臨床藥理學(xué)試題及答案【篇一：臨床藥理學(xué)題庫(有答案)】（）a.b.c.d.e.互作用臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）a.c.d.e.以上都是fisher提出的三項基本原則是（）abcde．重復(fù)、均衡、隨機正確的描述是（）a.b.法c.臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密d.安慰劑在試驗中不會引起不良反應(yīng)e.新藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）tdmb.adrc.tdmadrd.adre.tdmadr臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）a.藥效學(xué)b.藥動學(xué)c.毒理學(xué)d.劑型改造e.藥物相互作用()用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉牡年幮詫φ账幱糜谥委熭p度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者危重、急性病人代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是（）b.c.新藥的不良反應(yīng)處理方法d.新藥體內(nèi)過程及給藥方案e.比較新藥與已知藥的療效影響吸收的因素是（）b.病人的精神狀態(tài)c.肝、腎功能狀態(tài)d.血漿蛋白率高低e.腎小球濾過率高低在堿性尿液中弱堿性藥物（）a.解離多，重吸收少，排泄快b.解離少，重吸收少，排泄快c.解離多，重吸收多，排泄快d.解離少，重吸收多，排泄慢e.解離多，重吸收少，排泄慢33穩(wěn)定濃度的時間是（）a.15b.12天c.9天d.6天e.3天有關(guān)血漿半衰期的描述，不正確的是（）a.是血漿中濃度下降一半所需的時間b.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度c.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)d.1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除e.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變3個重要參數(shù)是（）a.auc、css、vdtmax、cmax、vdauc、tmax、csse.cmax、vd、cssabc．cssd．vd設(shè)計給藥方案時具有重要意義(b)存在飽和和置換現(xiàn)象(a)可反映吸收程度(e)開展治療監(jiān)測主要的目的是（）b.處理不良反應(yīng)c.進行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算d.進行藥效學(xué)的探討評價新藥的安全性（）a.吸入＞舌下＞口服＞肌注b.吸入＞舌下＞肌注＞皮下c.d.e.直腸＞19.a.與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的失去藥理學(xué)活性c.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響與血漿蛋白的結(jié)合情況d.e.作用時間縮短（）b．舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)cde．vd大小反映在體內(nèi)分布的廣窄程度tdm（）b.c.d.e.丙戊酸鈉22、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）a.高效液相色譜法b.氣相色譜法c.熒光偏振免疫法d.質(zhì)譜法e.放射免疫法多劑量給藥時，tdm的取樣時間是：（）a.2b.1小時c.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前d.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前e.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時tdm的原則的描述錯誤的是：（）a.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？b.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？c.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？d.療程長短是否能使病人在治療期間受益于tdm？e.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒a．1.0ng/mlb.1.5ng/mld.3.0ng/mle.2.5ng/ml【篇二：《臨床藥理學(xué)》試題及答案】ass=txt>姓名：學(xué)號：分數(shù)：一、名詞解釋題（210分12、對因治療345ed50二、單選題120分1、連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)性降低，稱為（）abc、依賴性2、以下何項不是毛果蕓香堿對眼的作用abcd3、、以下何種化合物中毒不能用堿性液洗胃（）ac4、、以下何項不是阿托品的臨床應(yīng)用（）acd5（）abcd6、、以下何項不是安定的作用（）a、鎮(zhèn)靜b、麻醉c、抗焦慮d、催眠abd8、以下何項不是氫氯噻嗪類的臨床適應(yīng)癥（）ac9（）ab、mao10、急性骨髓炎宜選用（）abd11、腎功能不良的病人綠膿桿菌感染可選用()aebcd12、鐵劑用于治療()a、溶血性貧血b、巨幼紅細胞性貧血c、再生障礙性貧血d、小細胞低色素性貧血13、肝素過量時的拮抗藥物是()akbccd14、治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是()a、奎尼丁b、維拉帕米c、苯妥英鈉d、普魯卡因胺15、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用()abc、16、下述哪項不屬氯丙嗪的藥理作用()a、抗精神病作用b、使體溫調(diào)節(jié)失靈c、鎮(zhèn)吐作用d、激動多巴胺受體17、診治嗜鉻細胞瘤應(yīng)選用（）a、腎上腺素b、異丙腎上腺素c、麻黃堿d、酚妥拉明18、屬于弱效利尿藥的是（）abc19、青霉素治療肺部感染是（）ab20、n2受體興奮引起的主要效應(yīng)是（）a.c、支氣管平滑肌收縮三、多選題（210分）1、氨基糖甙類抗生素的不良反應(yīng)有（）a、腎毒b、耳毒c、過敏反應(yīng)d、神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)阻滯2、下列聯(lián)合用藥不正確的是()a、青霉素紅霉素b、嗎啡＋鎮(zhèn)疼新c、硝酸甘油普萘洛爾d、強心甙+3、屬于靜止期殺菌的抗生素有（）abc4、下列不良反應(yīng)搭配正確的是()a、嗎啡------成癮性b、四環(huán)素 抑制骨骼的造血功能c、胰島素-------低血糖d、青霉素 過敏性休克5、普萘洛爾的作用有()acd四、填空題（120分）1、傳出神經(jīng)系統(tǒng)兩種主要遞質(zhì)是 和 。2、復(fù)方新諾明由和。3、下列三種藥物的作用（殺菌）機制分別是：①②③制：。4、解救有機磷農(nóng)藥中毒應(yīng)同時應(yīng)用 和 。5、治療去甲腎上腺素所致的局部壞死方法是：用 作部浸潤注射。6、呋塞米的作用部位在 ，抑制該部位對 吸收。7、嗎啡可用于 哮喘，禁用于 哮喘。8、甲狀腺術(shù)前準備用藥方案是：先用 類藥物將甲腺功能控制到正?；蚪咏＃缓笤谛g(shù)前兩周加服 。9、指出下列病例用藥：①癲癇小發(fā)作（）②精神分裂癥（）室性心律失常（）1、()氫氯噻嗪是保鉀利尿藥。改正：2、()氯丙嗪引起的低血壓，可用腎上腺素來升壓。改正：3、()紅霉素與青霉素相似，用前要做皮試。改正：4、()胰島素可口服給藥。改正：5、（）六、簡述題(20分)1、簡述強心苷對心臟作用的特點。（3分）2、糖皮質(zhì)激素的藥理作用有哪些？（7分）3、簡述青霉素的抗菌譜。（5分）4、半合成青霉素分成哪幾類?各類藥物舉一藥名。（5分）七、病例分析題（10分）某患者，由草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎，醫(yī)生開下列處方：（注：streptomycin素，penicillini青霉素）r．inj.streptomycin1.0ginj.glucosi250mlsig.i.v.gtt.q.d.a.s.t.1、該處方中的聯(lián)合用藥屬于協(xié)同作用，還是配伍禁忌？為什么？2、如你認為此處方不對，請開一正確處方。鏈霉臨床藥理學(xué)試題參考答案及評分細則1質(zhì)。2或稱治本。3、抗菌藥物的抗菌范圍，稱為抗菌譜。4、藥物在治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。5、半數(shù)有效量，即引起半數(shù)實驗動物有效的劑量。二、單選題bdddc，bdddd，bdcbb，dadac三、多選題abcd，abd，ad，acd，abcd四、填空題（120分12、smz，tmp，在葉酸代謝途徑中雙重阻斷3na+―k+―atppg合成酶4、阿托品解磷定5、酚妥拉明678、硫脲類大劑量碘及碘化物9①②六、簡述題(20分)1、答：①增加心衰心的搏出量而不增加正常心的搏出量。（②降低心衰心肌氧耗量。③增加心衰心的舒張期。2、答：①抗炎作用②免疫抑制作用③抗休克④血液與造血系統(tǒng)：皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血機能，使紅細胞和血紅蛋白含量增加，大劑量可使血小板增多并提高纖維蛋白原濃度，縮短凝血時間；促使中性白細胞數(shù)增多，但卻降低其游走、吞噬、消化及糖酵解等功能，因而減弱對炎癥區(qū)的浸潤與吞噬活動。對淋巴組織也有明顯影響，在腎上腺皮質(zhì)功能減退者，淋巴組織增生，淋巴細胞增多；而在腎上腺皮質(zhì)功能亢進者，淋巴細胞減少，淋巴組織萎縮。（2分⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)：能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，出現(xiàn)欣快、激動、失眠等，偶可誘發(fā)精神失常。大劑量對兒童能致驚厥。（1分）⑥促進消化，但大劑量應(yīng)用可誘發(fā)或加重潰瘍病。3、答：①革蘭陽性菌②革蘭陰性球菌③放線菌④螺旋體4、①耐酸青霉素：常用的有：青霉素v②耐酶青霉素：常用的有：苯唑西林。③廣譜青霉素：常用的有：氨芐西林。④抗綠膿桿菌廣譜青霉素：常用的有：羧芐西林七、處方翻譯（10分）1抗菌作用降低。（5分）2、正確處方如下：r．inj.penicillini640萬uinj.glucosi250ml【篇三：臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一】一、選擇題（每題1分，20分）決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：a、作用強弱；b、吸收快慢；c、體內(nèi)分布速度；d、體內(nèi)消除速度異煙肼體內(nèi)過程特點是：a、口服易被破壞；b、乙?；x速度個體差異大c、大部分以原形從腎排泄；d、不易進入組織細胞妊?期藥代動力學(xué)特點：a、藥物吸收緩慢：b、藥物分布減小：c、藥物血漿蛋白結(jié)合力上升：d、代謝無變化下列那種解熱鎮(zhèn)痛藥用于防治血栓形成：a、布洛芬：b、萘普生：c、消炎痛：d、阿司匹林1h1mm2mg治療效果不佳，可考慮：a、肌無力危象：b、膽堿能危象：c、呼吸衰竭：d、休克a、哌唑嗪：b、吡地爾：c、酮色林：d、洛沙坦膽汁酸結(jié)合樹脂主要用于：a、Ⅱa型高脂血癥：b、Ⅲ型高脂血癥：c、Ⅳ型高脂血癥：d、Ⅴ型高脂血癥癲癇大發(fā)作的首選藥物是：a、苯妥英鈉：b、乙琥胺：c、丙戊酸那：d、安定下列那種病因引起的心衰不宜使用強心苷：a、高血壓病：b、心臟瓣膜?。篶、縮窄性心包炎：d、心臟收縮功能受損nocgmpb、acei：c、強心苷類：d、強心雙吡啶類a、減慢心率：b、擴張血管：c、減少心肌耗氧量：d、抑制心肌收縮力具有預(yù)防和逆轉(zhuǎn)心肌肥厚與心臟的構(gòu)形重建的藥物是：沙丁胺醇目前推薦給藥方式：a、氣霧吸入：b、口服：c、靜注：d、靜滴哮喘持續(xù)狀態(tài)的治療方案是：a、異丙腎上腺素+氨茶堿：b、氨茶堿+麻黃堿：c、氨茶堿+腎上腺皮質(zhì)激素：d、腎上腺皮質(zhì)激素+異丙腎上腺素奧美拉唑的作用機制：a、中和胃酸：b、抑制組胺受體：c、抑制胃泌素受體、d、抑制質(zhì)子泵下述那種情況需用胰島素治療a、糖尿病的肥胖患者；b、胰島功能未全部損失的糖尿病患者；c、糖尿病合并酮癥酸中毒；d、輕癥糖尿病患者甲亢危象的藥物治療主要是服用：a、甲硫氧嘧啶：b、碘：c、放射性碘：d、丙硫氧嘧啶齊多夫定的主要不良反應(yīng)是：a、末梢神經(jīng)炎：b、骨髓抑制：c、過敏反應(yīng)：d、胰腺炎作用于紅細胞內(nèi)期裂殖體的抗瘧疾藥物是：a、伯氨喹；b、乙胺嘧啶；c、周效磺胺；d、氯喹二、填空題（0.515分）1、聯(lián)合用藥的意義在于、、。2、影響藥物作用的因素有、、。3、按藥物性質(zhì)、抗炎免疫藥可分為：、、及3類。4、who-ish（1999年）高血壓治療指南推薦首選降壓藥物有、、、、、。5甚至出現(xiàn)。6、休克臨床用藥中的心血管活性藥物有、、及血管收縮藥。7、根除幽門螺桿菌（hp）的治療方案大體上可分為為基礎(chǔ)的方案和為基礎(chǔ)的方案。8、胰島素常見的不良反應(yīng)有、、。9.針對逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒藥物可分為：、及3類。三、名詞解釋（420分1.時間藥理學(xué)藥物濫用半衰期穩(wěn)態(tài)血藥濃度藥物耐受性四、簡答題（每題5分，共25分）新藥臨床試驗分幾期？簡述各期主要內(nèi)容是什么？簡述強心甙的不良反應(yīng)及其防治。簡述抗心律失常藥臨床應(yīng)用原則。簡述青霉素過敏反應(yīng)的搶救和預(yù)防。用特點的比較。五、問答題（1821220分1.在何種情況下血藥進行治療藥物監(jiān)測。2.adr的主要依據(jù)、adradr臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題一答案一、 選擇題(每題1分，20分)1.d2.b3.a4.d5.b6.a7.a8.a9.c10.a11.c12.b13.a14.c15.d16.c17.c18.b19.d20.a二、填空題（每空0.5分，共15分）性的產(chǎn)生。藥物因素、機體因素、環(huán)境因素。非甾體抗炎免疫藥、甾體抗炎免疫藥、疾病調(diào)修藥。室性早搏、房室傳導(dǎo)阻滯、房室結(jié)性心動過速、竇性停搏。血管擴張藥、莨菪堿類、強心藥。ppi、膠體鉍劑。過敏反應(yīng)、低血糖反應(yīng)、胰島素耐受性。.劑。三、名詞解釋（每題4分，20分）時間藥理學(xué)：時間藥理學(xué)是研究藥物與生物周期相互關(guān)系的一門學(xué)科（2分）內(nèi)過程的影響（1分），藥物對機體晝夜節(jié)律的影響（1分）。藥物濫用：藥物濫用指人們背離醫(yī)療、預(yù)防和保健目的，間斷或不間斷地自行過量用藥的行為（2分）藥的特征（1分），往往導(dǎo)致對用藥個人精神和身體的危害，并進而釀成對社會的嚴重危害（1分）。間，（2分）或血藥濃度下降一半所需要的時間。（2分）穩(wěn)態(tài)血藥濃度：臨床用藥若以一定的時間間隔（0.5分），以相同的劑量（0.5分）多次給藥（0.5分），在給藥過程中血藥濃度可該范圍即稱為穩(wěn)態(tài)濃度（0.5分），它有一個峰值（濃度）（1分），有一個谷值（穩(wěn)態(tài)時最小血藥濃度）（1分）。（2分）減弱，必須增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)。（2分）四、簡答題（每題5分，25分）新藥臨床試驗分幾期？簡述各期主要內(nèi)容是什么？答：新藥的臨床試驗分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗。（3分）Ⅰ驗與藥代動力學(xué)研究，旨在為Ⅱ期臨床試驗提供安全有效的合理試驗方案。（0.5分）Ⅱ期臨床試驗即隨機對照臨床試驗，旨在對新藥的安全有效性作出初步評價，推薦臨床用藥劑量。（0.5分）Ⅲ期臨床試驗是擴大的臨床試驗，目的是為了進一步評價新藥的有效性和安全性（0.5分）。Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察。目的在于進一步考察新藥的安全有效性，其重點是不良反應(yīng)考察。（0.5分）簡述強心甙的不良反應(yīng)及其防治。答：①不良反應(yīng)：a.心臟毒性（1分）：同類型的心律失常；b.胃腸道反應(yīng)（1分）：為早發(fā)癥狀，如惡心、嘔吐等；c.神經(jīng)系癥狀（1分）：覺障礙及色覺障礙。②防治（2分）：個體化用藥方案是預(yù)防強心甙中毒的關(guān)鍵。及早發(fā)現(xiàn)并消除電解質(zhì)紊亂等中毒促發(fā)因素，并根據(jù)血藥濃度合理調(diào)整重程度，采取相應(yīng)措施。簡述抗心律失常藥臨床應(yīng)用原則。同類型的不良反應(yīng)，甚至發(fā)生致心律失常作用。抗心律失常藥的合理應(yīng)用，應(yīng)注意以下原則：①認識并消除各種心律失常的促發(fā)因素。如患者身體內(nèi)電解質(zhì)的紊亂、心肌缺血缺氧等。（2分）②理作用存在差異，故臨床適應(yīng)癥各有不同。（1分）③可能改變藥物體內(nèi)過程，以致在常規(guī)劑量下，可能發(fā)生血藥濃度偏高的現(xiàn)象，故必須強調(diào)按患者的具體情況，個體化的確定用藥方案。（1分）④在差異，決定它們有著各不相同的臨床用藥禁忌，為減少發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的危險，需重視臨床用藥的禁忌。（1分）簡述青霉素過敏反應(yīng)的搶救和預(yù)防。答：搶救：（2分）0.1％腎上腺素0.5～1.0ml，并輔以其他抗休克治療。預(yù)防：（3分）為防止嚴重過敏性疾病的發(fā)生，用任何一種青霉素制劑前必須詳細詢問過去用藥史、青霉素過敏史及過敏性疾病史等并進行青霉素皮試。但皮試陰性者不能排除出現(xiàn)過敏反應(yīng)的可能。有青霉素過敏史者不宜進行皮試，宜改用其他藥物。不同批號藥物間隔用藥，也需進行皮試。5.抗惡性腫瘤藥中細胞周期特異性藥物與周期非特異性藥物作用特點的比較。答：周期特異性藥物對癌細胞的作用慢而弱，劑量反應(yīng)曲線為漸近線，在血藥濃度和用藥時間的關(guān)系中，用藥時間是主要因素，給藥途徑以緩慢滴注為主。（2.5分）；用快而強，劑量反應(yīng)曲線呈直線關(guān)系，在血藥濃度和用藥時間的關(guān)系中，血藥濃度是主要影響因素，采用靜脈推注的方式為主（2.5分）。五、問答題（1821220分1.在何種情況下需要進行治療藥物監(jiān)測。答：①藥物的有效血濃度范圍狹窄。（1分）此類藥物多為治療指②異的藥物。（1分）③具有非線性藥代動力學(xué)特征的藥物。（1分）如苯妥因鈉、茶堿、水楊酸等。④肝腎功能不全或衰竭的患者使用主要經(jīng)肝代謝消除（利多卡因、茶堿等）或腎排泄（氨基糖苷類抗生素等）的藥物時，以及胃腸道功能不良的患者口服某些藥物時。（1分）⑤使用后產(chǎn)生耐藥性；或誘導(dǎo)（或抑制）肝藥酶的活性而引起藥效降低（或升高），以及原因不明的藥效變化。（1分）⑥懷疑患者藥物中毒，尤其有的藥物中毒癥狀與劑量不足的癥狀類似，而臨床又不能明確辨別。（1分）如普魯卡因胺治療心律失常時，過量也會引起心律失常。⑦合并用藥產(chǎn)生相互作用而影響療效時。（0.5分）⑧藥代動力學(xué)的個體差異很大，特別是由遺傳造成藥物代謝速率明顯差異的情況。（0.5分）如普魯卡因胺的乙酰化代謝。⑨故提供法律依據(jù)。（0.5分）⑩當(dāng)病人的血漿蛋白含量低時，需要測定血中游離藥物的濃度。（0.5分）如苯妥因鈉。2.adr(藥物不良反應(yīng)的主要依據(jù)、adradr方法。答：adradversereaction,不良反應(yīng)。依據(jù)（5分）：①是否以前對這種反應(yīng)有結(jié)論性的報告，即是②這種不良反應(yīng)是否發(fā)生在被懷疑的藥物應(yīng)用之后（時序性）；③在停止使用被懷疑的藥物（撤藥試驗）或者是用了特異性對抗藥后不良反應(yīng)獲得改善，④再次使用被懷疑的藥物后（包括皮試）這種不良反應(yīng)又發(fā)生（激惹現(xiàn)象）；⑤⑥在應(yīng)用安慰劑后，這種反應(yīng)是否仍然發(fā)生；⑦是否從血液或其它體液中檢