Word———藥房管理制度6篇【第1篇】藥房藥店店堂內(nèi)平安衛(wèi)生管理制度

大藥房(店)店堂內(nèi)平安與衛(wèi)生管理制度

1.營業(yè)大廳內(nèi)保持干凈,無有害氣體和污水等嚴(yán)峻污染;

2.墻壁、頂棚、地面光滑平整,結(jié)實(shí)。

3.地面無積水、無垃圾、無塵土。每天隨時進(jìn)行清掃,保持潔凈干凈。

4.營業(yè)大廳墻壁應(yīng)平整、光滑、不起尖、不脫落、不對藥品造成污染。

5.營業(yè)大廳內(nèi)門窗應(yīng)關(guān)閉緊密、結(jié)實(shí)耐用,并防止雨水浸入,同時要符合防火平安的需要。

6.滅火器材、消防栓等要有專人負(fù)責(zé),定期檢查和修理。平常不能挪做它用。

7.營業(yè)大廳內(nèi)不準(zhǔn)堆放易燃易爆物品,各種電器要有專人負(fù)責(zé),定期檢查、保養(yǎng),以免消失跑電漏電現(xiàn)象。

8.藥店設(shè)兼職平安員負(fù)責(zé)平安工作。

【第2篇】衛(wèi)生院藥房管理制度

鄉(xiāng)衛(wèi)生院藥房管理制度

為全面貫徹全國藥品監(jiān)督管理工作座談會精神,**市藥品監(jiān)管局于2022年9月6日發(fā)出了《關(guān)于仔細(xì)學(xué)習(xí)宣揚(yáng)貫徹〈中國國藥品管理法實(shí)施條例〉的通知》,并在9月5~7日召開的區(qū)縣分局分管局長及辦公室主任會上對學(xué)習(xí)、宣揚(yáng)、貫徹《實(shí)施條例》的有關(guān)工作進(jìn)行了部署。為了規(guī)范我院藥方管理,保障用藥平安、有效,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中國國藥品管理法》及《實(shí)施條例》等法律法規(guī)制定本制度。

第一章人員管理

一、人員檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個人檔案,包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。

二、健康檔案

從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。

三、學(xué)習(xí)制度

從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn),每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。

其次章藥品管理

一、藥品的購進(jìn)與驗收

購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提,從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),建立供貨單位檔案。

建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)。

建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗收記錄,做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

二、藥品的保管

設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整,門窗應(yīng)嚴(yán)密。

在常溫(溫度為0―30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2―10℃)條件下儲存藥品,相對濕度保持在45―75%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書或包裝上所標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理,溫濕度超過規(guī)定范圍的,應(yīng)準(zhǔn)時調(diào)空并予以記錄。

要平養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),并做好記錄,庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)1次,陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護(hù)1次,重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)1次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時排解;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定準(zhǔn)時予以處理。

三、藥品的調(diào)配

進(jìn)行藥品調(diào)配的人員必需具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。

調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行,非醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。

藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”或按批號發(fā)放的原則。

調(diào)配、拆零藥品,應(yīng)當(dāng)依據(jù)臨床需要設(shè)立自立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒,保持工作環(huán)境衛(wèi)生干凈;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品,應(yīng)當(dāng)做好具體記錄,至少保存1年。

在完成處方調(diào)配后,必需根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)保存處方。

四、中藥飲片的管理

從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。

中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理,執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。

中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)根據(jù)《處方管理方法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別管理的藥品,應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。

使用麻醉藥品和精神藥品必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生部門的規(guī)定。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合規(guī)定的處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。

六、藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理方法》等的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急工作,應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)準(zhǔn)時、處置堅決、依法處理的原則。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)馬上在所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門報告,逐級報至省食品藥品監(jiān)督管理局。

藥品平安突發(fā)大事發(fā)生后,樂觀協(xié)作相關(guān)部門查清造成社會健康嚴(yán)峻損害的緣由,如重大藥品質(zhì)量大事、群體性藥害大事、嚴(yán)峻藥品不良反應(yīng)大事、重大制售假劣藥品案件以及其他嚴(yán)峻影響公眾健康的突發(fā)藥品平安大事。

第三章醫(yī)療器械管理

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗明產(chǎn)品合格證明。

一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用;使用過的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并做記錄。

第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理

1、建立健全崗位責(zé)任制度,并嚴(yán)格執(zhí)行。

2、相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。

3、醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由特地人員保管。

4、開處方權(quán)限及醫(yī)師簽字,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。

第五章其他

1、工作人員必需具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。

2、藥房、藥庫的管理按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

3、醫(yī)療廢棄物根據(jù)《醫(yī)療廢物管理條例》中相關(guān)規(guī)定處理。

4、本制度自公布之日起施行。

【第3篇】藥房店衛(wèi)生人員健康狀況管理制度

藥房(店)衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度

(1)為保證藥品質(zhì)量,確保消費(fèi)者用藥的平安有效,制造一個優(yōu)良、清潔的工作環(huán)境,同時塑造一支高素養(yǎng)的員工隊伍,依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。

(2)衛(wèi)生管理責(zé)任到人,營業(yè)場所應(yīng)光明、干凈、每天早晚各做一次清潔,庫區(qū)要定期打掃,做到“四無”,即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡,保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。無環(huán)境污染物,各類藥品分類擺放,規(guī)范有序。

(3)保持店堂和庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生,各類藥品、用品安置到位,嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其他物品帶入庫房,放入貨架。

(4)倉庫環(huán)境干凈、地面平整,門窗嚴(yán)密堅固,物流暢通有序。并有防蟲、防鼠設(shè)施,無粉塵、污染物。

(5)在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝、佩帶工號牌,衛(wèi)生干凈,精神飽滿,工作服夏天每周至少洗滌3次,冬天每周洗滌2次。頭發(fā),指甲留意修剪整齊。

(6)衛(wèi)生管理狀況要列入企業(yè)季度管理考核之中。

(7)健康體檢每年組織―次。企業(yè)全部直接接觸藥品的人員必需進(jìn)行健康檢查。

(8)嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定的體檢項目進(jìn)行檢查,不得有漏檢行為或找人替檢行為,一經(jīng)發(fā)覺,將嚴(yán)厲處理。

(9)如發(fā)覺患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者,應(yīng)馬上調(diào)離原崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng),待身體恢復(fù)健康并體檢合格后,方可工作。病情嚴(yán)峻者,應(yīng)辦理病退或其他離職手續(xù)。

(10)要建立員工健康檔案,檔案至少保存三年。

【第4篇】社區(qū)衛(wèi)生中心藥房管理制度

南調(diào)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥房管理制度

(一)調(diào)劑人員要樹立全心全意為人民服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德、對工作仔細(xì)負(fù)責(zé),把好藥品質(zhì)量關(guān),確保病人用藥平安有效。

(二)調(diào)劑人員必需以仔細(xì)負(fù)責(zé)的態(tài)度,依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。住院藥房負(fù)責(zé)住院病人的藥品調(diào)配;門診西藥房負(fù)責(zé)門診處方調(diào)配發(fā)藥,為醫(yī)護(hù)和病人供應(yīng)藥物詢問服務(wù),檢查并幫助有關(guān)科室做好搶救藥品的保管和使用工作。

(三)收方后必需對處方內(nèi)容,包括病員姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能調(diào)配。遇有缺藥、藥品用量用法不妥或有配伍禁忌等問題時,與開方醫(yī)師聯(lián)系更正。

(四)配方時按調(diào)配操作規(guī)程精確取藥,不得估量取藥,急診處方及搶救用藥保證隨到隨配。

(五)嚴(yán)格遵守核對制度。調(diào)劑室有二人以上工作時,處方配好后經(jīng)另一人核對發(fā)出,處方調(diào)配人及核對人均須在處方上簽名;若只有一人配方時再調(diào)配后自行核對,并再次簽名方可發(fā)藥。

(六)對病人發(fā)藥時,要將病人姓名、用藥方法及留意事項詳寫在藥袋上或瓶簽上,并急躁地向病人交待清晰。

(七)對已發(fā)出的藥品原則上不予退回,如特別狀況,確需退藥時,經(jīng)醫(yī)生開寫退藥處方,由該科主任簽字后,方可退回。

(八)調(diào)劑室的分裝人員必需具體復(fù)核,在藥袋上寫清藥名、含量及數(shù)量。

(九)調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置,用后放回原處。

(十)調(diào)劑室的貯藥瓶的瓶簽按規(guī)定用中文書寫清晰,注明規(guī)格、常用量和極量。往儲藥瓶補(bǔ)充藥品時,必需細(xì)心核對,不同片型、顏色不行混放,藥瓶儲藥不得超過九成滿。

(十一)對麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及珍貴藥品,當(dāng)日核對,班班交接發(fā)覺問題準(zhǔn)時訂正。定期檢查藥品質(zhì)量,發(fā)覺問題準(zhǔn)時處理,防止發(fā)出過期失效、霉變藥品。凡是有效期在一年以內(nèi)的藥品要在警示牌上登記。

(十二)若遇缺藥或藥品規(guī)格、劑型轉(zhuǎn)變,要準(zhǔn)時通知各科室醫(yī)生,處方時予以留意。

(十三)調(diào)劑室工作人員要衣帽整齊,留意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生,工作時間應(yīng)保持安靜,不得大聲喧嘩,嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,堅守工作崗位,工作時間有事離崗要請假,不得擅自脫崗。

(十四)非本科室人員不得進(jìn)入藥房。

【第5篇】附屬醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

醫(yī)院藥庫藥房衛(wèi)生管理制度

一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,制造一個良好的經(jīng)營環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

二、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量管理。

四、責(zé)任:辦公室、銷售部門、倉儲部門對本制度的事實(shí)負(fù)責(zé)。

五、內(nèi)容:

1、營業(yè)場所的環(huán)境衛(wèi)生管理:

1.1、營業(yè)場所應(yīng)寬敞光明、干凈衛(wèi)生;

1.2、藥品包裝應(yīng)無塵、清潔衛(wèi)生;

1.3、資料樣品等陳設(shè)整齊、合理;

1.4、禁煙標(biāo)志的場所嚴(yán)禁吸煙;

1.5、拆零藥品的工具、包袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。

2、倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理:

2.1、辦公生活區(qū)應(yīng)與儲存作業(yè)區(qū)保持肯定距離,或?qū)嵭斜匾母綦x措施,不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質(zhì)量;

2.2、庫區(qū)地面平整,無積水和雜草,無污染源,渠道暢通,定期進(jìn)行滅鼠滅蟲活動,做好環(huán)境綠化工作;

2.3、庫房區(qū)墻壁和頂棚應(yīng)光滑、平整、不積塵、不落灰,地面應(yīng)光滑、無縫隙,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,并實(shí)行防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施,保證藥品不受損害。

2.4、庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光滑平整,定期強(qiáng)掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。

2.5、驗收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)干凈光明,配備有溫濕度監(jiān)測調(diào)控設(shè)備,符合藥品驗收的衛(wèi)生要求;

2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必需符合衛(wèi)生要求。

3、各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查,具體記錄,獎懲落實(shí)。

【第6篇】衛(wèi)生院院藥房管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院院藥房管理制度

1.非藥房工作人員不得進(jìn)入藥房