部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件1原理以電位法測定土壤懸液pH，通常用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極（本實驗所用的復(fù)合電極為玻璃電極和參比電極的合二為一）。在溶液中二電極構(gòu)成一電池反應(yīng)，產(chǎn)生電位差，電位差之大小取決于待測液的H+離子活度或其負(fù)對數(shù)pH。根據(jù)此原理，可用電位計測定電動勢。再換算成pH。原理2材料酸度計、燒杯、玻璃棒，標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH6.86緩沖溶液、酸性溶液、堿性溶液）。步驟進(jìn)行單點校正或斜率矯正。稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土10克，放在50ml的燒杯中，加去離子水各25ml(此時土水比為1:2.5)，間歇攪拌或搖動30分鐘，放置30分鐘后用酸度計測定。注意：1、土水比的影響：一般土壤懸液愈稀，測得的pH愈高，尤以堿性土的稀釋效應(yīng)較大。為了便于比較，測定pH的土水比應(yīng)當(dāng)固定（本實驗為1：2.5）。2、蒸餾水中C02會影響土壤pH，導(dǎo)致其偏低，故應(yīng)盡量除去，減少干擾。3、土樣不宜磨得太細(xì)，宜過1mm篩孔。4、一般為KCl飽和溶液灌注甘汞電極，應(yīng)該保持溶液的飽和狀態(tài)(可適時添加KCl)。材料3測定土壤含水量（野外實際含水量、吸濕水含量）測定土壤含水量（野外實際含水量、吸濕水含量）4實驗步驟選取具有代表性的風(fēng)干土壤樣品，壓碎、通過1mm篩，混合均勻后備用(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)。取鋁盒在105度恒溫箱中烘烤2小時，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱重，精確至0.001克，用角勺將風(fēng)干土樣(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)混勻，舀取約5克，均勻地平鋪在鋁盒中，蓋好，稱重。將鋁盒蓋子揭開，放在盒底下，置于已經(jīng)預(yù)熱至105度的烘箱中烘烤8小時，在干燥器中冷卻至室溫，立即稱重。風(fēng)干土樣(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)的水分測定應(yīng)該做兩個平行測定。結(jié)果計算：吸濕水含量（or野外土壤實際含水量）（%）=（烘干前鋁盒及土樣質(zhì)量-烘干后鋁盒及土樣質(zhì)量）/（烘干后鋁盒及土樣質(zhì)量-烘干空鋁盒質(zhì)量）*100實驗步驟5植物葉面積指數(shù)（LAI）測定部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件6原理植物光合作用與其葉片面積有密切關(guān)系，通常，衡量一種植物群體葉面積的大小，用葉面積指數(shù)來表示。葉面積指數(shù)（LAI）=葉片面積/所選擇的樣方面積

葉面積指數(shù)越大，表明單位樣方土地面積上的葉面積越大。材料

尺、葉面積測定儀、求積儀、記錄表格、鼓風(fēng)干燥箱、天平、干燥器、螺旋測微尺和織物測厚器原理7步驟1、紙樣稱重比例法：將各點取樣葉片（除未展開的和黃葉外）依次每個葉片平鋪在厚薄均勻的紙上（紙的均勻程度可預(yù)先剪同等大小的紙片稱重測定），用鉛筆沿葉緣描下，然后用剪刀按鉛筆所畫葉形剪下。測定質(zhì)量得m1，另取已測知面積為a1的紙，稱重得m2，則按照比例可求得葉面積a2為：

a2=a1*m1/m2

步驟82、比葉重法：

鮮重法：將取樣的全部葉片鮮樣稱質(zhì)量，再選取其中大、小兩個類型的葉片各10片，疊集起來，分別用二種規(guī)格的已知面積紙板（或PVC板、木板），壓在疊好的葉片上，用刀片小心沿紙板邊緣切割，把切下的一定面積的樣品在天平上稱質(zhì)量?；蛘哂靡阎娣e的打孔器打孔后，將期打孔圓稱重。經(jīng)過計算得出比葉重值，兩個值平均后得平均比葉重。

葉面積指數(shù)（LAI）=（取樣點鮮葉質(zhì)量/平均比葉重）/取樣樣方面積如果面積單位為平方厘米則需要轉(zhuǎn)化為平方米。

干重法：按上述方法將切割后已知面積的葉片及其余葉片，測定干重，求出平均比葉重,再求出其取樣點的葉面積。2、比葉重法：

93、葉面積儀測定法光電面積測定儀（進(jìn)口）的原理為：當(dāng)均勻光源照葉面積儀的磨砂玻璃時，由于漫反射，而使其成為一均勻散亮面，這一均勻亮面經(jīng)透鏡成像于光電池上，使光電池產(chǎn)生電流，經(jīng)放大后由電流指示，若將被測葉片放在均勻亮面上，則亮面面積相應(yīng)減少，光電池上產(chǎn)生的電流也相應(yīng)減小。

儀器接通電源開機后先預(yù)熱，選擇測量葉面積模式，將被測葉片夾入有機玻璃夾內(nèi)，插入磨砂玻璃亮面板下，即可在液晶顯示面板上直接讀出葉面積值、葉長、葉寬。如果葉片面積過長，可先剪切，然后再分開測定。3、葉面積儀測定法104、求積儀法

葉片在紙上描下葉形，用求積儀測定面積，儀器尖從某個標(biāo)記點開始，沿葉緣描一圈，仍回到原來起點，記讀數(shù)，每片葉測定兩次，在允許誤差范圍內(nèi)的兩次讀數(shù)，取平均值，即為該葉片的葉面積值。4、求積儀法

葉片在紙上描下葉形，用求積儀測定面積，儀器尖從115、長×寬積×系數(shù)法：

長×寬的積，常比實際上的葉面積為大，因些要有一個較正系數(shù)。對于一些植物，有一些經(jīng)驗系數(shù)，比如冬小麥取為0.83，校正系數(shù)也可以用其他方法求出（如利用求積儀或面積儀求得）。

不同植物葉片或不同時期不同部位葉片的校正系數(shù)可能不同，往往要先求出該種植物葉面積的校正系數(shù)。

5、長×寬積×系數(shù)法：

長×寬的積，常比實際上的葉面積為大126、冠層分析儀法冠層分析儀器（LI-2000）可用于野外條件下植物群體葉面積指數(shù)的測定。植物冠層分析儀是通過菜單操作的線性光合有效輻射測量儀，用于測量植物冠層中光線的攔截，它能快速實時測量有效光合輻射PAR值，同時計算冠層的葉面積指數(shù)LAI值。儀器外置的PAR傳感器，可測量上、下冠層的PAR值。在實際野外條件下，將樣地中多點測定的結(jié)果取平均，得到LAI數(shù)值。此法優(yōu)點：簡單快速，接近野外實際條件；缺點：與葉片直接測量法測定的結(jié)果有一定差別。6、冠層分析儀法13干濕球溫度計的使用、植物群落調(diào)查方法部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件14干濕溫度表的使用干濕球溫度表由兩支完全相同的溫度表組成，一支球部包有濕紗布成為濕球，另一個稱為干球。由于紗布上的水分不斷蒸發(fā)，消耗的潛熱使?jié)袂蚣捌涓浇谋涌諝饨禍?。另一方面濕球與流經(jīng)其周圍的空氣發(fā)生熱量交換，當(dāng)濕球因蒸發(fā)而散失的熱量與周圍空氣中獲得的熱量相平衡時，濕球溫度維持穩(wěn)定，干濕球產(chǎn)生溫差，通過溫差測得空氣濕度的大小。使用步驟：加水，濕潤濕球待干球、濕球溫度讀數(shù)穩(wěn)定讀取干球、濕球溫度根據(jù)干濕球溫度差及干球（濕球）溫度查表可得空氣濕度的數(shù)值。干濕溫度表的使用15植物生態(tài)學(xué)野外調(diào)查方法法國生態(tài)學(xué)工作者提出巢式樣方法。即在研究樣本植物類型的植物種類特征時，所用樣方面積最初為1/64m2，之后依次為1/32，1/16，1/8，1/4，1/2，1，2，4，8，16，32，64，128，256，512m2，依次記錄相應(yīng)面積中物種的數(shù)量。把含樣地總種數(shù)84%的面積作為群落最小面積。針對不同的群落類型，巢式樣方起始面積和面積擴大的級數(shù)有所不同。將巢式樣方法獲得的結(jié)果，在坐標(biāo)紙上以面積為橫坐標(biāo)、種類數(shù)目為縱坐標(biāo)作圖，可以獲得群落最小面積。植物生態(tài)學(xué)野外調(diào)查方法16植物硝態(tài)氮含量的測定植物硝態(tài)氮含量的測定17原理

在濃酸條件下，硝酸根與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（pH>12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可直接比色測定。材料722型分光光度計、天平（0.0001）、試管、吸管、容量瓶、小漏斗、玻棒、吸耳球、電爐、鋁鍋、玻璃塞、定量濾紙

500ppm硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取烘至恒重的硝酸鉀0.7221克溶于無離水中，定容至200ml。

5%水楊酸一硫酸溶液：稱取5克水楊酸溶于100ml，濃硫酸中（密度為1.84），攪拌溶解，貯于棕色瓶。置冰箱保存一周有效。

8%氫氧化納溶液：80g氫氧化鈉溶于1L蒸餾水中。原理

在濃酸條件下，硝酸根與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基18步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

（1）吸取500ppm硝酸根標(biāo)準(zhǔn)液1、2、3、4、6、8、10、12ml分別放入50ml容量瓶中，用無離子定至刻度，使之成10、20、30、40、60、80、100、120ppm的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

（2）吸收上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液0.11ml，分別放入刻度試管中，以0.11ml無離子水代替標(biāo)準(zhǔn)溶液作空白，再分別加入0.4ml水楊酸一硫酸溶液，搖勻，在室溫下放置20分鐘后再加入8%NaOH溶液9.51ml搖勻冷卻至室溫，顯色液總體積為101ml。

（3）以空白作參比，在410nm波長下測定吸光度。以NO3-N濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

（2）吸取上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1ml，分別放入刻度試管中，以0.1ml蒸餾水代替標(biāo)準(zhǔn)溶液作空白。再分別加入0.4ml5%水楊酸—硫酸溶液，搖勻，在室溫下放置20min后，再加入8%NaOH溶液9.5ml，搖勻冷卻至室溫。顯色液總體積為10ml。

（3）以空白作參比，在410nm波長下測定光密度。以硝態(tài)氮濃度為橫坐標(biāo)，光密度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算出回歸方程。步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

（1）吸取500ppm硝酸根標(biāo)19樣品中硝酸鹽的測定

（1）取一定量的植物材料剪碎混勻，用天平精確稱取材料2g，重復(fù)三次，分別放入三支刻度試管中，各加入10ml無離子水，用玻璃泡封口，置入沸水浴中提取30分鐘，取出，以自來水冷卻，將提取液過濾到25ml容量瓶中，并反復(fù)沖洗殘渣，最后定容至刻度。

（2）吸取樣品液0.1ml分別于三支刻度試管中，然后加入5%水楊酸—硫酸溶液0.4ml，混勻后置室溫下20min，再慢慢加入9.5ml8%NaOH溶液，待冷卻至室溫后，以空白作參比，在410nm波長下測其光密度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得或用回歸方程計算出硝態(tài)氮濃度，再用以下公式計算其含量：硝態(tài)氮含量（ug/g鮮重）=（標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得或回歸方程計算得到的硝態(tài)氮濃度*（樣品液總量/吸取樣品液的量））/樣品鮮重

樣品中硝酸鹽的測定

（1）取一定量的植物材料剪碎混勻，用天20土壤速效磷的測定部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件21材料塑料杯，振蕩搖床，分光光度計無磷活性碳粉：如所用活性碳含磷，應(yīng)先用1：1鹽酸溶液浸泡24h，然后移至平板漏斗抽氣過濾，用水淋洗到無Cl-為止（約4～5次），再用碳酸氫鈉浸提劑浸泡24h，在平板漏斗上抽氣過濾用水洗盡碳酸氫鈉，并至無磷為止，烘干備用；氫氧化鈉溶液（100g/L）；碳酸氫鈉浸提劑；稱取42.0g碳酸氫鈉(NaHCO3)溶于約950ml水中，用100g·L-1氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8.5（用酸度計測定），用水稀釋至1L。貯存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中備用。如貯存期超過20d使用時須重新校正pH；酒石酸氧銻鉀溶液：稱取0.3g酒石酸銻鉀溶于水中，稀釋至100ml；鉬銻貯備液：稱取10.0g鉬酸銨溶于300ml約60℃水中，冷卻。另取181ml濃硫酸緩緩注入800ml水中，攪勻，冷卻。然后將稀硫酸注入鉬酸銨溶液中，攪勻，冷卻。再加入100ml3g·L-1酒石酸銻鉀溶液，最后用水稀釋至2L，盛于棕色瓶中備用；鉬銻抗顯色劑：稱取0.5g抗壞血酸(左旋）溶于100mL鉬銻貯備液中。此溶液有效期不長，應(yīng)用時現(xiàn)配；磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取105℃烘干的磷酸二氫鉀(優(yōu)級純)0.4390g，用水溶解后，加入5mL濃硫酸（4.6），然后加水定容至1000mL，該溶液放入冰箱可供長期使用；磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取5.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100ml容量瓶中，定容。該溶液用時現(xiàn)配。材料22步驟稱取通過2mm孔徑篩的風(fēng)干土樣2.50g，置于干燥的200mL塑料瓶中，加入約1g無磷活性碳，加入25±1℃的碳酸氫鈉浸提劑50.0mL，搖勻，在25±1℃的溫度下，于振蕩器上用振蕩30min，用無磷濾紙過濾入于干燥的150mL三角瓶。吸取濾液10.00mL于25mL比色管中，加入顯色劑5.00mL，慢慢搖動，排出CO2后加水定容至刻度，充分搖勻。在室溫高于20℃處放置30min，用空白溶液（以10.00mL碳酸氫鈉浸提劑代替土壤浸提液，同上處理）為參比，用1ml光徑比色皿在波長700nm處比色，測量吸光度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液[ρ(P)=5ug·ml-1]0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml于25ml比色管中，加入浸提劑10.00ml，顯色劑5ml，慢慢搖動，排出CO2后加水定容至刻度。此標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中磷的濃度依次為0.00、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60ug·ml-1。在室溫高于20℃處放置30min后，按上述樣品待測液分步驟、條件進(jìn)行比色，測量吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程。土壤速效P（mg/kg）=比色液（mg/L）×定容體積/W×分取倍數(shù)步驟23植株全氮測定部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件24材料40%(m/v)NaOH溶液2%H3BO3—指示劑溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液［C(HCl或1/2H2SO4)=0.01mol/L］堿性溶液（NaOH）材料25步驟(1)蒸餾法：吸取定容后的消煮液5.00—10.00ml(V2，含NH4—N約1ml)，注入半微量蒸餾器的內(nèi)室，另取150ml三角瓶，內(nèi)加入5ml2%H3BO3—指示劑溶液，放在冷凝管下端，管口置于H3BO3液面以下，然后向蒸餾器內(nèi)室慢慢加入約3ml40%(m/v)NaOH溶液，通入蒸氣蒸餾，(注意開放冷凝水，勿使餾出液的溫度超過40℃)待餾出液體積約達(dá)50～60ml時，停止蒸餾，用少量已調(diào)節(jié)至pH為4.5的水沖洗冷凝管末端。用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液至由藍(lán)綠色突變?yōu)樽霞t色(終點的顏色應(yīng)和空白測定的終點相同)。用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，同時進(jìn)行空白液的蒸餾測定，以校正試劑和滴定誤差。(2)擴散法：吸取定容后的消煮液200～500ml(V2，含NH4—N0.05—0.5mg)于10厘米的擴散皿外室。內(nèi)室加入2%H3BO3—指示劑溶液3ml，進(jìn)行擴散和滴定，中和H2SO4需用40%NaOH溶液2ml，擴散可在室溫下進(jìn)行，室溫在20℃以上時，放置約24h，低于20℃時，須放置較長時間。在擴散期間，可將擴散皿內(nèi)容物小心轉(zhuǎn)動混勻2～3次，加速擴散，可縮短擴散時間。在測定樣品的同時，須在同一條件下做空白試驗。步驟26結(jié)果計算全N%=C(v-v0)×0.041×100/(m×v2/v1)C—酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；v—滴定試樣所用的酸標(biāo)準(zhǔn)液，ml；v0—滴定空白所用的酸標(biāo)準(zhǔn)液，ml；0.041—N的毫摩爾質(zhì)量，g/mmol；m—稱樣量，g；v1—消煮液定容體積，ml；v2—吸取測定的消煮液體積ml。結(jié)果計算27部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件28原理以電位法測定土壤懸液pH，通常用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極（本實驗所用的復(fù)合電極為玻璃電極和參比電極的合二為一）。在溶液中二電極構(gòu)成一電池反應(yīng)，產(chǎn)生電位差，電位差之大小取決于待測液的H+離子活度或其負(fù)對數(shù)pH。根據(jù)此原理，可用電位計測定電動勢。再換算成pH。原理29材料酸度計、燒杯、玻璃棒，標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH6.86緩沖溶液、酸性溶液、堿性溶液）。步驟進(jìn)行單點校正或斜率矯正。稱取通過1mm篩孔的風(fēng)干土10克，放在50ml的燒杯中，加去離子水各25ml(此時土水比為1:2.5)，間歇攪拌或搖動30分鐘，放置30分鐘后用酸度計測定。注意：1、土水比的影響：一般土壤懸液愈稀，測得的pH愈高，尤以堿性土的稀釋效應(yīng)較大。為了便于比較，測定pH的土水比應(yīng)當(dāng)固定（本實驗為1：2.5）。2、蒸餾水中C02會影響土壤pH，導(dǎo)致其偏低，故應(yīng)盡量除去，減少干擾。3、土樣不宜磨得太細(xì)，宜過1mm篩孔。4、一般為KCl飽和溶液灌注甘汞電極，應(yīng)該保持溶液的飽和狀態(tài)(可適時添加KCl)。材料30測定土壤含水量（野外實際含水量、吸濕水含量）測定土壤含水量（野外實際含水量、吸濕水含量）31實驗步驟選取具有代表性的風(fēng)干土壤樣品，壓碎、通過1mm篩，混合均勻后備用(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)。取鋁盒在105度恒溫箱中烘烤2小時，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱重，精確至0.001克，用角勺將風(fēng)干土樣(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)混勻，舀取約5克，均勻地平鋪在鋁盒中，蓋好，稱重。將鋁盒蓋子揭開，放在盒底下，置于已經(jīng)預(yù)熱至105度的烘箱中烘烤8小時，在干燥器中冷卻至室溫，立即稱重。風(fēng)干土樣(若測定野外土壤實際含水量則用當(dāng)時采集的土壤樣品)的水分測定應(yīng)該做兩個平行測定。結(jié)果計算：吸濕水含量（or野外土壤實際含水量）（%）=（烘干前鋁盒及土樣質(zhì)量-烘干后鋁盒及土樣質(zhì)量）/（烘干后鋁盒及土樣質(zhì)量-烘干空鋁盒質(zhì)量）*100實驗步驟32植物葉面積指數(shù)（LAI）測定部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件33原理植物光合作用與其葉片面積有密切關(guān)系，通常，衡量一種植物群體葉面積的大小，用葉面積指數(shù)來表示。葉面積指數(shù)（LAI）=葉片面積/所選擇的樣方面積

葉面積指數(shù)越大，表明單位樣方土地面積上的葉面積越大。材料

尺、葉面積測定儀、求積儀、記錄表格、鼓風(fēng)干燥箱、天平、干燥器、螺旋測微尺和織物測厚器原理34步驟1、紙樣稱重比例法：將各點取樣葉片（除未展開的和黃葉外）依次每個葉片平鋪在厚薄均勻的紙上（紙的均勻程度可預(yù)先剪同等大小的紙片稱重測定），用鉛筆沿葉緣描下，然后用剪刀按鉛筆所畫葉形剪下。測定質(zhì)量得m1，另取已測知面積為a1的紙，稱重得m2，則按照比例可求得葉面積a2為：

a2=a1*m1/m2

步驟352、比葉重法：

鮮重法：將取樣的全部葉片鮮樣稱質(zhì)量，再選取其中大、小兩個類型的葉片各10片，疊集起來，分別用二種規(guī)格的已知面積紙板（或PVC板、木板），壓在疊好的葉片上，用刀片小心沿紙板邊緣切割，把切下的一定面積的樣品在天平上稱質(zhì)量?；蛘哂靡阎娣e的打孔器打孔后，將期打孔圓稱重。經(jīng)過計算得出比葉重值，兩個值平均后得平均比葉重。

葉面積指數(shù)（LAI）=（取樣點鮮葉質(zhì)量/平均比葉重）/取樣樣方面積如果面積單位為平方厘米則需要轉(zhuǎn)化為平方米。

干重法：按上述方法將切割后已知面積的葉片及其余葉片，測定干重，求出平均比葉重,再求出其取樣點的葉面積。2、比葉重法：

363、葉面積儀測定法光電面積測定儀（進(jìn)口）的原理為：當(dāng)均勻光源照葉面積儀的磨砂玻璃時，由于漫反射，而使其成為一均勻散亮面，這一均勻亮面經(jīng)透鏡成像于光電池上，使光電池產(chǎn)生電流，經(jīng)放大后由電流指示，若將被測葉片放在均勻亮面上，則亮面面積相應(yīng)減少，光電池上產(chǎn)生的電流也相應(yīng)減小。

儀器接通電源開機后先預(yù)熱，選擇測量葉面積模式，將被測葉片夾入有機玻璃夾內(nèi)，插入磨砂玻璃亮面板下，即可在液晶顯示面板上直接讀出葉面積值、葉長、葉寬。如果葉片面積過長，可先剪切，然后再分開測定。3、葉面積儀測定法374、求積儀法

葉片在紙上描下葉形，用求積儀測定面積，儀器尖從某個標(biāo)記點開始，沿葉緣描一圈，仍回到原來起點，記讀數(shù)，每片葉測定兩次，在允許誤差范圍內(nèi)的兩次讀數(shù)，取平均值，即為該葉片的葉面積值。4、求積儀法

葉片在紙上描下葉形，用求積儀測定面積，儀器尖從385、長×寬積×系數(shù)法：

長×寬的積，常比實際上的葉面積為大，因些要有一個較正系數(shù)。對于一些植物，有一些經(jīng)驗系數(shù)，比如冬小麥取為0.83，校正系數(shù)也可以用其他方法求出（如利用求積儀或面積儀求得）。

不同植物葉片或不同時期不同部位葉片的校正系數(shù)可能不同，往往要先求出該種植物葉面積的校正系數(shù)。

5、長×寬積×系數(shù)法：

長×寬的積，常比實際上的葉面積為大396、冠層分析儀法冠層分析儀器（LI-2000）可用于野外條件下植物群體葉面積指數(shù)的測定。植物冠層分析儀是通過菜單操作的線性光合有效輻射測量儀，用于測量植物冠層中光線的攔截，它能快速實時測量有效光合輻射PAR值，同時計算冠層的葉面積指數(shù)LAI值。儀器外置的PAR傳感器，可測量上、下冠層的PAR值。在實際野外條件下，將樣地中多點測定的結(jié)果取平均，得到LAI數(shù)值。此法優(yōu)點：簡單快速，接近野外實際條件；缺點：與葉片直接測量法測定的結(jié)果有一定差別。6、冠層分析儀法40干濕球溫度計的使用、植物群落調(diào)查方法部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件41干濕溫度表的使用干濕球溫度表由兩支完全相同的溫度表組成，一支球部包有濕紗布成為濕球，另一個稱為干球。由于紗布上的水分不斷蒸發(fā)，消耗的潛熱使?jié)袂蚣捌涓浇谋涌諝饨禍?。另一方面濕球與流經(jīng)其周圍的空氣發(fā)生熱量交換，當(dāng)濕球因蒸發(fā)而散失的熱量與周圍空氣中獲得的熱量相平衡時，濕球溫度維持穩(wěn)定，干濕球產(chǎn)生溫差，通過溫差測得空氣濕度的大小。使用步驟：加水，濕潤濕球待干球、濕球溫度讀數(shù)穩(wěn)定讀取干球、濕球溫度根據(jù)干濕球溫度差及干球（濕球）溫度查表可得空氣濕度的數(shù)值。干濕溫度表的使用42植物生態(tài)學(xué)野外調(diào)查方法法國生態(tài)學(xué)工作者提出巢式樣方法。即在研究樣本植物類型的植物種類特征時，所用樣方面積最初為1/64m2，之后依次為1/32，1/16，1/8，1/4，1/2，1，2，4，8，16，32，64，128，256，512m2，依次記錄相應(yīng)面積中物種的數(shù)量。把含樣地總種數(shù)84%的面積作為群落最小面積。針對不同的群落類型，巢式樣方起始面積和面積擴大的級數(shù)有所不同。將巢式樣方法獲得的結(jié)果，在坐標(biāo)紙上以面積為橫坐標(biāo)、種類數(shù)目為縱坐標(biāo)作圖，可以獲得群落最小面積。植物生態(tài)學(xué)野外調(diào)查方法43植物硝態(tài)氮含量的測定植物硝態(tài)氮含量的測定44原理

在濃酸條件下，硝酸根與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（pH>12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可直接比色測定。材料722型分光光度計、天平（0.0001）、試管、吸管、容量瓶、小漏斗、玻棒、吸耳球、電爐、鋁鍋、玻璃塞、定量濾紙

500ppm硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取烘至恒重的硝酸鉀0.7221克溶于無離水中，定容至200ml。

5%水楊酸一硫酸溶液：稱取5克水楊酸溶于100ml，濃硫酸中（密度為1.84），攪拌溶解，貯于棕色瓶。置冰箱保存一周有效。

8%氫氧化納溶液：80g氫氧化鈉溶于1L蒸餾水中。原理

在濃酸條件下，硝酸根與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基45步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

（1）吸取500ppm硝酸根標(biāo)準(zhǔn)液1、2、3、4、6、8、10、12ml分別放入50ml容量瓶中，用無離子定至刻度，使之成10、20、30、40、60、80、100、120ppm的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

（2）吸收上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液0.11ml，分別放入刻度試管中，以0.11ml無離子水代替標(biāo)準(zhǔn)溶液作空白，再分別加入0.4ml水楊酸一硫酸溶液，搖勻，在室溫下放置20分鐘后再加入8%NaOH溶液9.51ml搖勻冷卻至室溫，顯色液總體積為101ml。

（3）以空白作參比，在410nm波長下測定吸光度。以NO3-N濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

（2）吸取上述系列標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1ml，分別放入刻度試管中，以0.1ml蒸餾水代替標(biāo)準(zhǔn)溶液作空白。再分別加入0.4ml5%水楊酸—硫酸溶液，搖勻，在室溫下放置20min后，再加入8%NaOH溶液9.5ml，搖勻冷卻至室溫。顯色液總體積為10ml。

（3）以空白作參比，在410nm波長下測定光密度。以硝態(tài)氮濃度為橫坐標(biāo)，光密度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算出回歸方程。步驟

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

（1）吸取500ppm硝酸根標(biāo)46樣品中硝酸鹽的測定

（1）取一定量的植物材料剪碎混勻，用天平精確稱取材料2g，重復(fù)三次，分別放入三支刻度試管中，各加入10ml無離子水，用玻璃泡封口，置入沸水浴中提取30分鐘，取出，以自來水冷卻，將提取液過濾到25ml容量瓶中，并反復(fù)沖洗殘渣，最后定容至刻度。

（2）吸取樣品液0.1ml分別于三支刻度試管中，然后加入5%水楊酸—硫酸溶液0.4ml，混勻后置室溫下20min，再慢慢加入9.5ml8%NaOH溶液，待冷卻至室溫后，以空白作參比，在410nm波長下測其光密度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得或用回歸方程計算出硝態(tài)氮濃度，再用以下公式計算其含量：硝態(tài)氮含量（ug/g鮮重）=（標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得或回歸方程計算得到的硝態(tài)氮濃度*（樣品液總量/吸取樣品液的量））/樣品鮮重

樣品中硝酸鹽的測定

（1）取一定量的植物材料剪碎混勻，用天47土壤速效磷的測定部分生態(tài)氣象監(jiān)測步驟課件48材料塑料杯，振蕩搖床，分光光度計無磷活性碳粉：如所用活性碳含磷，應(yīng)先用1：1鹽酸溶液浸泡24h，然后移至平板漏斗抽氣過濾，用水淋洗到無Cl-為止（約4～5次），再用碳酸氫鈉浸提劑浸泡24h，在平板漏斗上抽氣過濾用水洗盡碳酸氫鈉，并至無磷為止，烘干備用；氫氧化鈉溶液（100g/L）；碳酸氫鈉浸提劑；稱取42.0g碳酸氫鈉(NaHCO3)溶于約950ml水中，用100g·L-1氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8.5（用酸度計測定），用水稀釋至1L。貯存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中備用。如貯存期超過20d使用時須重新校正pH；酒石酸氧銻鉀溶液：稱取0.3g酒石酸銻鉀溶于水中，稀釋至100ml；鉬銻貯備液：稱取10.0g鉬酸銨溶于300ml約60℃水中，冷卻。另取181ml濃硫酸緩緩注入800ml水中，攪勻，冷卻。然后將稀硫酸注入鉬酸銨溶液中，攪勻，冷卻。再加入100ml3g·L-1酒石酸銻鉀溶液，最后用水稀釋至2L，盛于棕色瓶中備用；鉬銻抗顯色劑：稱取0.5g抗壞血酸(左旋）溶于100mL鉬銻貯備液中。此溶液有效期不長，應(yīng)用時現(xiàn)配；磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：稱取105℃烘干的磷酸二氫鉀(優(yōu)級純)0.4390g，用水溶解后，加入5mL濃硫酸（4.6），然后加水定容至1000mL，該溶液放入冰箱可供長期使用；磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取5.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于100ml容量瓶中，定容。該溶液用時現(xiàn)配。材料49步驟稱取通過2mm孔徑篩的風(fēng)干土樣2.50g，置于干燥的200mL塑料瓶中，加入約1g無磷活性碳，加入25±1℃的碳酸氫鈉浸提劑50.0mL，搖勻，在25±1℃的溫度下，于振蕩器上用振蕩30min，用無磷濾紙過濾入于干燥的150mL三角瓶。吸取濾液10.00mL