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緒論一、本課程開(kāi)設(shè)目的和意義二、主要內(nèi)容：

波譜分析理化性質(zhì)化合物背景與文獻(xiàn)對(duì)照生源途徑分析三、化學(xué)成分結(jié)構(gòu)鑒定的發(fā)展1、經(jīng)典的化學(xué)分析階段

分子式測(cè)定（分子量測(cè)定及元素分析）---理化鑒別---衍生物制備---降解與合成2、波譜分析為主，經(jīng)典化學(xué)方法為輔助的階段四、波譜分析方法簡(jiǎn)介1、四大光譜的發(fā)展、特點(diǎn)、作用質(zhì)譜（MS）紫外可見(jiàn)光譜（UV-VIS）紅外光譜（IR）核磁共振光譜（NMR）：氫譜和碳譜波譜分析法的特點(diǎn)2、其它光譜3、應(yīng)用實(shí)例杜鵑酮的結(jié)構(gòu)測(cè)定UV：211（4.1），240（3.5），314（2.7）IR,NMR秦艽甲素的結(jié)構(gòu)測(cè)定苷元堿性降解后用PC檢查發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)物的Rf值與標(biāo)準(zhǔn)香草酸對(duì)照品完全一致，所以苷元的結(jié)構(gòu)應(yīng)為A。標(biāo)準(zhǔn)香草酸苷元

山大青苷元的部分可能結(jié)構(gòu)水黃皮素的結(jié)構(gòu)測(cè)定從其MS可知水黃皮素為呋喃黃酮類，從生源途徑分析，呋喃黃酮類是由其中異戊烯基經(jīng)氧化與鄰位羥其環(huán)合而成，異戊烯基常在6，8-位，所以可能的母核有A、B兩種，最后用NMR可確定為BA6，7-呋喃黃酮B7，8-呋喃黃酮

紫杉醇

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