāi)___________________。3D是環(huán)狀化合物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________；4F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。

參考答案1、A【解析】三者互溶，得到混合溶液。2、C3、B【解析】苯甲酸的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是C8H8O2，A錯(cuò)；分子中所有碳原子共面，B正確；C項(xiàng)中的醇可能是乙二醇，C錯(cuò)；苯甲酸鈉不能用作奶粉中的抗氧化劑，D錯(cuò)。4、B5、B【解析】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，考查考生對(duì)有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)的理解能力。難度中等。A項(xiàng)，咖啡酸的分子式為C9H8O4；B項(xiàng)，該同分異構(gòu)體可在苯環(huán)上同時(shí)連有4個(gè)羥基和一個(gè)—C≡C—CH3；C項(xiàng)，酚羥基和羧基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，1mol咖啡酸最多可以和3molNaOH反應(yīng)；D項(xiàng)，溴水能與咖啡酸發(fā)生取代反應(yīng)，對(duì)檢驗(yàn)碳碳雙鍵有干擾。6、D【解析】本題主要考查有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)的性質(zhì)。難度中等。由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C9H10O3，A項(xiàng)正確；M中含有羥基，能被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；1molCHyO完全燃燒消耗eq\b\lc\\rc\\a\vs4\al\co1＋\fy,4－\f,2molO2，故1molC9H10O3完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為eq\b\lc\\rc\\a\vs4\al\co19＋\f10,4－\f3,2mol＝10mol，C項(xiàng)正確；1molM分子中含有1mol—COOH和1mol—OH，它們均能與Na反應(yīng)分別生成，故1molM能與足量Na反應(yīng)生成1molH2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、A【解析】該有機(jī)物含有苯環(huán)和醛基，可以發(fā)生加成反應(yīng)；有羧基和羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)；有羥基和醛基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；有羧基，可以發(fā)生中和反應(yīng)；與羥基相連接的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；有醛基，可以發(fā)生還原反應(yīng)，綜上選A。8、A【解析】羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，羧酸N中酚羥基的鄰或?qū)ξ坏臍湓涌膳c溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng)；羧酸M中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；羧酸N中不含碳碳雙鍵，無(wú)法與羧酸M來(lái)比較雙鍵的多少；羧酸M中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，而羧酸N中—COOH和3個(gè)酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。9、BC【解析】的系統(tǒng)名稱應(yīng)為3-甲基-4-苯基丁酸；用新制CuOH2鑒別4種物質(zhì)的方法是，室溫下能使新制CuOH2懸濁液溶解的是甲酸、乙酸；另一組是乙醛、乙酸乙酯，再將兩組溶液分別加熱，能產(chǎn)生磚紅色沉淀的是甲酸、乙醛，不能產(chǎn)生磚紅色沉淀的是乙酸、乙酸乙酯；有機(jī)物中，只有—COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，故1mol苯甲酸與足量乙醇在濃H2SO4存在下發(fā)生酯化反應(yīng)所得的苯甲酸乙酯應(yīng)小于1mol。10、D【解析】羥基和羧基都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而只有羧基能與純堿反應(yīng)放出二氧化碳。且都是2mol官能團(tuán)反應(yīng)生成1mol氣體。11、1碎瓷片防止暴沸2提高乙酸的轉(zhuǎn)化率3及時(shí)地蒸出生成物，有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行4飽和碳酸鈉溶液稀硫酸萃取、分液蒸餾蒸餾5除去乙酸乙酯中的水分【解析】對(duì)于第4和5小題，可從分析粗產(chǎn)品的成分入手。粗產(chǎn)品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三種物質(zhì)，用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行萃取、分液，可把混合物分離成兩種半成品，其中一份是乙酸乙酯A、另一份是乙酸鈉和乙醇的水溶液B。蒸餾B可得到乙醇E，留下殘液是乙酸鈉溶液C。再在C中加稀硫酸，經(jīng)蒸餾可得到乙酸。涉及有機(jī)物的分離與提純的問(wèn)題，應(yīng)充分利用有機(jī)物的物理特性如水溶性、熔沸點(diǎn)等來(lái)解答。有機(jī)物分離與提純的一般方法有：①洗氣法；②分液法用于互不相溶的液態(tài)混合物的分離；③蒸餾法用于沸點(diǎn)相差較大的液態(tài)混合物的分離。12、1乙醇2CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o,\s\up7濃硫酸,\s\do5△CH3COOCH2CH3＋H2O酯化取代反應(yīng)34CH3COOCH2CH2OOCCH3【解析】本題考查常見(jiàn)有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。難度較大。1CH2=CH2和H2O加成得到的產(chǎn)物A是乙醇；2根據(jù)