《基因突變和基因重組》測試試卷班級：學號：姓名：分數：時間：40分鐘滿分：100分1．判斷有關基因突變和基因重組敘述的正誤。(1)A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因。()(2)人類鐮刀形細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因突變。()(3)非同源染色體自由組合，導致在減數分裂過程中發(fā)生基因重組。()(4)非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組。()2．如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是 ()A．沒有蛋白質產物B．翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸D．翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化3．在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結果。為了確定該推測是否正確,應檢測和比較紅花植株與白花植株中(

)

A．花色基因的堿基組成B．花色基因的DNA序列

C．細胞的DNA含量D．細胞的RNA含量4．下列關于基因突變特點的說法中，正確的是(

)①對某種生物而言,在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的②基因突變在生物界普遍存在③所有基因突變對生物體都是有害的④一個基因可以向多個方向突變

⑤基因突變只發(fā)生在某些特定的條件下⑥不同基因突變的頻率是相同的⑦基因突變的方向是由環(huán)境決定的

A．①②③B．③④⑤C．①②④D．②⑥⑦

5．下列有關基因重組敘述正確的是(

)A．四分體中同源染色體上等位基因隨姐妹染色單體的交叉互換而互換B．減數第一次分裂后期所有非等位基因進行重組

C．精子與卵細胞受精結合時染色體發(fā)生了基因重組

D．有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合

6．下列變異中遺傳物質未改變的是(

)①無子西瓜②無子番茄③長翅果蠅在35℃下發(fā)育成的殘翅果蠅④⑤骨髓移植治愈的血友病病人⑥赤霉素處理的矮稈玉米變成高稈A．①②③④⑥B．②④⑤⑥C．②③④⑤⑥D．①②③⑤⑥7.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C．減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D．減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換8．基因突變是生物變異的根本來源，下列有關敘述錯誤的是()A．生物體內的基因突變屬于可遺傳的變異B．基因突變的頻率很低，個體每代突變的基因數很少C．基因只要發(fā)生突變，生物的表現(xiàn)型就一定改變D．基因突變的方向與環(huán)境沒有明確的因果關系9．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是()A．該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質可以相同，也可以不同C．基因B1和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中10．子葉黃色(Y，野生型)和綠色(y，突變型)是孟德爾研究的豌豆相對性狀之一。野生型豌豆成熟后，子葉由綠色變?yōu)辄S色。Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGR-Y蛋白和SGR-y蛋白，其部分氨基酸序列見圖乙。據圖乙推測，Y基因突變?yōu)閥基因的原因是發(fā)生了堿基對的和。進一步研究發(fā)現(xiàn)，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能進入葉綠體?？赏茰y，位點的突變導致了該蛋白的功能異常，從而使該蛋白調控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”。

11．一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育,并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因,用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為__________，則可推測毛色異常是__________性基因突變?yōu)開_________性基因的直接結果，因為_____________________________________________________________。(2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為__________，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為__________鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。我的錯題本——亡羊補牢未為晚矣序號錯題出處做錯原因錯題知識點錯題回顧記錄做錯題不可怕，可怕的是一錯再錯！小小錯題本，幫你將錯題輕松搞定！《基因突變和基因重組》答案及解析1．【答案】√√√√。2．【解析】基因的中部若編碼區(qū)缺少1個核苷酸對，該基因仍然能表達，但是表達產物(蛋白質)的結構發(fā)生變化，有可能出現(xiàn)下列三種情況：翻譯為蛋白質時在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質減少或者增加多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。【答案】A。3．【解析】若發(fā)生基因突變,則變?yōu)樵虻牡任换?其DNA序列即遺傳信息一定會改變,但相應基因的堿基組成還是4種?！敬鸢浮緽。4【解析】基因突變具有少利多害性，故③錯；基因突變可以自發(fā)產生，可以不需要特定條件；不同基因突變的頻率可以是不同的；基因突變不定向，環(huán)境決定進化的方向，故⑤⑥⑦都錯?！敬鸢浮緾。5．【解析】交叉互換強調非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,故A錯;非同源染色體上的非等位基因在減Ⅰ后期才能發(fā)生自由組合,不是全部非等位基因,故B錯;受精過程中不發(fā)生基因重組,故C錯?！敬鸢浮緿。6．【解析】①為染色體變異，遺傳物質改變，其余的未改變。⑤中只是改變了血細胞的遺傳物質，身體內的其他細胞包括生殖細胞的都未改變?！敬鸢浮緾。7.【解析】由于“缺失染色體的花粉不育”，所以以該植株為父本，理論上測交后代應該全部表現(xiàn)為白色性狀。后代中出現(xiàn)部分紅色性狀，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項不是最合理的；也有可能是減數第一次分裂的四分體時期非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B基因轉移到染色單體1或2上，這種情況最為常見，D項解釋最合理?！敬鸢浮緿。8.【解析】有些基因雖然發(fā)生了突變，但生物的性狀不一定改變?！敬鸢浮緾9.【解析】新基因的產生依靠基因突變，基因突變包括堿基對的缺失、增添和替換；B1和B2基因的堿基排列順序不同，其轉錄的mRNA堿基序列不同，但是由于密碼子的簡并性，其翻譯合成蛋白質可能相同也可能不同；生物指導蛋白質合成的過程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據；B1和B2為等位基因，存在于一對同源染色體上，故而可以存在于同一個體細胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，故B1和B2基因不可能存在于同一個配子中?！敬鸢浮緿10．【解析】根據圖乙可以看出，突變型的SGRy蛋白和野生型的SGRY有3處變異，①處氨基酸由T變成S,②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因相應的堿基發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸,所以可以確定是發(fā)生了堿基的增添；從圖乙中可以看出SGRY蛋白的第12個和第38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，根據題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明①②處的變異沒有改變其功能，所以突變型的SGRy蛋白功能的改變就是由③處變異引起的?！敬鸢浮刻鎿Q增加③11．【解析】(1)若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常,則該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因。設相關基因為A、a，突變體基因型為Aa，正常雌鼠基因型為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1。(2)采用逆推法，先假設為親本中隱性基因的攜帶者之間交配導致的異常性狀，則此毛色異常