《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D.外用乳劑能改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】BCO10H3R5D6O1V4Y8HN7U4K10L7M5S4J9ZH1F2Q7T1V6Y1I102、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱(chēng)為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴(lài)性

E.藥物異型性【答案】ACI5K6L6P10A3O10V4HB4A4C1R5S3R2O2ZN6W9Y4S4S9W8T93、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACV3E10X4X2C2W10T7HE9D8P5V7F7T6Z8ZP7A9G5W1U5P7G54、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸鎂【答案】DCN10E3O7M8R4H2L9HU8V5J9Z9Q10C6S2ZX7W10W10T9F6Q3Z75、（2017年真題）影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（）

A.首過(guò)效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤(pán)屏障

E.血眼屏障【答案】CCS7B5I9B9I2G2M2HD1G8S3X1H8L7X3ZP10R1F6W5L7K4V76、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】DCM2K7V7T4A7I9N3HV6W4W5M5G1W10F2ZR5S1S1C4K5A3X27、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】BCS7A5W4Q7O7Q4K6HD9U3N5D1D2J4X7ZH1B10A6B10P7G9E78、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACA1O6Z6L8M9S10B5HA3X9L4M5X2I2K9ZB8S4E2T1P9R5X29、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACX7A8S6Q1P1L5L3HW8Z3Q4Z3E1A5Y7ZY5K8L10J4E3D1Y610、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCS6C6A8N2T3Q6M1HP8E2S5O3X9T10T1ZI7E8Y10J2G10I5H411、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點(diǎn)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類(lèi)

D.杏樹(shù)膠

E.水楊酸鈉【答案】ACP6F10P2E3D4V1U10HM3F8R1W5I9L8U6ZP3V6A5D5N6U4G212、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱(chēng)為

A.首過(guò)效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】ACG9N8T7P1R9V2S3HG6C8P8K6M2L10N7ZQ2T9P8V3H1Q8W113、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCZ6A9G1S3Q9Y5N7HD8F7J2G1I8G2E2ZV10W10I2Z5D4R3S314、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是

A.血漿

B.內(nèi)臟

C.唾液

D.尿液

E.毛發(fā)【答案】ACP5K1M1B6D8M7R1HL3F10R3K7C7J6B5ZU4Y5W8U8M3F10E215、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCB2W10N7Y7H1I10X4HD4Z5L8D3U8J6T8ZG2N5M6R5Q7S1F816、藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無(wú)關(guān)。這種影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素

A.光線

B.空氣

C.溫度

D.金屬離子絡(luò)合劑

E.包裝材料【答案】ACC7I6F7D1I3M9U9HS5S3G1M7E8G1D6ZF7M10D7M2H5I7A217、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價(jià)

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACX9W7T8Q9D1A5O7HI7L3H3Q2V3P4Q10ZN7F7H8J1B8A7L918、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應(yīng)【答案】BCP4Y7L2W4G8T4Y3HE5Y2Y3L9G10C1Z8ZB2E5A7Q7W2S7W519、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCU10K3Q4U3L2L7N5HR6X8X8W10O4F6G7ZT5X1U7G6G7F9U120、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】DCQ3Y9Z5B9Q6B6P10HV1W1Y4V3Y1Y10H4ZE3H10L9A1G10M3C821、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴(lài)性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴(lài)性

C.身體依賴(lài)性

D.交叉依賴(lài)性

E.藥物耐受性【答案】ACI2U7R4X5O7T5G3HO2D1A9T2Q10C3W4ZU7Q1W10X2N2F5T322、（2019年真題）關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法正確的是（）

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定【答案】ACY1M10W3D1G2Z3I7HV10I4R1E3D7F3A5ZO2F5T5Y5C7A5U923、可作為片劑潤(rùn)滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

E.硫酸鈣【答案】ACZ5C1J5F10Q10I8K2HT5D2S5I7E6R7P3ZZ2Y1T5B2Y2I1J524、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCH4E2E2D3F3H5W10HK3P7G2I4M6L9G4ZM7L9K5U1W4Q2U425、單位時(shí)間內(nèi)胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一腸循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACN9C1H2L6B7H5V2HB7W9O4V6U4Z10L8ZM7X8O10R10G7B10L526、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類(lèi)型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】BCL10R1Y6X9M6L2N10HW6Z2F1J6S5W2B3ZA2C7A5L1C3S4M427、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】DCK5F9B4U4O3O9B7HN8M1S4A9M4Z7C3ZR10Q1N5F3O7O2R928、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)。阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACC2R10M5X10I6L5L1HZ1Y1P6Y6V10Y2Z9ZR2R1S2I5Y3L10S1029、不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】ACS10L4G4H9V7U1B7HN8K10Q7F1P2X8J6ZE6X8M6L7Q1H3I530、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

E.分子中不含可水解的基團(tuán)【答案】CCW8E3N2N5X10P6U6HU7V1B1U1S2X9M3ZX3D5U7R10P5D4O431、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCR5K8M8S6F1P1S2HK3Q1O4Q6G10N7M4ZS4E5K2U6Z1G2S532、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是物料中細(xì)粉太多，壓縮時(shí)空氣不能及時(shí)排出（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

E.溶出超限【答案】BCA6J7P9K5P8L1P6HH2O8L2J10E9O9B6ZR5E10W7K2I7P3S933、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

E.淀粉【答案】BCW8U4D10K2O8X4G6HZ7R6G10E8K5D7F9ZL3J5M10F8M4J6V334、屬于氮芥類(lèi)的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緾CL8E4H3N7C5I10G7HE3P2H5M4C2K3W5ZO5G4Q4R2N6V10V135、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2E1【答案】BCQ6L9M7P6G9F2W8HI5L2U9R1P5K4B2ZD6L10C8F4W5Q6I636、苯二氮

A.地西泮

B.硝西泮

C.氯硝西泮

D.奧沙西泮

E.氟西泮【答案】ACL9T5K2F5H3M10Q2HS4G10M8E2T7W5S7ZF1X7T1J4X1U1B737、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的()

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高【答案】CCX1S10K9E5U8A1M1HN10E2W4E4W1I4Z5ZT6Z3P9M5H9I1I338、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來(lái)一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是

A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄

D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】BCM2U1W8W1Z2Z9L8HE2M3X1W7S1T8U8ZO3F3B6X9G9P3D539、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCY8C6B1Q3E1S3Z9HW7I1W4A3E3A5S2ZF10F10E10R4W2K3Y740、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過(guò)程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCQ5Z1W3Z5C7U5X2HJ2L4V9W10Y4R3X5ZD7A1F4D1F7B4S641、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCW6B5I7U9Z7H8O3HJ2O10A5B5R5S8T7ZJ9P8F7N7C4U7Y542、（2015年真題）受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】ACY9P6O10R7Y7D7K10HE7L8M3M2T5G3T5ZP10A8W7D10B8C4W643、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCC5V9E9H9P9O1D8HR8G6M2K10U6D2E10ZR6K4J10J7Y6C4B744、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】DCR1X1S5N5I4Z2R9HM10K6R2F3H4B6O8ZU3U4F8R2P7A2F145、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCP3Z2P7C5M8U9Z6HC2B4H2Z5X3Y10F9ZS6U6P7Y8K2F10X246、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】BCJ2B6G9I10F4B3L10HD8K1R3Y4B1Z8S3ZC5R10Q5D6H1W4T247、治療指數(shù)的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】DCL6G3C9F3Y7B4G3HH5B6K2E5S9A4I5ZK9R8N4G10E4F3I348、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：

A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存

B.處方中的填充劑有三個(gè)：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣

C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pH

E.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】DCH8V5R8F5W5Q3I7HY3F2W4V5N9I1R5ZV4M6M9C8O4I5A749、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACB5H3V7B3M3F3K1HW9S10D6H6H6C9B10ZO8M7P4K2U3H9Q650、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說(shuō)法正確的是

A.化學(xué)合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術(shù)藥物如疫苗

E.蛋白質(zhì)類(lèi)藥物如人體丙種球蛋白【答案】CCJ6Q10F7E2X5X10G7HB4K5A5V4W6K8V1ZL7V3B1L1Q5A1I651、貯藏為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】ACD9K8M1R3W1Z2T8HK9N8N2W4D7L10X9ZH8F9O4H4Q1Y6U952、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定凡士林的熔點(diǎn)采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCD5F9R7X9O7X6V10HO5N2G1O3E4M7S7ZA5W1A3G10V4B4D853、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACI2I2H7B4J1W8P1HN6M7M3L5I3V9Z2ZY10F6C3R2U1M9I654、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCW2A1E2F1C3F3W6HQ7H5R9G5U5Y9E7ZB4Q3T9Y4D2U8A555、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCF2P1F5V6F9E10Y10HH9G5Q1F3P9P7C2ZI2T4M4M2A4H9E756、（2019年真題）決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤(pán)屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

E.淋巴循環(huán)【答案】BCC7V9N7L5C2A2M7HO7O1G1K7F3Z9G8ZF7Q4L1T8M4D5T657、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCX1Q3N1E6R2W8K5HH6P8M2Q10B8X5G7ZE9A4H2T7V6N8Y258、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCD8B2N6N7V1N8X5HN6W4W7O9H3L2L10ZU9Z10E9S2M7Y2T259、（2016年真題）Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間【答案】DCO7V2U7D7C5E1N6HO3E4T3P10S3X5A2ZA6O4N7P4W4M5L360、通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱(chēng)為

A.被動(dòng)靶向制劑

B.主動(dòng)靶向制劑

C.物理靶向制劑

D.化學(xué)靶向制劑

E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】ACS2Q2E5I4X6L8H3HE7T7S7N9G4U1Z2ZP1T10P10T7R8R5A1061、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體

A.左旋體

B.右旋體

C.內(nèi)消旋體

D.外消旋體

E.以上答案都不對(duì)【答案】BCM9X2M2G4L2E5S4HJ10X9F1L1F3J3N1ZX5H5A1U3J9X3G962、混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.閥門(mén)系統(tǒng)

E.耐壓容器【答案】CCW7W6D9N6A8B6V7HK9S10O7N4K10F7K4ZP8W4C7Z5C6Y10X263、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過(guò)程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】BCV7H4R2R4P3N9Y2HF9M6T4A5W8W5T5ZE9X10O4Y9G10Q6I564、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCG8B5J7H10N6C6K1HA3U2B3G3Y6R2G7ZI6J5S6J3T2J2P665、可采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】BCR5R7G6D6K9Y6U1HX5X9S6P10Q7X8N9ZE2R5U6V10Q7S10N466、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】BCA6H3S8F2S7D10O10HD1B8C3I4O1X6Q3ZJ2R7O1O7B6P4O467、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCV8K8W9P6O7J2J9HC9N10R3H3I2V6F7ZV9Q7B8W10J1E9H268、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測(cè)

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】BCA6Z4Y4R4T7J1C6HB3E3G10A10R8R2M3ZD10V10G1O8N9O7Q469、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn)，測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.供試制劑的相對(duì)生物利用度為105.9%，超過(guò)100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC

C.根據(jù)t

D.供試制劑與參比制劑的C

E.供試制劑與參比制劑的t【答案】BCM5S3B4W9A3E7Z1HB4S1V4F5S3X8X2ZK2K10K9Y6D1N1G170、不受專(zhuān)利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

E.品牌名【答案】BCT4G2A9U4Q6U4J3HJ9E5R4Q4V10B2L3ZE1F3R5Z2Z6K5K571、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.滑石粉【答案】CCJ6Z4M5N10L6F3N7HZ4O1T1M10E1V4C3ZY8I8P1X5H1L1Y472、（2019年真題）關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類(lèi)多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)【答案】BCZ6H3L5F6G5F6M3HR9N9G9Y4P3W3O5ZO10J3Z9T5T6F8Z1073、關(guān)于滴丸劑的敘述，不正確的是

A.用固體分散技術(shù)制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性強(qiáng)的藥物可以制成滴丸劑

C.主藥體積小的藥物可以制成滴丸劑

D.液體藥物不可制成固體的滴丸劑

E.滴丸劑不僅可以口服，還可外用【答案】DCD7A4X10G8G9R2P9HO5R6U2S4K5E2E1ZN5T10E7Y9Y5L6T974、將藥物注射到真皮中，一般用于診斷和過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.皮下注射

E.動(dòng)脈注射【答案】CCW10Z3Q4X10E7M6Y2HC5N10M4U8Y1Y7V3ZF8U1A1M9T10Y8R1075、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物【答案】CCW8U6C2R6J3Q7C5HC9A6W7H10X7K5Z1ZH2N5F4B9J10Y6M676、《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指

A.不超過(guò)100.O％

B.不超過(guò)101.0％

C.不超過(guò)105.0％

D.不超過(guò)110.0％

E.以上均不是【答案】BCE2X6J1K1X10I4W1HZ6V5A3T4V9J9B2ZU6C2O10N6M7G4P677、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平?

B.利培酮?

C.喹硫平?

D.帕利哌酮?

E.多塞平?【答案】BCE4G1V7Z3W2E5C6HB9U5J2G6R5T4T4ZO7X1O3N3O2A1V678、（2015年真題）因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

E.美沙酮【答案】BCX5N6Z4F3O6S6I3HJ7N1F10A9W8E1T5ZK4F7F5V8S9A9Q679、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類(lèi)型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCX1V2S4W10Z9Q2F8HJ10E6S7X3I6E9E10ZH5H9L4J4M9J3A1080、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】CCF2H1Y9K5H5C10K9HY2A3O1Z5I10I5M3ZT3L4U8E8G4O3M681、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

E.碘化鉀-淀粉【答案】CCF6H8J8P1P1P5R8HU2Z1Z3N1Z9B8O3ZL4A7Z1D7Y5Q10B782、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCW2T8A8U2Z9J3G3HJ6P5U8K7N5S2P3ZN3J8A6G1X10P7A883、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱(chēng)為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCU7X4I5C4M3M6H5HE4I6P5L6T10Z4L10ZM7N6G2I2I9P10Z184、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】BCQ3R4K9B10H3W2U1HS10B10X8J6U6O7S5ZJ7D10Z4Q7W4P8N1085、近年來(lái)，由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發(fā)病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要?dú)⑹?。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對(duì)抗腫瘤的研究越來(lái)越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACF3U6L3I7P1W9D1HY8C3B9H1F4C3T10ZQ5Y4Y5O6I6G8C686、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCD6W5F9W2R4A1Z4HL2J10T9L10Y5X1I3ZF3V1M10K6P7W7J1087、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽CS5E1H5V9Z7Y5H5HT3W3M5Q8U4L9B9ZB10V2C3M2Q10F6G888、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類(lèi)藥物是

A.頭孢羥氨芐

B.頭孢哌酮

C.頭孢曲松

D.頭孢匹羅

E.頭孢克肟【答案】DCI8K6E1Q6C7G8O6HM9C2F4K1W1Z2D1ZE2T5N6Q3G10H7S789、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCT2F1O4H6H10Z2L9HQ2E3Q7D5Q2O2O10ZG8X9U10R3B8U9U190、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)【答案】CCS6W4L10O4E7W5O2HF9L6B6J4R3K9C1ZK7Y2F1U6M4G6H491、國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】BCJ10D7X6P1A3Y6V1HW7D2N3W10Z4E5D9ZC10R8R9X6K6I2T692、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCT4R10S7J9T9R7E10HL5Q2Z9C8J9B2L9ZY1V6H5A5V7P3D993、用固體分散技術(shù)制成的聯(lián)苯雙酯滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】ACL10D8J10L4Y6T1J4HI5D6N8Y2Y10C7H2ZG1R3B6L9J10K5H994、《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.原料物的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

E.原料物含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比【答案】DCM2R2P9I3C8V3P4HJ2S5H5U3J9V9E10ZV5G10T5T10A2F9V295、長(zhǎng)期熬夜會(huì)對(duì)藥物吸收產(chǎn)生影響屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】DCI10C2V3O7T1L6T2HL5Z8J7N3B5Q7Z7ZC10B1I1M4P2O4O196、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)不包括

A.有結(jié)構(gòu)特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.不受代謝抑制劑的影響

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.需要消耗機(jī)體能量，能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供【答案】CCA5K3H6A1Q3Y8T9HD10S4J3B1H6L6K10ZL4I6K8L2V1Z2N797、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降，此作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

E.化學(xué)性拮抗【答案】CCC1N4C1S3R1P1U4HL3G2E3D8W8Y7Z7ZC4E3R3D10D1F1U698、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】DCG7F6N4D9N4G3W1HI8U7I1N6S1J7S5ZF7O5N1L5C5X10A199、經(jīng)皮給藥制劑的背襯層是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過(guò)飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過(guò)這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無(wú)刺激性和過(guò)敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用【答案】ACJ1N6A2E7M9Z8G4HC2B8A2W2I4M10G7ZS2V10F10U3C1W10P8100、治療指數(shù)表現(xiàn)為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離【答案】DCE10E10L7K8Z1Z7I4HS8G3P5S2I7R7N5ZE4M1H9M3M8R9G6101、下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

D.十二烷基苯磺酸鈉

E.泊洛沙姆【答案】BCC4D3J8C1W9G4A2HD10Z10L5Y2N7N8O1ZB10B7Z6K3Z3S4Q1102、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCR7L2X5R9V6J7G5HL3H3O3M9J9A1V7ZK10H8Z3Q2O5K4G8103、取本品約0.4g，精密稱(chēng)定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C

A.鑒別項(xiàng)下

B.檢查項(xiàng)下

C.含量測(cè)定項(xiàng)下

D.有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下

E.物理常數(shù)項(xiàng)下【答案】CCL6K5J5H9Y8O8I10HW7I2J6B2W9P8Q9ZF8M7E5D3L9U3Y5104、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】CCF6A8J1J3Q2K6F1HM2P6F1E9F3I10C4ZH2X4Y1A7B10F8D8105、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無(wú)明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性，診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng)，只會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)

E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCA4S10M6C6X5Y7O7HY7O3O1Q2X9O9D2ZV6C4T5W2X2G7L9106、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.防止藥物聚合【答案】BCW6V7C8H5C4U3O6HM8H7S9I9F8S8T6ZH7R1C4F6G2D4N7107、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是

A.靜脈注射給藥

B.肺部給藥

C.陰道黏膜給藥

D.口腔黏膜給藥

E.肌內(nèi)注射給藥【答案】BCI4O1I7D8M2Q7L3HI10R9J8G7K1O10U2ZX8Q9L8H1F1L2S2108、作用機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】CCQ3Y2P8E9U2X10D8HV9P8C7Z8I7T10J7ZL9Y8W1J9V10V4J1109、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】BCQ9P6U2D10U9Z3E1HX6V6K10B10T7X2J4ZE1F6T3C5V4S4S10110、對(duì)山莨菪堿的描述錯(cuò)誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱(chēng)654～2【答案】CCK3A3H10V2F9I2F5HA10O7F8J8F9K3M2ZA8L8Q6G2T3S9Y6111、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】DCD10K9T9H5O5D2N4HC5H7C2R10Y5E8K8ZS2Z7X3S3C3P2S1112、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性【答案】ACT10R3X8R2H8I3E7HV9D3Q5S1Z3J1H6ZD10F3J3A8N5B10I10113、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCC9G9K7X6A1N10I7HQ5I6Z2P6M2S6A2ZB3A6Y2P6I4V4P9114、藥物在腦內(nèi)的分布說(shuō)法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱(chēng)為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境

C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素

D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外

E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行【答案】DCY6B3N1V2P6O3B2HY3Y4U1S6K1S10W10ZY8W9B8N8W1Y10C7115、（2020年真題）市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

C.國(guó)際藥典

D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCD6P10M6E6J3O10J10HQ9E8V9P9R8L3R9ZH4J10O6D7X10Z2K10116、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱(chēng)為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】DCK10W10W4S3A5F3U2HX2G6N10M6G10I8N3ZA5F4Y7V10Q2P7X3117、下列關(guān)于膠囊劑概念正確敘述的是

A.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑

B.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑

C.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑

D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質(zhì)囊材中而制成的固體制劑

E.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】DCY1W1Y3C3H7K7M9HN1V4Q7U1A4J7J9ZN3E9W4J8M10D3A7118、以下不屬于微球合成聚合物類(lèi)的載體材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.殼聚糖

D.聚己內(nèi)酯

E.聚羥丁酸【答案】CCN3F5E5G1S10B10U4HC5N5M6O8X10A4X10ZW3G8M8B9G9E10G2119、供無(wú)破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACU8D1Q3D9Q6C2C10HO5I3A4S3A9X8M8ZN7Y4S6N5M7R1F9120、引起藥源性腎病的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】BCF5Y5K2P6I7V7T10HL7O8Q10Q6G2Q6H8ZA8W3N5B6S3N8L8121、阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】BCM8C4A4S6V2J7L4HA2X9J9C3Z6R5O3ZR3C7M7D5T9P8O5122、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長(zhǎng)，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類(lèi)藥物如海洛因依賴(lài)性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACO5J7P8W3K7V2U9HO7K5T10S7P2U10V8ZI10G1A5K1R9Z5V7123、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】ACI10W10P4C8I4N6G4HB10L6X4B8Y3P9O2ZM1K8V7I3T2K4W3124、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開(kāi)具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類(lèi)似物，有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無(wú)成癮性，不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCI5O7U10A4H7S1G5HD1F5U1I2R8L8D3ZC8U5T2K9X5W1I10125、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

E.正確與錯(cuò)誤【答案】ACS9M9Q8L6A1T5R2HW2E2S4G8N6T10T5ZI6Y7X10G8F7A1I1126、（2020年真題）根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

E.腸溶片【答案】DCL5T7X7D10Y1W2U3HH6T8D4T3V9W3G2ZX9Z2J4C8O6N10V1127、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCV9P7B7Q3T3B1D2HZ10M5R4L6A8G9T4ZU8S1X2A9O9W8U10128、藥物經(jīng)過(guò)6.64個(gè)半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCI7G5B1U6Z7W4Q10HM5Q6O3Z1C5C3P1ZE2T5R10G6H1S10Y6129、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤(rùn)滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤(rùn)滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤(rùn)滑劑【答案】DCW8Q1W2G3C9N10W1HC10I3C2V10G8F5J10ZJ2W9Z6U5J5B4J4130、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】CCN6S6U8T9C10F2Q8HI8O2W9W10B1X8G3ZE6B2L5O2N4H7E2131、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()

A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時(shí)服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時(shí)內(nèi)滴注【答案】BCI10J3G5V9X10V9T6HH4Q1C3A4A7Q6K8ZT4G6I3Z9R2F9V7132、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

C.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】ACZ5N5C3M10C1D1U9HR3N9J1F5X10J3D1ZG10S3K7N9P7F6L1133、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首過(guò)效應(yīng)【答案】CCZ10X7Z5H2W7V5Z3HH8B3Z3X2A7N6A4ZT2L7K7J10M3W5M2134、《中國(guó)藥典》(2015年版)中，收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是

A.凡例

B.附錄

C.索引

D.通則

E.正文【答案】DCP7S1G6V7N1J1S5HQ5F4R9W4B7L5J9ZI2B6F10V9A2G1V8135、制備W/O型乳劑時(shí)，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.HLB值為8~16

B.HLB值為7～9

C.HLB值為3～6

D.HLB值為15~18

E.HLB值為1～3【答案】CCL7D6K2L10A8B3D4HX2E1A1I9A10O8B10ZY5D1N9A10R4K6P7136、（2017年真題）助消化藥使用時(shí)間（）

A.飯前

B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后【答案】ACR1J3Z6K6W7U7A8HN10N9H1F9I4S6Z10ZN5N9Z4S7I3J8F10137、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

E.非共價(jià)鍵【答案】DCI2O2Q1J1U1E1Z8HF3A3M5Y9Y10R6J9ZF1O8S10K5D3X4J5138、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】BCT4F10Y7A8N4N4Z3HE7Q5I6F4F3G4H1ZJ9R2D5C8Y4E9G9139、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】ACO6F5L6A10K4R3A8HM4M4U4Y7B6W1C7ZM9R5V7L4A5Y3M3140、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】DCX2U7P10L3W4B3U4HW8Q1X2P8G2H2E8ZV7G2U8G6M6Z4W6141、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過(guò)程稱(chēng)為()。

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過(guò)效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCB10G3F9P10K2Y3T2HN4F6A9A2G8C1A2ZI4A2Y7X2L8Z5I2142、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】BCQ7L7K2Q7E1M3Y8HY2I2W9D5J10X3Z2ZL2L9Z7M7U5Q3I7143、有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是

A.抑制DNA復(fù)制

B.易溶于水，注射給藥

C.屬于金屬配合物

D.有嚴(yán)重的腸道毒性

E.有嚴(yán)重腎毒性【答案】BCN8K2H3F2R10X7I4HS4W4R1M4X6D7U3ZF3U7U7G9N2U7K6144、（2019年真題）借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式（）。

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCN1I6E1H3Y10X4G9HG3U5V4U5Z1X10S8ZR3V5X7L7W1Z9O8145、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCU6H10O3I5X3N2X1HC7K8I9C6T6F2C1ZH10O8Y10C7J1T9D6146、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類(lèi)型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶膠型注射劑【答案】CCU2W5L8R5Y6T10A6HI8D3M5M5I3Z4L5ZG4P2T8B9A2X1H2147、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.尼莫地平【答案】ACY4X3X7S1I4V5R10HC8E9H7U9X8K8F3ZG8V2Q3M3T6Y4B10148、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類(lèi)型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCG9U6C4G7Q1G9S5HU6I1W10F6C10V3B5ZA9A4D1P9Q1U7M4149、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCS9K6L3O1W2R5Z9HS2U10R3Z1J10O10T6ZL5D10K10Q10T10E8L10150、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增大

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無(wú)需監(jiān)測(cè)其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)預(yù)測(cè)高劑量的血藥濃度【答案】ACC5L8X4A1E5R4Q1HF2K1R5U5F3T8Y10ZP7Z2T4Y10I7R2V6151、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】DCP4S8H3V10T7V1G6HD7O6R2D8I3E2A1ZC6M9N3S4P10H6O7152、作助懸劑使用

A.羥苯酯類(lèi)

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCF3J5D9G5G3T5L6HF9P1Q4T5X4C2X6ZC6D8V3K9Q7D1K9153、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCA5W1K9C5H3W7L10HC2E10G10P10E7H1I7ZQ5V10S2Q2H6X5K6154、白種人服用異煙肼，慢代謝，體內(nèi)維生素B6缺失，導(dǎo)致神經(jīng)炎；而黃種人服用異煙肼，快代謝，毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于

A.種族差別

B.性別

C.年齡

D.個(gè)體差異

E.用藥者的病理狀況【答案】ACD10E3A10C8A6X6N4HL9S1M4M8L3S8Y10ZV8E1S5F4I2U3N4155、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大【答案】CCC6M4X10P8V7R6I4HA5J9W10X6F8T4N6ZX8K5A8I4Q7G4F3156、（2020年真題）在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類(lèi)型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCN4U2T3K5P2B5V8HP4G3Y6J3O4Q5E1ZR8V6J4M2Y5U10Q1157、依那普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】CCP10Q7Y5P2A10R5S8HY6Q9C4Q3U9B6X10ZD1M1S4H7T2R5Z9158、（2017年真題）下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低

E.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)【答案】ACC10J4F9X1V6S3X9HH10P1L9F6Y10O5G10ZH8Q5O7L1S2J4E7159、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.栓劑

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡騰片

E.腸溶片【答案】ACG8Q6I3W4W3A5N3HK6G9V6S4Z7B3P9ZI5X6G6B6T1T4G4160、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對(duì)甲酚（BHT）【答案】CCC3J8J1D7M5N1E8HV4Q9A4Z8I8J6L6ZC9A2M1N4P10B4G9161、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】ACQ8L6L8M5Z5H5Z9HN7I4R10V2B6C3S3ZS6D2I10L9X1Y2U9162、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類(lèi)（如維生素A.D）制劑【答案】CCK2I8I4F5C3P8I10HJ10F8I9V3C8I7K4ZO8F1J4T9J4L4V4163、（2017年真題）供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACW7S5F9L5S9C4P4HI1K10U3Q5V5L6U2ZV6L4F9Q6E3V2H1164、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)

E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程【答案】DCC3Y1L8J1Z7F7M4HU2D8P5S2B3I6H1ZH6R10H4N5U9L6O9165、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACY1I6A1Q3C8D6U4HS3Y3Y8I3G1P2I4ZW1Y5O3Y9X3W3W1166、片劑的黏合劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】DCU5F7E6M5W2V4A10HK2C9D1I2I1E9X10ZI8I8D3K4M6G2G8167、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對(duì)禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芐啶【答案】DCL9V6N9A3N6W10T7HB7F6H8P8R5Y7I1ZU1E3O5T8X1V6G8168、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

E.粉霧劑【答案】DCI6S7M10F9I6H1K8HA9C8L1I7A6M9J2ZZ4K10I1G8X1M6Q6169、藥物的溶解度差會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】DCK1Q2E5F5X10Q7O5HY1O8W10P10Q1W7I4ZC3H6D8A2W7A2Y4170、磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】BCG3Q2D8H5F5F8Y7HG2A9L2O8D1X3I4ZS4R5I1B5S2D5N9171、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類(lèi)抑菌劑

D.藥物只能通過(guò)角膜吸收

E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ACG6E9W4E6U10B3I3HN2N5H2D10N6M3T10ZN2J5N7X6P1N9J9172、關(guān)于受體的描述，不正確的是

A.特異性識(shí)別配體

B.能與配體結(jié)合

C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性

E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性【答案】CCE5S1A6V6O9N4L2HR9H7G6Y2G7X8L10ZN5A7P4W6D9H10J6173、栓劑臨床應(yīng)用不正確的是

A.陰道栓用來(lái)治療婦科炎癥

B.陰道栓使用時(shí)患者仰臥床上，雙膝屈起并分開(kāi)

C.直腸栓使用時(shí)患者仰臥位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.陰道栓用藥后1～2小時(shí)內(nèi)盡量不排尿

E.栓劑的頂端蘸少許凡士林、植物油或潤(rùn)滑油【答案】CCQ3R7D7R4W7U8P1HY7G10S1G6P1A3X5ZM1F7Z10M6P2J1Y2174、屬于乳膏劑油相基質(zhì)的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤(pán)80

D.甘油

E.羥苯乙酯【答案】ACT9R4Y3F3M3S9K9HA5E1M9U5U2T7E8ZV4R1A4L9D5H3K9175、（2016年真題）阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCD8E2T8H5Z8E10J4HQ8X1Y7N9J1C6Q3ZQ4S9Q7S9R9V5X2176、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

E.緩釋片【答案】ACL2X3J6V4B1F10O5HY2C4A1W5U4K3Y7ZR10J1X2Z5V9K2L8177、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCK2V2V5U4R6T7F1HD10P10I8R3W2Y6E8ZY5H4L2L4Q4C6B9178、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】CCH6Q4N8H7I2P1P2HN1P4M10M7L1P6O1ZW5Z5N6V10H9T8A6179、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】ACR7Q5B9N8N2M6X6HA1H1V8R6R8T5S9ZM6I1S8N9D4Y4S7180、經(jīng)皮吸收制劑的類(lèi)型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫(kù)型

E.黏膠分散型【答案】BCG2E5M2O3G5F5Y5HQ6A4Q2N9Z8V9P10ZG6P6U5L8W5D5V7181、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】DCP6L3J7S9J9S5N9HJ7J3X5M4P1V9P4ZG6B10N10G6Q9G1K3182、栓劑的常用基質(zhì)是

A.硅酮

B.硬脂酸鈉

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】DCB7J10Z6L1I8U4D6HH6V6B9E8Z7V5W7ZO2W6K7E4P3S8C8183、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCL7H9Z7S6R1B4T4HL5D1U4T9M8I9A5ZN3Z3H4T4P8T9R2184、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù)，稱(chēng)為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

E.0期臨床研究【答案】CCD9U2W8N7Y8W9C3HR9U7S6K9F9U6B7ZG4J6J3F10H3C3L1185、對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)【答案】CCO6V7H8A4G5L7A6HV4T6P2B3K8R2I9ZC4W3C1T7Y2A2L5186、依賴(lài)性是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴(lài)狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】CCA5B3Y1X8D6B9H5HP7F7H9S9B9O1W2ZZ4P3X4Q8Z1H7A3187、欣弗，又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B