三七的藥理學(xué)研究最新進(jìn)展三七的藥理學(xué)研究最新進(jìn)展三七的藥理學(xué)研究最新進(jìn)展賁琳琳〔南京市雨花臺(tái)區(qū)板橋社區(qū)衛(wèi)生效勞中心江蘇南京210039〕【中圖分類號(hào)】R96【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A編號(hào)】2095-1752〔2022〕20-0041-03現(xiàn)代藥理學(xué)說(shuō)明三七〔Panaxnotoginseng〕，具有止血、保護(hù)心肌細(xì)胞、保對(duì)心血管系統(tǒng)的作用治療動(dòng)脈粥樣硬化血管疾病共同的病理生理根底。VSMCERK另有研究說(shuō)明，三七皂苷通過(guò)上調(diào)p53，Bax，caspase-3Bcl-2能抑制血管平滑肌細(xì)胞的增值又能誘導(dǎo)其凋亡，從而到達(dá)抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。通過(guò)高脂飲食誘導(dǎo)大鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型研究發(fā)現(xiàn)，三七皂苷能夠通過(guò)抑制黏著斑激酶〔FAK〕磷酸化，整合素的表達(dá)和NF-kappaB的轉(zhuǎn)移，從而抑制酵母聚糖A〔zymosanA 誘導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化。有研究對(duì)三七的三種皂苷組分〔總皂苷PNSPDS〔PTSRg1Rb1其中，PDS在體內(nèi)外試驗(yàn)中對(duì)TNF-alpha誘導(dǎo)的單核細(xì)胞粘附及粘附分子的表達(dá)均表現(xiàn)出了最強(qiáng)的抑制活性。apoE基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病Rd明顯抑制腹腔游離巨噬細(xì)胞攝取膽固醇的能力；Ca2+〔SOCC〕和受體操縱性通道〔ROCC〕介導(dǎo)的Ca2+vdccCa2+Rd通過(guò)抑制經(jīng)對(duì)血液的作用三七被譽(yù)為血管的清道夫〞，能有效改善血栓形成。三七能改善血脂組分，抑制過(guò)氧化，提高應(yīng)激導(dǎo)致冠心病的風(fēng)險(xiǎn)。治療高血壓人參皂苷Rb1和Rg1能夠通過(guò)調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)PI3K/Akt/eNOS信號(hào)通路和l-精氨酸受體，激活NO些發(fā)現(xiàn)為三七在臨床用于調(diào)節(jié)血壓提供了理論根底[2]。高血壓開(kāi)展過(guò)程中出現(xiàn)的血管重構(gòu)是引起血管平滑肌細(xì)胞〔vascularsmoothmusclecells，VSMCs〕增殖與凋亡的失平衡是高血壓-Rd通Bcl-2H2O2誘導(dǎo)的基底動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞〔BASMCs〕凋亡。保護(hù)腦組織三七皂苷能夠在氧糖剝奪模型中促進(jìn)大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞〔NSCs〕的增殖與分化，對(duì)腦缺血損傷后的神經(jīng)發(fā)生和神經(jīng)再生有益[3]。有臨床研究將小劑量的阿司匹林和三七通舒膠囊聯(lián)用作為輕中度缺血性腦卒中患者的急140抗抑郁三七植物莖葉提取的皂苷部位〔SCLPN〕作用機(jī)制是調(diào)節(jié)大腦內(nèi)單胺神經(jīng)遞質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度[4]。另有研究報(bào)道了三七皂苷中的Rb3具有抗抑郁活鎮(zhèn)痛作用三七皂苷對(duì)化學(xué)性和熱刺激引起的痛疼均有明顯對(duì)抗作用，且不具成癮的副作用。對(duì)其作用機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn)，三七的主要活性成分之一人參皂苷Rg〔TRPV1〕通道拮抗劑，能夠抑制TRPV1Hacat答[5]?？寡鬃饔萌咴碥諏?duì)博來(lái)霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化能減小纖維化程度[6]。三七的正丁醇提取物對(duì)脂多糖〔LPS〕誘導(dǎo)的牙周膜纖維細(xì)胞〔PDLFsRAW264.7細(xì)壞過(guò)程有作用，對(duì)牙周病等病癥具有療效。6.抗腫瘤作用三七皂苷可通過(guò)直接殺死腫瘤細(xì)胞，抑制期刊文章分類查詢,盡在期刊圖書館6.抗腫瘤作用三七皂苷可通過(guò)直接殺死腫瘤細(xì)胞，抑制有研究從三七植物的乙醇提取物中別離得到一個(gè)新的皂苷Pn-1，對(duì)三種腫瘤細(xì)胞株cAMPMAP激酶相關(guān)。trilinolein有研究從三七植物的乙醇提取物中別離得到一個(gè)新的皂苷Pn-1，對(duì)三種腫瘤細(xì)胞株cAMPMAP激酶相關(guān)。trilinolein是三七的活A(yù)549具有時(shí)間和劑量依賴性的抗增殖作用，trilinolein誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡過(guò)程中最關(guān)鍵的是抗腫瘤作用?！病埠蚐GC-7901〕的抗腫瘤活性強(qiáng)于已上市抗腫瘤藥人參皂苷Rg3。三七提取物的脂溶性部位別離得到的人參參環(huán)氧炔醇〔panaxydol〕對(duì)人肝癌細(xì)胞株panaxynolpanaxydolHL60活性強(qiáng)于已上市抗腫瘤藥人參皂苷Rg3。三七提取物的脂溶性部位別離得到的人參參環(huán)氧炔醇〔panaxydol〕對(duì)人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721SMMC-7721具有抗增殖作用，其作用機(jī)制與性成分之一，性成分之一，trilinolein對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株Bcl-2Bcl-2caspase-3不同的炮制方法，對(duì)三七的抗癌作用有很不同的炮制方法，對(duì)三七的抗癌作用有很cAkt去磷酸化信號(hào)通路相關(guān)。24小時(shí)的三七比原藥cAkt去磷酸化信號(hào)通路相關(guān)。24小時(shí)的三七比原藥有更強(qiáng)的抗增殖活性，蒸煮能夠提高人參皂苷有更強(qiáng)的抗增殖活性，蒸煮能夠提高人參皂苷癥化學(xué)預(yù)防植物藥的前景。兩例臨床腫瘤病例研究發(fā)現(xiàn)，蛹蟲草(Cordycepsmilitaris)和三七的組方對(duì)腺癌和療效，病人病情穩(wěn)定，生活質(zhì)量良好。從蒸煮過(guò)的三七中別離得到的達(dá)瑪烷型的皂苷成分ST-4，對(duì)單純皰疹病毒HSV-1和作用機(jī)制主要是阻斷病毒的侵入。8.抗帕金森氏癥癥化學(xué)預(yù)防植物藥的前景。兩例臨床腫瘤病例研究發(fā)現(xiàn)，蛹蟲草(Cordycepsmilitaris)和三七的組方對(duì)腺癌和療效，病人病情穩(wěn)定，生活質(zhì)量良好。從蒸煮過(guò)的三七中別離得到的達(dá)瑪烷型的皂苷成分ST-4，對(duì)單純皰疹病毒HSV-1和作用機(jī)制主要是阻斷病毒的侵入。8.抗帕金森氏癥三七三醇皂苷〔Panaxatriolsaponins〕來(lái)防治帕金森氏病[7]。Rh2，Rk1，Rk320S-Rg3的含量，從而增黏膜相關(guān)淋巴組織黏膜相關(guān)淋巴組織(MALT)型淋巴瘤具有抗腫瘤7.抗病毒作用7.抗病毒作用HSV-2HSV-2作為酪氨酸羥化酶〔作為酪氨酸羥化酶〔Trx-1〕的誘導(dǎo)劑，能夠增強(qiáng)抗氧化活性，營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)元，調(diào)節(jié)炎癥反響，抑TLRTLRIFNgamma誘皮質(zhì)激素受體，也不是其主要成分人參皂苷提取物或某些人參皂苷成分能夠防治多發(fā)性硬9.放射防護(hù)三七提取物對(duì)輻射誘發(fā)的小鼠血液和肝臟10.免疫調(diào)節(jié)37種藥用植物的提取物對(duì)細(xì)[9]。三七皂苷能夠劑量依賴性的上調(diào)成骨標(biāo)記化，對(duì)治療骨質(zhì)疏松有重要意義皮質(zhì)激素受體，也不是其主要成分人參皂苷提取物或某些人參皂苷成分能夠防治多發(fā)性硬9.放射防護(hù)三七提取物對(duì)輻射誘發(fā)的小鼠血液和肝臟10.免疫調(diào)節(jié)37種藥用植物的提取物對(duì)細(xì)[9]。三七皂苷能夠劑量依賴性的上調(diào)成骨標(biāo)記化，對(duì)治療骨質(zhì)疏松有重要意義[10]。其促進(jìn)N9EOC20小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化導(dǎo)致的Rb1Rb1，Rg1Re單獨(dú)作用的結(jié)果，提示三七化癥和帕金森氏癥等神經(jīng)退行性疾病?；Y和帕金森氏癥等神經(jīng)退行性疾病。的血液學(xué)和生物化學(xué)的改變具有保護(hù)作用的血液學(xué)和生物化學(xué)的改變具有保護(hù)作用[8]。胞黏附分子〔胞黏附分子〔CAMS〕的基因或蛋白活性的調(diào)節(jié)用，這可能是其發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)制之一用，這可能是其發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)制之一11.骨質(zhì)疏松11.骨質(zhì)疏松進(jìn)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞〔進(jìn)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞〔BMSCs〕的增殖和成骨分BMSCBMSC的成骨分化是通過(guò)激活ERK和p38信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的。通路實(shí)現(xiàn)的。參考文獻(xiàn)itscomponentsdecreasedhypertensionviastimulationofendothelial-dependentvesseldilatation.VasculPharmacol,2022.notoginsengsaponinsonproliferationanddifferentiationofrathippocampal參考文獻(xiàn)itscomponentsdecreasedhypertensionviastimulationofendothelial-dependentvesseldilatation.VasculPharmacol,2022.notoginsengsaponinsonproliferationanddifferentiationofrathippocampalneuralstemcells.AmJChinMed,2022.39(5):p.999-1013.effectsandmechanismofactionoftotal臨床應(yīng)用范圍會(huì)越來(lái)越廣泛。臨床應(yīng)用范圍會(huì)越來(lái)越廣泛。[1]Yue,Q.X.,etal.,Proteomicstudieson[1]Yue,Q.X.,etal.,Proteomicstudiesonnotoginsengnosidesandcombinationnotoginsengnosidesandcombinationofprotectiveeffectsofsalvianolicacids,salvianolicacidsandnotoginsengnosides[2]Pan,C.,etal.,Panaxnotoginsengprotectiveeffectsofsalvianolicacids,salvianolicacidsandnotoginsengnosides[2]Pan,C.,etal.,PanaxnotoginsengandJJEthnopharmacol,2022.[3]Si,Y.C.,etal.,Effectsof[3]Si,Y.C.,etal.,EffectsofPanax[4]Xiang,H.,etal.,Theantidepressant[4]Xiang,H.,etal.,Theantidepressantpotentialvanilloid-1participatesintheinhibitoryeffectofginsenosideRg1oncapsaicin-inducedinterleukin-8andprostaglandinE(2)productioninHaCaT252-8.[6]Tsai,K.D.,etal.,PanaxnotoginsengAttenuatesBleomycin-Inducedpotentialvanilloid-1participatesintheinhibitoryeffectofginsenosideRg1oncapsaicin-inducedinterleukin-8andprostaglandinE(2)productioninHaCaT252-8.[6]Tsai,K.D.,etal.,PanaxnotoginsengAttenuatesBleomycin-InducedPulmonaryFibrosisinMice.EvidBasedComplement[7]Luo,F.C.,etal.,ProtectiveeffectofpanaxatriolsaponinsextractedfromPanaxnotoginsengagainstMPTP-inducedneurotoxicityinvivo.JEthnopharmacol,[8]Verma,P.,etal.,AmeliorationofsaponinsfromthecaudexesandleavesofPanaxnotoginsenginanimalmodelsof731-8.Panaxnotoginsenginanimalmodelsof731-8.[5]Huang,J.,etal.,Transientreceptor[5]Huang,J.,etal.,Transientreceptorcells.JPharmPharmacol,2022.64(2):cells.JPharmPharmacol,2022.64(2):p.AlternatMed,2022.2022:p.404761.AlternatMed,2022.2022:p.404761.2022.133(2):p.2022.133(2):p.448-53.radiation-inducedhematologicalradiation-inducedhematologicalandbiochemicalalterationsinSwissalbinomicebyPanaxginsengextract.IntegrCancerTher,2022.10(1):p.77-84.[9]Spelman,K.,etal.,Traditionalherbalmoleculeactivity.PhytotherRes,2022.25(4):p.473-83.biochemicalalterationsinSwissalbinomicebyPanaxginsengextract.IntegrCancerTher,2022.10(1):p.77-84.[9]Spelman,K.,etal.,Traditionalherbalmoleculeactivity.PhytotherRes,2022.25(4):p.473-83.[10]Li,X.D.