《國家基本藥物處方集》培訓(xùn)《國家基本藥物處方集》培訓(xùn)1培訓(xùn)目的通過實(shí)施培訓(xùn)、教育和干預(yù)，提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥知識(shí)與藥物治療水平，提升醫(yī)療質(zhì)量。最終目標(biāo)是盡最大努力向患者提供最理想、最公平、及時(shí)、可獲得性的藥品促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生資源合理配置與使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)愿意進(jìn)醫(yī)務(wù)人員愿意開就診人員愿意用切實(shí)減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)

培訓(xùn)目的通過實(shí)施培訓(xùn)、教育和干預(yù)，提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥2培訓(xùn)的內(nèi)容國家基本藥物政策處方集的主要內(nèi)容工作要求與考核培訓(xùn)的內(nèi)容國家基本藥物政策3基本藥物提出的背景WHO基本藥物是20世紀(jì)70年代WHO提出的理念，并據(jù)此制定了基本藥物示范目錄，同時(shí)制定了標(biāo)準(zhǔn)治療指南和處方集，促進(jìn)基本藥物的公平可及、安全有效、合理使用。WHO建議：根據(jù)國情，制訂國家處方集處方管理辦法第一章(總則)第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則……第四章（處方的開具）第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。基本藥物提出的背景WHO4國家基本藥物制度的概念國家基本藥物：指適用基本醫(yī)療需求、劑型適宜、安全有效、價(jià)格合理、保障供應(yīng)、公眾公平獲得的藥品。是用以滿足民眾健康醫(yī)療需求的基本藥物，它是安全性高、療效好、價(jià)格合理、質(zhì)量符合國家規(guī)定、使用方便的藥品。國家基本藥物目錄：指包含所有經(jīng)過科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的具有代表性、可供疾病預(yù)防和治療時(shí)選擇的基本藥物清單。2009年8月18日，衛(wèi)生部以部長令形式頒布《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》，自2009年9月21日起實(shí)施。國家基本藥物制度：是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)管、監(jiān)測評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障制度相銜接。國家基本藥物制度的概念國家基本藥物：指適用基本醫(yī)療需求、劑型5我國基本藥物制度發(fā)展歷程（一）1979年，我國政府響應(yīng)WHO的倡導(dǎo)，組織有關(guān)醫(yī)藥工作者成立了“國家基本藥物遴選小組”。1981年8月，《國家基本藥物目錄（西藥部分）》編訂完成。因?yàn)橹兴幤贩N繁多，當(dāng)時(shí)中成藥普遍存在同名異方或同方異名的現(xiàn)象，必須進(jìn)行全面清理整頓后方可順利進(jìn)行中藥制劑的遴選，所以中藥的遴選工作未能同時(shí)開展。1982年1月，我國正式頒布了《國家基本藥物目錄》，只收選了以原料藥為主的28類278個(gè)品種的西藥，未收選中藥。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（一）1979年，我國政府響應(yīng)WH6我國基本藥物制度發(fā)展歷程（二）1984年，我國首次出版《國家基本藥物》一書，全書又將基本藥物細(xì)分為52類，共收入280個(gè)品種。1991年9月，我國被指定為基本藥物行動(dòng)委員會(huì)西太平洋地區(qū)代表，任期為1992年1月至1994年12月。1992年3月9日，衛(wèi)生部頒布了《制訂國家基本藥物工作方案》，決定自1992年起將基本藥物制訂工作與我國醫(yī)療制度改革相結(jié)合，在此基礎(chǔ)上制訂公費(fèi)報(bào)銷藥物目錄，并成立了國家基本藥物領(lǐng)導(dǎo)小組。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（二）1984年，我國首次出版《國家7我國基本藥物制度發(fā)展歷程（三）1996年3月，中藥與西藥的遴選工作全部結(jié)束，我國頒布了《國家基本藥物目錄》第二版。在原有入選原則上增加“中西藥并重”內(nèi)容，第一次加入中藥品種，中藥的加入成為我國基本藥物的一大特色。1997年1月，《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》明確指示“國家建立并完善基本藥物制度”，使推行國家基本藥物制度在宏觀策略層面上得到了保障。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（三）1996年3月，中藥與西藥的遴8我國基本藥物制度發(fā)展歷程（四）隨后在1998年、2000年、2002年和2004年對(duì)目錄均進(jìn)行了調(diào)整。2009年8月，國家頒布了再一次調(diào)整后的《國家基本藥物目錄》。再一次調(diào)整后的目錄分類：化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類，共205個(gè)品種；中成藥主要依據(jù)功能分類，共102個(gè)品種；中藥飲片不列具體品種，用文字表述。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（四）隨后在1998年、2000年、9我國歷版《國家基本藥物目錄》發(fā)布（調(diào)整）情況表發(fā)布（調(diào)整）時(shí)間西藥品種數(shù)量中藥品種數(shù)量品種總數(shù)1982年278未遴選2781996年699169923981998年740133320732000年770124920192002年759124220012004年773126020332009年205102307我國歷版《國家基本藥物目錄》發(fā)布（調(diào)整）時(shí)間西藥中藥品種總數(shù)10基本藥物可獲得性的實(shí)現(xiàn)要靠：合理的遴選可承受的價(jià)格政府持續(xù)性的財(cái)政支持

藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)供應(yīng)保障體系優(yōu)良、可靠的醫(yī)療服務(wù)保障體系基本藥物可獲得性的實(shí)現(xiàn)要靠：合理的遴選11關(guān)于基本藥物的相關(guān)要求政府辦的基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物關(guān)于基本藥物的相關(guān)要求政府辦的基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本12基本藥物制度的意義是保證群眾基本用藥，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措。通過制定相關(guān)政策措施，推動(dòng)基本藥物配備使用。基本藥物制度的意義是保證群眾基本用藥，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革13關(guān)于藥物的系統(tǒng)工程

藥物和治療學(xué)委員會(huì)本單位治療指南（路徑）國家藥物政策本單位處方集目錄本單位處方集

國家處方集國家基本藥物目錄國家標(biāo)準(zhǔn)治療指南關(guān)于藥物的系統(tǒng)工程藥物和治療學(xué)委員會(huì)本14《處方集》的意義指導(dǎo)基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理用藥,提高用藥水平防治藥物濫用，維護(hù)人民群眾健康權(quán)益既是合理用藥指導(dǎo)性文件，也是建立實(shí)施國家基本藥物的重要技術(shù)指南幫助基層醫(yī)務(wù)人員了解和形成科學(xué)規(guī)范的用藥習(xí)慣，有效服務(wù)患者。引導(dǎo)患者建立良好用藥習(xí)慣

《處方集》的意義指導(dǎo)基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理用藥,提高用藥水15《國家基本藥物處方集》編寫根據(jù)：《國家基本藥物目錄》2009版基層部分用途：1.用于指導(dǎo)和規(guī)范基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理使用基本藥物治療基層常見病、多發(fā)病2.也可供其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員使用時(shí)參考《國家基本藥物處方集》編寫根據(jù)：《國家基本藥物目錄》200916《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介1.《處方集》由前言、使用說明、總論、各論、附錄、索引六部分組成?；舅幬飫┬蛧?yán)格控制在國家基本藥物目錄所規(guī)定的劑型范圍內(nèi)；規(guī)格為臨床常用規(guī)格《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介17《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介2.總論：a.合理使用藥物的概述，包括藥物作用、不良反應(yīng)、藥物應(yīng)用原則;b.關(guān)于開具處方的一些管理規(guī)定3.各論：針對(duì)該類藥物或個(gè)別藥品在作用或應(yīng)用方面的個(gè)性和共性，并結(jié)合與該類要有關(guān)疾病關(guān)系密切的選藥、用藥、不良反應(yīng)等問題進(jìn)行敘述《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介2.總論：18然后對(duì)該類藥物品種分項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)論述【通用名稱（中、英文）】、【藥理學(xué)】、【適應(yīng)癥】、【禁忌癥】、【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】、【藥物相互作用】、【用法和用量】、【制劑和規(guī)格】等。《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介然后對(duì)該類藥物品種分項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)論述《國家基本藥物處194.附錄：處方管理辦法、處方常用拉丁文縮寫、藥物的妊娠安全性分類表、兒童藥劑量計(jì)算、抗菌藥物在特殊人群中的應(yīng)用、藥代動(dòng)力學(xué)符號(hào)注釋、部分醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)及相關(guān)名詞英文縮寫等7項(xiàng)內(nèi)容。5.索引：藥品中、英文通用名稱索引

《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介4.附錄：處方管理辦法、處方常用拉丁文縮寫、藥物的妊娠安全性20處方管理的一般規(guī)定處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。

處方管理的一般規(guī)定處方標(biāo)準(zhǔn)21處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

處方管理的一般規(guī)定處方書22處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。

（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

處方管理的一般規(guī)定23處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

（十）除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。

（十一）開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

處方管理的一般規(guī)定處方書寫24處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（十三）藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位(U)；中藥飲片以克（g）為單位。

片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支、盒為單位；注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位。處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列25處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（十四）電子傳遞的普通處方1.格式與紙質(zhì)一致2.須用紙質(zhì)打印3.須有醫(yī)師簽名或簽章4.核對(duì)：與紙質(zhì)處方核對(duì)5.電子與紙質(zhì)同時(shí)存檔備查處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列26處方限量一般處方1.一般不超過7天2.急診不超過3天3.慢性病、老年病、或特殊情況（注明理由）麻醉藥品和精神藥品（一類）處方（一）門診1.注射劑：1次常用量；2.控緩釋制劑：不超過7天常用量；3.其它制劑：不超過3天。4.癌癥和中、重度疼痛（1）注射劑：3天；（2）控緩釋制劑：15天；（3）其它制劑：7天。（二）住院：1日常用量。處方限量一般處方27合理用藥的原則嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、禁忌證，正確選擇藥物明確聯(lián)合用藥目的：增強(qiáng)療效，降低毒性和副作用，延緩耐藥性的發(fā)生。充分考慮影響藥物作用的各種因素，制定合理的用藥方案。

藥物因素：量效關(guān)系、劑型、給藥時(shí)間、給藥途徑、制劑工藝

機(jī)體因素：年齡、性別和圍產(chǎn)期、時(shí)辰和藥物作用、精神因素和病理狀態(tài)、個(gè)體差異、耐受性、藥物體內(nèi)活化。特殊人群用藥：兒童、老年人、孕婦、肝腎功能不全者合理用藥的原則嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、禁忌證，正確選擇藥物28《國家基本藥物處方集》培訓(xùn)《國家基本藥物處方集》培訓(xùn)29培訓(xùn)目的通過實(shí)施培訓(xùn)、教育和干預(yù)，提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥知識(shí)與藥物治療水平，提升醫(yī)療質(zhì)量。最終目標(biāo)是盡最大努力向患者提供最理想、最公平、及時(shí)、可獲得性的藥品促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生資源合理配置與使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)愿意進(jìn)醫(yī)務(wù)人員愿意開就診人員愿意用切實(shí)減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)

培訓(xùn)目的通過實(shí)施培訓(xùn)、教育和干預(yù)，提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥30培訓(xùn)的內(nèi)容國家基本藥物政策處方集的主要內(nèi)容工作要求與考核培訓(xùn)的內(nèi)容國家基本藥物政策31基本藥物提出的背景WHO基本藥物是20世紀(jì)70年代WHO提出的理念，并據(jù)此制定了基本藥物示范目錄，同時(shí)制定了標(biāo)準(zhǔn)治療指南和處方集，促進(jìn)基本藥物的公平可及、安全有效、合理使用。WHO建議：根據(jù)國情，制訂國家處方集處方管理辦法第一章(總則)第四條醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則……第四章（處方的開具）第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集?；舅幬锾岢龅谋尘癢HO32國家基本藥物制度的概念國家基本藥物：指適用基本醫(yī)療需求、劑型適宜、安全有效、價(jià)格合理、保障供應(yīng)、公眾公平獲得的藥品。是用以滿足民眾健康醫(yī)療需求的基本藥物，它是安全性高、療效好、價(jià)格合理、質(zhì)量符合國家規(guī)定、使用方便的藥品。國家基本藥物目錄：指包含所有經(jīng)過科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的具有代表性、可供疾病預(yù)防和治療時(shí)選擇的基本藥物清單。2009年8月18日，衛(wèi)生部以部長令形式頒布《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》，自2009年9月21日起實(shí)施。國家基本藥物制度：是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)管、監(jiān)測評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度。與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)、醫(yī)療保障制度相銜接。國家基本藥物制度的概念國家基本藥物：指適用基本醫(yī)療需求、劑型33我國基本藥物制度發(fā)展歷程（一）1979年，我國政府響應(yīng)WHO的倡導(dǎo)，組織有關(guān)醫(yī)藥工作者成立了“國家基本藥物遴選小組”。1981年8月，《國家基本藥物目錄（西藥部分）》編訂完成。因?yàn)橹兴幤贩N繁多，當(dāng)時(shí)中成藥普遍存在同名異方或同方異名的現(xiàn)象，必須進(jìn)行全面清理整頓后方可順利進(jìn)行中藥制劑的遴選，所以中藥的遴選工作未能同時(shí)開展。1982年1月，我國正式頒布了《國家基本藥物目錄》，只收選了以原料藥為主的28類278個(gè)品種的西藥，未收選中藥。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（一）1979年，我國政府響應(yīng)WH34我國基本藥物制度發(fā)展歷程（二）1984年，我國首次出版《國家基本藥物》一書，全書又將基本藥物細(xì)分為52類，共收入280個(gè)品種。1991年9月，我國被指定為基本藥物行動(dòng)委員會(huì)西太平洋地區(qū)代表，任期為1992年1月至1994年12月。1992年3月9日，衛(wèi)生部頒布了《制訂國家基本藥物工作方案》，決定自1992年起將基本藥物制訂工作與我國醫(yī)療制度改革相結(jié)合，在此基礎(chǔ)上制訂公費(fèi)報(bào)銷藥物目錄，并成立了國家基本藥物領(lǐng)導(dǎo)小組。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（二）1984年，我國首次出版《國家35我國基本藥物制度發(fā)展歷程（三）1996年3月，中藥與西藥的遴選工作全部結(jié)束，我國頒布了《國家基本藥物目錄》第二版。在原有入選原則上增加“中西藥并重”內(nèi)容，第一次加入中藥品種，中藥的加入成為我國基本藥物的一大特色。1997年1月，《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》明確指示“國家建立并完善基本藥物制度”，使推行國家基本藥物制度在宏觀策略層面上得到了保障。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（三）1996年3月，中藥與西藥的遴36我國基本藥物制度發(fā)展歷程（四）隨后在1998年、2000年、2002年和2004年對(duì)目錄均進(jìn)行了調(diào)整。2009年8月，國家頒布了再一次調(diào)整后的《國家基本藥物目錄》。再一次調(diào)整后的目錄分類：化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類，共205個(gè)品種；中成藥主要依據(jù)功能分類，共102個(gè)品種；中藥飲片不列具體品種，用文字表述。我國基本藥物制度發(fā)展歷程（四）隨后在1998年、2000年、37我國歷版《國家基本藥物目錄》發(fā)布（調(diào)整）情況表發(fā)布（調(diào)整）時(shí)間西藥品種數(shù)量中藥品種數(shù)量品種總數(shù)1982年278未遴選2781996年699169923981998年740133320732000年770124920192002年759124220012004年773126020332009年205102307我國歷版《國家基本藥物目錄》發(fā)布（調(diào)整）時(shí)間西藥中藥品種總數(shù)38基本藥物可獲得性的實(shí)現(xiàn)要靠：合理的遴選可承受的價(jià)格政府持續(xù)性的財(cái)政支持

藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)供應(yīng)保障體系優(yōu)良、可靠的醫(yī)療服務(wù)保障體系基本藥物可獲得性的實(shí)現(xiàn)要靠：合理的遴選39關(guān)于基本藥物的相關(guān)要求政府辦的基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也都必須按規(guī)定使用基本藥物關(guān)于基本藥物的相關(guān)要求政府辦的基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本40基本藥物制度的意義是保證群眾基本用藥，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措。通過制定相關(guān)政策措施，推動(dòng)基本藥物配備使用?；舅幬镏贫鹊囊饬x是保證群眾基本用藥，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革41關(guān)于藥物的系統(tǒng)工程

藥物和治療學(xué)委員會(huì)本單位治療指南（路徑）國家藥物政策本單位處方集目錄本單位處方集

國家處方集國家基本藥物目錄國家標(biāo)準(zhǔn)治療指南關(guān)于藥物的系統(tǒng)工程藥物和治療學(xué)委員會(huì)本42《處方集》的意義指導(dǎo)基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理用藥,提高用藥水平防治藥物濫用，維護(hù)人民群眾健康權(quán)益既是合理用藥指導(dǎo)性文件，也是建立實(shí)施國家基本藥物的重要技術(shù)指南幫助基層醫(yī)務(wù)人員了解和形成科學(xué)規(guī)范的用藥習(xí)慣，有效服務(wù)患者。引導(dǎo)患者建立良好用藥習(xí)慣

《處方集》的意義指導(dǎo)基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理用藥,提高用藥水43《國家基本藥物處方集》編寫根據(jù)：《國家基本藥物目錄》2009版基層部分用途：1.用于指導(dǎo)和規(guī)范基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員合理使用基本藥物治療基層常見病、多發(fā)病2.也可供其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員使用時(shí)參考《國家基本藥物處方集》編寫根據(jù)：《國家基本藥物目錄》200944《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介1.《處方集》由前言、使用說明、總論、各論、附錄、索引六部分組成?；舅幬飫┬蛧?yán)格控制在國家基本藥物目錄所規(guī)定的劑型范圍內(nèi)；規(guī)格為臨床常用規(guī)格《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介45《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介2.總論：a.合理使用藥物的概述，包括藥物作用、不良反應(yīng)、藥物應(yīng)用原則;b.關(guān)于開具處方的一些管理規(guī)定3.各論：針對(duì)該類藥物或個(gè)別藥品在作用或應(yīng)用方面的個(gè)性和共性，并結(jié)合與該類要有關(guān)疾病關(guān)系密切的選藥、用藥、不良反應(yīng)等問題進(jìn)行敘述《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介2.總論：46然后對(duì)該類藥物品種分項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)論述【通用名稱（中、英文）】、【藥理學(xué)】、【適應(yīng)癥】、【禁忌癥】、【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】、【藥物相互作用】、【用法和用量】、【制劑和規(guī)格】等?！秶一舅幬锾幏郊穬?nèi)容簡介然后對(duì)該類藥物品種分項(xiàng)進(jìn)行系統(tǒng)論述《國家基本藥物處474.附錄：處方管理辦法、處方常用拉丁文縮寫、藥物的妊娠安全性分類表、兒童藥劑量計(jì)算、抗菌藥物在特殊人群中的應(yīng)用、藥代動(dòng)力學(xué)符號(hào)注釋、部分醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)及相關(guān)名詞英文縮寫等7項(xiàng)內(nèi)容。5.索引：藥品中、英文通用名稱索引

《國家基本藥物處方集》內(nèi)容簡介4.附錄：處方管理辦法、處方常用拉丁文縮寫、藥物的妊娠安全性48處方管理的一般規(guī)定處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。

處方管理的一般規(guī)定處方標(biāo)準(zhǔn)49處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則

（一）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。

（二）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

（三）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

（四）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

處方管理的一般規(guī)定處方書50處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（五）患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。

（六）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

（七）開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

（八）中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包、先煎、后下等；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

處方管理的一般規(guī)定51處方管理的一般規(guī)定處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定