2023學(xué)年云南省玉溪市紅塔區(qū)化學(xué)高二第二學(xué)期期末綜合測(cè)試試題(含解析)_第1頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變?yōu)闊o色2、高溫下焙燒CuFeS2的反應(yīng)之一為2CuFeS2+7O2=CuSO4+CuO+Fe2O3+3SO2,下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述正確的是()A.CuFeS2中硫的化合價(jià)為-1B.CuFeS2發(fā)生還原反應(yīng)C.1molCuFeS2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移13mol電子D.CuSO4和SO2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物3、準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液,可選用的儀器是()A.50mL量筒 B.10mL量筒C.50mL堿式滴定管 D.50mL酸式滴定管4、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能團(tuán)是A. B. C. D.5、科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT,化合物A是其中的一種,其結(jié)構(gòu)如圖.下列關(guān)于A的說法正確的是()A.化合物A的分子式為C15H22O3B.與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C.1molA最多可以與2molCu(OH)2反應(yīng)D.1molA最多與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)6、兩種大氣污染物NO2和SO2在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):NO2+SO2===NO+SO3,在體積為VL的密閉容器中通入3molNO2和5molSO2,反應(yīng)后容器內(nèi)氮原子和氧原子個(gè)數(shù)比為()A.3∶10B.16∶3C.3∶16D.5∶167、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯加入試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛饬蛩?,再滴加苯,最后滴加濃硝酸B.蔗糖和葡萄糖不是同分異構(gòu)體,但屬同系物C.可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯D.石油裂解和煤的干餾都是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化都是物理變化8、分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.可與乙醇、乙酸反應(yīng),也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHC.分枝酸的分子式為C10H8O6D.分枝酸分子中含有2種含氧官能團(tuán)9、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有一瓶標(biāo)簽右半部分已被腐蝕的固體M,剩余部分只看到“Na2S”字樣(如圖所示)。已知固體M只可能是Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4中的一種。若取少量固體M配成稀溶液進(jìn)行下列有關(guān)實(shí)驗(yàn),其中說法正確的是()A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,則固體M為Na2SiO3B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,則固體M為Na2SO4C.用pH試紙檢驗(yàn),若pH=7,則固體M不一定是Na2SO4D.只用鹽酸一種試劑不能確定該固體M的具體成分10、下列化學(xué)方程式能用離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑表示的是()A.HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑B.2HCl+BaCO3=BaCl2+H2O+CO2↑C.H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑D.2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑11、二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO--CH2CH2--O--CH2CH2--OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是A.二甘醇的沸點(diǎn)比乙醇低B.能溶于水,不溶于乙醇C.1

mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1

mol

H2D.二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加熱能發(fā)生消去反應(yīng)12、圖中是部分短周期元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是()A.原子半徑:Z>Y>XB.Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能相互反應(yīng)C.WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R<W13、等量鎂鋁合金粉末分別與下列4種過量的溶液充分反應(yīng),放出氫氣最多的是()A.2mol·L-1H2SO4 B.18mol·L-1H2SO4 C.6mol·L-1KOH D.3mol·L-1HNO314、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),T1、T2溫度下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量Y,平衡后X體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比增大15、下列化合物中,含有非極性共價(jià)鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO316、人們常將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)的自旋狀態(tài)相反的2個(gè)電子,稱為“電子對(duì)”;將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)的單個(gè)電子,稱為“未成對(duì)電子”。以下有關(guān)主族元素原子的“未成對(duì)電子”的說法,正確的是()A.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”B.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定不含“未成對(duì)電子”C.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”D.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中可能不含“未成對(duì)電子”17、下列儀器中,不能作反應(yīng)容器的是()A. B. C. D.18、安全氣囊逐漸成為汽車的標(biāo)配,因?yàn)槠嚢l(fā)生劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中迅速發(fā)生反應(yīng):10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2↑,產(chǎn)生大量的氣體使氣囊迅速?gòu)棾觯U像{乘車人員安全。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法不正確的是A.該反應(yīng)中NaN3是還原劑,KNO3是氧化劑B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為15∶1C.若有50.5gKNO3參加反應(yīng),則有1molN原子被還原D.每轉(zhuǎn)移1mole?,可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為35.84L19、1mol氣態(tài)鈉離子和1mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能。下列熱化學(xué)方程式中,能直接表示出氯化鈉晶體晶格能的是()A.Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1B.Na(s)+12Cl2(g)NaCl(s);△HC.Na+(l)+Cl-(l)NaCl(s);△H3D.Na(g)+12Cl2(g)NaCl(s);△H20、同溫同壓下,等質(zhì)量的二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w的下列有關(guān)比較正確的是A.體積比為1∶

1B.體積比為16∶11C.物質(zhì)的量比為16∶11D.密度比為16∶1121、下列各組原子中,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個(gè)電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個(gè)電子的Y原子C.2p軌道上只有兩個(gè)電子的X原子與3p軌道上只有兩個(gè)電子的Y原子D.最外層都只有一個(gè)電子的X、Y原子22、某實(shí)驗(yàn)小組利用BaS的還原性提純HBr溶液,并制取的方案如下:下列說法不正確的是

A.還原步驟中可能會(huì)產(chǎn)生有毒氣體B.沉淀步驟中可用溶液代替溶液C.濾渣的成分為S和D.中可能混有雜質(zhì)二、非選擇題(共84分)23、(14分)香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列說法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個(gè)原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(4)寫出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。(5)寫出比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。24、(12分)已知A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個(gè)能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號(hào)_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價(jià)______。(5)A的氫化物分子中共價(jià)鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對(duì)電子數(shù)最多的元素原子的價(jià)層電子排布式_________。25、(12分)(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_______(填序號(hào))。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為__________、__________、__________、__________。(3)下列說法正確的是_________(填序號(hào))。①常壓蒸餾時(shí),加入液體的體積可超過圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時(shí)可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時(shí),可以把溫度計(jì)插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后上層為橙紅色,分液時(shí),從上口先倒出上層液體26、(10分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某?;瘜W(xué)自主探究實(shí)驗(yàn)小組擬對(duì)其組成進(jìn)行探究。查閱資料:Cu2O在酸性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。實(shí)驗(yàn)探究一:學(xué)生甲利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),稱量反應(yīng)前后裝置C中樣品的質(zhì)量,以確定樣品的組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器組裝完成后,夾好止水夾,__________________________________,則說明裝置A的氣密性良好。(2)下列實(shí)驗(yàn)步驟中,正確的操作順序是____________(填序號(hào))。①打開止水夾;②熄滅C處的酒精噴燈;③C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾;④點(diǎn)燃C處的酒精噴燈;⑤收集氫氣并驗(yàn)純實(shí)驗(yàn)探究二:(3)學(xué)生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設(shè)和判斷,結(jié)論正確的是______。A.若固體全部溶解,說明樣品中一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品中一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2OD.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,證明樣品中一定含有________,寫出產(chǎn)生上述氣體的化學(xué)方程式:____________________。實(shí)驗(yàn)探究三:(4)學(xué)生丙取一定量樣品于燒杯中,加入足量的稀硫酸,反應(yīng)后經(jīng)過濾得到固體6.400g,測(cè)得濾液中Fe2+有2.000mol,則樣品中n(Cu2O)=________________________mol。27、(12分)乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗(yàn)步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)實(shí)驗(yàn)中制備乙酸異戊酯的化學(xué)方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實(shí)驗(yàn)中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______________(填標(biāo)號(hào))。a.30%b.40%c.50%d.60%28、(14分)化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RXROH;RCHO+CH3COOR’RCH=CHCOOR’請(qǐng)回答:(1)A中官能團(tuán)的名稱是______________________。(2)B+D→F的化學(xué)方程式________________________________________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。(4)與F互為同分異構(gòu)體又滿足下列條件的有_______種。①遇到氯化鐵溶液會(huì)顯紫色,②會(huì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)③苯環(huán)上有三個(gè)取代基在其它同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有六組峰,氫原子數(shù)比符合1:2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)為______________(寫出一種即可)。(5)根據(jù)上面合成信息及試劑,寫出以乙烯為原料(無機(jī)試劑任選),寫出合成CH3CH=CHCOOCH2CH3路線_____________________。29、(10分)乙二酸(H2C2O4)俗稱草酸,為無色晶體,是二元弱酸,其電離常數(shù)Ka1=5.4×10,Ka2=5.4×10?;卮鹣铝袉栴}:(1)向10mL0.1mol·LH2C2O4溶液中逐滴加入0.1mol·LNaOH溶液①當(dāng)溶液中c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)時(shí),加入V(NaOH)___________10mL(填“>”“=”或“<”)。②隨著苛性鈉的加入,H+逐漸減少,當(dāng)溶液中含碳粒子的主要存在形態(tài)為C2O42-時(shí),溶液的酸堿性為____________(填標(biāo)號(hào))。A.強(qiáng)酸性B.弱酸性C.中性D.堿性(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定含雜質(zhì)的草酸晶體(H2C2O4·2H2O)純度(雜質(zhì)不與酸性高錳酸鉀反應(yīng))。實(shí)驗(yàn)過程如下:稱取mg草酸晶體于試管中,加水完全溶解,用cmol·LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定①通常高錳酸鉀需要酸化才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn),通常用_________酸化A.硫酸B.鹽酸C.硝酸D.石炭酸②則達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是_____________________;③該過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________;④滴定過程中消耗VmLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,草酸晶體純度為_________________。(3)醫(yī)學(xué)研究表明,腎結(jié)石主要是由CaC2O4組成的,已知Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9,若血液經(jīng)血小球過濾后,形成的尿液為200mL,其中含有Ca2+0.01g。為了不形成CaC2O4沉淀,則C2O42-的最高濃度為______mol·L。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),故A不選;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng),故B不選;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水,屬于取代反應(yīng),故C選;D.在苯中滴入溴水,溴水層變無色發(fā)生的是萃取,屬于物理過程,故D不選;故選C。2、D【答案解析】中Cu為+2價(jià),F(xiàn)e為+2價(jià),S為-2價(jià)。A錯(cuò);S、Fe的化合價(jià)均升高,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò);1molCuFeS2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為28mol,C錯(cuò);O2中氧元素化合價(jià)降低,所以CuSO4和SO2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確。3、D【答案解析】

A和B的量筒只能精確到0.1mL的溶液,故A、B不選;C.高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的膠管,故C不選;D.滴定管能量取0.01mL的溶液,故應(yīng)用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液,故D選;故選D。4、B【答案解析】

HCOOCH2CH═CH2中含有官能團(tuán):C=C和-CHO、-COO-,不含;故選B。5、A【答案解析】

根據(jù)分子組成確定分子式,根據(jù)結(jié)構(gòu)特征分析化學(xué)性質(zhì)?!绢}目詳解】A.化合物A的分子式為,故A正確;B.A中無苯環(huán),沒有酚羥基,不與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫色,故B錯(cuò)誤;C.1molA中含2mol-CHO,則最多可與4mol反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.1mol可與1mol發(fā)生加成反應(yīng),1molA中含2mol-CHO,可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),1molA最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤。答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查多官能團(tuán)有機(jī)物的性質(zhì),注意醛基中含有碳氧雙鍵,也可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。6、C【答案解析】試題分析:體積為VL的密閉容器中通入3molNO2和5molSO2,n(N)=3mol,n(O)=3mol×2+5mol×2=16mol,由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后原子守恒,則反應(yīng)后容器內(nèi)氮原子和氧原子個(gè)數(shù)比為3mol:16mol=316【考點(diǎn)定位】考查質(zhì)量守恒【名師點(diǎn)晴】本題以氧化還原反應(yīng)為載體考查原子守恒的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握原子守恒為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力和計(jì)算能力的考查。本題中看似考查是氧化還原反應(yīng),實(shí)際上與化學(xué)反應(yīng)無關(guān),任何化學(xué)反應(yīng),在密閉容器中都遵守質(zhì)量守恒定律,原子為化學(xué)變化中的最小微粒,反應(yīng)前后的原子守恒。7、C【答案解析】

A.因?yàn)闈饬蛩嵯♂寱r(shí)會(huì)放出大量的熱,所以實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯加入試劑的順序?yàn)椋合燃尤霛庀跛?,再滴加濃硫酸,最后滴加苯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.蔗糖是二糖,而葡萄糖是單糖,兩者既不是同分異構(gòu)體,也不是同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鈉與乙酸反應(yīng)生成H2且反應(yīng)劇烈,鈉與乙醇反應(yīng)也能生成氫氣,但反應(yīng)較慢,鈉不與苯反應(yīng),所以可用金屬鈉區(qū)分乙酸、乙醇和苯,C項(xiàng)正確;D.煤的氣化是通過化學(xué)反應(yīng)使煤轉(zhuǎn)化為氣態(tài)燃料,屬于化學(xué)反應(yīng),石油的分餾是物理變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。8、A【答案解析】根據(jù)分枝酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,含有羧基、羥基可以與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;分枝酸分子含有2個(gè)羧基,1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH,故B錯(cuò)誤;分枝酸的分子式為C10H10O6,故C錯(cuò)誤;分枝酸分子中含羧基、羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán),故D錯(cuò)誤。9、A【答案解析】A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,是硅酸鈉和二氧化碳、水反應(yīng)生成硅酸白色沉淀,則固體M為Na2SiO3,故A正確;B.往溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,此沉淀可能為BaSO4或H2SiO3,則固體M可以為Na2SiO3或Na2SO4,故B錯(cuò)誤;C.亞硫酸鈉溶液呈堿性,硅酸鈉溶液呈堿性,硫酸鈉呈中性,用pH試紙檢驗(yàn),若pH=7,則固體M一定是Na2SO4;故C錯(cuò)誤;D.鹽酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體,和硅酸鈉反應(yīng)生成白色沉淀,可以檢驗(yàn)Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4,故D錯(cuò)誤;故選A。10、C【答案解析】分析:根據(jù)離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑可知該反應(yīng)屬于強(qiáng)酸或強(qiáng)酸的酸式鹽和可溶性碳酸鹽反應(yīng)生成另一種可溶性鹽、水和二氧化碳的反應(yīng),結(jié)合選項(xiàng)分析判斷。詳解:A.HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑的離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑,A錯(cuò)誤;B.2HCl+BaCO3=BaCl2+H2O+CO2↑中碳酸鋇難溶,離子方程式為2H++BaCO3=Ba2++H2O+CO2↑,B錯(cuò)誤;C.H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑的離子方程式2H++CO32-=H2O+CO2↑,C正確;D.2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑中醋酸難電離,離子方程式為2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑,D錯(cuò)誤。答案選C。11、C【答案解析】分析:由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,二甘醇分子中含有羥基,故可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng),根據(jù)相似相溶原理知二甘醇不僅易溶于水,也易溶于乙醇等有機(jī)溶劑,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點(diǎn)低于二元醇,醇能與鈉反應(yīng)生成氫氣。詳解:A.二甘醇屬于二元醇,含有相同碳原子數(shù)的一元醇沸點(diǎn)低于二元醇,沸點(diǎn)比乙醇高,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.二甘醇屬于有機(jī)物,且題干中“二甘醇可用作溶劑”推知二甘醇能溶于乙醇,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二甘醇屬于二元醇,1

mol二甘醇和足量Na反應(yīng)生成1

mol

H2,選項(xiàng)C正確;D.羥基碳的鄰位碳上有氫,可以發(fā)生消去反應(yīng),但反應(yīng)條件不是在NaOH的乙醇溶液中加熱而應(yīng)該是濃硫酸及加熱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查二甘醇的性質(zhì)的有關(guān)判斷。點(diǎn)睛:該題是中等難度的試題,試題注重基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固,側(cè)重能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后依據(jù)相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力,難度不大。12、B【答案解析】

根據(jù)元素的化合價(jià)變化規(guī)律可知,X是氧元素,Y是鈉元素,Z是鋁元素,W是硫元素,R是氯元素?!绢}目詳解】A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,即原子半徑:Y>Z>X,故A錯(cuò)誤;B.Y是鈉元素,Z是鋁元素,Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物分別是氫氧化鈉和氫氧化鋁,氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和水,故B正確;C.W是硫元素,X是氧元素,SO3和水反應(yīng)形成的化合物是共價(jià)化合物硫酸,故C錯(cuò)誤;D.R是氯元素,W是硫元素,氯元素的非金屬性強(qiáng)于S元素的,則H2S的穩(wěn)定性弱于HCl的穩(wěn)定性,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng),故D錯(cuò)誤;答案選B。13、A【答案解析】

A、鎂、鋁都和稀硫酸反應(yīng)生成氫氣;B、鎂與濃硫酸(18mol/LH2SO4)反應(yīng)生成SO2氣體,鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化(常溫);C、鎂不能和氫氧化鉀反應(yīng),鋁和氫氧化鉀反應(yīng)生成氫氣;D、硝酸為強(qiáng)氧化性酸,和鎂、鋁反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣;根據(jù)以上分析知,生成氫氣最多的是稀硫酸,答案選A?!军c(diǎn)晴】本題考查金屬的性質(zhì),主要考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)綜合分析和解決實(shí)際問題的能力,該題溶液的濃度不是計(jì)算的數(shù)據(jù),而是判斷溶液屬于“濃”或是“稀”,8mol/L以上的HCl、H2SO4、HNO3通常認(rèn)為是濃酸,等量的鎂鋁合金分別與不同的溶液反應(yīng),只有兩種金屬都和該溶液反應(yīng),且都生成氫氣,這樣才能產(chǎn)生最多的氫氣。14、C【答案解析】反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)時(shí)消耗的X的物質(zhì)的量小于W點(diǎn),由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量比W點(diǎn)少,A錯(cuò)誤;T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi),X的濃度變化為Δc(X)=(a-b)mol·L-1,則Y的濃度變化為Δc(Y)=Δc(X)=mol·L-1,所以T2溫度下,在0~t1時(shí)間內(nèi)v(Y)=mol·L-1·min-1,B錯(cuò)誤;溫度越高反應(yīng)速率越快,T1>T2,則M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆,C正確;如果在M點(diǎn)時(shí)再加入一定量Y,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量增大,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則X的物質(zhì)的量減小,則X體積分?jǐn)?shù)減小,即:平衡后X體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比減小,D錯(cuò)誤。15、A【答案解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價(jià)鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價(jià)鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價(jià)鍵;只含共價(jià)鍵的化合物是共價(jià)化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內(nèi)兩個(gè)碳原子之間存在非極性共價(jià)鍵,A正確;B.N2H4中只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物,B錯(cuò)誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯(cuò)誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內(nèi)存在N-H極性共價(jià)鍵,硝酸根離子內(nèi)存在N-O極性共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤;答案選A。16、A【答案解析】核外電子為奇數(shù)的原子,當(dāng)然無法保證所有電子成對(duì),所以選項(xiàng)A正確。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其某個(gè)能級(jí)上的軌道中不一定都是成對(duì)電子,例如第6號(hào)元素C,其2p能級(jí)上應(yīng)該有2個(gè)單電子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中的電子可能都是成對(duì)的,例如He,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。17、C【答案解析】試題分析:A.試管可用作反應(yīng)容器,A錯(cuò)誤;B.錐形瓶可用作反應(yīng)容器,B錯(cuò)誤;C.容量瓶只可以用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,C正確;D.燒杯可用作反應(yīng)容器,D錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)儀器的使用18、C【答案解析】

A.在反應(yīng)中,疊氮化鈉里氮的化合價(jià)由-1/3價(jià)升高到0價(jià),KNO3中的氮由+5價(jià)也降到了0價(jià)。所以NaN3是還原劑,硝酸鉀是氧化劑,A錯(cuò)誤;B.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都是氮?dú)狻?6molN2中有1molN2來自硝酸鉀,15molN2來自于NaN3,所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為15∶1,B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀中的氮原子全部被還原,所以硝酸鉀的物質(zhì)的量和被還原的氮原子的物質(zhì)的量相等。50.5克硝酸鉀即0.5molKNO3參加反應(yīng),那么被還原的N即為0.5mol,C正確;D.從反應(yīng)可以看出,每轉(zhuǎn)移10mol電子,生成16molN2,所以轉(zhuǎn)移1mol電子,就會(huì)生成1.6molN2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下為35.84L,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。19、A【答案解析】分析:本題考查熱化學(xué)方程式、晶格能,側(cè)重考查基本概念,注意概念中關(guān)鍵詞,1mol,氣態(tài)離子,生成1mol晶體。詳解:1mol氣態(tài)鈉離子與1mol氣態(tài)氯離子結(jié)合生成1mol氯化鈉晶體釋放出的熱能為氯化鈉晶體的晶格能,所以熱化學(xué)方程式中,能表示晶格能的為Na+(g)+Cl-(g)NaCl(s);△H1,故選A。20、D【答案解析】本題考查物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算。解析:令二者的質(zhì)量為1g,n(SO2)=1g64g/mol=164mol,n(CO2)=1g44g/mol=144mol。同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,等質(zhì)量的二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w的物質(zhì)的量之比為故選D。點(diǎn)睛:根據(jù)阿伏加德羅定律,同溫同壓下,體積之比等于物質(zhì)的量之比和密度之比等于相對(duì)分子質(zhì)量之比進(jìn)行計(jì)算判斷即可。21、C【答案解析】

A.X是稀有氣體氦,Y是鈹,它們的化學(xué)性質(zhì)差別很大,不相似,A錯(cuò)誤;B.X是鎂,Y可以是鈣、鈧、鈦、釩、錳、鐵、鈷、鎳、鋅等,X、Y的化學(xué)性質(zhì)不一定相似,B錯(cuò)誤;C.X是碳,Y是硅,它們屬于同主族元素,彼此化學(xué)性質(zhì)一定相似,C正確;D.X、Y可以是IA元素,也可以是鉻、銅等,彼此化學(xué)性質(zhì)不一定相似,D錯(cuò)誤。故選C。22、B【答案解析】

A.在還原步驟中可能發(fā)生:,選項(xiàng)A正確;B.若用溶液代替溶液會(huì)引入新的雜質(zhì)離子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.BaS與發(fā)生:,,故濾渣的成分為:S和,選項(xiàng)C正確;D.濾液中含有,與生成,選項(xiàng)D正確。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題為工業(yè)流程題,主要考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,除雜試劑的選擇原則等,弄清楚每一步操作的意圖是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、BD+CH3ONa→+NaBr、、【答案解析】

由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及整個(gè)過程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO,對(duì)比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應(yīng)生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個(gè)H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個(gè)原子共平面,故D錯(cuò)誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應(yīng)生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應(yīng)生成,而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。24、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【答案解析】分析:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個(gè)未成對(duì)電子,M電子層比N電子層多11個(gè)電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個(gè)能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號(hào)為Br。(3)A原子核外有4個(gè)電子層,最外層有7個(gè)電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個(gè)電子,A的最高化合價(jià)為+7價(jià)。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價(jià)鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對(duì)電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對(duì)電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1。25、①③⑤⑦過濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【答案解析】

(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來解答;(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,以此來解答;(3)結(jié)合常見的混合分離提純的基本操作分析判斷?!绢}目詳解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故③選;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故④不選;⑤苯與水互不相溶,苯的密度比水小,只有分別取少量混在一起,上層的為苯,下層為水,能鑒別,故⑤選;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液相互兩兩混合,只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無現(xiàn)象,可鑒別出Mg(NO3)2溶液,剩余三種無法鑒別,故⑥不選;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液,只要觀察就可確定,取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的為NaNO3,可鑒別,故⑦選;⑧NaHCO3溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同,均有無色氣體放出,無法鑒別,故⑧不選;故答案為①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、蒸餾;(3)①常壓蒸餾時(shí),圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過容積的三分之二,故①錯(cuò)誤;②稀硝酸也能溶解Cu,除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過濾、洗滌、干燥,故②錯(cuò)誤;③飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl,但得到的Cl2含有水蒸氣,并不純凈,故③錯(cuò)誤;④用CCl4萃取碘水中的I2,振蕩分層后,有機(jī)層在下層,則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故④正確;⑤液面高于濾紙邊緣,會(huì)使部分液體未經(jīng)過濾紙的過濾直接流下,該操作會(huì)使濾液仍然渾濁,故⑤正確;⑥NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)當(dāng)出現(xiàn)多量晶體時(shí)停止加熱,利用余熱使剩余水份蒸干,故⑥錯(cuò)誤;⑦蒸餾時(shí),溫度計(jì)的作用是測(cè)蒸氣的溫度,插到蒸餾燒瓶的支管口,不是插入溶液中,故⑦錯(cuò)誤;⑧酒精與水混溶,不可以用酒精作萃取劑,萃取碘水中的I2,故⑧錯(cuò)誤;⑨CCl4的密度比水大,用CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后下層為橙紅色,分液時(shí),先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故⑨錯(cuò)誤;故答案為④⑤。26、向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液柱,過一段時(shí)間若液柱高度保持不變①⑤④②③CDCu2OCu2O+6HNO3(濃)===2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O1.100【答案解析】

根據(jù)圖象知,A裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖侵迫∵€原性氣體,用的是簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器制取氣體,可以用稀硫酸和Zn制取氫氣;B裝置作用是干燥氣體,C裝置用氫氣還原紅色物質(zhì),用酒精燈點(diǎn)燃未反應(yīng)的氫氣?!绢}目詳解】(1)利用壓強(qiáng)差檢驗(yàn)裝置氣密性,其檢驗(yàn)方法為:向裝置A中的長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)注入液體至形成一段液注,若液柱高度保持不變,則該裝置氣密性良好;(2)氫氣中混有空氣,加熱后易發(fā)生爆炸,所以開始先通氫氣,打開止水夾生成氫氣,通過后續(xù)裝置,目的是排出裝置中的空氣,檢驗(yàn)最后U型管出來的氣體氫氣純度,氣體純凈后再點(diǎn)燃C處的酒精噴燈,反應(yīng)完成后先撤酒精燈,玻璃管冷卻再停氫氣,操作為:熄滅C處的酒精噴燈,待C處冷卻至室溫后,關(guān)閉止水夾,防止生成的銅被空氣中氧氣氧化,所以其排列順序是①⑤④②③;(3)A、若固體全部溶解,則固體可能是Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+能將Cu氧化為Cu2+,故A錯(cuò)誤;B、若固體部分溶解,則固體可能Fe2O3和Cu2O的混合物,因?yàn)镃u2O與稀硫酸反應(yīng)會(huì)有Cu生成,而Fe3+可能只將Cu氧化為Cu2+,剩余銅,故B錯(cuò)誤;C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明沒有Fe3+。因?yàn)镃u2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產(chǎn)生的Cu,反應(yīng)的有關(guān)離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,故C正確;D、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明溶液中含有Fe3+,說明樣品一定含有Fe2O3,故D正確,故選CD;另取少量樣品于試管中,加入適量的濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色的氣體,證明樣品中一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;(4)2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O,固體為銅,鐵離子全部反應(yīng)生成亞鐵離子,生成2.0molFe2+,消耗Cu1mol,剩余Cu物質(zhì)的量,因此,原樣品中Cu2O物質(zhì)的量=0.1mol+1mol=1.100mol。27、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率d【答案解析】

(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥。(5)根據(jù)反應(yīng)物對(duì)增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)CH3COOH與反應(yīng)生成和H2O,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對(duì)乙酸異戊酯進(jìn)行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動(dòng);增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實(shí)驗(yàn)中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;故答案為:提高異戊醇的轉(zhuǎn)化率。(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=0.03mol,所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。28、羥基20、、、CH2=CH

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