2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫模考300題有解析答案(安徽省專用)_第1頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫???00題有解析答案(安徽省專用)_第2頁
2022年執(zhí)業(yè)藥師(西藥學(xué)專業(yè)一)考試題庫???00題有解析答案(安徽省專用)_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個(gè)符合題意)

1、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí),可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置,易被氧化,能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽,引起肝壞死【答案】BCM9U4U8T10K1A8W2HM7L8S6P2A3M8Y7ZN5Z4Q5X7X4V7T42、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】BCV5Z2R3N6C5B9L6HX7G6Q2R1E10E6G7ZA8F6P10N9M4J9G63、常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCP9C8F1O2O5X1M9HE7Q2D6L6E6U1T10ZZ9B9O5E1F4W2K94、最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)

D.生長(zhǎng)因子

E.鈣離子【答案】CCD5E8X1A4L8V3H1HH5Z9K9O9G6Y3P5ZF8N3Q1R7S10F8F105、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管,增加腦血流量,對(duì)局部缺血具有保護(hù)作用的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】CCE3S1N8M5R4P8N1HV7J7A6X6O10C1E2ZS9U6I7O10M6H1K26、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCU2E3W1Y1T2C8D9HR2C5B6T1V9M8O1ZQ10T5C7S8X4D1M17、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCN7P9I10K6C2Z9W6HQ3K10N4N3O10R1I8ZQ2W6L6M9D4O2N98、(2020年真題)芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是

A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCZ7V7M7I5R3Y10J6HC2J8N5W4I7L3P5ZA7S5U5N9J9P8C79、(2017年真題)患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料:(+)-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑,對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCZ7M9O9N3D7E8B5HJ9S6L3T2X8Q8R5ZQ6W3N4Q3A4B2T610、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCT7B4M2P3D5R1E6HW1V9E4S7N3H5Y7ZW3P6X4V9F1A3N1011、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCM6E2S1Z2M4A4M7HM4U5I8J4I3K3R3ZS3K5C10K7S7V2S112、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是()。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCS7S1K9C7L7A6P9HB9H7W9G6C9V5Q9ZN9A2Q4B6G1V2D113、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】CCD9N9E7D7G5X2O1HY10E1N6A8W2X9W9ZP7R4V3X5Z10D10H814、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲【答案】CCN5O2D8S3A6L4E2HV10M1U5R8Q6F10L5ZZ9Z1W9M7L4V6F615、規(guī)定在20%左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCA3Q3J5F9Y2M10P6HE4Z5Q2M7P1V1O10ZY6E1K4H8D10Z6G616、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)()。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACS3Z4G9N1Y5Y2D7HD9F9D2D9V2X4P7ZO8K6E7V7O4W10T417、(2019年真題)用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是()。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACE9Q6E4L8L2V8E3HA10G6P6S2T10W9K4ZE2R10F7O7B8F1C118、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCG4I6E4L9C8A3H10HV4S1G1J3R8R5I6ZP8P8Z4D6J2G3F619、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCD6V9P6S2H6S4I4HD10Q3L6Q3C5Q2P2ZP5N5G6Q5F2G6O520、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】BCB10C5I10D2K10J9A6HJ2N5V4Z4I10B9D4ZA1C1X2Q4D10T7E621、(2018年真題)生物利用度最高的給藥途徑是()

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACT6T3S10T6K3K1M3HT9B4N7Y5S6I5V8ZQ8V3V4M4H7G4J822、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCX4L10T10H9W2U6U5HB10H6D10Y9N5H10D4ZE2V1R6D6G3H10L723、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒毒治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.治療感冒發(fā)燒【答案】BCP9N1I6Y4I3X5E2HS6E7Z2R3Y2R3E5ZD1T9Q3D4W3T6K324、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCM4W4W2W3S2L8F1HD3Z3J9E8D1Y1O8ZQ3S6B6Q2W10C5C925、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素

A.藥物劑型

B.給藥時(shí)間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】DCB6P1J4R5R7N7S4HE2D9L7J4P5V8W2ZW1H5I3J10O2G6Z226、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCU7R2K4N10E9W4F2HE9X5E4Q10D10I7B4ZE9I9O1S1X2H6D627、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCS1Q4K6Y3Z3F4S8HN10N10F7C10N2W1L3ZA10Y6V10A10K3B9G728、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤(rùn)濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCN7V10Y1H7R5D10C3HM10R8W8M3X9Q7W9ZJ3A6Q7V5I1U8T729、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素

E.亞油酸【答案】ACV10P10H4K10Q1W5I5HV3N6V7W4U5I7J10ZO2G7P2W8I1L10B430、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】BCC1K9K1A2J7B6F7HR8X7N3D7X1U6L6ZY3D2D9F3J1M10M1031、(2016年真題)藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACQ9U1R7G8Z1A3H3HK5Y4R3C5T6U2F8ZH8O6K7G9D10T1C632、血液循環(huán)的動(dòng)力器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞【答案】ACG2K5J6J2O8G7X5HZ10F5Z2S4H7G4H8ZT10R5G1J8U10W1J233、酸敗,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】CCH1J6B4Y6N9A5V1HE4J8T8B10D9P2R5ZX3O2J6S9R6C1W134、不影響藥物分布的因素有()

A.肝腸循環(huán)

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.膜通透性

D.體液pH值

E.藥物與組織的親和力【答案】ACO8E1T7C8H4X1U8HC1W3F5A3R7G7Z8ZT2C3Z3K1N2T4D435、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

E.十二烷基磺酸鈉【答案】DCQ4U3R1B2Y4A6B1HS6K5V5X5Y2S6H10ZQ6U3C8J5B2V1B936、屬于緩控釋制劑的是()

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACQ10P10H10J4B10N5H2HZ2S8F6M6N5Q9X7ZV6P1W7L1Q8H5S437、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序,改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?,調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACX8D5M7I4Y9O9S6HC10F1S4D5U1Z7Y5ZC4Z6Q7T7G3Q7O638、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻噸【答案】BCJ3Y2R1A7O4R6G3HJ2S8J1Q1T10W9W6ZA2K5I4S5U9H7Y739、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用,以增強(qiáng)療效

B.提高療效,延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用,以克服某些藥物的不良反應(yīng)

E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCV2R1W2I5U5M7L1HO5W5I4R8H4B8S4ZG10U8S10E4C4O1J1040、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACC6D7F5M1G4I1D8HZ1L2F9N1P8F9M8ZQ7P10O1B4X8O9J841、C3位為氯原子,親脂性強(qiáng),口服吸收好的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】BCS4L10W6N2L3H1X7HV9M9D10E10F9J5L4ZT7J3O3P8V7W9R142、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奮乃靜【答案】CCT4E3R1G10V8H3N9HE8O2V8A7E5W6V7ZZ7Y8P1T7I8M10F643、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCF7O4I4J2R10U10S8HK6F7M7I7M5Q1E9ZA7E5A1A8G7D3F944、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

E.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)【答案】CCB2N3U9Q5E10L5S7HJ8D3J5S1K9J1D6ZC2P3R2D8I9G6B545、(2019年真題)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解,《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%,適宜的包裝與貯存條件規(guī)定()。

A.避光,在陰涼處保存

B.遮光,在陰涼處保存

C.密封,在干燥處保存

D.密閉,在干燥處保存

E.融封,在涼暗處保存【答案】CCC3V2Q7R9H3X9Y5HN2F4U2I9R9N3S6ZG2R3Y2O3E9T2Z446、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是飽和和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

E.無飽和性和置換現(xiàn)象【答案】CCA4K1R3H6R7K8C3HS2D8V3A3C4Q5B10ZA5D8Y3Z3P10O1C247、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】ACZ5T8K3F5M9Z6X1HL7F1X4M6E4C7P7ZG9R10C2W1G8X10U648、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCQ5J5B4X9D5G8V4HN7Y7P9L9F10W10Y7ZD10N10I6C8P9B3V849、栓劑基質(zhì)甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACD5C7I9P4S4H4D1HC10U9G5I8H9A1O2ZG5K10L4Q5Y2B1I950、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.阿侖膦酸鈉

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.維生素A【答案】DCX3O4Y9L8I6U8P9HV2X7L8K3H6J4W7ZH9C8F3Q2C6D1T551、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中,不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCO10C6W2X10Y2J3I8HL8A7C10A6B4D2R5ZJ3U3U5I4N7A9Q252、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L~HPC【答案】BCO5N2Q4S7Y3H9T8HR3T8A1V7S10G3N7ZR8V6B10G6K7P3B953、為前體藥物,體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝,分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后,才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCK5Z3G4P10E3A10N2HE3C7J4D4J2S9G10ZU5J6M10D2C9N10W654、分子中含有吲哚環(huán)和托品醇,對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT

A.托烷司瓊

B.昂丹司瓊

C.格拉司瓊

D.帕洛諾司瓊

E.阿扎司瓊【答案】ACO8H3B5B9N9Z9B5HR4O5K5P5Y5E8O2ZN3Z10D10M4R8J6K455、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCH3M6Q10B7G3Z4R4HP9C3Z3L4X6M3O5ZK1S8A10W6X9K4J856、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD2P5Y8Y8A8L3Z5HZ10W9L4Y3M5Z3L8ZL6J8I8K6B7Z7E1057、磷酸可待因糖漿劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】BCV3U6P2A7J1B2K2HI1L7R5H8K3C9Q6ZE10F8L6X2B9P6H158、反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】ACV8N3C2N6F6A8N4HZ1X5D1C7I4C4U6ZZ5X4O7U3R2P1J459、液體制劑中,苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCJ8N1W9O5M4J9Y6HG2G3P3B8P1J10J3ZN5Y2J3C3G5M1N560、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】ACJ3Y2A2J8I6R1C5HX8O10V6O7H6R7K3ZZ6H2T8Q1K4V7T561、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】DCR5B7B5J2S2V1X9HX1W1H9L2P9C4O3ZI7U3M4P6M5R7Y562、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平【答案】DCN3N9P5P5V10T9G9HP1R8P5T4V9L1G7ZT7X9A7Y1C9N7W163、屬于水溶性基質(zhì),分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】ACT5U10E10K10O10W4F7HV8J10F4O4U6H9G5ZJ4L4R7Z2D4Q3Y1064、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCC1T3X2M4I5M8H10HH6P2X9E7A7T2X3ZY5Z1N8A2U3F3I365、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCM8D2O3U2M5S4A3HT1D5Y3Y6W9C3P9ZM3J5W7K8J7H10Y766、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】BCH8I4C10I8J5F5S4HZ3T10Q3K10W1A1M5ZN1O5V6P5F10T3O667、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.秋水仙堿

B.雙氯芬酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.別嘌醇

E.苯溴馬隆【答案】ACU1Z9G6K5W3K8K10HX1Y5A2W10U4M5V8ZJ10T6X4X6U5M10A668、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

E.AUC=FX【答案】BCU3X4F4H4M3Z2N8HJ3D8F6J8K10T9S10ZL7S2P9J3N2Y5Q969、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑,是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCU6K9W5T7J8E5A8HX10M8B9V4I9Q3G8ZU7T7J5L6J2H1Q570、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.雙氯芬酸

E.吲哚美辛【答案】CCY7V6T9N3Q4M7E7HM7N8J2T9M4D3G8ZL5Z4G9Q2K4T9U1071、(2017年真題)體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是()

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCI1Z2S10T10K1X10R1HE1O3U9M5V5N8M2ZK1X1D1F2D3A1D172、(2020年真題)用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACZ10U7E3P9Q1T1T5HR3E7N1W7U8M6O7ZQ10N6Z10B7K2J5P973、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過效應(yīng)【答案】BCR10P1U8R7C2N5V3HQ10E9P7D10R9J10V5ZJ6J7D7C10I7Q10I974、經(jīng)過6.64個(gè)半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCH8O5S6Y1U1P1G8HI7P8A4X10K5R4H7ZG9G8P3T9D5M7I775、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動(dòng)

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】DCF9G9N8H9N3H6D5HQ1W9H8N10O3D8A8ZK3X1I7O3U4G6W1076、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

E.脊椎腔注射【答案】BCJ7I5Z10H6Y5T6M2HM6W10Q5J6K9F2B10ZP6S10I2N3A5S5Y477、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】CCZ2H2K1W9R7A7Z5HX6M10N4M5G1D6R9ZL9E10X4R3C5I6W678、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)?/p>

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACY5S5B1S7A5V2Z7HH6I10K9E7M3D3F8ZN6R1O9C6V2H6L279、(2015年真題)某藥抗一級(jí)速率過程消除,消除速度常數(shù)K=0.095h-1,則該藥半衰期為()

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h【答案】BCL2Y1D5R3L8B4R8HV5K3R10I8A4Q2L5ZQ6P9A9B4Z1Q8E580、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),完成例數(shù)大于300例,為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù),稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCB2A2E2A5D5W10E6HS5F8A2F7N6X9L8ZO6Z7V9W10H2I5D281、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是

A.砷鹽

B.水分

C.氯化物

D.熾灼殘?jiān)?/p>

E.殘留溶劑【答案】ACT9Y1L8S6E3I4Q10HW3R2R7U6E6J9M9ZZ9L5D1E5A10G2G282、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物,請(qǐng)分析。

A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會(huì)明顯減慢.會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時(shí)較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時(shí),只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACB10O2Y6T6Y5N9K7HP7P8X9T1J10B7E7ZJ5P10H4R3Y9U9M1083、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCQ3T2J9X4K9E8U2HV9W10O9I6T3F5D2ZX9X2C9L3I5B8U984、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.左旋體

B.右旋體

C.外消旋體

D.順式異構(gòu)體

E.反式異構(gòu)體【答案】DCI6M10F1S4W1L5E3HE3H5Y1D3S8N7M10ZW5D3C7N9K5G5N485、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)

E.哌嗪環(huán)【答案】CCM2E2O3B8Z3Q3N3HF10M2B2B1U3N10F4ZG7U2D1G8S2I6B886、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

E.肥皂類【答案】DCE3O7C8Q2M2Z1L7HJ6E9J4X9R9T8B6ZM1A10P4R5W9X4U287、(2019年真題)碘化鉀在碘酊中作為()。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】DCK1B10J2I7N1X2F9HO3C3Y6B4M1K3N2ZL4D9Q2B2O2P3E488、醑劑中乙醇的濃度一般為

A.60%~90%

B.50%~80%

C.40%~60%

D.30%~70%

E.20%~50%【答案】ACZ2H7A4Y10X5D3D7HR7M8O1Q6Q5M6L5ZL10H10Z3K8I5B2M389、規(guī)定在20%左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCH4V5N8A9L5T8I7HA6D8J6I6Q3C9G1ZR9A5I5Y6W6K8G190、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?;敬鸢浮緾CV6A8U9D5X2R6R8HX4A6W10M4J7O10S5ZB8W1M3O3B2V9F391、(2015年真題)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACT7E2O5X6V9N1S7HB9B2X3Y8Y1T8B8ZT9W9J7J7G7H6W592、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

E.以上答案都不對(duì)【答案】BCS7M2I4W10E6Q10J8HT5L8D9V10H2U9L3ZB5U6W7E9S9A8L493、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達(dá)那唑

E.地塞米松【答案】CCE1Q8Y9V3H6E10I3HP8U8O6V5F10J3K9ZY7H1I7E2G3O1F894、常見于羰基類化合物,如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCA3U8N2N7V3R10W4HM6R6T2Q5D8K1G10ZP7K5E9M5B3Z9E395、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí),不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCB4B6X5I10H1O2G9HY10S3F5P1X1Z6V9ZW9T9L8W8R3M9Z896、雌激素受體調(diào)節(jié)劑()

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCY3Q1L5N7M4I2N8HO2I9H3Q2V4E8L8ZS9I6V9S7Q5J1L1097、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCF2T4E7H2F2G3G9HM4N6X8E3Q7I8G9ZG2T7G5R9D3A5A698、(2020年真題)靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】CCT5D3Y2J1Y7O7U3HV2P4O5W8P5Y1C7ZS8Q1F5X10J2C9I699、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCA9C6L5Q1L5E8Y5HE2V4E9R5O10Q8T4ZI6F1Q2G9B10C9M7100、為前體藥物,體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝,分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后,才能產(chǎn)生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】CCM9S4B1N10M8Y2S3HT3L9N7C6Q9R1Z5ZR3S10T8R1J3T1S3101、在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中,該類藥物必要的藥效基團(tuán)是

A.1位氮原子無取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位無取代

E.6位氟原子取代【答案】BCM6J9X2Z9V10J3R2HH3C5W10R6V4S4E10ZQ9E6J5Q7W8P6A1102、高血壓高血脂患者,服用某藥物后,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是()

A.辛伐他汀

B.纈沙坦

C.氨氯地平

D.維生素

E.亞油酸【答案】ACH3Z5D2H3X7T8K4HF10E2D8M4K9S3U1ZS4G10I2M4R4R3U3103、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化

B.還原

C.鹵化

D.水解

E.羥基化【答案】CCZ1K5Q4O8J8I4Q9HX2K2S1V3P4A7S3ZA8S8B9I7L3B2R10104、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑【答案】CCM5Q2P3R7P3S2K6HP2M8M6G3E10X4X2ZB1R6I8L4D2Z5H10105、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

E.微粉硅膠為潤(rùn)滑劑【答案】CCO2Y5M5H8R4U2J4HO2X6K1T6W1U3B7ZM5U2I1Q6V2J3G4106、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是

A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,對(duì)大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCK5I1N3R2P1P10N10HK3J1L7H6M7Z3I5ZW7F7U5T2O9W4C5107、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是

A.需要載體?

B.不消耗能量?

C.結(jié)構(gòu)特異性?

D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?

E.飽和性?【答案】BCQ5A1R8Q7F7W6T2HQ6T9L3E6T5W2M10ZG10B5A8F5J2S1U2108、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750~3000cm

B.1900~1650cm

C.1900~1650cm

D.3750~3000cm

E.3300~3000cm【答案】DCX10A8Q7K1S5F5M4HJ3U8S1W10F1M8J7ZK4A3Y10H2B10V6U3109、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCE4V5M9Y8R9S4H2HO10U2V6Y7G3T1G7ZW10U10N5M4P1H3C1110、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】DCF7A5P1A5A7I1V7HN9J5D10Z6X3A7X1ZZ5G3X10Z9Z8I3M8111、痤瘡?fù)磕?/p>

A.硫酸鋅

B.樟腦醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCG8L5C8R5D5M9Z9HN9D5F2S2M8B10C2ZZ5K4V6W6B8I5M4112、患者,男,因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀,建議使用2周,患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用,就此咨詢藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng),錯(cuò)誤的是()

A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐,使藥物充分混合

B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口,緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥

C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙

D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置,需避光、避熱,防止爆炸

E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑,在常壓下沸點(diǎn)低于室溫,需安全保管【答案】CCL2M9X2A5H3D10O4HF6H6V7L2K8H6M10ZT3C3E6B2Y7S8O1113、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】BCE1C6B8R5P1F7G4HQ10N10C7U2C5O3C2ZK2T8S6B1I5W8E4114、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu),活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCL9N7C1M5N2C5D6HA10A6G2H9Z2D1V8ZN4Y1A2F3A10E2N10115、下列藥物抗腫瘤作用機(jī)制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的是

A.喜樹堿

B.羥基喜樹堿

C.依托泊苷

D.鹽酸伊立替康

E.鹽酸拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CN10J3P1W1B10R5H6HU4P3N9M8K3C6F4ZO6J9B10A3H10A4W6116、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACK10C7E2A9V5N8Q1HM7J6Q10C9E9D9B4ZU1F9A6L1E5L9U5117、(2016年真題)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】BCQ8C10Z2H3P6D9A6HA2X4T3J8L7U1I3ZY7O9X6P5A3F9F1118、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCJ7L2H7W5A4J1L4HE4X2V3R2D2H6L7ZX3L7T3C3J2A10Q10119、液狀石蠟,下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】BCZ4U4K1H5V9K2R9HP3O2L9G1I5T3B1ZZ7L8K8R4D5O2K9120、對(duì)HERGK通道具有抑制作用,可誘發(fā)藥源性心律失常的藥物是()

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCS1O3N8O4Q5J8F7HI1U9S6T9Q4J4H8ZC7D2K4I5T3Z5W3121、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是

A.美沙酮替代治療

B.可樂啶治療

C.東莨菪堿綜合治療

D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求

E.心理干預(yù)【答案】DCU7G4R5X8B7T8M8HI4V6P4Q4S8L6C2ZN7X5R4Q2C5F4I2122、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】CCI4K4W5Q6V3M3L8HM4B5U5Y9L5C10U2ZO5I5C10N5C8K9A8123、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.聚合反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】DCT10L1Q3E6R6W8I4HH9P6W2C10F6S8Z1ZX6Y10Z2I2W3P2Q2124、關(guān)于眼用制劑的說法,錯(cuò)誤的是()。

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸型滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑

E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的PH,使其在生理耐受范圍【答案】DCA3O8R9X10G5J1J1HG3V1Y3Z3N1S2X9ZW2P4V10H1E7U3Z10125、下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是()

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)【答案】ACE8J2D3N3I7E7B2HX3B3L6Z6W5H8W6ZN2Y6S9F1H6S4L3126、單室模型藥物靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于幾個(gè)半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCV3D3P9B8Z4U3I2HY9Z8D7I2J9O9Y4ZS10U6K5Q1X10E5L7127、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強(qiáng)的是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

E.蛋白質(zhì)【答案】CCB4X4E1A1S10Z7B9HQ10F2H1B10M2G10G1ZK6U5H8T7W1H5H7128、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】DCD9Z6K9J9F5Y6B2HA4H9P4V7V5O10O1ZS10V3S7U5O5B5R2129、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCF9I5R3T1X4V6O3HD4N5K4T9M2R9Q5ZD6O4E9L5U1H8Y9130、(2016年真題)普通片劑的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】CCW4Q4F9A1U8L2T1HM6V8F6R5E4B9L5ZU10J9O10K7Q10K4J2131、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】DCF6Y2E6K2H1M4Z10HA10P8U6D4Q7M10N6ZG8T8X9T6X6W8A7132、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

E.生物藥物【答案】BCG10S4F6K10H8T10B2HJ7C5B3Q6N1V8I9ZV3I9E9X8B1H5G10133、急性中毒死亡的直接原因?yàn)?/p>

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACV4O1M5V5G10O8R2HH10V7S8I7S8D6O2ZC6S6C4U6A7O4Q5134、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈,有哌啶甲苯結(jié)構(gòu),無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCL5W10T4Z4O4D3T6HU1G2W7O5T8O1Y3ZZ3Y2R10V5I8O7R2135、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時(shí)服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會(huì)加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會(huì)加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時(shí)整片吞服,以利于夜間止痛【答案】BCS9J5H7E1D10I1A1HP4F5I1D8W7H8P5ZX4K3Q3D10H3Y5C9136、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACU9Q7M7C10K4J5I6HA3U4S4O7N5U6U1ZX9B2S10Q6K3H10A9137、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCM3U2Y2P6P5F8E8HL5F6W5V2T9Q1S3ZH3W1E3F3M3L10R3138、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號(hào)150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

E.生物活性測(cè)定法【答案】ACU6C10G10Y2Q1L9Q6HK3L8D3U6L4Q2Y9ZI2Q5N8Z6U5N3E4139、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L~HPC【答案】BCY6O8Q4B5F8Z3C7HR9J1K8C2W1M3N7ZM2F3B3P1Z4P3L1140、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCI5W6T1Z9N8W3J6HZ8H4F1C8M1J10K7ZP1M7G5D1G7M2H9141、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCP10B10Z9J1Q9F7Q2HI8V4I7R3E10A7X5ZN7J9J10R7L10K8D2142、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高,但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高,但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCH8R5O6B7U8W3J5HX5A9X2Q3Q1J1E7ZA2Z3N3B7E4N10I1143、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類似物,有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無成癮性,不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCQ4H4V9S2X4H3I7HJ9U3D8V5R10U1J1ZF9V2N8R6R10G6M5144、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】CCP1Q1W6K10J9W9R9HL2W2U5F3E6C4X6ZQ2I8F4C3P7N8Z7145、患者,男,因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀,建議使用2周,患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用,就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.配體門控例子通道受體

C.酪氨酸激酶受體

D.細(xì)胞核激素受體

E.生長(zhǎng)激素受體【答案】DCN9V9W5E7L6B4P3HU8X1O8M2X1Z8L8ZH7O9N10B7B3F8Y2146、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】ACM1G6E6P10U1X10A8HG1Y2R2Q10L6Z3D3ZL9S5Q5R8U9F10Y1147、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCF8H1L2U6F9I9C10HU7A9R7W8T7E8F4ZK2M2D5Q6M7Y9O8148、(2020年真題)在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCS5Z1S3A7P9I1W2HP5N10B5F10S5K6Z10ZX9Q2T9E9N2S9L1149、藥品警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注的是

A.不良反應(yīng)

B.不合格藥品

C.治療錯(cuò)誤

D.濫用與錯(cuò)用

E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】ACZ10I3R1O2O1E2M1HI4R4B10D10U1I1D2ZA6P2V6D3A7B4O3150、(2019年真題)用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是()

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】CCI1B9X4T5D6M1U8HD7D9Z2L10Q2F4Y2ZR1O7D7E10R7B7N9151、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCA6W6C3R8V5R2L6HD6L4Y2P9K9T9E10ZE8M7D10S7X9Q10A1152、凍干制劑常見問題中升華時(shí)供熱過快,局部過熱

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】BCL8O10R6H10O6D1U7HN6Q1A9O6L1B1S2ZK10J1W9C7R5X5D4153、為了使產(chǎn)生的泡沫持久,乳劑型氣霧劑常加入的泡沫穩(wěn)定劑是

A.甘油

B.乙醇

C.維生素C

D.尼泊金乙酯

E.滑石粉【答案】ACK7K4S2J5H2I4A1HX8I7S2F4K7G8X9ZM5U1L7I2N1F6W2154、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。

A.拋射劑

B.乳化劑

C.潛溶劑

D.抗氧劑

E.助溶劑【答案】ACA2P1O8P5C4V8B2HO1E2L7P3N4T4H1ZN5U4G10P3N8Y8D1155、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】CCR7K10N3S9V4S5R5HG8S5K7O4V8W9W1ZA6G6Q9I4F1Q2B7156、患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()。

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】BCH6K10W2D1F4U6I4HR9K5W6G3E6X5O3ZR2S9Y7L1G5U1R4157、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤(rùn)濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCY1K3K4R2I8Y2C6HX9D5I10S8Z9F6Z3ZQ2B2B6N5I9P8K5158、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后,潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性反應(yīng)【答案】CCD9R8Q7Y9H9X2W5HE1Y2B2M8N8G8M8ZS5I3J1H8X7B9F4159、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價(jià)鍵【答案】ACC3I2E8M4O9M6M4HH3I4A1X5O3A3Q3ZB1H3T2M2G5Z7C3160、下列關(guān)于表面活性劑應(yīng)用的錯(cuò)誤敘述為

A.潤(rùn)濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

E.去污劑【答案】BCH1L1K2I6J2D4R5HN9Y9H5D9Z10U5P3ZP3F6T6A10Q10P3Y2161、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是

A.疏水鍵和氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.偶極相互作用力

D.共價(jià)鍵

E.范德華力和靜電引力【答案】DCY2F9Y1L2X4H3W9HK5J6M1U2X7Y9C1ZR10N6B6O5F6W9E4162、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCS6P7W4A2X1Q1M8HF9R8J7S3H5D8B4ZH8Q7W10D9M7F5R6163、(2016年真題)拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無體親和力,無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】ACL10Z8P7P3M5Y8Y10HK1A5K5R8Z2E7T6ZV3K1S6B9A3V4Z1164、西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

E.代謝速度先減慢后加快【答案】BCV3X5Z3X5Q2R4N7HQ8N4O1Q2A2N2P8ZP7K8S8J3G9Y1I2165、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體,要達(dá)到靶向治療作用,患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCK10F3Z6X10O4B5H6HG7H6N8W4P2Q8M5ZB10X9L10I4B6C9G2166、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】BCU9U9X3D10S3X9W5HU1M8E6T10N6F1Y4ZD8U10C7W4G6J6Z6167、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

A.瑞格列奈

B.那格列奈

C.米格列奈

D.吡格列酮

E.格列喹酮【答案】BCW6X1K4L9F10I6H7HV4E3W4Y5J3O5B1ZE2O2H5J9Y10S6F6168、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCM2Y3L4Q5J7K1F9HC6S4T6T8L4M9W3ZG9N10F8R8L8H10T7169、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】CCL5G8J4N4Q10V4L4HR9G7R6E3T7A3U1ZW10A1F6U4Y2V2T2170、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括

A.易吸收,與固體制劑相比服用更加方便

B.易于分劑量給藥,患者順應(yīng)性好

C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用

D.水溶性藥物可以制成混懸劑

E.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸刺激小【答案】DCB4U9I5N4F6T5X10HZ9B9Q10F7G9M5P8ZE5E6O6F4Q10J10Y1171、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCO4W8C7F7T1Z4A3HK7E9E1S3Q10R3B6ZJ7F7L4T6B8F9B8172、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCO4L6X10A9D3G6V6HT2A2W9K9S6Q4Y10ZW6B10Y4W5G3D9V4173、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

E.秋水仙堿【答案】ACJ2R6U3H7J2D6F9HC3Q5X4S3K6E3V6ZU3H6O4H4X6T8J9174、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E.氣相色譜法【答案】DCM6O2P9X9Y10S9X8HF8Z2G8O8Z6Y6C1ZF9I9D4K5H2W3E2175、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】CCM6H2O8N3H10J1U7HA3I7I10E4L6T3C6ZR4D5F4B4K1Z4V3176、長(zhǎng)期使用抗生素,導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】CCE1C5I10C7Y2A8Z9HF5B7Q5K5H7I6S8ZW1O10O10N2C9F4O2177、(2017年真題)在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是()

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素【答案】CCX9E1C9H5J2L8D1HW4T8O9A8D4U7I9ZN4C5N3D3P5O5P1178、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCI1M7F7Z5G6O8I4HT7I9X2P4P5I6I4ZB8U5R4W2P2J7C5179、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.過度作用【答案】BCQ6D5S8Y6M7P4Q1HW8G3J1U3C7Y8Z5ZN8W6G5S8A2X3V2180、(2019年真題)關(guān)于藥品有效期的說法正確的是()

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定【答案】ACY8E6C10P3U3W8T8HB1P8P4Y5C8N6A2ZK8W7N2G10M6U8L7181、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCW6S1R10A7E9B5L6HM8C6R2M7K4C7B6ZF10D5I3T1C8B1V5182、(2015年真題)短效胰島的常用給藥途徑是()

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】BCD6M4J5U7U8I4V4HS4V6S3L8W2F6H3ZZ3O1A4W3Q10A3K1183、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調(diào)節(jié)劑的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羥苯乙脂

E.注射用水【答案】CCV2G10L1V1P5S1R2HA3K8O8R4W8G9J2ZS2T8Y3B1U1R4F7184、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點(diǎn)是

A.20~25℃

B.25~30℃

C.30~35℃

D.35~40℃

E.40~45℃【答案】CCI2U2F8I2M7Q1X6HD6B4Z3D2H3U4P10ZC8C6Q3N3I9A1V2185、藥物經(jīng)過4個(gè)半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

E.50%【答案】CCG1H4U5Z10P3D8T3HF9H2V6J4X10Z4O9ZI8F5F7R7P1X10D8186、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS10E2Y10V1E7S7C3HL9P6G9R1Q2N8J9ZE1O2C7W7Y9P5W2187、利用方差分析進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90%置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后,對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】BCW3X4K1W3M10P2Z6HY2C3U5U2Y7E2Q2ZY6C7V6Y3Z8F9D1188、向注射液中加入活性炭,利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】CCD7C4P6Q4G2L6H2HN9X8K10L1U4A6E5ZQ8P7E9I4H3R2G8189、大于7μm的微粒,靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

E.腎【答案】CCZ8F3Z6E3N4I1A8HJ7S8I1B4F8V1V2ZF10L9L5I8J9F4I4190、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英,代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性,代謝后失活

B.本身有活性,代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性,代謝物活性降低

D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】ACS4T7I10Z2T2H2P1HR1M6D5M3L3U8N3ZD7I5S10R9Y10W7A6191、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用【答案】CCY8L9P2I8I6O5C4HG6V4L3I2M8G9G9ZE9B9L8C6T9U10D9192、尼莫地平的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACT10Y3Y10T8J2M5G1HC3A3B10V4T4N1P7ZK1Y5P8E2U1Z7Z4193、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】ACU4C10B8J1D9X2G9HI7K8Z4V6Z9L3R9ZF2B10O5A6F10M1S4194、屬于血紅素蛋白的酶是

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】CCJ9I10C4O5N5C3Q3HK4M10E8J7F5R10U5ZU8M5R9B10W6V7R10195、在莫米松噴霧劑處方中,可作為潤(rùn)濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C【答案】CCZ3K3M4T7M1F1D5HX4U2I7C8N7Z6J8ZM4E3T5X9Q2Q4V7196、既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCH1N3O10N4D3P4Z6HN6E6T1P6K4W5R1ZV4Z9X8D8R6O3N2197、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是()

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變【答案】DCY2A9G5V4S3E1Y3HS5C10N6R4W3N8E3ZZ1K1O10B6Z9Q1G5198、閱讀材料,回答題

A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小時(shí),需一日多次給藥

E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】CCU9L4U8L2I1E2H2HX5V6A9G3C1D4Z7ZS6Q2K5D5N5Z7S9199、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測(cè)

C.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

E.沒有明確的時(shí)間聯(lián)系【答案】BCN3L9I5W7D5D6O4HY1Y4L9T2N4Z1R9ZX2Y3U10H5D10O7H9200、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH5A5F6P6M10Q4T6HF2T8L10O5K8L1Q9ZF4X8I5Z1I1S7A6二,多選題(共100題,每題2分,選項(xiàng)中,至少兩個(gè)符合題意)

201、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復(fù)方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

E.羥乙基淀粉注射液【答案】DCD9J6N5W9A2T1I8P2P5Y3B3N9T5F3H10HM8L4S1E3A4U8T8S5D6Y3I5I9B1T10N6ZI5Y8E5H2U5I3P6X4Q4D10M4P7D8X2P2202、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子,再通過雙鍵與側(cè)鏈相連,為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí),可制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的前藥,可使作用時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ABCDCA2R4K4M8V9E6G7J1B3P8L9E8K4I4M10HP1I6F7M4W2J8K4P7M4J1V8J

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